Waiting
Elaborazione accesso...

Trial ends in Request Full Access Tell Your Colleague About Jove
Click here for the English version

Biology

Visuelt Sexing Loggerhead Shrike (Lanius Ludovicianus) Brug Fjerdragt Farve og mønster

Published: March 8, 2020 doi: 10.3791/59713

Summary

Vi præsenterer en protokol til at karakterisere køn loggerhead skrig visuelt baseret på farve og mønster af den sjette primære vinge fjer.

Abstract

Den uægte skrig er en lille seksuelt monomorfe passerine fugl ved hjælp af græsarealer levesteder i hele Nordamerika. Baseret på oplysninger fra Breeding Bird Survey har arten oplevet et drastisk fald siden midten af 1960'erne. Årsagen til tilbagegangen er ukendt, og der er en aktiv udvikling i forskningen for at afhjælpe denne videnkløft. Disse bestræbelser hæmmes af en manglende evne til at sexe de pågældende arter, som til dato kun var muligt ved hjælp af molekylære markører. Her præsenterer vi en protokol til sex loggerhead skrig ved visuelt at analysere farve og mønster i den sjette primære fjer. Anvendelsen af metoden vil lette vores evne til at identificere trusler i en finere skala, end det hidtil har været muligt, og til at håndtere forskellige økologiske og evolutionære hypoteser. Metoden er enkel og resultater pålidelige-vi opfordrer herunder denne metode til forskning af både in situ og ex situ befolkninger.

Introduction

Den uægte skrig (Lanius ludovicianus) er en nordamerikansk forbipasserende med en bred geografisk rækkevidde, der omfatter det meste af Nordamerika og en række levesteder , der generelt kan beskrives som græsarealer1. Det er en af kun to arter af skrig (Bestil Passeriformes), der forekommer i Nordamerika. Shrikes er bedst kendt for den unikke raptor-lignende lovforslag, som giver dem mulighed for at tage hvirveldyr byttedyr, og deres unikke adfærd spidder fødevarer på torne eller andre skarpe genstande. Den uægte skrig er den eneste art af 'sande skrig' (Family Laniidae) endemisk til kontinentet. Shrikes avl over 40°N er generelt forpligtet indvandrere1,2,3, med overvintring grunde næsten helt omfattet af ikke-vandrende conspecifics1,4.

Nordamerikanske Breeding Bird Survey data5 for uægte skrig indikerer en betydelig (3,18% år-1)række-dækkende befolkningtilbagegang. Den uægte skrig er en af Partners in Flight's 24 "Fælles Fugle i stejl tilbagegang"-dvs dem, der har mistet mere end 50% af deres befolkninger i løbet af de sidste 40 år, men som mangler andre forhøjede sårbarhed faktorer, der ville berettige højere "Watch List" status6. Tab af levesteder som følge af arv og menneskelig udvikling bidrog sandsynligvis til de oprindelige fald4,7, men fortsatte fald i bestanden overgår tabet af levesteder i ynglesæsonen, hvilket tyder på andre begrænsende faktorer, navnlig i områder , hvor arten er en forpligtelse til at vandre4,8. Resultaterne af en befolknings levedygtighed analyse udført for den kritisk truede befolkning af uægte skrig i Ontario tyder på , at overvintring succes fugle i deres første leveår er en drivkraft for befolkningentendenser9,10. Resultaterne viser endvidere, at bevarelsen avl indsats, som øger den vilde bestand, har holdt arter fra udryddelse i dette område9,10.

Forståelse kønsforskelle er en vigtig del af både økologiske og evolutionære hypoteser. Fjerdragten af uægte skrig(Laniusludovicianus) er seksuelt monokromatisk og derfor kan enkeltpersoner ikke pålideligt sexes i hånden. Men baseret på en metode, der gælder for den nordlige skrig (Lanius excubitor)11,12, har det vist sig at være muligt at køn i det mindste nogle populationer af voksne uægte skrig ved hjælp af farvemønster i den sjette primære vinge fjer13. Vi har revideret denne metode13 til at omfatte overvejelse af en anden variabel, specielt omfanget af pigmentering i rachis af den sjette primære, som giver mulighed for pålidelig identifikation af køn i de fleste individer i østlige populationer, og testet dens anvendelse (tidligere kun anvendes til voksne fugle) til fledged unge af året. Metoden kræver ingen specialiseret udstyr eller dyre laboratorieanalyser, og der kræves ingen målinger, der vil være underlagt observatørbias. Baseret på vores resultater, er metoden let lært og, når mestrer, meget præcis. Her præsenterer vi detaljerede instruktioner om, hvordan man køn skriger i hånden ved hjælp af vores metode og diskutere de bredere konsekvenser af at medtage sex vurdering i fremtidige forskning og bevarelse indsats for denne unikke og gådefulde arter af bevarelse bekymring.

Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.

Protocol

Den forskningsprotokol, der præsenteres heri, er i overensstemmelse med Retningslinjerne fra African Lion Safari's Animal Care Committee.

1. Sexing Loggerhead Shrikes af farve og patern af den sjette primære wing fjer

BEMÆRK: Shrikes kan sexede i hånden baseret på farve og mønster i den sjette primære vingefjer (P6). Kort sagt, teknikken kræver observatøren til visuelt ekstrapoloate en linje langs den nederste kant af den primære fløj coverts, og derefter at vurdere, hvor langt den brune strækker sig i rachis (aksel) gennem den hvide del af fjeren synlige under de primære dækfjer.

  1. Hold fuglen fast i banders greb og forsigtigt udvide en vinge, så den sjette primære vingefjer skal ses (Figur 1). Må ikke over-forlænge, da dette kan forårsage skade på fuglens muskulatur.
  2. Find P6 fjer: Loggerhead Shrikes har 10 primære fjer, med den sidste (10th)er den mest distale (yderste) fjer og reduceret i størrelse sammenlignende med de andre 9 primære fjer. I modsætning til de sekundære fjer, og med undtagelse af den reducerede 10th primære fjer, alle primærvalg har en grad af hvid farve. Det kan være lettere at tælle baglæns fra den10.
  3. Vurder den brune i rachis (herefter akslen): Strækker den sig mindst halvvejs gennem det hvide, og røre, eller næsten røre den distale ende (længst fra kroppen og punkt fremkomsten) af de primære skjulte fjer, som de lå naturligt over de primære fjer? Hvis "ja", fuglen er kvinde (Figur 2). Hvis "nej", så fuglen er mand (Figur 2).
  4. Mønsteret og omfanget af farve i de primære fjer varierer mellem individer. Hvis du er usikker på, om den brune i akslen strækker sig mindst halvvejs gennem det hvide plaster til de distale spidser af de primære dæksler, eller hvis den brune er noget utydelig, skal du bruge en sekundær teknik. Konkret vurdere symmetrien af den brune til hvide overgang i fjerhanen på hver side af akslen (Figur 2). Hvis den brune på det punkt, hvor farven skifter til hvid i vinge, mødes på samme sted på hver side af akslen, er fuglen hannen. Hvis der linjen møder asymetrisk ved akslen, hvilket skaber et trin eller hak, mønsteret angiver, at fuglen er en kvinde (Figur 2).
  5. Hvis der stadig er usikkerhed om den enkeltes køn, undersøge vinklen på overgangen mellem den brune og den hvide farve. Hvis den brune i fjerhanen har en stejl vinkel, hvor den møder det hvide i vingeved akslen, og danner et på hovedet "V", indikerer mønsteret, at fuglen er en hun (Figur 2). Hvis mønsteret er mere et "M", angiver det en hanfugl (Figur 2).

Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.

Representative Results

Mandlige og kvindelige fjerdragt er generelt monomorfe i uægte skrig. Men det er blevet fastslået, at sex kan skelnes baseret på det mønster af farve i 6th primære i befolkningen, der forekommer på fastlandet Californien13 og nordlige skrig12. Vi testede Sustaita et al.'s (2014) protokol13 for at afgøre, om den var gældende for nordøstlige populationer af uægte skrig og yngre aldersgrupper. Vi udviklede en modificeret version af protokollen med det formål at udvikle en nøjagtig og brugervenlig metode, der er egnet til brug i marken. Vi testede vores modificerede protokol ved at udvikle et Citizen Scientist-undersøgelsesprojekt. Undersøgelsen blev sendt til African Lion Safari's (ALS) e-nyhedsbrev database, som består af abonnenter fra Canada, USA og rundt om i verden. Derudover har vi også lagt undersøgelsen ud på ALS's Facebook-side, som nåede ud til 5.604 personer. I alt 399 personer gennemgik undersøgelsen, og 120 deltog. Deltagerne blev bedt om at læse en kort instruktion om, hvordan man køn ved hjælp fjer mønster (svarende til den præsenteres her) og derefter til sex en serie på 26 skrig (n = 13 kvindelige og n = 13 mandlige) baseret på et fotografi, der viser mønster i 6th primære. Fotografier blev præsenteret i samme rækkefølge for hver seer, med billeder af mænd versus kvinder tilfældigt bestilt. Kønnet på skrig var tidligere blevet bekræftet ved hjælp af genetiske sexing metoder14. Alle fotografier var af 2017 fledged Hatch Year fugle produceret på African Lion Safari, en bevarelse avl facilitet i Ontario, Canada, og stammer fra samme grundlægger linjer, der repræsenterer kun én underart og en befolkning i det østlige Canada. Kun billeder fra fugle, hvor flyfjerene var fuldt ud frem, blev inkluderet i undersøgelsen. Alle billeder blev taget opportunistisk, da fuglene blev håndteret til rutinemæssig pleje og forvaltning (f.eks. til vaccination). Billeder blev udvalgt ud fra deres billedkvalitet - dvs.

Respondenterne blev bedt om at vurdere deres forudgående kendskab til fugle, og om de følte, at scoringen blev lettere, da de gennemgik fotos. Kun 4 % af respondenterne vurderede sig selv som eksperter med hensyn til fugle. De resterende respondenter var nogenlunde ligeligt fordelt og vurderede sig selv som enten ikke har nogen erfaring (43 %) eller som amatør (46 %).

Vores citizen Scientists gennemsnit en 77% (interval = 70% til 85%) korrekt vurdering for kvinder, og 77% for mænd (interval = 67% til 86%) (Tabel 1). Scoring var konsekvent blandt billeder tyder på, at mønstrene er sandsynligvis temmelig konsekvent inden for hvert køn. 70 procent af vores frivillige svarede, at de følte, at det blev lettere at score, da de gik. Men det gennemsnitlige antal korrekt scorede billeder var næsten identisk for de første ti (78% scoret korrekt) versus anden ti (77% blev scoret korrekt) fotos gennemgået, hvilket tyder på, at scoring selv ikke blev lettere eller mere præcis med praksis, men at deltagerne var mere tryg ved metoden.

Vi testede hypotesen om, at nøjagtigheden stiger med træning og erfaring. Ti personer blev uddannet personligt på vores metode, snarere end at have dem læse instruktioner. Hver enkelt blev vist 5 billeder af skrig, som ikke var inkluderet i undersøgelsen. Sexing metoden blev gentaget verbalt af træneren for hvert fotografi. Praktikanterne blev derefter bedt om at foretage den samme vurdering som vores borgerforskere. Alle personer uddannet en-en-en vurderet 12 ud af 13 billeder af kvinder og 11 af de 13 billeder af mænd korrekt. En elev fejlagtigt scorede en kvindelig fugl fløj som værende, at en mandlig. To uddannede personer fejlagtigt identificeret 2 billeder af en mandlig fløj som værende kvinde. Vores resultater tyder på, at en-til-en verbal træning, som i vores tilfælde blev udført ved hjælp af fotografier, var meget effektiv og øget nøjagtighed af betegnelser i forhold til skriftlige instruktioner. Træningen kan også gennemføres i marken med en fugl i hånden. Uanset metoden anbefaler vi en-til-en individuel træning, når det er muligt, over brug af skriftlige instruktioner forud for dataindsamlingen.

Vores resultater viser, at med en beskeden mængde af praksis, som ikke behøver at stole på at have fugle i hånden, sexing uægte skrig ved hjælp af farve og mønster af 6th primære giver en meget præcis metode, som køn skrig kan skelnes. Der kræves imidlertid fremtidig forskning for at afgøre, om denne metode virker universelt blandt uindloggede populationer og i andre underarter. Vi foreslår også, at fremtidig forskning vurdere graden af forskel i P6 mønster og farve mellem venstre og højre vinger, og i efterfølgende og gentagne molts. Vi anbefaler også, at den fremtidige forskning vurderer metodens repeterbarhed af den samme observatør. Uanset, i betragtning af resultaterne af vores egen og tidligere forskning, ser det ud til, at denne teknik har potentiale til bred skala nytte inden for arten.

Figure 1
Figur 1: Vinge af uægte skrig forlænget ved klargøring af6. Klik her for at se en større version af dette tal.

Figure 2
Figur 2: Eksempel på sjette primære fjerfarve og mønster hos hun (A og B) versus han (C og D) uægte skud. Den mørke pigmentering i rachis er rørende, eller næsten røre den distale spidsen af de primære coverts, den brune fjer vinge farve er asymmetrisk på hver side af akslen, hvor det overgår til hvid, og der er en stejl "V" vinkel ved overgangen hos kvinder. Den mørke pigmentering i rachis er ikke mere end halvvejs til de distale spidser af de primære coverts og den brune i fjerhanen på hver side af akslen ved overgangen til hvid er symmetrisk, og danner en lavvandet "M" vinkel ved overgangspunktet hos hanner. En solid sort linje er blevet overlejret på billederne for at demonstrere den distale spids af primærvalgene. I fotos B og C, en blå linje er blevet overlejret på billederne for at demonstrere "V" versus "M" vinkler. Den fjerde primære (P4) og sjette primære (P6) er begge mærket for at angive den rækkefølge, hvori primære fjer er nummereret. Klik her for at se en større version af dette tal.

Forholdet mellem korrekte svar Kvinder Mænd
60% til 69% 0 1
70% til 79% 7 7
80% til 89% 6 5
90% til 100% 0 0
Billeder i alt 13 13

Tabel 1: Forholdet mellem korrekte svar fra Citizen Scientists, der gennemgår fotografier af kvinder (n = 13) og hanhane (n = 13) uindloggede vinger for at bestemme køn baseret på farve og mønster i den6.

Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.

Discussion

Heri beskriver vi en enkel og effektiv metode, hvorved uægte skrig kan sexes udelukkende baseret på visuelle signaler, og give en vurdering af metodens nøjagtighed. Vores enkle metode er nemt og hurtigt gennemført, med resultater, der angiver en høj nøjagtighed sats, der stiger med en lille mængde træning. Vores resultater understøtter dem af tidligere arbejde13, der er angivet den metode, der oprindeligt er udviklet til brug i det nordlige skrig12 havde nytte for sexing voksne uægte skrig i det kinesiske fastland. Vi har udvidet denne forskning for at vise, at teknikken også virker andre steder i artsområdet, i en anden underart15, og for årets unge med fuldt fremkomne fjer. Vi har forenklet tilgangen13 for kun at fokusere på mønsteret af en primær vingefjer, da vores mål var at afgøre, om metoden kunne bruges som en brugervenlig og let lært teknik til sex skrig i hånden i marken, som tidligere kun har været muligt i en kort periode i ynglesæsonen11.

Evnen til at bestemme sex i uægte skrig vil lette undersøgelsen af et stærkt udvidet sæt af økologiske og evolutionære hypoteser for arten. Køns-forudindtaget forskelle i demografiske og livshistorie træk kan påvirke effektiviteten af bevarelse aktioner, og data om disse skævheder er nødvendige for at tilpasse forvaltningsprogrammer til bedst opfylder artens behov. Forskning i andre aviær arter viser, at demografiske og livshistoriske træk, herunder molt16,17, social struktur og reproduktion18, spredning og genflow19,20, dødelighed21,22,23, migration24 og fremførelseseffekter25, kropstilstand26, habitat valg og brug27,28,29 ,30, stress-induceret veje31,32, sogen33,34, og reaktion på forskellige miljømæssige stressfaktorer35 kan variere baseret på køn. Sex-bias i populationer kan have vigtige konsekvenser for befolkningen demografi, avl, og endda social biologi36. Arbejdet med befolkningen i uægte skrig i Midewin National Tallgrass Prairie i det nordlige Illinois tyder på, at mandlig-partisk dødelighed kan have en negativ indvirkning på befolkningens tendens37. Med fremskridt i brugen af udefrakommende markører, såsom stabile isotoper og nukleare genetiske mikrosatellitter38, kan vandrende skrig kan skelnes fra beboerne. Evnen til nemt sex skrig vil lette forskning i årsagen til køn partisk dødelighed og andre demografiske faktorer, der kan være drivkraften i befolkningsudviklingen i denne art.

Bevarelse avl har vist sig at være en kritisk forvaltning værktøj for befolkningen i uægte skrig i Ontario9,10. Forøgelsen af den vilde befolkning ved hjælp af unge af året opdrættet i menneskelig pleje har holdt denne befolkning fra udryddelse, hovedsagelig "købe tid" for forskning til bedre at forstå årsagen til tilbagegang. Til dato har mere end 1000 unge fugle blevet frigivet i naturen i Ontario siden frigivelsen programmet blev indledt i år 2000, med unge migrerer og vender tilbage til race i de efterfølgende år39,40. Hvert år holdes nogle få individer tilbage for at sikre, at fremtidig avl kan forekomme. Ideelt set ville forholdet mellem hanner og hunner i ex situ-populationen være lige. En hurtig og billig metode ville bidrage til at sikre dette mål for forvaltningen af ex situ befolkning er opfyldt, samtidig med at frigive så mange unge som muligt. Med mere end 100 unge fugle frigivet i de fleste år41, omkostningerne ved DNA sexing er omkostningseffektive uoverkommelige. Som følge heraf er det ikke muligt at afgøre, om returprocenten for hvert køn er proportional med den, der frigives, eller om der forekommer kønspartidom. Igen, en billig og let gennemført metode, som unge af året kan sexed ville give os mulighed for bedre at kvantificere virkningen af bevarelse avl på de arter i Ontario og bidrage til at udvide omfanget af eventuel forskning til at omfatte, for eksempel, seksuel størrelse dimorphism og nestling overlevelse sæsonbestemt yngel kønsforhold, osv.

Mens molekylære sexing metoder er tilgængelige, der er en bredt anvendelig til brug med fugle14,42, og har vist sig effektiv med uægte skrig38,42, de kræver en vævsprøve, hvorfra at udtrække DNA, specialiseret udstyr, og ekspertise og er ikke så omkostningseffektiv som vores metode. Andre metoder til bestemmelse af køn, der anvender eksterne egenskaber såsom udluftning skrig, er mindre effektive for uægte skrig, som kun udviser en cloacal protuberance i korte perioder (Chabot, ikke-offentliggjorte data). Mororetriske egnet til sexing den nært beslægtede nordlige skrig (L. excubitor)12 har ikke været så effektiv i uægte skrig43,44,45. Vores nøjagtige og let implementerede metode til kønsbestemmelse har bred nytte, ikke kun for at informere sammenlignende demografiske og livshistoriske undersøgelser, men også for forskning og bevarelse aktiviteter, der kræver kønsspecifikke data.

Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.

Disclosures

Forfatterne har intet at afsløre.

Acknowledgments

Finansiering af feltarbejde, hvor vores metoder blev udviklet blev leveret af Environment Canada's Canadian Wildlife Service, Miljø Canada's Strategic Technologies Anvendelse af Genomics i Miljø Research Fund, de truede arter Recovery Fund, Interdepartmental Recovery Fund, Natural Sciences and Engineering Research Council og Ontario Ministeriet for Uddannelse, Gymnasier og Universiteter (stipendier til A.A.C.), Queen's University (Duncan og Urlla Carmichael Fellowship til A.A.C.) og Wildlife Preservation Canada. Vi vil gerne takke redaktøren og fire anonyme korrekturlæsere for deres kommentarer, som i høj grad forbedret dette manuskript. Takket være Wildlife Preservation Canada personale og medlemmerne af den nordamerikanske Loggerhead Shrike arbejdsgruppe for drøftelser, der bistået i udviklingen af denne metode. Vi takker alle Citizen Scientists og personale på African Lion Safari, Cambridge, Ontario, for deres hjælp til at gennemføre undersøgelsen. Vi takker især Erin Sills, Marketing og PR koordinator, African Lion Safari, for hendes hjælp til at producere on-line undersøgelse og opsummere resultater.

References

  1. Yosef, R. Loggerhead Shrike (Lanius ludovicianus). Birds of North America, Number 231. Poole, A., Gill, F. , Academy of Natural Sciences, Philadelphia, and American Ornithologists' Union. Washington, D.C. (1996).
  2. Pruitt, L. Loggerhead Shrike status assessment. U.S. Fish and Wildlife Service. , Fort Snelling, Minnesota. (2000).
  3. Burnside, K. M. Moults, plumages, and age classes of passerines and "near-passerines": a bander's overview. North American Bird Bander. 31, 175-193 (2006).
  4. Chabot, A. A., Hobson, K. A., Van Wilgenburg, S. L., Pérez, G. E., Lougheed, S. C. Migratory connectivity in the Loggerhead Shrike (Lanius ludovicianus). Ecology and Evolution. 8 (22), 10662-10672 (2018).
  5. Sauer, J. R., et al. The North American Breeding Bird Survey, Results and Analysis 1966-2016. Version 01.30.2017. USGS Patuxent Wildlife Research Center. , Laurel, Maryland. (2017).
  6. Rosenberg, K. V., et al. Partners in Flight Landbird Conservation Plan: 2016 Revision for Canada and Continental United States. Partners in Flight Science Committee. , (2016).
  7. Cade, T. J., Woods, C. P. Changes in distribution and abundance of the loggerhead shrike. Conservation Biology. 11 (1), 21-31 (1997).
  8. COSEWIC. COSEWIC assessment and status report on the Loggerhead Shrike Eastern subspecies Lanius ludovicianus ssp. and the Prairie subspecies Lanius ludovicianus excubitorides in Canada. Committee on the Status of Endangered Wildlife in Canada. , Ottawa. (2014).
  9. Tischendorf, L. Population viability analysis of the eastern Loggerhead Shrike (Lanius ludovicianus migrans). Unpublished report for the Canadian Wildlife Service. , Environment Canada. Ontario. (2009).
  10. Tischendorf, L. Population viability analysis of the eastern Loggerhead Shrike (Lanius ludovicianus migrans). Unpublished report for the Canadian Wildlife Service. , Environment Canada. Ontario. (2014).
  11. Pyle, P. Identification guide to North American birds. , Slate Creek Press. Bolinas, California. (1997).
  12. Brady, R. S., Paruk, J. D., Kern, A. J. Sexing adult Northern Shrike using DNA, morphometrics and plumage. Journal of Field Ornithology. 80 (2), 198-205 (2009).
  13. Sustaita, D., Owen, C. L., Villarreal, J. C., Rubega, M. A. Morphometric tools for sexing Loggerhead Shrikes in California. The Southwest Naturalist. 59 (4), 560-567 (2014).
  14. Fridolfsson, A., Ellegren, H. A simple and universal method for molecular sexing of non-ratite birds. Journal of Avian Biology. 30, 116-121 (1999).
  15. Miller, A. H. Systematic revision and natural history of the American shrikes (Lanius). University of California Publication in Zoology. 38, (1931).
  16. Chabot, A. A., Hobson, K. A., Craig, S., Lougheed, S. C. Moult in the Loggerhead Shrike Lanius ludovicianus is influenced by sex, latitude and migration. Ibis. 160 (2), 301-312 (2018).
  17. Kiat, Y., Vortman, Y., Sapir, N. Feather moult and bird appearance are correlated with global warming over the last 200 years. Nature Communications. 10, 2540 (2019).
  18. Moskat, C., Hauber, M. E. Sex-specific responses to simulated territorial intrusions in the common cuckoo: a dual function of female acoustic signaling. Behavioural Ecology and Sociobiology. 73, 60 (2019).
  19. Ducret, V., Schaub, M., Goudet, J., Roulin, A. Female-biased dispersal and non-random gene flow of MC1R variants do not result in a migration load in barn owls. Heredity. 122 (3), 305-314 (2019).
  20. Li, X. Y., Kokko, H. Sex-biased dispersal: a review of the theory. Biological Reviews. 94 (2), 721-726 (2019).
  21. Bosque, C., Pacheco, M. A. Skewed adult sex ratios in Columbina ground doves from Venezuela. Journal of Field Ornithology. 90 (1), 1-6 (2019).
  22. Heinsohn, R., Ohal, G., Webb, M., Peakall, R., Stojanovic, D. Sex ratio bias and shared paternity reduce individual fitness and population viability in a critically endangered parrot. Journal of Animal Ecology. 88 (4), 502-510 (2018).
  23. Lees, D., et al. Equitable chick survival in three species of the non-migratory shorebird despite species-specific sexual dimorphism of the young. Animals. 9 (5), 271 (2019).
  24. Briedis, M., et al. A full annual perspective on sex-biased migration timing in long-distance migratory birds. Proceedings of the Royal Society B: Biological Science. 286 (1897), 20182821 (2019).
  25. Cohen, E. B., et al. The strength of migratory connectivity for birds en route to breeding through the Gulf of Mexico. Ecogeography. 42 (4), 658-669 (2019).
  26. Ledwon, M., Neubauer, G., Zmuda, A., Flis, A. I. Interaction between parent body condition and sex affects offspring desertion in response to acute stress. Journal of Ornithology. 160 (2), 417-428 (2019).
  27. Akresh, M. E., King, D. I., Marra, P. P. Examining carry-over effects of winter habitat on breeding phenology and reproductive success in prairie warblers Setophaga discolor. Journal of Avian Biology. 50 (4), 1-13 (2019).
  28. Devoucoux, P., Besnard, A., Bretagnolle, V. Sex-dependent habitat selection in a high-density Little Bustard Tetrax population in southern France, and the implications for conservation. Ibis. 161 (2), 310-324 (2018).
  29. Lamacchia, P., Madrid, E. A., Mariano-Jelicich, R. Intraspecific variability in isotopic composition of a monomorphic seabird, the Common Tern (Sterna hirundo), at wintering grounds. Emu-Austral Ornithology. 119 (2), 176-185 (2019).
  30. Whiteside, M. A., van Horik, J. O., Langley, E. J. G., Beardsworth, C. E., Capstick, L. A., Madden, J. R. Patterns of association at feeder stations for Common Pheasant released into the wild: sexual segregation by space and time. Ibis. 161 (2), 325-336 (2018).
  31. Li, M., et al. Effects of capture and captivity on plasma corticosterone and metabolite levels in breeding Eurasian Tree Sparrows. Avian Research. 10, 16 (2019).
  32. Pegan, T. M., Winkler, D. W., Haussman, M. F., Vitousek, M. N. Brief increases in corticosterone affect morphology, stress responses, and telomere length but not post fledging movements in a wild songbird. Physiology and Biochemical Zoology. 92 (3), 274-285 (2019).
  33. Carzzaolo, C. S., Sironi, N., Glaizot, R., Christe, P. Sex-biased parasitism in vector-born disease: vector preference? PLoS One. 14 (6), e0218452 (2019).
  34. Gutierrez-Lopez, R., Martinez-de la Puente, J., Gangoso, L., Soriguer, R., Figuerola, J. Effects of host sex, body mass and infection by avian Plasmodium on the biting rate of two mosquito species with different feeding preferences. Parasites and Vectors. 12, 87 (2019).
  35. Eng, M. L., et al. In ovo exposure to brominated flame retardants Part II: Assessment of effects of TBBPA-BDBPE and BTBPE on hatching success, morphometric and physiological endpoints in American kestrels. Ecotoxicology and Environmental Safety. 179, 151-159 (2019).
  36. Riebel, K., Odom, K. J., Langmore, N. E., Hall, M. L. New insights from female bird song: towards and integrated approach to studying male and female communication roles. Biology Letters. 15 (4), 20190059 (2019).
  37. Chabot, A. A., Harty, F., Herkert, J., Glass, W. Population demographics of the Loggerhead Shrike: insights into the species decline from a long-term study in the Midewin National Tallgrass Prairie. 2016 North American Prairie Conference. , 69-78 (2016).
  38. Chabot, A. A., Hobson, K. A., Van Wilgenburg, S. L., McQuat, G. J., Lougheed, S. C. Advances in linking wintering migrant birds to their breeding-ground origins using combined analyses of genetic and stable isotope markers. PLoS One. 7 (8), e43627 (2012).
  39. Soorae, P. S. Field propagation and release of migratory Eastern Loggerhead Shrike to supplement wild populations in Ontario, Canada. Global Re-introduction Perspectives: 2013. Further case studies from around the globe. , (2013).
  40. Lagios, E., Robbins, K., Lapierre, J., Steiner, J., Imlay, T. Recruitment of juvenile, captive-reared eastern loggerhead shrikes Lanius ludovicianus migrans into the wild population in Canada. Oryx. 49 (2), 321-328 (2015).
  41. Wheeler, H. 2018 Eastern Loggerhead Shrike Recovery Program - Summary Report. Unpublished report, Wildlife Preservation Canada. , (2018).
  42. Romanov, M. N., et al. Widely applicable PCR markers for sex identification in birds. Animal Genetics. 55 (2), 220-231 (2019).
  43. Haas, C. Eastern subspecies of loggerhead shrike: the need for measurements of live birds. North American Bird Bander. 12, 99-102 (1987).
  44. Collister, D. M., Wicklum, D. Intraspecific variation in Loggerhead Shrikes: sexual dimorphism and implication for subspecies classification. Auk. 113, 221-223 (1996).
  45. Santolo, G. Weights and measurements for American Kestrels, Barn Owls and Loggerhead Shrikes in California. North American Bird Bander. 38, 161-162 (2013).

Tags

Biologi Laniidae sexing fjerdragt primær fjer uægte skrig rachis primære coverts
Visuelt Sexing Loggerhead Shrike (<em>Lanius Ludovicianus</em>) Brug Fjerdragt Farve og mønster
Play Video
PDF DOI

Cite this Article

Morgan, G., Chabot, A. A. VisuallyMore

Morgan, G., Chabot, A. A. Visually Sexing Loggerhead Shrike (Lanius Ludovicianus) Using Plumage Coloration and Pattern. J. Vis. Exp. (157), e59713, doi:10.3791/59713 (2020).

Less
Copy Citation Download Citation Reprints and Permissions
View Video

Get cutting-edge science videos from JoVE sent straight to your inbox every month.

Waiting X
Simple Hit Counter