Waiting
Traitement de la connexion…

Trial ends in Request Full Access Tell Your Colleague About Jove
JoVE Journal Chemistry
Click here for the English version

Chemistry

Syntese av ligand-fri CdS Nanopartikler i en Svovel Copolymer Matrix

Published: May 1, 2016 doi: 10.3791/54047
Automatic Translation
1,2,3, 4, 2,3,5, 1,2,3,6
1Department of Materials Science and Engineering, University of Washington, 2Molecular Engineering and Sciences Institute, University of Washington, 3Clean Energy Institute, University of Washington, 4Institut für Nanospektroskopie, Helmholtz-Zentrum Berlin für Materialien und Energie GmbH, 5Department of Chemical Engineering, University of Washington, 6Department of Chemistry, University of Washington

Introduction

Selv vist seg nyttig for syntese, konvensjonelle alifatiske ligander presentere en rekke utfordringer for gjennomføring av nanopartikler i fotoniske og elektrokjemiske enheter. Alifatiske ligander er sterkt isolerende, hydrofobe, og utgjør en betydelig barriere for elektrooverflatereaksjoner. 1 Følgelig har flere studier utviklet ligand utveksling og ligand stripping protokoller som erstatter disse alifatiske ligander med funksjonelle deler eller som fjerner de ligander for å avsløre et nakent nanopartikkel overflate 1 -. 3. Disse reaksjonene er imidlertid utgjøre flere iboende problemer. De betydelig legge til kompleksiteten av den syntetiske prosessen, ikke alltid gå til fullførelse, og kan forringe overflaten av nanopartiklene, som igjen kan pålegge vesentlige problemer i løpet av enheten fabrikasjon ved hjelp av disse teknikkene. 4

Vi har utviklet en svovel copolymer somkan benyttes som både en høy temperatur løsningsmiddel og svovelkilde i løpet av syntesen av CdS nanopartikler. 5 Denne kopolymer er basert på et nettverk kopolymer utviklet av Chung et al., som benytter elementært svovel og 1,3-diisopropenylbenzen (DIB). 6 I vårt tilfelle er en metylstyren monomer gjennomføres i stedet for DIB. De metylstyren monomer grenser kryssbindingsreaksjoner, som ellers ville produsere en høy molekylvekt nettverk kopolymer. 5,6 Tilstedeværelsen av bare én vinyl-funksjonelle gruppen på den metylstyren monomer fremmer dannelsen av oligomere rester gang varmes opp, noe som gjør det mulig for svovel kopolymeren fungere som et flytende oppløsningsmiddel og svovelkilde i parallell i løpet av nanopartikkel-syntesen. 5 Nærmere bestemt er svovel polymeren fremstilt ved oppvarming av elementært svovel til 150 ° C, noe som fører til at S 8 ring for å gå over i en lineært strukturert flytende svovel diradikal form. Deretter metylstyren injisert i nfor det flytende svovel i et 01:50 molarforhold for metylstyren molekyler til svovelatomer. 5 Den metylstyren dobbeltbindingen reagerer med svovelkjeder for å fremstille kopolymeren, som vist i figur 1. 5 Svovel kopolymeren blir så avkjølt og kadmium forløper tilsettes. Denne blandingen blir deretter gjenoppvarmet til 200 ° C, i løpet av hvilken smelter svovel kopolymer og nanopartikkel nukleasjon og vekstprosesser blir igangsatt innen oppløsningen 5 A 20.: 1 molart forhold av svovel til kadmium-forløperen er i bruk, slik at bare noen av svovel forbrukes under reaksjonen. 5 Denne kopolymer stabiliserer nanopartikler ved å suspendere dem i en fast polymermatriks når reaksjonen er blitt avsluttet. 5 kopolymeren kan fjernes etter syntesen, noe som resulterer i produksjon av CdS nanopartikler som ikke har organiske koordinerende ligander, som vist i figur 2. 5

ontent "> Den syntetiske metoden presentert i dette arbeidet er relativt enkel i sammenligning med andre metoder som presenteres i litteraturen en -.. 3,7 Det er aktuelt for et bredt spekter av applikasjoner der tradisjonelle avsnørede nanopartikler har vist seg problematisk eller uønsket Denne teknikken kan åpne dører til høyere gjennomstrømning testing, hvor en sats av nanopartikler kan brukes til å undersøke et fullstendig spektrum av etterfølgende functionalizations uten behov for komplisert og tidkrevende ligand stripping eller bytte fremgangsmåter. 2,4,8,9 Disse unligated nanopartikler gir også muligheter for å redusere antallet av karbondefekter som vanligvis observert med trykte nanopartikkel-enheter, ved å eliminere karbonkilden 10 -. 16 denne detaljerte protokollen er ment å hjelpe andre implementere denne nye metoden og for å bidra til å utløse den aktive anvendelse i en rekke felt som vil finne det av særlig betydning.

Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.

Protocol

Forsiktig: Kadmium forløpere er svært giftige og må håndteres med stor forsiktighet. Bruk egnet verneutstyr, bruk passende tekniske kontroller og konsultere relevante materialer sikkerhetsdatablader (MSDS). I tillegg kan dannelsen av nanopartikler frem ekstra risiko. Reaksjonene som er beskrevet her er utført med en standard vakuumgassmanifolden, for å utføre forsøkene i en inert atmosfære. Alle kjemikalier ble kjøpt kommersielt og brukt som mottatt. Denne protokollen er basert på en tidligere utviklet syntesemetode, som vi nylig beskrevet andre steder. 5

1. Svovel Copolymer Synthesis

  1. Utarbeidelse av Molten elementært svovel
    1. Sted elementært svovel (4 g, 124,8 mmol, S 8, 99,5%) i en 50 ml trehalset kolbe med en tilknyttet kondensator og temperatursonde. Utfør pumpe- og rensesykluser med vakuum og nitrogen flere ganger.
    2. Heat under nitrogentil 150 ° C under omrøring, noe som vil føre svovelet til å bli en gulfarvet væske.
  2. Utarbeidelse av Svovel copolymer
    1. Når alle svovelet er oppløst i væsken, umiddelbart injiserer α-metylstyren (330 ul, 2,5 mmol, 99%) i oppløsningen.
    2. Varme oppløsning til 185 ° C under omrøring ved 500 rpm i 10 min. Som kopolymer-former, skal løsningen endrer farge fra gul til orange, endelig fremstilling av en dyp rød farge.
    3. Fjerne løsningen fra varme og avkjøles til romtemperatur. Som det er nedkjølt, vil kopolymeren langsomt krystallisere under dannelse av et orange gummiaktig, fast stoff. På dette stadiet, kan kopolymeren bli lagret ved romtemperatur i en etterfølgende syntese, eller den kan brukes umiddelbart.

2. CdS Nanopartikkel Synthesis

  1. Legg kadmium acetylacetonat (Cd (acac), 900 mg, 2,9 mmol 99,9%) til tre-halskolbe fra det foregående trinn, slik atpulver anbringes jevnt på toppen av fast svovel-kopolymer (4,0 g, 116 mmol).
  2. Utføre pumpe- og spylings-sykler på kolben med nitrogen og vakuum flere ganger.
  3. Oppvarme oppløsningen til 200 ° C under nitrogen med omrøring. Den svovel-kopolymeren vil smelte og blande seg med den kadmium-forløperen, og nanopartikkel nukleasjon og vekstprosesser begynner.
  4. Tillat nanopartikler til å vokse i 30 minutter.
    Merk:.. Ved å variere reaksjonstiden vil påvirke veksten av nanopartikler, slik at det er mulig å stille den endelige størrelsen av nanopartiklene 5 En 30 minutters reaksjonstid vil med et størrelsesområde på 7-10 nm 5
  5. Fjerne løsningen fra varmen og la den avkjøles til romtemperatur.
  6. Når avkjølt, fjern solid nanocomposite fra flasken og oppbevar ved romtemperatur.

3. Fjern Svovel copolymer og Isoler Nanopartikler

  1. Fjerning av svovel Kopolymer
  2. Plasser nanokompositt (200 mg) i et 20 ml hetteglass og tilsett kloroform (20 ml).
  3. Plasser flasken i en ultrasonicator og sonikere i 1 time, for å bryte opp nanokompositt og suspendere nanopartikler i løsningen.
  4. Separer oppløsningen til to 30 ml sentrifugerør og tilsett ytterligere 20 ml kloroform til hver.
  5. Sentrifuger oppløsningen ved 8736 x g (relativ sentrifugalkraft) i 15 min.
  6. Dekanter svovel copolymer fra sentrifugerørene, og pass på å ikke forstyrre de bosatte nanopartikler.
  • Isolering av nanopartiklene
    1. Re-dispergere de sedimentnanopartikler ved tilsetning av kloroform til hvert sentrifugerør (30 ml) og sonikere i 15 min.
    2. Gjenta trinnene beskrevet i avsnitt 3.1.4, 3.1.5 og 3.2.1 tre ganger for å sikre at all svovel copolymer er fjernet. Når alle svovelet kopolymeren er fjernet, den dekanterte løsningen vil no longer har en oransje farge.
    3. Samle de endelige nanopartikler ved tilsetning av kloroform (2 ml) til hvert sentrifugerør.
    4. Kombiner de innsamlede nanopartikler i en 20 mL hetteglass (4 ml oppløsning total) og plasser den hetteglass under vakuum for å fjerne all kloroform og tørke nanopartikler. På dette stadiet, kan massen av de dannede nanopartikler bli bestemt og sammenlignet med utgangs-masse av forløperne for å bestemme utbyttet av reaksjonen ved bruk av molare forhold av utgangsmaterialet og produktet.

    • 4. Karakter CDS Nanopartikler

    1. Transmisjonselektronmikroskopi
      1. Fortynn de isolerte nanopartikler (20 mg) i kloroform (20 ml) og ultrasonicate i 1 time.
      2. Fortynn denne oppløsning i kloroform (5 dråper / 5 ml) og sonikere i 15 min.
      3. Slipp den endelige løsningen på en ultratynn karbon film underlaget med holey karbon støtte filmer på en 400mesh kobber transmisjonselektronmikroskopi (TEM) rutenett.
      4. Plasser TEM gitteret i et hetteglass og hold under vakuum over natten, for å fjerne eventuelt resterende oppløsningsmiddel fra prøven.
      5. Når tørke er fullført, erverve TEM bilder ved hjelp av en 200 kV akselererende spenning, en flekk størrelse på tre og et tilknyttet energi dispersive X-ray spektroskopi (EDS) detektor.
    2. Røntgendiffraksjon
      1. Fortynn de isolerte nanopartikler i kloroform (10 mg / ml).
      2. Rent molybden belagt sodakalkglass-substrater (1 cm 2) ved ultralydbehandling i vaskemiddel, deionisert vann, aceton og isopropylalkohol, hver i 10 min. Endelig rengjøre substrater i en luft plasma renere for 10 minutter før for å slippe casting.
      3. Drop kastet løsningen fra 4.2.1 på underlagene fra 4.2.2 i 7 trinn ul.
      4. Når filmene har tørket, erverve røntgendiffraksjon (XRD) data. Samle inn data ved hjelp av 7000 datapunkter på en skanning hastighet påEn datapunkt per sekund med en Cu-Ka X-ray kilde og en hendelse bølgelengde på 1,54059 Å.
    3. løsning Spectroscopy
      1. Dispergere de isolerte nanopartikler (0,1 mg / ml) i kloroform og sonikere i 30 minutter og plassere prøvene i et forseglet kvarts kuvette.
      2. Dispergere nanokompositt fra avsnitt 2.6 og svovel kopolymeren fra avsnitt 1.2.3 i formamid (1 mg / ml), omrøres ved 700 opm, og oppvarm til 70 ° C for å lette suspensjon av materialet.
      3. Acquire photoluminescence (PL) og absorbans spektra for alle tre prøvene. Utføre optiske absorbans-målinger ved hjelp av et spektrometer med en trippel detektor som strekker seg over det ultrafiolette, synlige og nære infrarøde områder (UV-Vis-NIR). Gjennomføre PL-målinger ved hjelp av et fluorescens-spektrofotometer med en eksitasjonsbølgelengde på 330 nm.
        MERK: Den spesifikke protokollen for å karakterisere nanopartikler ved hjelp av teknikker som omtales i avsnitt 4.1.5, 4.2.4, ennd 4.3.2 varierer mye avhengig av typen av den spesifikke utstyret som brukes, så vi presenterer bare generelle karakterisering parametere her. Den interesserte leser er rettet til flere anmeldelse papirer for mer informasjon om bruk av disse analyseteknikker for CdS nanopartikler 17 -. 19

    Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.

    Representative Results

    TEM bildet i figur 3a viser små CdS nanopartikler (3-4 nm) som har kjerneholdige innenfor svovelet kopolymeren før svovelet kopolymeren har blitt fullstendig fjernet. Bildet på figur 3a ble ervervet ved å ta en prøve av nanopartikkeloppløsning umiddelbart etter oppløsning nådde 200 ° C. Figur 3b viser større nanopartikler (7-10 nm) som har vokst i oppløsning i 30 minutter før svovelet kopolymeren har vært helt fjernet. Figur 3c viser en høyere forstørrelse av det markerte området i figur 3b. Ett nanopartikkel i figur 3c har en spesielt klar atomplan avstanden som ble målt til å være 3,3 Å. 3,3 Å atomplan avstand er i overensstemmelse med den (111) plan avstanden mellom sinkblende CdS eller (002) plan avstand av wurtzitt CdS. Figur 3d viser at når svovel kopolymeren er fullstendig fjernetog oppløst i kloroform, vil nanopartiklene aggregerer sammen. EDS-dataene presentert i Figur 3d bekrefter støkiometri av CdS (nesten 1: 1) og bekrefter at svovel kopolymeren er blitt effektivt fjernet.

    I en tidligere publikasjon, anvendte vi Fourier transform infrarød spektroskopi (FTIR) og protonkjernemagnetisk resonansspektroskopi (1H NMR) for å vise at når svovel kopolymeren er fullstendig fjernet, trenger disse nanopartiklene ikke har konvensjonelle organiske ligander. 5 En studie av Nag et. al. viste at metall-sulfide nanopartikler kan være effektivt legert med anioniske svovelspecier. 7 Vi posit at nanopartikler laget ved hjelp av denne metoden har tilsvarende strukturert svovelspecier på nanopartikkel overflaten. EDS-dataene presentert i Figur 3d viser et svakt støkiometrisk overskudd av svovel, noe som er i overensstemmelse med tilstedeværelsen av svovel arter på nanoparspon overflaten.

    XRD-mønster for slipp støpt nanopartikkel tynne filmer er vist i figur 4, og er i overensstemmelse med dannelsen av wurtzitt, og muligens også sinkblende strukturerte CdS. Toppen som ligger ved 26,6 ° tilsvarer et atomplan avstand på 3,3 Å, noe som er konsistent med den (111) plan avstanden mellom sinkblende CdS eller (002) plan avstand på wurtzitt CdS og bekrefter den plane avstands sees i TEM bildet i fig 3c.

    Den svovel-kopolymeren og nanokompositt ble analysert ved hjelp av UV-vis spektroskopi som vist i figur 5. Ettersom konsentrasjonene av hver dispersjon er like, er data viser at nanokompositt oppviser en betydelig forbedret absorpsjon sammenlignet med bare det svovel kopolymer. De photoluminescence dataene presentert i Figur 6 viser at nanokompositt oppviser en topp som er blå forskjøvet fra bulkbåndgap av CdS (510 nm, 2,4 eV), mens svovel kopolymeren topp er forholdsvis liten.

    De isolerte nanopartikler ble også undersøkt ved hjelp av UV-Vis-NIR og PL-spektroskopi når svovel copolymer ble fjernet. Figur 7 viser både UV-Vis-NIR og PL data. I figur 6, nanopartiklene har en bred PL topp som er sentrert på hoveddelen båndgap av CdS og et tilsvarende bredt absorpsjonsspektrum med en liten absorpsjon kant som er i området 450-550 nm. Når svovelet polymeren er fjernet, blir nanopartikkeloverflaten ikke lenger er passivisert og inneholder overflatedefekter på grunn av tilstedeværelsen av hengende bånd. Dette fører til tilstedeværelsen av nye overflate-mediert energitilstander som senere utvide og rød-skift PL og absorbansen spektra sammenlignet med spektrene presentert i figurene 5 og 6 for nanokompositt materiale 18,20 -. 22 I tilleggpolydispergerbarheten av nanopartikler resulterer i en populasjon av nanopartikler som viser kvante begrensnings effekter, som også utvider spektra. 23 Derfor, i forbindelse med vårt tidligere arbeid, støtter denne data påstanden om at disse nanopartiklene ikke har vanlig feil passiviserende organiske ligander gang svovel kopolymer er fjernet. 5 Videre viser disse data at svovelet kopolymeren passiveoverflatedefekter i de CdS nanopartikler før det fjernes.

    Figur 1
    Figur 1. Syntese og struktur av svovel copolymer. Elemental svovel oppvarmes til å produsere et lineært strukturert flytende svovel diradikal, som reagerer med metylstyren å produsere svovel copolymer. Klikk her for å se en større versjonav denne figur.

    Figur 2
    Figur 2. partikler vekst og isolasjon. CDer nanopartikler nucleate og vokse innenfor svovel copolymer. Når reaksjonen er fullført, svovel copolymer fjernet for å produsere ligand-fri CdS nanopartikler. Klikk her for å se en større versjon av dette tallet.

    Figur 3
    Figur 3. TEM-bilder av isolerte CdS nanopartikler. A) 3-4 nm CdS nanopartikler begynner å vokse i løpet av kopolymeren. B) 7-10 nm nanopartikler når reaksjonen er avsluttet. S-kopolymeren er fremdeles til stede på dette trinn. C) Forstørret bilde av markertregion i f. d) TEM-bilde etter fjerning av S-kopolymer. Inset viser EDS data. Klikk her for å se en større versjon av dette tallet.

    Figur 4
    Figur 4. XRD mønster for CdS nanopartikkel filmer. XRD mønsteret er konsistent med dannelsen av wurtzitt eller sinkblende CDer. Molybden peak skyldes underlaget. Klikk her for å se en større versjon av dette tallet.

    Figur 5
    Figur 5. Absorbance spektroskopi for svovel copolymer og nanokompositt. Nanokompositten viser en betydgrad å bedre absorpsjonstopp i forhold til svovel kopolymeren alene. Begge materialene har like konsentrasjoner, mens i spredning. Klikk her for å se en større versjon av dette tallet.

    Figur 6
    Figur 6. Photoluminescence spektroskopi for svovel copolymer og nanokompositt. Nanokompositten viser en topp som er blå-skiftet fra bulk bandgap av CDer (510 nm, 2,4 eV), mens svovel copolymer utstillinger relativt lite photoluminescence. Klikk her for å vise en større versjon av dette tallet.

    Figur 7
    Figure 7. Absorbance og Photoluminescence spektroskopi av ligand-fri CdS nanopartikler. PL data viser en bred topp sentrert ved 510 nm. De UV-Vis-NIR data viser en bred absorpsjon kurve med en svak absorpsjon skulder i området 450-550 nm. Klikk her for å se en større versjon av dette tallet.

    Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.

    Materials

    Name Company Catalog Number Comments
    Sulfur (S8), 99.5% Sigma Aldrich 84683
    α-methylstyrene, 99% Sigma Aldrich M80903
    Cadmium acetylacetonate (Cd(acac)), 99.9% Sigma Aldrich 517585 Highly Toxic
    Chloroform (CHCl3), 99.5% Sigma Aldrich C2432
    Hotplate / magnetic stirrer IKA RCT  3810001
    Temperature controller with probe and heating mantle Oakton Temp 9000 WD-89800
    Centrifuge Beckman Coulter Allegra X-22 392186
    Centrifuge Tubes Thermo Scientific 3114 Teflon for resistance to chlorinated solvents
    TEM with attached EDS detector FEI Tecnai G2 F-20 with EDAX detector
    TEM Sample Grid Ted Pella 1824 Ultrathin carbon film substrate with holey carbon support films on a 400 mesh copper grid
    XRD Bruker F-8 Focus Diffractometer
    Molybdenum coated soda lime glass substrates 750 nm thick sputtered molybdenum layer
    Quartz Fluorescence Cuvettes Sigma Aldrich Z803073 10 mm by 10 mm, 4 polished sides with screw top
    UV-Vis-NIR Perkin Elmer Lambda 1050 Spectrometer With 3D WB Detector Module
    PL Horiba FL3-21tau Fluorescence Spectrophotometer

    DOWNLOAD MATERIALS LIST

    References

    1. Rosen, E. L., Buonsanti, R., Llordes, A., Sawvel, A. M., Milliron, D. J., Helms, B. A. Exceptionally Mild Reactive Stripping of Native Ligands from Nanocrystal Surfaces by Using Meerwein's Salt. Angew. Chemie Int. Ed. 51 (3), 684-689 (2012).
    2. Anderson, N. C., Hendricks, M. P., Choi, J. J., Owen, J. S. Ligand exchange and the stoichiometry of metal chalcogenide nanocrystals: spectroscopic observation of facile metal-carboxylate displacement and binding. J. Am. Chem. Soc. 135 (49), 18536-18548 (2013).
    3. Owen, J. S., Park, J., Trudeau, P. E., Alivisatos, A. P. Reaction chemistry and ligand exchange at cadmium-selenide nanocrystal surfaces. J. Am. Chem. Soc. 130 (37), 12279-12281 (2008).
    4. Lokteva, I., Radychev, N., Witt, F., Borchert, H., Parisi, J., Kolny-Olesiak, J. Surface Treatment of CdSe Nanoparticles for Application in Hybrid Solar Cells: The Effect of Multiple Ligand Exchange with Pyridine. J. Phys. Chem. C. 114 (29), 12784-12791 (2010).
    5. Martin, T. R., Mazzio, K. A., Hillhouse, H. W., Luscombe, C. K. Sulfur copolymer for the direct synthesis of ligand-free CdS nanoparticles. Chem. Commun. 51 (56), 11244-11247 (2015).
    6. Chung, W. J., et al. The use of elemental sulfur as an alternative feedstock for polymeric materials. Nat. Chem. 5 (6), 518-524 (2013).
    7. Nag, A., Kovalenko, M. V., Lee, J. -S., Liu, W., Spokoyny, B., Talapin, D. V. Metal-free Inorganic Ligands for Colloidal Nanocrystals S2-, HS-, Se2-, HSe-, Te2-, HTe-, TeS32-, OH-, and NH2- as Surface. J. Am. Chem. Soc. 133 (27), 10612-10620 (2011).
    8. Dong, A., et al. A generalized ligand-exchange strategy enabling sequential surface functionalization of colloidal nanocrystals. J. Am. Chem. Soc. 133 (4), 998-1006 (2011).
    9. Cossairt, B. M., Juhas, P., Billinge, S., Owen, J. S. Tuning the Surface Structure and Optical Properties of CdSe Clusters Using Coordination Chemistry. J. Phys. Chem. Lett. 2 (4), 3075-3080 (2011).
    10. Lee, E., Park, S. J., Cho, J. W., Gwak, J., Oh, M. -K., Min, B. K. Nearly carbon-free printable CIGS thin films for solar cell applications. Sol. Energy Mater. Sol. Cells. 95 (10), 2928-2932 (2011).
    11. Bucherl, C. N., Oleson, K. R., Hillhouse, H. W. Thin film solar cells from sintered nanocrystals. Curr. Opin. Chem. Eng. 2 (2), 168-177 (2013).
    12. Cai, Y., et al. Nanoparticle-induced grain growth of carbon-free solution-processed CuIn(S,Se)2 solar cell with 6% efficiency. ACS Appl. Mater. Inter. 5 (5), 1533-1537 (2013).
    13. Zhou, H., et al. CZTS nanocrystals: a promising approach for next generation thin film photovoltaics. Energy Environ. Sci. 6 (10), 2822-2838 (2013).
    14. Polizzotti, A., Repins, I. L., Noufi, R., Wei, S. -H., Mitzi, D. B. The state and future prospects of kesterite photovoltaics. Energy Environ. Sci. 6 (11), 3171-3182 (2013).
    15. Suehiro, S., et al. Solution-Processed Cu2ZnSnS4 Nanocrystal Solar Cells: Efficient Stripping of Surface Insulating Layers using Alkylating Agents. J. Phys. Chem. C. 118 (2), 804-810 (2013).
    16. Graeser, B. K., et al. Synthesis of (CuInS2)0.5(ZnS)0.5 Alloy Nanocrystals and Their Use for the Fabrication of Solar Cells via Selenization. Chem. Mater. 26 (14), 4060-4063 (2014).
    17. Yin, Y., Alivisatos, A. P. Colloidal nanocrystal synthesis and the organic-inorganic interface. Nature. 437 (7059), 664-670 (2005).
    18. Alivisatos, A. P. Semiconductor Clusters, Nanocrystals, and Quantum Dots. Science. 271 (5251), 933-937 (1996).
    19. Alivisatos, A. P. Perspectives on the Physical Chemistry of Semiconductor Nanocrystals. J. Phys. Chem. 100 (95), 13226-13239 (1996).
    20. Xiao, Q., Xiao, C. Surface-defect-states photoluminescence in CdS nanocrystals prepared by one-step aqueous synthesis method. Appl. Surf. Sci. 255 (16), 7111-7114 (2009).
    21. Zhang, J. Z. Interfacial Charge Carrier Dynamics of Colloidal Semiconductor Nanoparticles. J. Phys. Chem. B. 104 (31), 7239-7253 (2000).
    22. Joswig, J. -O., Springborg, M., Seifert, G. Structural and Electronic Properties of Cadmium Sulfide Clusters. J. Phys. Chem. B. 104 (12), 2617-2622 (2000).
    23. Unni, C., Philip, D., Gopchandran, K. G. Studies on optical absorption and photoluminescence of thioglycerol-stabilized CdS quantum dots. Spectrochim. Acta. A. Mol. Biomol. Spectrosc. 71 (4), 1402-1407 (2008).

    Tags

    Kjemi nanopartikler nanokrystaller syntese kadmium sulfid svovel polymer elementært svovel ligander
    Syntese av ligand-fri CdS Nanopartikler i en Svovel Copolymer Matrix
    Play Video
    PDF DOI DOWNLOAD MATERIALS LIST

    Cite this Article

    Martin, T. R., Mazzio, K. A.,… More

    Martin, T. R., Mazzio, K. A., Hillhouse, H. W., Luscombe, C. K. Synthesis of Ligand-free CdS Nanoparticles within a Sulfur Copolymer Matrix. J. Vis. Exp. (111), e54047, doi:10.3791/54047 (2016).

    Less
    Copy Citation Download Citation Reprints and Permissions
    View Video

    Get cutting-edge science videos from JoVE sent straight to your inbox every month.

    Waiting X
    Simple Hit Counter