Name: ペプチドマトリックスに基づくHBV特異的CD4 T細胞応答の解析とHLA-DR制限CD4 T細胞エピトープの同定 (動画) | JoVE Journal
Uploaded: 2021-10-20T14:00:00.000+00:00
Duration: 10 min 37 s
Description: 学ぶペプチドマトリックスを用いたHBV特異的CD4 T細胞応答の評価とHLA-DR制限エピトープ同定法。慢性B型肝炎患者のPBMCを用いて、サイトカイン産生とフローサイトメトリーで機能的サブセットを解析し、抗原特異的T細胞応答を詳細に研究できます。

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この研究は、中国国立自然科学財団(81930061)、重慶自然科学財団(cstc2019j-bshX0039、cstc2019jj-zdxmX0004)、および中国のキーによって支援されました。 感染症に特化したプロジェクト(2018ZX10723203)。

書面によるインフォームド・コンセントは、研究に含まれる各患者から得られた。この研究議定書は、サウスウエスト病院の医療倫理委員会の事前承認に反映された1975年のヘルシンキ宣言の倫理ガイドラインに準拠しています。
1. HBV由来ペプチドマトリックスの設計
<ol><li>NCBIデータベースからHBVコア抗原のアミノ酸配列をダウンロードします(GenBank: AFY98989.1)。</li>
	<li>ペプチド合成サービスプロバイダーからHBVコア抗原由来ペプチド(10残基、純度&gt;90%、4mg/ペプチドで重なり合う35個の15-merペプチドのパネル)を購入します。</li>
	<li>1つのペプチドのみを含むマトリックス内の各位置で6×6個のペプチドマトリックスを正方形に設定する。12個のペプチドプールがあります:6列のペプチドプールと6列のペプチドプール、各プール16に5〜6個のペプチドがあります。マトリックス中の行ペプチドプールとカラムペプチドプールは、HBVコア抗原の2つの別個の形成を表す。</li>
	<li>購入したペプチドの3/4の場合、同じ行/カラムのペプチドを12個の別々のペプチドプールに混合し、ジメチルスルホキシド(DMSO)(各ペプチドに対して2μg/μL)に溶解します。HBV特異的CD4 T細胞応答の分析のために-80 °Cで貯えてください。</li>
	<li>残りのペプチドを別々に溶解し(10 μg/μL)、-80°Cで保存してエピトープを同定します。</li>
</ol>末梢血単核細胞(PBMC)の単離
<ol><li>慢性HBV感染患者からの静脈血のサンプル5 mL。 注:血液量は、ペプチドプールの数に1バックグラウンドコントロールと1陽性対照を加えた量に応じて概算する必要があります。1つのペプチドプールの分析は3 x 105 PBMCを必要とします。平均して、1 mLの血液から1 x 106 PBMCを得ることができた。</li>
	<li>フィコール密度勾配遠心分離(800×g、20分)を使用して血液からPBMCを分離し、後で使用するために液体窒素中の単離されたPBMCsを凍結保存します。</li>
	<li>パスツールピペットを使用して、透明なFicoll層と赤血球層の間の顆粒球を収集します。メーカーのプロトコルに従ってゲノムDNA精製キットを使用して顆粒球からゲノムDNAを抽出します。</li>
	<li>DNAサンプルをジェノタイピングサービスプロバイダーに送信し、HLA-DRB1遺伝子型を決定します。</li>
</ol>3. HBVペプチドマトリックスを用いたPBMCsのインビトロ展開
<ol><li>PBMCsを解凍します。<ol>
<li>温水槽で1:10,000ベンゾナーゼ(25 U/mL)~37°Cを加えた温かいRPMI 1640。 メモ:ベンゾナスは、解凍中の細胞の凝集を制限するのに役立ちます。各サンプルは、ベンゾナスで20mLのRPMI 1640を必要とします。すべてのサンプルを解凍するために必要な量を計算し、1:10,000 ベンゾナーゼ(25 U/mL)で別のメディアのアリコート(37°C)を調製します。一度に5個以下のサンプルを解凍します。</li>
		<li>液体窒素からサンプルを取り出し、水浴(37°C)で凍結したバイアルを素早く解凍します。</li>
		<li>解凍した細胞懸濁液を15 mL遠心分離管に移します。ベンゾナスRPMI 1640(37°C)をチューブに1 mL滴下します。遠心分離管にベンゾナーゼRPMI 1640(37°C)の6 mLをゆっくりと加え、ベンゾナーゼRPMI 1640(37°C)の別の2 mLで凍結をすすいで全細胞を取り出した。残りのサンプルをできるだけ早く続行します。 注: 凍結保存サンプルの遅い希釈は、解凍された細胞の生存率を維持するための鍵です。</li>
		<li>遠心分離機(400×g、10分)、上清を取り除き、チューブをタップしてペレットを緩めます。</li>
		<li>ペレットを温かいベンゾナーゼRPMI 1640の1mLに静かに再懸濁します。穏やかに混合し、必要に応じて70μmの細胞ストレーナーを通して細胞をフィルタリングします(つまり、目に見える塊が存在する場合)。</li>
		<li>アリコート10μLの懸濁液をDulbeccoのリン酸緩衝生理食塩水(DPBS)で希釈し、トリパンブルー(0.04%)を加え、ヘモサイトメーターに負荷を与え、1分間待ち、生存細胞(透明細胞)の数を数えます。</li>
		<li>9 mLのベンゾナーゼ RPMI 1640 (37 °C) をチューブに加え、遠心分離機 (400 × g, 10 分) を加え、上清を取り出し、チューブをタップしてペレットを緩めます。</li>
	</ol>
</li>
	<li>25 mM HEPES、2 mM L-グルタミン、1 mMピルビン酸ナトリウム、100 U/mLペニシリン、100 μg/mLストレプトマイシン、および10%ヒトAB血清(完全培地)を補充したRPMI 1640のPBMCを再中断します。細胞密度を1.5 x 106 セル/mLに調整します。3 x 105 細胞/ウェルの密度で96ウェルプレート(平底)のプレートPBMC。</li>
	<li>HBV由来ペプチドプール(各1つのペプチドにつき2μg/mL)を各ウェルに加えます。バックグラウンドコントロールとポジティブコントロールの井戸の場合は、同じ量の溶媒(DMSO、1 μL/mL)を加えます。10 U/mL IL-2と10 ng/mL IL-7を追加します。37°Cおよび5%CO2でインキュベートする。</li>
	<li>3日目に、IL-2の50 U/mLとIL-7の10 ng /mLを含むサプリメント培地。 注:1日目から3日目には、明らかなT細胞増殖は認められない。B細胞、NK細胞、NKT細胞、単球などの非T細胞の死により、細胞総数は通常1/3から1/2まで減少します。</li>
	<li>7日目には、培養培地の半分をペプチド(4μg/mL)、IL-2(100 U/mL)、IL-7(20ng/mL)を含む新鮮な培地に置き換えます。 注:下部の細胞を乱さないように、培地の上から約90μLの培養液を慎重にピペットします。3日目から7日目にかけて、堅牢なT細胞増殖が観察され、増殖T細胞は通常凝集してクラスターを形成する。</li>
	<li>10日目に、各ウェルのピペット細胞培養を7~9回穏やかにして細胞クラスターを分解し、生存細胞の数を数え、HBV特異的CD4 T細胞応答解析のために各ウェル内の2×105細胞を96ウェルプレート(丸底)に移した。</li>
	<li>12日目にエピトープ同定のために残りの細胞を培養し続け、培養培地の体積を100μL(過剰培地を捨てる)に調整し、ペプチド(4μg/mL)、IL-2(100 U/mL)、IL-7(20ng/mL)を含む新鮮な完全な培養培地を100μLで培養します。 注:7日目から10日目の間、T細胞は活発に増殖し続けます。培地が黄色に変わったら、ステップ3.5のように培地を交換してください。一般に、セル数は10日目に6×105 を超えます。各ウェルは通常、3つのウェルで同様の細胞数を示し、すべてのウェルのセル数の推定値として平均値を使用します。</li>
</ol>4. 細胞内フローサイトメトリーによるHBV特異的CD4 T細胞応答の解析
<ol><li>ペプチドプールでPBMCを刺激する<ol>
<li>96ウェルプレート(丸底)に移された細胞については、プレート(550×g、3分)で3回洗浄します。洗浄ごとに200μLの培地を使用してください(最初の2回の洗浄に対してRPMI 1640、最後の洗浄用の完全な培養培地)。上清を捨てます。 注:繰り返し洗浄することによって培養中の残留サイトカインを除去すると、細胞内フローサイトメトリー分析の背景を効果的に減少させる可能性があります。</li>
		<li>特定のペプチドプールで刺激された細胞のウェルごとに、同じペプチドプール(1つのペプチドにつき2μg/mL)を加えた完全な培養培地を200μL加えます。バックグラウンドコントロールのウェルのために、DMSOの1 μL/mLを添加した完全な培養培地を加える。陽性対照のウェルには、1 μL/mLのDMSO、150 ng/mLのフォルボル12-ミリステート13-アセテート(PMA)、および1 μmol/Lのイオノマイシンを添加する完全な培養培地を加える。 注:DMSOの高用量は、T細胞のサイトカイン分泌を遮断します(TNF-αの場合、最も重要です)。5 μL/mL より高い DMSO の投与量は推奨されません。一般的に、実験におけるDMSOの投与量は1μL/mLを超えません。</li>
		<li>37°Cで、5%CO2で6時間インキュベートする。</li>
		<li>1時間の培養後、モネンシン(1.37 μg/mL)を培養物に加えます。</li>
	</ol>
</li>
	<li>フローサイトメトリー<ol>
<li>6時間のインキュベーションの後。遠心分離後の上清(550×g、3分)を取り除き、200μLのDPBS(550×g、3分)、染色面マーカー(CD3、CD4、およびCD8)および生存マーカー(固定性ビアビリティ色素を使用)を4°C冷蔵庫で30分間洗浄します。</li>
		<li>200 μL の DPBS (550 × g, 3 分) で 1 回洗浄します。細胞を固定し、透過し、4°C冷蔵庫で細胞内サイトカイン(TNF-αおよびIFN-γ)を45分間染色する。</li>
		<li>細胞内染色での最終洗浄後、細胞を150 μLのフローサイトメトリーバッファー(DPBS + 0.5%BSA)に再懸濁させる。</li>
		<li>フローサイトメーター上のフローサイトメトリーデータを取得します。</li>
	</ol>
</li>
	<li>フローサイトメトリー結果の解析<ol>
<li>陽性の定義:バックグラウンドコントロールウェルの少なくとも2回のT細胞分泌頻度を有する場合は陽性と同様に正を考える(図1)。</li>
		<li>次の式に従って、分析したサイトカインごとに応答率を計算します(図2): <img alt="Equation 1" src="/files/ftp_upload/62387/62387eq01.jpg"> 注:マトリックス内の行ペプチドプールとカラムペプチドプールは、HBVコア抗原の2つの異なる形成を表すので、最終的な応答率は2で割る必要があります。</li>
	</ol>
</li>
</ol>5 HBV特異的HLA-DR制限CD4 T細胞エピトープの同定
<ol><li>T-75フラスコ(5-20×6細胞、 完全培養培地20mL)における同種Bリンパ芽球細胞株(BLCLs)を解凍し維持する。 注:BLLSの良好な状態を保証するために、このステップは患者のPBMCの解凍の2週間前に開始されるべきである。遺伝子型入力の結果によると、患者はBLCLsと同じHLA-DRB1アレルを共有する必要があります。</li>
	<li>同定候補ペプチドのスクリーニング (図3)<ol>
<li>10日目のT細胞応答率結果によれば、最も高い応答率(1行のペプチドプールおよび1列のペプチドプール)で2つのペプチドプールをスクリーニングする。</li>
		<li>このペプチドを含む他のペプチドプールもT細胞応答解析において陽性の結果を示す場合には候補ペプチドとしてそれらの2つのプールにペプチドをセットする。後でエピトープ同定のために他のペプチドプールと共に拡張されたPBMCを使用してください。</li>
	</ol>
</li>
	<li>ペプチドを使用したBLLSのパルス化<ol>
<li>12日目に、生存BLLSの数を数え、細胞を15mL遠心分離管に移し、遠心分離機(350×g、10分)上清を除去します。完全な培養培地中の細胞ペレットを再懸濁し、アリコートBLLSを96ウェルプレート(丸底)に4×104 細胞/ウェルで80μL完全培養培地で再懸濁する。</li>
		<li>1つのペプチド(10 μg/mL)を加え、37°Cでインキュベートし、2時間5%のCO2 をインキュベートします。設定2バックグラウンドコントロール:HLA-DRブロッキング(抗HLA-DR(10 μg/mL)で1時間の前処理で脈動するペプチド;DMSO(1 μL/mL)パルス。各ウェルの完全な培養培地の最終容積は100 μLである。</li>
		<li>ミトマイシンC(100 μg/mL)を加え、37°Cでインキュベートし、5%のCO2 を1時間インキュベートします。</li>
		<li>200 μL の RPMI 1640 (550 × g, 3 分) をプレートで 3 回洗浄し、非パルスペプチドおよびマイトマイシン C を除去します。最初の洗浄では、100 μLのRPMI 1640で培養培養を補います。</li>
		<li>完全な培養培地の120 μLで細胞を再懸濁します。</li>
	</ol>
</li>
	<li>ペプチドパルスBLLSでPBMCを刺激する。<ol>
<li>12日目に、PBMCを96ウェルプレート(丸底)に移します。</li>
		<li>プレート内で遠心分離後(550×g、3分)、プレート内に200μLのRPMI 1640(550×g、3分)で2回洗浄します。 注:反復洗浄による培養中の残留サイトカインおよびペプチドの除去は、細胞内フローサイトメトリー分析における背景を低下させる重要なステップである。特に残留ペプチドの場合、BLLSに結合し、バックグラウンドを著しく増加させます。</li>
		<li>210 μL の完全な培養培地を使用して、各ウェルで PBMC を再中断します。</li>
		<li>エピトープ同定のために選ばれたPBMCsのウェルについては、アリコート(それぞれ70 μL)をペプチドパルスBLLS(2つのバックグラウンドコントロールを含む3つのウェル)と混合します。 注:12日目には、PBMCを拡張するペプチドプールの数は、通常、ウェルあたり5〜7×105 以上に達するため、PBMC/BLCCの比率は約6/1〜4/1です。</li>
		<li>37°Cで、5%CO2で6時間インキュベートする。</li>
		<li>1時間の培養後、モネンシン(1.37 μg/mL)を培養物に加えます。各ウェルの完全な培養培地の最終容積は200 μLである。</li>
	</ol>
</li>
	<li>フローサイトメトリー<ol>
<li>手順 4.2 と同じ操作を繰り返します。</li>
	</ol>
</li>
	<li>フローサイトメトリー結果の解析<ol>
<li>このペプチドパルスBLCCでインキュベートされたPBMCがバックグラウンドコントロールでインキュベートされたPBMCの少なくとも2回のCD4 T細胞のサイトカイン分泌頻度を示す場合、HLA-DR制限CD4 T細胞エピトープとしてペプチドを検証する(HLA-DRプリブロッキングで脈動するペプチド;DMSO脈動) (図4)。</li>
	</ol>
</li>
</ol>

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<li>Anthony, D. D., Lehmann, P. V. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((T-cell+epitope+mapping+using+the+ELISPOT+approach%5BTitle%5D)+AND+%22Methods%22%5BJournal%5D)">T-cell epitope mapping using the ELISPOT approach.</a> Methods. 29, 260-269 (2003).</li>
</ol>

著者らは開示するものは何もない。

このプロトコルの最も重要なステップは次のとおりです: 1) PBMCの拡張を開始するのに十分な高い生存率の PBMC;2) PBMC拡張に適した環境3) エピトープ同定前のPBMC培養における残留ペプチドプールの完全除去。
このプロトコルの全ての分析は、CD4 T細胞の強い増殖に依存する。一般に、10日の拡張後のPBMCの数は、初期値の2~3倍になります。PBMCの細胞数と生存率は、PBMCsの拡大における2つの重要な要因です。エピトープ同定を行わないHBV特異的CD4T細胞のみを解析することを目的としている場合、特に血液サンプルの量が制限されている場合には、初期PBMC数を減らすことが妥当である。我々の経験では、PBMCsの開始数が1.5×105 セル/ウェルを下回っている場合、PBMCsの拡張が成功することはほとんど得られない。新しい PBMC を拡張に使用する場合、セルの生存率は問題ありません。凍結保存されたPBMCを拡張に使用する場合、PBMCの凍結保存と解凍は、PBMCの生存率を維持するために非常に慎重に行われるべきです。
<p class=...

現在、抗原特異的T細胞を解析する方法は3つあります。最初のアプローチは、T細胞受容体とペプチド(エピトープ)の相互作用に基づいています。抗原特異的T細胞は、ペプチド主要組織適合性複合体(MHC)多体で直接染色することができる。この方法の利点は、下流の転写/メタボロミクス分析に適した、生存可能な抗原特異的T細胞を得ることができるということです。この方法の制限は、特定の抗原に対するエピトープペプチドの同定数が今のところ制限されている間、検証されたエピトープペプチドを必要とするため、特定の抗原に対するT細胞応答全体に関する情報を提供できなかったということです。B型肝炎ウイルス(HBV)特異的CD8 T細胞エピトープと比較して、HBV特異的CD4 T細胞エピトープが少なく、1,2であり、現在HBV特異的CD4 T細胞の分析にはあまり適用されない。
第2のアプローチは、抗原ペプチド刺激3後の一連の活性化誘導マーカーのアップレギュレーションに基づく。一般的に使用されるマーカーには、CD69、CD25、OX40、CD40L、PD-L1、4-1BB 4が含まれる。この方法は、ワクチン接種者5、6、ヒト免疫不全ウイルス感染患者7、および重症急性呼吸器症候群コロナウイルス2感染患者8、9における抗原特異的T細胞応答を分析するために使用されてきた。ペプチド-MHCマルチマーベースのアッセイとは異なり、この方法は検証されたエピトープによって制限されず、下流の分析のために実行可能な細胞を得ることができます。この方法の制限は、抗原特異的T細胞のサイトカインプロフィールに関する情報を提供できなかったということである。また、いくつかの活性化された抗原非特異的細胞によるこれらの活性化誘導マーカーの発現は、分析におけるバックグラウンドシグナルに寄与する可能性があり、特に標的抗原特異的T細胞が稀である場合に問題となる可能性がある。現在、HBV特異的CD4 Tセル4に対するこの方法の適用は限られている。この方法を利用してHBV特異的CD4 T細胞を確実に分析できるかどうかは、さらなる調査が必要です。
第3のアプローチは、抗原ペプチド刺激後のサイトカイン分泌に基づく。活性化誘導マーカーベースの分析と同様に、この方法は検証されたエピトープによって制限されない。この方法は、抗原特異的T細胞のサイトカインプロファイルを直接明らかにすることができる。この方法の感度は、抗原特異的T細胞のサイトカイン分泌に依存し、試験されるサイトカインの数は通常制限されるので、活性化誘導マーカーベースの方法よりも低い。現在、この方法はHBV特異的T細胞の解析に広く用いられている。HBV特異的T細胞を細胞分泌する細胞は、直接的なex vivoペプチド刺激10、11によってほとんど検出できなかったので、HBV特異的T細胞のサイトカインプロファイルは、通常、10日間インビトロペプチド刺激拡大12、13、14、15、16の後に分析される。マトリックス形態におけるペプチドプールの配置は、抗原特異的エピトープ17,18の同定を容易にするために利用されてきた。ペプチドマトリックスとサイトカイン分泌解析を組み合わせて、HBV特異的CD4 T細胞応答を評価し、HBV特異的CD4 T細胞エピトープを同時に同定する方法が開発された。このプロトコルでは、この方法の詳細が説明されています。HBVコア抗原は、このプロトコルにおけるデモンストレーションの一例として選択される。

<table><tbody><tr><td>アルブミンウシV(BSA)</td><td>Beyotime</td><td>ST023</td><td></td></tr><tr><td>APC標識抗ヒトTNF-&α;</td><td>eBioscience</td><td>17-7349-82</td><td>光から保護し続ける</td></tr><tr><td>ベンゾナーゼヌクレアーゼ</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>E1014</td><td>細胞凝集</td></tr><tr><td>を制限する Bリンパ芽球様細胞株 (BLCLs)</td><td>FRED HUTCHINSON CANCER RESEARCH CENTER</td><td></td><td>IHW09126 HLA-DRB1*0803 ホモ接合</td></tr><tr><td>体Bリンパ芽球様細胞株 (BLCLs)</td><td>FRED HUTCHINSON CANCER RESEARCH CENTER</td><td></td> IHW09121 <td>HLA-DRB1*1202 ホモ接合体</td></tr><tr><td>細胞培養フラスコ(T75)</td><td>Corning</td><td>430641</td><td></td></tr><tr><td>細胞培養プレート(96ウェル、平底)</td><td>Corning</td><td>3599</td><td>平底</td></tr><tr><td>細胞培養プレート(96ウェル、丸底)</td><td>Corning</td><td>3799</td><td>丸底</td></tr><tr><td>細胞ストレーナー</td><td>Corning</td><td>CLS431751</td><td>細孔径 70&nbsp;&mu;m、ホワイト、滅菌</td></tr>遠心<tr><td>分離チューブ(15 mL)</td><td>KIRGEN</td><td>KG2611</td><td>滅菌遠心</td></tr><tr><td>分離チューブ(50 mL)</td><td>Corning</td><td>430829</td><td>滅菌遠心</td></tr><tr><td>分離機、冷蔵</td><td>エッペンドルフ</td><td>5804R</td><td></td></tr><tr><td>遠心分離機、冷蔵</td><td>サーモ</td><td>ST16R</td><td></td></tr><tr><td>遠心分離機、冷蔵</td><td>サーモ</td><td>レジェンドマイクロ21R</td><td></td></tr><tr><td>Cytofix/Cytoperm Kit (Transcription Factor Buffer Set)</td><td>BD Biosciences</td><td>562574</td><td>使用前に溶液を調製</td></tr><tr><td>ジメチルスルホキシド(DMSO)</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>D2650</td><td>結晶化を防ぐため室温で保存してください Dulbecco</td></tr><tr><td>'リン酸緩衝生理食塩水</td><td></td><td></td><td>NaCl (8000 mg)、KCl (200 mg)、KH2PO4 (200 mg)、Na2HPO4.7H2O (2160&nbsp; mg) を含む ddH2O (1000 ml) を調製します。PHを7.4に調整します。オートクレーブで滅菌します。</td></tr><tr><td>Ficoll-PAQUE Premium</td><td>GE Healthcare</td><td>17-5442-03</td><td></td></tr>フィルター<tr><td>チップ(0.5-10)</td><td>Kirgen</td><td>KG5131</td><td></td></tr>滅菌<tr><td>フィルターチップ(100-1000)</td><td>Kirgen</td><td>KG5333滅菌</td><td></td></tr><tr><td>フィルターチップ(1-200)</td><td>Kirgen</td><td>KG5233滅菌</td><td></td></tr><tr><td>FITC標識抗ヒトCD4</td><td>BioLegend</td><td>300506</td><td>光</td></tr><tr>から保護してください<td>固定可能な生存率 染料 eFluor780</td><td>eBioscience</td><td>65-0865-14</td><td>光から保護してください</td></tr><tr><td>GolgiStop タンパク質輸送阻害剤 (モネンシンを含む)</td><td>BD Biosciences</td><td>554724</td><td>タンパク質輸送阻害剤</td></tr><tr><td>血球計算計</td><td>ブランド</td><td>718620</td><td></td></tr><tr><td>HBV コア抗原由来ペプチド</td><td>ChinaPeptides</td><td></td><td></td></tr><tr><td>HEPES</td><td>Gibco</td><td>15630080</td><td>100 ml</td></tr><tr><td>ヒト血清 AB</td><td>ジェミニ バイオ製品</td><td>100-51</td><td>100 ml</td></tr><tr><td>イオノマイシン</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>I0634</td><td></td></tr><tr><td>KCl</td><td>サンゴン バイオテック</td><td>A100395-0500</td><td></td></tr><tr><td>KH2PO4</td><td>サンゴン バイオテック</td><td>A100781-0500</td><td></td></tr><tr><td>LSRFortessa フロー サイトメーター</td><td>BD</td><td></td><td></td></tr><tr><td>L-グルタミン</td><td>ギブコ</td><td>25030081</td><td>100 ml</td></tr><tr><td>微量遠心チューブ (1.5 mL)</td><td>Corning</td><td>MCT-150-C</td> オート<td>クレーブ滅菌</td></tr><tr><td>マイクロプレート シェイカー</td><td>サイエンティフィック インダストリー</td>ズ <td>マイクロプレート ジーニー</td><td></td></tr><tr><td>マイトマイシン C</td><td>ロシュ</td><td>10107409001</td><td></td></tr><tr><td>Na2HPO4.7H2O</td><td>サンゴン バイオテック</td><td>A100348-0500</td><td></td></tr><tr><td>NaCl</td><td>サンゴン バイオテック</td><td>A100241-0500</td><td></td></tr><tr><td>PCRチューブ(0.2 mL)</td><td>Kirgen</td><td>KG2331</td><td></td></tr><tr><td>PE/Cy7-conjugated Anti-human CD8</td><td>BioLegend</td><td>300914</td><td>光</td></tr><tr><td>PE標識抗ヒトIFN-&γ</td>から保護してください。<td>eBioscience</td><td>12-7319-42</td><td>光から保護してください</td></tr><tr><td>ペニシリン ストレプトマイシン</td><td>Gibco</td><td>15140122</td><td>100 ml</td></tr><tr><td>PerCP-Cy5.5-conjugated Anti-human CD3</td><td>eBioscience</td><td>45-0037-42</td><td>光から保護してください</td></tr><tr><td>Phorbol 12-ミリスチン酸 13-アセテート (PMA)</td> <td>Sigma-Aldrich</td><td>P1585</td><td></td></tr><tr><td>組換えヒト IL-2</td><td>PeproTech</td><td>200-02</td><td></td></tr><tr><td>組換えヒト IL-7</td><td>PeproTech</td><td>200-07</td><td></td></tr><tr><td>RPMI Medium 1640</td><td>Gibco</td><td>C11875500BT</td><td>500 ml</td></tr><tr><td>ピルビン酸ナトリウム、100mM</td><td>Gibco</td><td>15360070</td><td></td></tr><tr><td>Trypan Blue Stain (0.4%)</td><td>Gibco</td><td>15250-061</td><td></td></tr><tr><td>Ultra-LEAF 精製抗ヒト HLA-DR</td><td>BioLegend</td><td>307648</td><td></td></tr><tr><td>Wizard Genomic DNA精製キット</td><td>プロメガ</td><td>A1125</td><td></td></tr></tbody></table>

ペプチドマトリックスに基づくhbv特異的cd4 t細胞応答の解析とhla-dr制限cd4 t細胞エピトープの同定

Analysis of HBV-Specific CD4 T-cell Responses and Identification of HLA-DR-Restricted CD4 T-Cell Epitopes Based on a Peptide Matrix

CD4 T細胞は、慢性B型肝炎の病因において重要な役割を果たす。多目的な細胞集団として、CD4 T細胞は、彼らが分泌したサイトカインに基づいて明確な機能的サブセットとして分類されている:例えば、CD4 Tヘルパー1細胞のIFN-γ、CD4 Tヘルパー2細胞のIL-4およびIL-13、CD4 T濾胞ヘルパー細胞のIL-21、CD4 TヘルパーヘルパーセルのIL-17。B型肝炎ウイルス(HBV)特異的CD4 T細胞を、HBV由来ペプチド刺激後のサイトカイン分泌に基づいて分析すると、HBV特異的CD4 T細胞応答の大きさだけでなく、HBV特異的CD4 T細胞の機能サブセットに関する情報も提供できる。トランスクリプトミクスやメタボロミクス分析などの新しいアプローチは、HBV特異的CD4 T細胞に関するより詳細な機能情報を提供する可能性がある。これらのアプローチは、通常、ペプチド主要組織適合性複合体II多量体に基づいて生じるHBV特異的CD4 T細胞の単離を必要とするが、現在HBV特異的CD4 T細胞エピトープに関する情報は制限されている。HBV由来のペプチドマトリックスに基づいて、HBV特異的CD4 T細胞応答を評価し、慢性HBV感染患者からの末梢血単核細胞サンプルを同時に使用してHBV特異的CD4 T細胞エピトープを同定する方法が開発されました。

サイトカイン分泌CD4 T細胞の頻度は、単一生産者と二重生産者の両方の合計として計算される。 図1に示すように、TNF-α分泌CD4 T細胞の頻度と、バックグラウンドコントロール(DMSO)におけるCD4T細胞(DMSO)のIFN-γ分泌頻度はそれぞれ0.154%と0.013%である。Cd4 T細胞を分泌するTNF-αの頻度と、ペプチドプールCore11に特異的なIFN-γ分泌CD4 T細胞の頻度はそれぞれ0.206および0.017であるため、TNF-α分泌CD4 T細胞応答とIFN γ分泌CD4細胞応答の両方が陰性と考えられる。TNF-α分泌CD4T細胞の頻度と、ペプチドプールCore09に特異的なIFN-γ分泌CD4 T細胞の頻度はそれぞれ2.715%と0.973%であるため、TNF-α分泌CD4 T細胞応答とIFN-γ分泌CD4細胞応答は両方とも正であると考えられる。
図 2に示すように、正のウェルは灰色の背景で示されています。HBVコア特異的TNF-α 分...

B型肝炎ウイルス(HBV)由来のペプチドマトリックスに基づいて、HBV特異的CD4 T細胞応答をHBV特異的CD4 T細胞エピトープの同定と並行して評価することができた。

ペプチドマトリックスに基づくHBV特異的CD4 T細胞応答の解析とHLA-DR制限CD4 T細胞エピトープの同定

CD4 T cells play important roles in the pathogenesis of chronic hepatitis B. As a versatile cell population, CD4 T cells have been classified as distinct ...

慢性HBV感染では、CD4 T細胞はウイルスクリアランスと帰還者の両方において重要な役割を果たす。この方法により、HBV特異的CD4 T細胞応答を評価し、HBV特異的CD4 T細胞エピトープを同時に同定することができます。この手順のデモンストレーションは、研究アシスタントの建明暁です。そして、ビラオ出身の技術者、シン・ワン。まず、末梢血単核細胞、またはPBMCを血液から単離し、800倍GでFicoll密度勾配遠心分離を20分間使用する。次いで、パスツールピペットを用いて、赤血球層ととの間の顆粒球を収集する。解凍した細胞懸濁液を15ミリリットルの遠心分離管に移し、あらかじめ温めたベンゾナーゼRPMI 1640の1ミリリットルを加え、賢明に落とし、ゆっくりと6ミリリットルを加える。キロイオビアルをベンゾナーゼRPMI 1640の2ミリリットルでリンスし、残りの細胞を回収する。その後、チューブをGの400倍に10分間遠心する。上清を取り出し、チューブをタップしてペレットを緩めます。温かいベンセナーゼNACE RPMI 1640の1ミリリットルにペレットを静かに再中断します。細胞を穏やかに混ぜ、細胞の塊が見えるならば、70マイクロメートルの細胞のストレーナーを通してそれらをフィルターする。トリパンブルーとヘモサイトメーターを使用して生存細胞を数えます。PBMCsおよび完全な培養培地を、1ミリリットルIL2あたり10単位、および1ミリリットルIL7あたり10ナノグラムを含む。1ミリリットル当たり6細胞に1.5x10に細胞密度を調整します。その後、ウェルあたり5番目の細胞に3x10の密度で96ウェルフラットボトムプレートに細胞をプレートします。B型肝炎ウイルスまたはHBV由来ペプチドプールを各ウェルに追加します。バックグラウンドとポジティブコントロールウェルズの場合は、同じ量の溶媒を追加します。プレートを摂氏37度と炭酸ガス5%でインキュベートします。3日目に、IL2の1ミリリットル当たり50単位、IL7のミリリットル当たり10ナノグラムで培養培地を補う。7日目には、培養培地の半分を、1ミリリットルペプチド当たり4マイクログラム、1ミリリットルIL2あたり100単位、および1ミリリットルIL7あたり20ナノグラムを含む新鮮な培地に置き換えます。10日目に、各ウェルの細胞を7~9回そっとピペットして細胞クラスターを分解する。生存細胞の数を数え、HPV特異的CD4 T細胞応答解析のために96ウェル丸底板の各ウェルに2x10を第5の細胞に移します。96ウェル平底板の残留細胞については、過剰な培地を廃棄して培地の体積を100マイクロリットルに調整する。次に、100マイクロリットルの新鮮な完全な培養培地で培養を補い、1ミリリットルペプチド当たり4マイクログラム、1ミリリットルIL2あたり100単位、1ミリリットルIL7あたり20ナノグラムを含む。12日目にエピトープ同定のために摂氏37度、二酸化炭素5%で細胞を培養し続けます。96ウェル丸底板で細胞を洗浄するには、RPMI 1640を200マイクロリットル加え、550倍Gでプレートを3分間遠心し、上清を捨てます。最後の洗浄のために完全な培養培地を使用して洗浄を2回繰り返します。特定のペプチドプールで刺激された細胞のウェルごとに、同じペプチドプールを添加した完全な培養培地の200マイクロリットルを加える。バックグラウンドコントロールウェルのために、DMSOのミリリットルあたり1マイクロリットルで補った完全な培養培地を追加します。ポジティブコントロールウェルでは、1ミリリットルDMSOあたり1マイクロリットル、1ミリリットルPMAあたり150ナノグラム、イオノマイシン1リットル当たり1マイクロモルを添加した完全な培養培地を追加します。5%の二酸化炭素で37°Cでプレートを6時間インキュベートします。1時間のインキュベーションの後、培養物に1ミリリットルモネンシンあたり1.37マイクログラムを加える。6時間のインキュベーションが完了した後、プレートを550倍Gで3分間遠心する。上清を取り除き、先に示したように、200マイクロリットルのDDPで細胞を1回洗います。表面マーカーCD3、CD4およびCD8、および生存マーカーの染色。ビブラーで細胞を懸濁した後、30分間摂氏4度でプレートを冷蔵します。200マイクロリットルのDPBSでプレートを1回洗浄した後、細胞を固定して透過し、細胞内サイトカイン、TNFアルファおよびインターフェロンガンマの染色を行い、45分間摂氏4度でプレートを冷蔵します。細胞をもう一度洗い、150マイクロリットルのフローサイトメトリーバッファーに再懸濁します。次いで、フローサイトメーターを用いてフローサイトメトリーデータを取得する。T-75フラスコで、アレルギー性Bリンパ芽球体細胞株(BLCLs)を維持する。PBMC拡張の12日目に、実行可能なBLLSの数を数え、15ミリリットル遠心管に移します。細胞をGの350倍に10分間遠心し、上清を取り除く。細胞ペレットを再懸濁し、培地を完全に培養した。その後、BLLSを4x10で96-ウェル丸底板に、ウェル当たり4番目の細胞、および80マイクロリットルの完全な培養培地にアリコートする。1つのペプチドのミリリットルあたり10マイクログラムを加え、2つのバックグラウンドコントロールを設定します。HLADRブロッキングを伴うペプチド脈動、およびDMSO脈動。プレートを摂氏37度、炭酸ガス5%で2時間インキュベートします。ミトマイシンCあたり100マイクログラムを加え、37°Cでプレートをインキュベートし、1時間5%の二酸化炭素をインキュベートします。プレートを200マイクロリットルのRPMI 1640で3回洗浄し、無パルスペプチドとミトマイシンCを除去し、バイブレーターを使用して完全な培養培地の120マイクロリットルで細胞を再懸濁させた。PBMC拡張の12日目に、PBMCを96ウェルの丸底板に移します。プレート内の細胞を遠心分離し、上清を取り除き、先に示したように200マイクロリットルのRPMI 1640で2回洗浄します。完全な培養培地の210マイクロリットルで各ウェルのPBMCを再中断します。エピトープ同定のために選ばれたPBMCウェルズのために、細胞懸濁液のアリコート70マイクロリットルおよび2つの背景制御を含む3つのウェルのペプチドパルスBLLSと混合する。プレートを摂氏37度、炭酸ガス5%で6時間インキュベートします。1時間のインキュベーションの後、培養物に1ミリリットルモネンシンあたり1.37マイクログラムを加え、完全な培養培地で各井戸の最終体積を200マイクロリットルに引き上げてください。この代表例では、ペプチドプールCore11に対するTNFアルファおよびインターフェロンガンマ分泌CD4 T細胞応答は、背景値の2倍未満であり、したがって、陰性と考えられる。一方、ペプチドプールCore09に対する応答は、バックグラウンドの2倍以上であり、陽性と考えられる。灰色の背景は、正のCD4 T細胞応答を有するウェルズを示し、エピトープ同定のための候補ペプチドは赤色で示され、Core01はカラムペプチドプール内のTNFアルファおよびインターフェロンガンマの両方から判断して最も高い応答率を有する。ペプチドC1〜15、C31〜45、C61~75、およびC91~105をこのペプチドプールにおいて、それらのペプチドを含むペプチドプールの列として候補ペプチドとして設定され、陽性の結果も示す。ペプチドプールを用いて拡大したPBMCCore07,08,09,10は、これらのペプチドのエピトープ同定に用いられる。同様に、Core09は、行ペプチドプールにおいて最も高い応答率を有する。このプール内のすべてのペプチドは、ペプチドプールで拡張された候補ペプチドおよびPBMCとして設定されています:Core01、02、03、04、05および06は、これらのペプチドのエピトープ同定に使用されます。ペプチドプールCore08拡張PBMCの場合、ペプチドC31から45パルスBLLSで刺激した後、TNFアルファおよびインターフェロンガンマ分泌CD4 T細胞の周波数はバックグラウンドコントロールの2倍高くなります。従って、ペプチドC31〜45は、CD4 T細胞エピトープに制限されたHLADRを検証した。そこにあったが、エピトープ同定後に残存する追加の拡大されたPBMC。同定されたエピトープの細かいマーキングは、短いペプチドのパネルを用いて行うことができる。

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Research

JoVE Journal

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