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DOI: 10.3791/65590-v
Katherine D. Castro1, Lilian Valadares Tose1, Matthew Willetts2, Melvin A. Park2, Marcela Nouzova3, Fernando G. Noriega4,5, Francisco Fernandez-Lima1,6
1Deparment of Chemistry and Biochemistry,Florida International University, 2Bruker Daltonics Inc., 3Institute of Parasitology,Biology Centre CAS, 4Department of Biological Sciences,Florida International University, 5Department of Parasitology,University of South Bohemia, 6Biomolecular Sciences Institute,Florida International University
Please note that some of the translations on this page are AI generated. Click here for the English version.
Voici une méthode de criblage des structures lipidiques par marquage d’isotopes stables en utilisant leur temps de rétention, leur mobilité et leur fragmentation.
Cette recherche vise à mettre en œuvre une quantification plus spécifique dans des échantillons lipidomiques en utilisant le marquage d’isotopes stables. Cela nous permet de comprendre des panels lipidiques et des échantillons très divers, des insectes aux humains. Il existe actuellement une lacune dans ce domaine en ce qui concerne la normalisation de la LC, du TIMS, du Top, de la MS/MS dans les investigations lipidomiques.
Nous proposons ici une méthode de suivi des restes de biomasse à cet effet. À l’avenir, nos recherches impliqueront l’étude de l’épigénétique et de la métabolomique présentes dans le processus biologique en utilisant le personnel de l’équipe LC, MS/MS, en utilisant les méthodes DDA et DIA.
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