Name: Monocouche Contactez-dopage du silicium Surfaces et nanofils utilisant des composés organophosphorés (Vidéo) | JoVE Journal
Uploaded: 2013-12-02T21:15:00.000+00:00
Duration: 9 min 45 s
Description: Découvrez le dopage de contact par monocouche pour le silicium et les nanofils en utilisant des composés organophosphorés. Cette méthode permet un dopage ultra-superficiel contrôlé par recuit thermique rapide pour améliorer les propriétés électriques des dispositifs semiconducteurs.

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Ce travail a été partiellement financé par le centre Farkas pour les processus induits par la lumière.

1. Nettoyage des surfaces
<ol>
	<li>Préparez une solution acide de piranha en mélangeant du peroxyde d’hydrogène 1:3 (30 %) et de l’acide sulfurique concentré. 
	Attention : Les solutions de piranha sont des agents oxydants extrêmement puissants et dangereux et doivent être utilisées avec une extrême prudence. Ces solutions peuvent exploser au contact des solvants organiques. Seul du personnel qualifié, doté d’une formation et d’un équipement de sécurité appropriés, peut effectuer la procédure.</li>
	<li>Placer les substrats (utilisés plus tard comme substrats donneurs et cibles) dans le support approprié et les insérer dans la solution de piranha pendant 15 min.</li>
	<li>Rincer les échantillons à l’eau DI 3x.</li>
	<li>Préparez une solution de base de piranha en mélangeant de l’hydroxyde d’ammonium 1:1:5 (25 %), du peroxyde d’hydrogène (30 %) et de l’eau DI.</li>
	<li>Placer les substrats (utilisés plus tard comme substrats donneurs et cibles) dans le support approprié et les insérer dans la solution de base de piranha et les placer dans un bain à ultrasons à 60 °C pendant 8 min.</li>
	<li>Rincer les échantillons à l’eau DI 3x.</li>
	<li>Rincer les échantillons à l’éthanol puis les sécher au sèche-cheveux sous un jet d’azote.</li>
	<li>Sécher les échantillons dans un four à 115 °C pendant 10 min.</li>
</ol>
2. Formation monocouche
<ol>
	<li>Préparez une solution à 1 % v/v de tétraéthylméthylènediphosphonate dans du mésitylène.</li>
	<li>Placez les substrats donneurs dans un flacon résistant à la pression contenant la solution de mésitylène de méthylènediphosphonate, scellez et chauffez à 100 °C pendant 2 h 
	Important : Le chauffage du solvant dans un flacon scellé génère une pression. Il faut veiller à ce que le récipient utilisé soit approprié et résiste à la pression générée. Le flacon fermé avec solvant ne doit pas être chauffé près ou au-dessus du point d’ébullition du solvant. Le flacon ne doit pas être ouvert lorsqu’il est chaud.</li>
	<li>Laissez refroidir le flacon, ouvrez le flacon et rincez les échantillons 3 fois dans du mésitylène, 3 fois dans du dichlorométhane et séchez-les au sèche-cheveux sous un flux d’azote. 
	* Pour le dopage des nanofils, passez à l’étape 3, pour le dopage des plaquettes, passez à l’étape 5.</li>
</ol>
3. Synthèse de nanofils
<ol>
	<li>Nettoyez une lame de verre de microscope dans un plasma d’oxygène pendant 2 min.</li>
	<li>Appliquez quelques gouttes de solution de poly-L-lysine sur la lame pour la recouvrir complètement, attendez 5 minutes puis rincez à l’eau DI et séchez-la à l’azote.</li>
	<li>Appliquez quelques gouttes de solution colloïdale d’or sur la lame pour la couvrir complètement, attendez 2 min puis rincez à l’eau DI et séchez-la à l’azote.</li>
	<li>Éliminez les contaminants organiques à l’aide d’un plasma d’oxygène pendant 30 secondes.</li>
	<li>Insérez la lame de verre avec des nanoparticules d’or dans une chambre CVD et évacuez.</li>
	<li>Pré-équilibrez la chambre à 440 °C, 35 torr et 50 sccm de débit de H2.</li>
	<li>Démarrez le processus de dépôt en faisant couler le gaz SiH4, le flux 2 sccm. Effectuez le processus CVD pendant 30 min afin d’obtenir des nanofils d’environ 50 μm de long.</li>
	<li>Mesurer la longueur des nanofils (par MEB ou par microscope optique à l’aide d’un filtre à fond noir). Si, à l’aide d’un microscope optique, vous mesurez la longueur des nanofils sur les bords de l’échantillon, il devrait être facile de trouver un fil qui dépasse parallèlement à la surface.</li>
</ol>
4. Moulage de nanofils sur substrat
<ol>
	<li>Suspendez les nanofils dans de l’éthanol. Placez la lame avec le film de nanofils préparé à l’étape 3 dans un flacon et ajoutez de l’éthanol pour couvrir la lame avec un excès de liquide de ~1 cm.</li>
	<li>Soniquez le flacon pendant 3 secondes, la solution doit devenir légèrement trouble. 
	Important : Les nanofils en suspension ont tendance à s’agréger car la suspension n’est pas stable ; Par conséquent, il doit être utilisé peu de temps après la préparation, avant que l’agrégation n’ait lieu.</li>
	<li>Placez le substrat Si3N4/SiO2/Si sur une plaque chauffante préchauffée à 150 °C. Ajoutez quelques gouttes de suspension de nanofils sur la surface chauffée. Une fois le liquide séché, vérifiez la densité des nanofils à la surface après le processus de moulage à l’aide d’un microscope optique avec filtre à fond noir. Afin d’obtenir un rendement élevé de dispositifs à nanofils uniques, le processus doit aboutir à une densité de surface d’environ 100 nanofils par 1mm2 avec une longueur minimale de nanofils de ~20 μm.</li>
</ol>
5. Recuit thermique rapide
<ol>
	<li>Placez le substrat cible (plaquette de Si intrinsèque ou chute de nanofils coulés dans un substrat à partir des étapes précédentes) sur le substrat donneur de sorte que la cible soit tournée vers le substrat donneur.</li>
	<li>Placez les deux substrats dans la chambre RTA et fermez la porte de la chambre.</li>
	<li>Évacuez la chambre, purgez avec de l’argon, puis évacuez à nouveau. Cette étape permet de s’assurer qu’aucun résidu d’oxygène ou d’autres gaz indésirables ne reste dans la chambre.</li>
	<li>Recuire les substrats à la température et au moment souhaités. Le niveau de dopage, indiqué par la valeur de résistance de la feuille, dépend du temps de recuit et de la température (Figure 1). Un processus d’une température de recuit de 1 000 ºC et d’un temps de recuit de 40 secondes est mis en évidence. En règle générale, des temps de recuit de 5 à 120 secondes sont appliqués. Le temps de montée en température doit être aussi court que possible, en fonction des spécifications du système de recuit. Ici, un temps de rampe de 6 secondes est utilisé entre la température ambiante et la température du processus.</li>
</ol>
6. Mesures de résistance de la feuille
<ol>
	<li>Trempez l’échantillon dopé au MLCD dans une solution d’acide fluorhydrique à 1 % pendant 5 minutes pour éliminer la couche d’oxyde.</li>
	<li>Rincer à l’eau DI, à l’isopropanol et sécher au sèche-cheveux avec un jet d’azote.</li>
	<li>Mesurez la résistance de la feuille à l’aide d’une sonde à quatre points. Pour cet exemple, le Jandel RM3-AR est utilisé et dispose d’un système de mesure automatique de la résistance des feuilles dédié. Le courant typique appliqué est de l’ordre de 1 à 10 μA.</li>
</ol>
7. Fabrication et caractérisation de dispositifs à nanofils
<ol>
	<li>Chauffer l’échantillon sur une plaque chauffante à 120 °C pendant 5 min.</li>
	<li>Spin coat AZ nLOF2020 photorésine à 4 000 tr/min.</li>
	<li>Cuire l’échantillon à 110 °C pendant 75 secondes à l’aide d’une plaque chauffante sous vide.</li>
	<li>Exposer à 40 mJ/cm2 avec une source lumineuse de 365 nm à l’aide d’un aligneur de masque et du masque à motif d’électrodes.</li>
	<li>Cuire à nouveau les échantillons après une exposition à 110 °C pendant 75 secondes sur une plaque chauffante sous vide.</li>
	<li>Développer les échantillons dans AZ726MIF solution pendant 70 secondes, rincer à l’eau DI et sécher au sèche-cheveux avec un jet d’azote.</li>
	<li>Évaporer 100 nm de nickel par évaporateur à faisceau d’électrons.</li>
	<li>Effectuer le décollage à l’aide d’un solvant N-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) chaud (80 °C).</li>
	<li>Inspectez le substrat pour localiser les dispositifs NW-FET formés avec succès dans le processus et enregistrez leurs emplacements. Cela peut être fait facilement à l’aide d’un microscope optique avec filtre à fond sombre, à condition que des marqueurs d’adresse soient formés.</li>
	<li>Mesurez les courbes I-V pour les appareils sélectionnés à l’aide d’un analyseur de dispositifs à semi-conducteurs et d’une configuration de station de sonde. Placez l’échantillon sur la platine conductrice qui est connectée à l’analyseur en tant que borne de porte. Utilisez la caméra du microscope de la station de sonde pour approcher les aiguilles de la sonde à proximité des électrodes de l’appareil et toucher doucement les électrodes avec les aiguilles. Les aiguilles doivent être connectées à l’analyseur en tant que bornes de source et de drainage.</li>
</ol>

<ol><li>Hazut, O., Agarwala, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Contact+doping+of+silicon+wafers+and+nanostructures+with+phosphine+oxide+monolayers%5BTitle%5D)+AND+%22ACS+Nano%22%5BJournal%5D)">Contact doping of silicon wafers and nanostructures with phosphine oxide monolayers.</a> ACS Nano. 6 (11), 10311-10318 (2012).</li>
<li>Hisamoto, D., Lee, W. -C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((FinFET-+A+self-aligned+double-gate+MOSFET+scalable+to+20+nm%5BTitle%5D)+AND+%22IEEE+Trans.+Electron+Devices%22%5BJournal%5D)">FinFET- A self-aligned double-gate MOSFET scalable to 20 nm.</a> IEEE Trans. Electron Devices. 47, 2320-2325 (2000).</li>
<li>Leung, G., Chui, C. O. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Variability+impact+of+random+dopant+fluctuation+on+nanoscale+junctionless+FinFETs%5BTitle%5D)+AND+%22IEEE+Electron+Device+Lett%22%5BJournal%5D)">Variability impact of random dopant fluctuation on nanoscale junctionless FinFETs.</a> IEEE Electron Device Lett. 33, 767-769 (2012).</li>
<li>Ho, J. C., Yerushalmi, R., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Wafer-scale%2C+sub-5+nm+junction+formation+by+monolayer+doping+and+conventional+spike+annealing%5BTitle%5D)+AND+%22Nano+Lett%22%5BJournal%5D)">Wafer-scale, sub-5 nm junction formation by monolayer doping and conventional spike annealing.</a> Nano Lett. 9 (2), 725-730 (2009).</li>
<li>Peercy, P. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+Drive+to+Miniaturization%5BTitle%5D)+AND+%22Nature%22%5BJournal%5D)">The Drive to Miniaturization.</a> Nature. 406, 1023-1026 (2000).</li>
<li>Lu, W., Lieber, C. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Semiconductor+Nanowires%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Phys.+D%22%5BJournal%5D)">Semiconductor Nanowires.</a> J. Phys. D. 39, R387-R406 (2006).</li>
<li>Gunawan, O., Wang, K., Fallahazad, B., Zhang, Y., Tutuc, E., Guha, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((High+Performance+Wire-Array+Silicon+Solar+Cells%5BTitle%5D)+AND+%22Prog.+Photovoltaics%22%5BJournal%5D)">High Performance Wire-Array Silicon Solar Cells.</a> Prog. Photovoltaics. 19, 307-312 (2011).</li>
<li>Ho, J. C., Yerushalmi, R., Jacobson, Z. A., Fan, Z., Alley, R. L., Javey, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Controlled+nanoscale+doping+of+semiconductors+via+molecular+monolayers%5BTitle%5D)+AND+%22Nat.+Mater%22%5BJournal%5D)">Controlled nanoscale doping of semiconductors via molecular monolayers.</a> Nat. Mater. 7, 62-67 (2008).</li>
<li>Koren, E., Rosenwaks, Y., Allen, J. E., Hemesath, E. R., Lauhon, L. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Nonuniform.+Doping+distribution+along+silicon+nanowires+measured+by+kelvin+probe+force+microscopy+and+scanning+photocurrent+microscopy%5BTitle%5D)+AND+%22Appl.+Phys.+Lett%22%5BJournal%5D)">Nonuniform. Doping distribution along silicon nanowires measured by kelvin probe force microscopy and scanning photocurrent microscopy.</a> Appl. Phys. Lett. 95, 092105(2009).</li>
<li>Wagner, R. S., Ellis, W. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+vapor-liquid-solid+mechanism+of+crystal+growth+and+its+application+to+silicon%5BTitle%5D)+AND+%22Trans.+Metall.+Soc.+AIME%22%5BJournal%5D)">The vapor-liquid-solid mechanism of crystal growth and its application to silicon.</a> Trans. Metall. Soc. AIME. 233, 1053-1064 (1965).</li>
<li>Cui, Y., Lauhon, L. J., Gudiksen, M. S., Wang, J., Lieber, C. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Diameter-controlled+synthesis+of+single-crystal+silicon+nanowires%5BTitle%5D)+AND+%22Appl.+Phys.+Lett%22%5BJournal%5D)">Diameter-controlled synthesis of single-crystal silicon nanowires.</a> Appl. Phys. Lett. 78 (15), 2214-2216 (2001).</li>
</ol>

Aucun conflit d’intérêts n’a été déclaré.

Le MLCD est une méthode simple et reproductible. Cependant, une attention particulière au nettoyage de la surface et à la formation de monocouches doit être prise. Le nettoyage des surfaces par Piranha avant le processus MLCD est important non seulement dans le but d’éviter d’éventuelles impuretés, mais aussi pour l’initialisation de la surface pour la formation de monocouches reproductibles, fournissant des résultats reproductibles entre les processus. Le traitement au piranha entraîne l’hydroxylation des groupes de sur...

Le dopage de surface contrôlé des structures semi-conductrices avec des zones macroscopiques ainsi qu’à l’échelle nanométrique est important pour les architectures de dispositifs semi-conducteurs avancées telles que FinFet2,3, ainsi que pour les dispositifs basés sur des nanostructures tels que les capteurs à base de nanofils et le photovoltaïque4-7. Nous avons récemment introduit le dopage par contact monocouche (MLCD) pour le dopage de surface reproductible et uniforme des interfaces de silicium avec des dimensions macroscopiques et nanométriques avec contrôle de la dose de dopant et du profil de diffusion1. Une caractéristique importante de la MLCD est la restriction de la formation de monocouches à un substrat appelé « substrat donneur ». Le MLCD simplifie certaines des étapes du processus requis pour le dopage par contact monocouche (MLCD) et offre des capacités complémentaires de dopage de surface8. Une fois que le substrat donneur est chargé avec la monocouche contenant le dopant en utilisant une chimie de surface auto-limitante, le substrat donneur est mis en contact avec le substrat destiné au dopage, appelé « substrat cible », et les deux substrats sont recuits en contact. Au cours du processus de recuit, les atomes dopants diffusent à la fois vers les substrats donneurs et cibles, et sont activés à température élevée. Étant donné que la MLCD ne nécessite pas l’implantation à haute énergie d’atomes dopants, aucun dommage structurel n’est causé au réseau semi-conducteur pendant le processus et aucune autre étape de recuit n’est requise. Un bon contrôle de la diffusion des dopants est possible en contrôlant les paramètres du processus thermique rapide. Des longueurs de diffusion dopantes ultra peu profondes et uniformes allant jusqu’à quelques nanomètres sont facilement atteintes. La séparation de la monocouche de la séquence de processus simplifie le processus, permet un meilleur contrôle des paramètres du processus et ouvre de nouvelles possibilités pour les schémas de dopage qui n’étaient pas possibles avec d’autres méthodes. Il est possible d’atteindre un niveau de dopant aussi élevé que la limite de solubilité du phosphore dans le silicium par plusieurs procédés de dopage MLCD appliqués successivement. En résumé, les méthodes de dopage traditionnelles souffrent de limites intrinsèques à la fabrication de profils de dopage ultra-superficiels. Cela est dû aux variations statistiques inhérentes aux concentrations de sources, à la dose globale et à la distribution de l’énergie, qui sont inhérentes aux faibles énergies d’implantation requises pour l’implantation ultra-superficielle. MLCD fournit un moyen simple de dopage de surface, c’est le résultat des caractéristiques uniques de MLCD reposant sur le contrôle précis de la dose de dopant et de la localisation à l’échelle atomique en utilisant une chimie de surface robuste pour générer la source de dopant avec une chimie monocouche auto-limitante formée exclusivement à la surface du semi-conducteur.

<table><tbody><tr><td>Plaquettes de silicium de haute pureté</td><td>Topsil-50</td><td></td><td></td></tr> <tr><td>nm Si3N4/50 nm SiO2/Si Wafers</td><td>Silicon Valley Microelectronics-Acide</td><td></td><td></td></tr> <tr><td>sulfurique 98 %</td><td>BioLab</td><td>19550523</td><td></td></tr><tr><td>Peroxyde d’hydrogène 30 %</td><td>J.T. Baker</td><td>2190-03</td><td></td></tr><tr><td>Hydroxyde d’ammonium 25 %</td><td>J.T. Baker</td><td>6051</td><td></td></tr><tr><td>Éthanol</td><td>J.T. Baker</td><td>8025</td><td></td></tr><tr><td>Mésitylène</td><td>Sigma</td><td>M7200</td><td></td></tr><tr><td>Dichlorométhane</td><td>Macron</td><td>4881-06</td><td></td></tr><tr><td>Tétraéthyl méthylènediphosphonate</td><td>Aldrich</td><td>359181</td><td></td></tr><tr><td>Huile minérale</td><td>Sigma</td><td>M3516</td><td></td></tr><tr><td>Acide fluorhydrique 49 %</td><td>J.T. Baker</td><td>9564-06</td><td></td></tr><tr><td>Isopropanol</td><td>J.T. Baker</td><td>9079-05</td><td></td></tr><tr><td> N-méthyl-2-pyrrolidone </td><td>J.T. Baker</td><td>9397-05</td><td></td></tr><tr><td>AZ nLOF2020</td><td>AZ Matériaux électroniques</td><td>nLOF 2020</td><td></td></tr><tr><td>AZ 726 MIF</td><td>AZ Matériaux électroniques</td><td>726 MIF</td><td></td></tr><tr><td>Poly-L-Lysine solution</td><td>Sigma</td><td>P8920</td><td></td></tr><tr><td>Gold colloïde solution</td><td>Ted Pella</td><td>82160-80</td><td></td></tr><tr><td>Système RTA</td><td>AnnealSys</td><td>MicroAS</td><td></td></tr><tr><td>Système de mesure de résistance de la feuille de sonde 4 points</td><td>Jandel</td><td>RM3-AR</td><td></td></tr><tr><td>Aligneur de masque</td><td>Suss</td><td>MA06</td><td></td></tr><tr><td>Évaporateur e-Beam</td><td>VST</td><td>TFDS-141E</td><td></td></tr><tr><td>Analyseur de semi-conducteurs</td><td>Agilent</td><td>B1500A</td><td></td></tr><tr><td>Système CVD</td> <td>-</td><td></td> <td>Construit à la maison</td></tr></tbody></table>

monocouche contactez-dopage du silicium surfaces et nanofils utilisant des composés organophosphorés

Monolayer Contact Doping of Silicon Surfaces and Nanowires Using Organophosphorus Compounds

Le dopage par contact monocouche (MLCD) est une méthode simple de dopage des surfaces et des nanostructures1. La MLCD permet de former des profils de dopage hautement contrôlés, ultra superficiels et nets à l’échelle nanométrique. Dans le procédé MLCD, la source de dopants est une monocouche contenant des atomes de dopants.
Dans cet article, une procédure détaillée de dopage de surface de substrat de silicium ainsi que de nanofils de silicium est démontrée. La source de dopant de phosphore a été formée à l’aide d’une monocouche de tétraéthylméthylènediphosphonate sur un substrat de silicium. Ce substrat contenant une monocouche a été mis en contact avec un substrat cible en silicium intrinsèque vierge et recuit en contact. La résistance de la feuille du substrat cible a été mesurée à l’aide d’une sonde à 4 points. Des nanofils de silicium intrinsèques ont été synthétisés par un procédé de dépôt chimique en phase vapeur (CVD) à l’aide d’un mécanisme vapeur-liquide-solide (VLS) ; Des nanoparticules d’or ont été utilisées comme catalyseur pour la croissance des nanofils. Les nanofils ont été suspendus dans de l’éthanol par sonication douce. Cette suspension a été utilisée pour couler les nanofils sur un substrat de silicium avec une couche supérieure diélectrique en nitrure de silicium. Ces nanofils ont été dopés au phosphore de la même manière que pour la plaquette de silicium intrinsèque. Le procédé standard de photolithographie a été utilisé pour fabriquer des électrodes métalliques pour la formation de transistors à effet de champ à base de nanofils (NW-FET). Les propriétés électriques d’un dispositif représentatif à nanofils ont été mesurées par un analyseur de dispositifs à semi-conducteurs et une station de sonde.

Des résultats représentatifs du procédé de dopage de surface au phosphore par MLCD sont présentés dans la Figure 1. Des tranches de silicium intrinsèque ont été traitées au phosphore par MLCD, entraînant une diminution monotone des valeurs de résistance sheet. Les valeurs de résistance sheet diminuent avec des durées de recuit plus longues et des températures de recuit plus élevées, comme illustré par les trois courbes de la Figure 1. Les valeurs de résistance sheet peuvent être corrélée...

Une procédure détaillée pour le dopage de surface des interfaces Silicon est fournie. Le dopage de surface ultra-superficiel est démontré par l’utilisation de monocouches contenant du phosphore et d’un processus de recuit rapide. La méthode peut être utilisée pour le dopage de surfaces macroscopiques ainsi que de nanostructures.

Monocouche Contactez-dopage du silicium Surfaces et nanofils utilisant des composés organophosphorés

Monolayer Contact Doping (MLCD) is a simple method for doping of surfaces and nanostructures1. MLCD results in the formation of highly controlled, ultra ...

L'objectif général de l'expérience suivante est de démontrer un dopage superficiel de plaquettes de silicium et de nanofils à l'aide de la méthode de dopage par contact en monocouche. Ce résultat est obtenu en faisant réagir un substrat donneur avec une solution précurseur afin de former une monocouche auto-assemblée. Cette monocouche contient des atomes de dopant potentiels et constitue une source de dopant bien définie et limitée.En second lieu, le substrat donneur est mis en contact avec le substrat cible, puis les deux sont placés dans un système de recuit thermique rapide. Pendant le processus de recuit, les molécules de la monocouche se décomposent et les atomes de dopant diffusent et s'activent dans les substrats donneur et cible. Ensuite, les deux substrats sont séparés et une configuration à quatre pointes est utilisée pour mesurer la résistance sheet.Les résultats montrent une diminution typique des valeurs de résistance sheet mesurées pour les substrats cibles, obtenue pour diverses durées et températures de recuit. Le principal avantage de cette technique par rapport aux méthodes existantes telles que l'implantation ionique est qu'elle permet la formation simple mais fiable de profils de dopage très peu profonds. Cette méthode est utile pour le dopage de surface de toutes les plaquettes ainsi que des nanostructures.Il peut également être utilisé pour d'autres systèmes, tels que les architectures de dispositifs 3D, entre autres. Identifier le silicium et le silicone avec des substrats diélectriques qui seront utilisés comme cible et donneur, puis préparer les solutions de piranha. Se procurer suffisamment de solution acide de piranha composée de peroxyde d'hydrogène et d'acide sulfurique pour recouvrir les substrats, ici environ 120 millilitres.Manipulez la solution de piranha avec une extrême prudence. Placez les substrats dans un support approprié. Insérez le support dans la solution de piranha pendant 15 minutes.Après 15 minutes, récupérez le porte-échantillon avec les échantillons et rincez l'ensemble trois fois à l'eau déionisée. Ensuite, immergez le porte-échantillon et les substrats dans environ 140 millilitres d'une solution basique de perha composée d'hydroxyde d'ammonium, de peroxyde d'hydrogène et d'eau déionisée. Placez ceci dans un bain ultrasonique à 60 degrés Celsius pendant huit minutes. Après le bain, rincez les échantillons à l'eau déionisée trois fois, puis rincez-les à l'éthanol.Ensuite, séchez par soufflage sous un courant d'azote. S&eacute;chez les &eacute;chantillons dans une &eacute;tuve &agrave; 115 degr&eacute;s Celsius pendant 10 minutes. Pour la formation d'une monocouche, pr&eacute;parez une concentration volumique de 1 % de m&eacute;thyl&egrave;ne di(phosphonate de t&eacute;tra&eacute;thyle) dans la m&eacute;line dans un flacon r&eacute;sistant &agrave; la pression.Il devrait y en avoir suffisamment pour recouvrir les substrats donneurs, environ 20 millilitres. Dans ce cas, utilisez une pince pour transférer les substrats donneurs dans le flacon et assurez-vous qu'ils soient bien recouverts. Scellez ensuite le flacon.Utilisez un bain d'huile minérale chauffé à 100 degrés Celsius pour chauffer le flacon pendant deux heures. Laissez ensuite le flacon refroidir pendant trois minutes. Ouvrez le flacon et rincez les échantillons trois fois dans du mélène et trois fois dans du dichlorométhane.Ensuite, les séchez avec un flux d'azote. La synthèse des nanofils commence par le nettoyage d'une lame de microscope en verre. Placez-la dans un plasma d'oxygène pendant deux minutes.Appliquez quelques gouttes de solution de poly-L-lysine sur la lame afin de la recouvrir complètement. Attendez cinq minutes, puis rincez avec de l'eau ionisée et séchez avec de l'azote. Appliquez ensuite quelques gouttes de solution colloïdale d'or sur la lame pour la recouvrir entièrement.Attendre deux minutes. Rincer avec l'eau ionisée et sécher à l'azote. Éliminer les contaminants organiques en utilisant un plasma d'oxygène pendant 30 secondes.Procédez en insérant la lame de verre avec des nanoparticules d'or dans une chambre de dépôt chimique en phase vapeur et en la vidant à l'aide d'une pompe à vide. Pré-équilibrez complètement la chambre à 440 degrés Celsius et 35 torr avec un débit de 50 centimètres cubes par seconde normalisés d'hydrogène moléculaire. Ensuite, démarrez le processus de dépôt en faisant circuler deux centimètres cubes par seconde normalisés de solution saline pour obtenir des nanofils d'environ 50 micromètres.Effectuez le dépôt pendant 30 minutes. Une fois terminé, mesurez les nanofils par microscopie. Après avoir mesuré les fils, placez la lame avec le film de nanofils.Dans un flacon, ajoutez de l'éthanol afin de recouvrir la lame d'environ un centimètre. Soniquez le flacon pendant trois secondes, durant lesquelles la solution devient légèrement trouble. Préchauffez un bloc chauffant à 150 degrés Celsius.Ensuite, placez-y un substrat de silicone recouvert de dioxyde de silicium et de nitrure de silicium. Ajoutez quelques gouttes de suspension de nanofils sur la surface chauffée. Une fois le liquide sec, vérifiez la densité des nanofils à la surface à l’aide d’un microscope optique équipé d’un filtre en champ sombre.Pour obtenir un rendement élevé de dispositifs à nanofils uniques, ce procédé de déposition par goutte doit produire des densités surfaciques d'environ 100 nanofils par millimètre carré, avec une longueur minimale de nanofil d'environ 20 micromètres. Pour réaliser le dopage, il est nécessaire de mettre en contact le substrat recouvert de nanofils et le donneur. Placer le substrat cible dans la chambre d'analyse thermique rapide.Placez le substrat donneur sur le substrat cible avec le côté avant face au substrat cible. Démarrez le processus anal. Ces échantillons seront soumis à une rampe de six secondes.Délai entre la température ambiante et une température anale de 1000 degrés Celsius maintenue pendant 40 secondes. Une fois l'échantillon dopé par contact en couche unique préparé, préparez-vous à mesurer sa résistance. Prélevez une solution d'acide fluorhydrique à 1 % et plongez l'échantillon dedans pendant cinq minutes.Pour éliminer la couche d'oxyde, rincez avec de l'eau ionisée. Ensuite, rincez à l'isopropanol et séchez en soufflant de l'azote. Mesurez la résistance de surface à l'aide d'une technique de sonde à quatre points.Le courant typique appliqué est compris entre un et dix microampères. Des techniques courantes de photolithographie sont utilisées pour produire schématiquement des dispositifs à nanofils. Commencez avec l'échantillon contenant les nanofils.Chauffez l'échantillon, puis effectuez une centrifugation. Recouvrez-le de résine photosensible. Après durcissement de la résine, utilisez un aligneur de masque pour exposer le motif de l'électrode et révélez les échantillons.Rincez et séchez les échantillons. Ensuite, utilisez un évaporateur par faisceau d'électrons pour déposer du nickel sur les surfaces. Enfin, effectuez un retrait par soulèvement afin de révéler les dispositifs et de localiser les transistors à effet de champ à nanofils correctement formés, puis enregistrez leurs positions.Utilisez un microscope optique équipé d'un filtre en champ sombre. Un analyseur de dispositifs semi-conducteurs et un montage de station de mesure sont utilisés pour mesurer les courbes courant-tension des dispositifs sélectionnés. Connectez un plateau conducteur à l'analyseur en tant que borne de grille.Placez ensuite l'échantillon dessus. Connectez les aiguilles de sonde comme bornes de source et de drain à l'analyseur. Utilisez ensuite la caméra du microscope de la station de mesure pour approcher les aiguilles de sonde près du dispositif et touchez délicatement les électrodes avec les aiguilles.Procéder aux mesures. Le traitement de wafers de silicium intrinsèque par dopage de contact en couche monomoléculaire au phosphore entraîne une diminution monotone des valeurs de résistance sheet en fonction du temps d’annealing : des durées d’annealing plus longues conduisent à des niveaux de dopage plus élevés, de même que des températures d’annealing plus élevées. Des valeurs plus faibles de résistance sheet sont corrélées à une concentration de dopage activée, une résistance sheet plus faible indiquant des niveaux de dopage plus élevés.Une augmentation supplémentaire du temps de recuit ne conduira pas à une diminution supplémentaire de la résistance sheet, car la dose de dopant est limitée. Ce diagramme montre les courbes courant-tension (IV) de transistors à effet de champ à nanofils. La courbe noire correspond à un dispositif intrinsèque.Comparez cela à la courbe bleue du monocouche modérément dopé. FET à contact dopé en bleu. Il a été recuit à 900 degrés Celsius pendant quelques secondes.La courbe rouge correspond à un dispositif fortement dopé, recuit à 1005 degrés Celsius pendant 10 secondes. Après cette procédure, d'autres méthodes telles que la méthode du temps de vol ou la spectroscopie de masse d'ions secondaires peuvent être réalisées afin de caractériser davantage des propriétés telles que les profils de concentration de dopage. Après avoir visionné cette vidéo, vous devriez bien comprendre comment utiliser la procédure de dopage à contact unique pour réaliser des profils de dopage ultraplats sur des tranches et des nanofils.

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Source : Rosenberg, M., et al. Conception de films de silicium poreux comme porteurs de facteur de croissance nerveuse. J. Vis. Exp. (2019).Cette vidéo démontre l’utilisation d’un film de silicium poreux nanostructuré (PSi) dégradable pour la libération prolongée de facteur de croissance nerveuse (NGF) afin de soutenir la différenciation des cellules PC12. Le NGF est adsorbé sur les pores du film par des interactions électrostatiques et est progressivement libéré dans le milieu par diffusion et...

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