Summary
El modelo de trasplante traqueal intrapulmonar murino (IPTT, por sus siglas en inglés) es valioso para estudiar la enfermedad obliterante de las vías respiratorias (OAD, por sus siglas en inglés) después del trasplante de pulmón. Ofrece información sobre el comportamiento inmunológico y angiogénico específico del pulmón en la obliteración de las vías respiratorias después del alotrasplante con alta reproducibilidad. A continuación, describimos el procedimiento IPTT y sus resultados esperados.
Abstract
El trasplante traqueal intrapulmonar murino (IPTT) se utiliza como modelo de enfermedad obliterante de las vías respiratorias (DAO) después del trasplante pulmonar. Inicialmente reportado por nuestro equipo, este modelo ha ganado uso en el estudio de la OAD debido a su alta reproducibilidad técnica e idoneidad para investigar comportamientos inmunológicos e intervenciones terapéuticas.
En el modelo IPTT, un injerto traqueal de roedor se inserta directamente en el pulmón del receptor a través de la pleura. Este modelo es distinto del modelo de trasplante traqueal heterotópico (HTT), en el que los injertos se trasplantan en sitios subcutáneos u omentales, y del modelo de trasplante traqueal ortotópico (OTT) en el que la tráquea del donante reemplaza la tráquea del receptor.
La implementación exitosa del modelo IPTT requiere habilidades anestésicas y quirúrgicas avanzadas. Las habilidades anestésicas incluyen la intubación endotraqueal del receptor, el establecimiento de parámetros ventilatorios apropiados y la extubación programada adecuadamente después de la recuperación de la anestesia. Las habilidades quirúrgicas son esenciales para la colocación precisa del injerto dentro del pulmón y para garantizar un sellado eficaz de la pleura visceral para evitar fugas de aire y hemorragias. En general, el proceso de aprendizaje dura aproximadamente 2 meses.
A diferencia de los modelos HTT y OTT, en el modelo IPTT, la vía aérea del aloinjerto desarrolla obliteración de la vía aérea en el microambiente pulmonar relevante. Esto permite a los investigadores estudiar los procesos inmunológicos y angiogénicos específicos de los pulmones implicados en la obliteración de las vías respiratorias después del trasplante de pulmón. Además, este modelo también es único en el sentido de que exhibe órganos linfoides terciarios (TLO), que también se observan en aloinjertos pulmonares humanos. Los TLO están compuestos por poblaciones de células T y B y se caracterizan por la presencia de vénulas endoteliales altas que dirigen el reclutamiento de células inmunitarias; por lo tanto, es probable que desempeñen un papel crucial en la aceptación y el rechazo del injerto. Concluimos que el modelo IPTT es una herramienta útil para el estudio de las vías inmunes y profibróticas intrapulmonares implicadas en el desarrollo de la obliteración de la vía aérea en el aloinjerto de trasplante pulmonar.
Introduction
El trasplante pulmonar se ha establecido como un tratamiento eficaz para pacientes con enfermedades respiratorias terminales. Sin embargo, la mediana de la tasa de supervivencia de los receptores de trasplante de pulmón humano es de solo aproximadamente 6 años, siendo el desarrollo de bronquiolitis obliterante (OB), un tipo de enfermedad obstructiva de las vías respiratorias (OAD), una de las principales causas de muerte después del primer año después del trasplante1.
Se han utilizado varios modelos animales para investigar el mecanismo subyacente a la OAD. Uno de estos modelos es el modelo de trasplante traqueal heterotópico (HTT)2. En este modelo, los injertos traqueales se implantan en el tejido subcutáneo u epiplón del receptor. Se produce la pérdida de células epiteliales del injerto traqueal inducida por isquemia, seguida de infiltración de linfocitos aloactivos y apoptosis de las células epiteliales del donante. Los fibroblastos y miofibroblastos migran alrededor de la tráquea, produciendo una matriz extracelular. Finalmente, se produce la obliteración fibrosa completa de la luz de las vías respiratorias. El modelo HTT es técnicamente simple, proporciona un entorno in vivo y ofrece una alta reproducibilidad.
Otro modelo para el estudio de la DAO es el modelo de trasplante traqueal ortotópico de rata (OTT), en el que los injertos traqueales se interponen en la tráquea del receptor para mantener la ventilación fisiológica3. En este modelo, la depleción inducida por isquemia de las células epiteliales del donante da lugar a su sustitución por células epiteliales receptoras dentro de la tráquea, formando una vía aérea sin obstrucciones acompañada de fibrosis moderada. Aunque estos modelos han contribuido a la comprensión de la obliteración de la vía aérea después del trasplante pulmonar, tienen limitaciones en cuanto a la recapitulación del microambiente del parénquima pulmonar.
Nuestro grupo de investigación introdujo el modelo de trasplante traqueal intrapulmonar en ratas (IPTT), en el que se implantan injertos traqueales en el pulmón receptor4 (Figura 1). El modelo IPTT exhibe obliteración fibrosa de la luz de las vías respiratorias que ocurre dentro del microambiente pulmonar. Además, se ha aplicado con éxito a ratones que son técnicamente más desafiantes que el IPTTde ratas 5,6,7,8,9,10. Esta adaptación del modelo murino de IPTT nos permitió profundizar en los intrincados detalles del entorno inmunológico pulmonar de la OAD después del trasplante pulmonar con ratones transgénicos.
El modelo IPTT posee algunas características únicas. Una de ellas es la neoangiogénesis, que es facilitada por la circulación pulmonar y desempeña un papel crucial en la obliteración de la vía aérea 4,10. Además, el modelo IPTT exhibe agregados linfoides, algunos de los cuales tienen vénulas endoteliales elevadas que expresan la dirección ganglionar periférica, lo que indica que son órganos linfoides terciarios (TLOs)7,8. Los TLOs se asemejan a los ganglios linfáticos y consisten en linfocitos T, linfocitos B y, con frecuencia, un centro germinal acompañado de linfocitos dendríticos foliculares11,12. Se han descrito casos de TLO en diversas enfermedades inflamatorias crónicas, incluida la obliteración de las vías respiratorias, lo que hace que el modelo IPTT sea adecuado para investigar el papel de los TLO en la obliteración de las vías respiratorias 7,8,11,12,13. En este artículo se presenta la metodología del modelo murino IPTT, con el objetivo de familiarizar a los investigadores con este modelo y facilitar futuras investigaciones sobre la obliteración de las vías respiratorias después de un trasplante pulmonar.
Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.
Protocol
Todos los animales fueron tratados de acuerdo con las directrices establecidas por el Consejo Canadiense de Cuidado de Animales en la Guía para el Cuidado y Uso de Animales de Experimentación. El protocolo experimental fue aprobado por el Comité de Cuidado Animal del Instituto de Investigación del Hospital General de Toronto, Red Universitaria de Salud.
1. Cirugía de donante
NOTA: Los ratones BALB/c se utilizan como ejemplo de donantes para el experimento. Todos los procedimientos deben realizarse utilizando una técnica estéril.
- Antes del procedimiento, registre el peso de cada ratón.
- Sacrificar al ratón usando una cámara de CO2 .
- Una vez confirmada la muerte, coloque al ratón en posición supina y asegure las extremidades con cinta adhesiva.
- Prepare el área quirúrgica esterilizándola con alcohol isopropílico al 70%.
NOTA: Si es necesario y según lo recomendado por el comité local de ética animal, corte el pelaje del sitio de la incisión. - Realice una incisión en la línea media de la piel, comenzando desde la parte media del abdomen y extendiéndose hasta la región cervical anterior.
- Acceda a la tráquea retrayendo con cuidado las almohadillas de grasa, moviendo lateralmente los músculos de la correa y separando la tráquea del tejido conectivo circundante. Use fórceps para crear espacio entre la tráquea y el esófago.
- Levante el xifoides y corte el diafragma.
- Eleve el esternón, asegurando un camino despejado desde el esternón hasta la región del cuello insertando un hemostático. Sujete la caja torácica por ambos lados y corte a través del esternón, extendiéndose hacia arriba a través de los músculos del cuello.
- Retire el timo y cualquier grasa o músculo que obstruya la tráquea para exponer la bifurcación traqueal.
- Corta ambos bronquios principales y separa con cuidado las vías respiratorias del esófago.
- Corta la laringe y retírala.
- Rocíe la tráquea disecada con solución salina estéril o solución de conservación con gasa estéril empapada en solución salina estéril o solución de conservación y colóquela sobre hielo para preservar su viabilidad.
2. Cirugía del receptor
NOTA: Los ratones C57BL/6 se utilizan como ejemplo de receptores para el experimento.
- Administrar buprenorfina de liberación sostenida por vía subcutánea a una dosis de 1 mg/kg en la mañana del día de la cirugía.
- Inducir la anestesia en una cámara de inducción con isoflurano al 5%.
- Una vez que el ratón está ligeramente anestesiado, inyectar intraperitonealmente un cóctel que consiste en (0,1 mg/g) de xilacina y (0,01 mg/g) de ketamina.
- Devolver el ratón a la cámara de inducción con el 2-3% de isoflurano mantenido.
- Afeita el pelaje en el sitio quirúrgico. Además, administrar bupivacaína como un bloqueo de vía subcutánea a lo largo del sitio de insición planificado a una dosis de 7 mg/kg.
- Confirmar la ausencia de respuesta refleja a un pinzamiento del dedo del pie antes de la intubación orotraqueal. Intubar al ratón por vía orotraqueal con un catéter intravenoso de 20 G y conectarlo a un ventilador con un volumen corriente de 500 μL, una frecuencia respiratoria de 120 lpm, oxígeno al 100% e isoflurano al 2%. Utilizar un soporte con una pinza aplicada a la lengua, sujetando al animal en posición vertical con el cuello extendido, para facilitar este procedimiento.
- Active una almohadilla térmica y coloque el mouse en una posición lateral derecha en la parte superior de la almohadilla, con la cabeza alejada del cirujano y la cola hacia el cirujano (Figura 2). Asegure las extremidades con cinta adhesiva. Aplique ungüento veterinario en los ojos para evitar la sequedad mientras está bajo anestesia.
- Frote el área quirúrgica con yodo de povidona al 7,5 %, esterilícela con alcohol isopropílico al 70 % y vuelva a frotar con yodo de povidona al 10 %. Aplique paños quirúrgicos estériles para cubrir el área quirúrgica.
- Cargue la tráquea del donante en un catéter intravenoso de 16 G durante este tiempo (Figura 3C, D).
- Use un bisturí para hacer una incisión en la piel del receptor y cauterizar el músculo y el tejido conectivo.
- Abra el quinto o sexto espacio intercostal y mantenga abierta la caja torácica con dos retractores.
- Diseccionar el ligamento pulmonar inferior con bastoncillos de algodón y tijeras.
- Simular la creación de la vía para la tráquea del donante (Figura 3G,H).
- Asegure el tubo de salida del ventilador ocluyéndolo parcialmente con una llave de paso de tres vías para facilitar el inflado del pulmón izquierdo.
- Cree una vía perforando el pulmón izquierdo con una aguja de 20 G. Asegurarse de que la profundidad de punción sea aproximadamente equivalente a la longitud del aloinjerto traqueal. Seleccione el sitio de punción en el borde del pulmón (como se indica en la Figura 3I), asegurándose de que la vía corra paralela al tablero de la mesa (como se marca con un círculo azul en la Figura 3J).
NOTA: Un ángulo de inserción hacia arriba dará lugar a la penetración de la capa pleural, mientras que un ángulo más profundo puede provocar sangrado de los vasos principales (como se indica con cruces rojas en la Figura 3J). - Inserte el catéter intravenoso de 16 G en el pulmón izquierdo y extruya la tráquea del donante en el pulmón izquierdo. Después de la inserción del aloinjerto traqueal, suelte la llave de paso de tres vías para permitir un flujo espiratorio sin obstrucciones a través del tubo de salida.
- Cierre el sitio de inyección pleural con un clip (Figura 3K, L). Coloque el clip con precisión en el sitio de punción, con su borde alineado para que coincida con el contorno del borde del pulmón (indicado por el círculo azul en la Figura 3L).
NOTA: Una ubicación incorrecta para el sitio de recorte puede resultar en un sellado ineficaz y fugas de aire, mientras que una profundidad de recorte insuficiente puede hacer que el recorte se desprenda después de la cirugía (como se muestra en las cruces rojas en la Figura 3L). - Llene la cavidad torácica con solución salina y absorba la solución salina con una gasa.
- Vuelva a inflar el pulmón izquierdo y cierre las costillas con una técnica de sutura continua.
- Cierre el músculo y la piel con suturas interrumpidas.
- Administrar meloxicam analgésico por vía subcutánea a una dosis de 5 mg/kg al final de la cirugía.
- Observe al ratón receptor hasta que esté despierto. Luego, retire el tubo traqueal y coloque al ratón receptor en una jaula.
NOTA: Los ratones receptores deben alojarse individualmente. - Administrar meloxicam (5 mg/kg) una vez al día mediante inyección subcutánea, comenzando 24 h después de la cirugía y continuar durante 3 días postoperatorios.
3. Recogida de muestras de ratones receptores
- Inducir la anestesia en una cámara de inducción con isoflurano al 5%.
- Confirmar la ausencia de respuesta refleja al pinzamiento del dedo del pie antes de la intubación orotraqueal. El método de intubación y la configuración del respirador son los mismos que en la cirugía del receptor.
- Coloque el ratón en posición supina y asegure las extremidades.
- Prepare el área quirúrgica esterilizándola con alcohol isopropílico al 70%.
- Realice una incisión en la línea media de la piel, comenzando desde la parte media del abdomen y extendiéndose hasta la región cervical anterior.
- Desangrar al ratón a través de la vena cava inferior utilizando una jeringa de 1 ml conectada a una aguja de 25 G, lo que resulta en la eutanasia.
- Abra el cofre y acceda a la tráquea de la misma manera que un ratón donante. Ata la tráquea alrededor del tubo de intubación con seda 7-0.
- Extirpar el timo, la grasa y los músculos para exponer el corazón.
- Corta la aurícula izquierda, la aurícula derecha y la vena cava inferior. Perfundir los pulmones con 3 ml de solución salina estéril a través del ventrículo derecho.
- Para el análisis histológico, infle los pulmones con formalina al 10% a través de un tubo de intubación.
- Extubar el tubo de ventilación y atar la tráquea con seda 7-0.
- Divide la laringe y el esófago. Tire de ellos en una dirección inferior y luego extraiga el bloqueo cardíaco y pulmonar, colocándolo en formol al 10%.
Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.
Representative Results
Según nuestra experiencia, el dominio de este modelo suele requerir aproximadamente 2 meses de formación. Una vez que se logra la competencia, los procedimientos de donación generalmente requieren 15 minutos, mientras que los procedimientos de receptor requieren aproximadamente 30 minutos. La tasa de mortalidad esperada para un operador capacitado es del 0%.
En la Figura 4A, un aloinjerto traqueal presenta una obstrucción completa con el tejido fibroblástico y las células epiteliales están visiblemente destruidas. Por el contrario, en la Figura 4B, un isoinjerto traqueal permanece permeable y las células epiteliales se conservan.
La figura 5 ilustra un pulmón en el que se ha trasplantado el aloinjerto traqueal, mostrando la presencia de agregados linfoides.
Figura 1: Diagrama del modelo murino de trasplante traqueal intrapulmonar . Se extrae un aloinjerto traqueal de un ratón donante. El aloinjerto traqueal se carga en un catéter. El aloinjerto traqueal se trasplanta al pulmón del receptor. Haga clic aquí para ver una versión más grande de esta figura.
Figura 2: Posición del receptor durante la cirugía. El ratón se coloca en una posición de decúbito lateral derecho. La cabeza del ratón receptor está orientada en dirección opuesta al cirujano y la cola mira hacia el cirujano. Haga clic aquí para ver una versión más grande de esta figura.
Figura 3: Catéter para la inserción traqueal e ilustración de la dirección de la inserción del injerto traqueal. (A) El catéter para la inserción traqueal. El catéter externo tiene una punta afilada (izquierda), mientras que el catéter interno tiene una punta roma (derecha). (B) Combinación de catéteres externos e internos. El catéter interno sobresale ligeramente del catéter externo. (C,D) Carga de la tráquea del donante en el catéter. El corchete rojo indica el injerto traqueal. (E) Injerto traqueal dentro del catéter. El corchete rojo indica el injerto traqueal. (F) Extrusión del injerto traqueal interno usando el catéter interno como "empujador". El corchete rojo indica el injerto traqueal. (G, H) Simulación de la dirección de colocación del injerto traqueal. (I,J) Creación de la vía con una aguja de 22 G. La profundidad debe coincidir estrechamente con la longitud de un aloinjerto traqueal. La dirección de la aguja debe ser opuesta a la del cirujano y paralela a la mesa. El sitio de punción correcto se indica con el punto rojo. El ángulo de inserción adecuado se indica mediante el círculo azul. Los ángulos incorrectos se indican con cruces rojas. (K,L) Cierre del sitio de inyección pleural con un clip. Las líneas negras representan clips. El punto rojo representa el sitio de punción. El círculo azul indica el punto de recorte correcto. Las cruces rojas indican puntos de recorte incorrectos. Haga clic aquí para ver una versión más grande de esta figura.
Figura 4: Histopatología a los 28 días después del trasplante pulmonar. (A) Imágenes teñidas con H&E (izquierda) y tricrómico de Masson (derecha) de un aloinjerto traqueal (Donante: BALB/c, Receptor: C57BL/6). La luz del aloinjerto está ocluida con colágeno y tejido fibroso teñido de azul por el tricrómico de Masson (punta de flecha negra). Además, se han perdido las células epiteliales (puntas de flecha azules). (B) Imágenes teñidas con H&E (izquierda) y tricrómico de Masson (derecha) de un isoinjerto traqueal. A diferencia del aloinjerto, la luz del isoinjerto (Donante, Receptor: C57BL/6) permanece abierta y se conservan las células epiteliales. El tejido teñido es mucosidad. Barras de escala = 500 μm. Abreviatura: H&E = hematoxilina y eosina. Haga clic aquí para ver una versión más grande de esta figura.
Figura 5: Agregados linfoides en el pulmón con el aloinjerto traqueal trasplantado. (A) Imagen teñida con H&E de un pulmón con un aloinjerto traqueal trasplantado in situ. Se observan agregados linfoides (flechas negras) dentro del tejido pulmonar. Barra de escala = 500 μm. (B) Imagen de inmunofluorescencia de un agregado linfoide, destacando la presencia de células B (B220, rojo), células T (CD3, verde) y núcleos (DAPI, azul). Barra de escala = 100 μm. Abreviaturas: H&E = hematoxilina y eosina; DAPI = 4',6-diamidino-2-fenilindol. Haga clic aquí para ver una versión más grande de esta figura.
Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.
Discussion
El procedimiento de IPTT murino incluye pasos críticos. Con respecto a la anestesia, el primer paso crucial es la intubación endotraqueal. Es fundamental sujetar al ratón a una altura adecuada con las patas sobre la mesa para visualizar las cuerdas vocales y facilitar la intubación inmediata. Además, es necesario un ajuste cuidadoso del volumen respiratorio y de la presión positiva al final de la espiración (PEEP). Normalmente, un volumen respiratorio de 500 μL y una PEEP de 2 cmH2O son suficientes para ratones que pesan entre 25 y 30 g. Sin embargo, los ratones receptores más grandes pueden experimentar episodios de "hipo", lo que indica deficiencia de oxígeno. En tales casos, puede ser necesario aumentar el volumen respiratorio, la PEEP y pinzar temporalmente el tubo espiratorio para reclutar el pulmón. Si el hipo persiste, se debe ajustar la profundidad del tubo traqueal. Por último, el momento de la extubación del tubo traqueal es crítico, y la confirmación de la frecuencia respiratoria del receptor es esencial para garantizar una recuperación suficiente. Si no lo hace, puede resultar en la mortalidad posterior a la extubación.
En cuanto al procedimiento quirúrgico, la colocación adecuada de la tráquea trasplantada es crucial. Es necesario simular la dirección adecuada de la aguja para posicionar con precisión el injerto traqueal (Figura 3G). Si el camino es demasiado superficial, el injerto traqueal puede penetrar en la pleura, mientras que insertarlo demasiado profundo puede provocar la perforación de los vasos pulmonares y una hemorragia grave. Otro paso crítico es garantizar un sellado preciso del punto de inserción fijando de forma segura la incisión pleural en la que se insertó el aloinjerto traqueal con un clip de acero inoxidable (Figura 3H). Un sellado insuficiente puede causar fugas de aire, lo que puede provocar la mortalidad del receptor después del cierre del tórax.
Si bien el modelo IPTT ofrece algunas ventajas, como una simplicidad relativa, una alta reproducibilidad y un entorno inmunológico similar al observado en el trasplante de pulmón, tiene algunas limitaciones. Los aloinjertos traqueales en el modelo IPTT difieren de la situación clínica, en la que la OB se produce en las vías respiratorias pequeñas. Además, en este modelo IPTT de desajuste del complejo mayor de histocompatibilidad (MHC), el aloinjerto traqueal está completamente ocluido con tejido fibroblástico, lo que contrasta con el OAD clínico donde la oclusión del tejido fibroblástico suele ser parcial. Para abordar este problema, se podría utilizar otra combinación de cepas (menor o diferente desajuste mayor) para el IPTT (dependiendo del estudio previsto), ya que podría dar lugar a una respuesta aloinmune más leve y a una oclusión del tejido fibroblástico más leve en comparación con la combinación BALB/c-a-C57BL/6. No tenemos conocimiento de ningún estudio publicado que examine diferentes combinaciones de cepas, por lo que esta posibilidad tendría que probarse empíricamente.
Por último, se trata de un injerto no vascularizado, similar a los modelos HTT y OTT. Para abordar esta limitación, se puede utilizar el trasplante pulmonar ortotópico (OLT)14. Sin embargo, el desarrollo de patología similar a la OAD ha sido variable en el modelo de OLT de ratón 15,16,17. Dada la relativa simplicidad y reproducibilidad del modelo IPTT en comparación con la OLT, sigue siendo un modelo razonable para estudiar los mecanismos de la OAD relacionada con el trasplante. En conclusión, el modelo IPTT sirve como un modelo de investigación útil para estudiar las vías inmunitarias y profibróticas intrapulmonares implicadas en el desarrollo de la obliteración de las vías respiratorias tras el trasplante pulmonar.
Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.
Disclosures
Los autores de este manuscrito no tienen conflictos de intereses que revelar.
Acknowledgments
Los autores agradecen a Jerónimo Valero por la edición de este manuscrito. La Figura 1 y la Figura 3I, J, L se crearon con BioRender.com.
Materials
| Name | Company | Catalog Number | Comments |
| BALB/cJ | The Jackson Laboratory | 8-10 weeks 25-30 g | Male, Donor |
| BD 1 mL Syringe | Becton Dickinson | 309659 | |
| BD PrecisionGlide Needle Aiguile BD PrecisionGlide |
Becton Dickinson | 305122 | |
| Bovie Change-A-Tip Deluxe High-Temperture | Bovie | DEL1 | |
| C57BL/6J | The Jackson Laboratory | 8-10 weeks 25-30 g | Male, Recipient |
| Dumont #5/45 Forceps | F·S·T | 11251-35 | |
| Ethicon Ligaclip Multiple -Clip Appliers- | Ethicon | LX107 | |
| Extra Fine Graefe Forceps | F·S·T | 11150-10 | |
| Glover Bulldog Clamp | Integra | 320-127 | |
| Halsted-Mosquito Hemostats | F·S·T | 13009-12 | |
| Horizon Titanium Ligating Clips | Teleflex | 001201 | |
| Leica M651 Manual surgical microscope for microsurgical procedures | Leica | ||
| Magnetix Fixator with spring lock | CD+ LABS | ACD-001 | |
| Microsurgical Scissor | Jarit | 277-051 | |
| Mouse and Perinatal Rat Ventilator Model 687 | Harvard | 55-0001 | |
| Perfadex Plus | XVIVO | 19850 | |
| Retractor Tip Blunt - 2.5 mm | CD+ LABS | ACD-011 | |
| small animal table | CD+ LABS | ACD-003 | |
| Surgipro Blue 24" CV-1 Taper, Double Armed | Covidien | VP702X | |
| Systane ointment | Alconn | 1444062 | |
| System Elastomer | CD+ LABS | ACD-007 | |
| Terumo Surflo IV Catheter, 20 G x 1 in | Terumo Medical Corporation | SR-OX2025CA | |
| VMT table Top | benson | 91803300 |
References
- Chambers, D. C., et al. The International Thoracic Organ Transplant Registry of the International Society for Heart and Lung Transplantation: Thirty-fifth adult lung and heart-lung transplant report-2018; Focus theme: Multiorgan Transplantation. J Heart Lung Transplant. 37 (10), 1169-1183 (2018).
- Hertz, M. I., Jessurun, J., King, M. B., Savik, S. K., Murray, J. J. Reproduction of the obliterative bronchiolitis lesion after heterotopic transplantation of mouse airways. American J Pathol. 142 (6), 1945-1951 (1993).
- Ikonen, T. S., Brazelton, T. R., Berry, G. J., Shorthouse, R. S., Morris, R. E. Epithelial re-growth is associated with inhibition of obliterative airway disease in orthotopic tracheal allografts in non-immunosuppressed rats. Transplantation. 70 (6), 857 (2000).
- Dutly, A. E., et al. A novel model for post-transplant obliterative airway disease reveals angiogenesis from the pulmonary circulation. Am J Transplant. 5 (2), 248-254 (2005).
- Wagnetz, D., et al. Rejection of tracheal allograft by intrapulmonary lymphoid neogenesis in the absence of secondary lymphoid organs. Transplantation. 93 (12), 1212-1220 (2012).
- Hirayama, S., et al. Local long-term expression of lentivirally delivered IL-10 in the lung attenuates obliteration of intrapulmonary allograft airways. Hum Gene Ther. 22 (11), 1453-1460 (2011).
- Watanabe, T., et al. Recipient bone marrow-derived IL-17 receptor A-positive cells drive allograft fibrosis in a mouse intrapulmonary tracheal transplantation model. Transpl Immunol. 69, 101467 (2021).
- Matsuda, Y., et al. Spleen tyrosine kinase modulates fibrous airway obliteration and associated lymphoid neogenesis after transplantation. Am J Transplant. 16 (1), 342-352 (2016).
- Suzuki, Y., et al. Effect of CTLA4-Ig on Obliterative bronchiolitis in a mouse intrapulmonary tracheal transplantation model. Ann Thorac Cardiovasc Surg. 27 (6), 355-365 (2021).
- Watanabe, T., et al. A potent anti-angiogenic factor, vasohibin-1, ameliorates experimental bronchiolitis obliterans. Transplant Proc. 44 (4), 1155-1157 (2012).
- Aloisi, F., Pujol-Borrell, R. Lymphoid neogenesis in chronic inflammatory diseases. Nat Rev Immunol. 6 (3), 205-217 (2006).
- Cupedo, T., Jansen, W., Kraal, G., Mebius, R. E. Induction of secondary and tertiary lymphoid structures in the skin. Immunity. 21 (5), 655-667 (2004).
- Sato, M., et al. The role of intrapulmonary de novo lymphoid tissue in obliterative bronchiolitis after lung transplantation. J Immunol. 182 (11), 7307-7316 (2009).
- Okazaki, M., et al. Maintenance of airway epithelium in acutely rejection orthotopic vascularized mouse lung transplants. A J Resp Cell Mol Biol. 37 (6), 625-630 (2007).
- Yamada, Y., et al. Chronic airway fibrosis in orthotopic mouse lung transplantation models-an experimental reappraisal. Transplantation. 102 (2), e49-e58 (2018).
- Watanabe, T., et al. A B cell-dependent pathway drives chronic lung allograft rejection after ischemia-reperfusion injury in mice. Am J Transplant. 19 (12), 3377-3389 (2019).
- Guo, Y., et al. Vendor-specific microbiome controls both acute and chronic murine lung allograft rejection by altering CD4+Foxp3+ regulatory T cell levels. Am J Transplant. 19 (10), 2705-2718 (2019).
