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Medicine

Chirurgie endoscopique de l’oreille transcanale assistée par robot pour le cholestéatome congénital

Published: December 15, 2023 doi: 10.3791/64861

Summary

Ce protocole décrit l’ablation du cholestéatome congénital à l’aide d’une chirurgie endoscopique de l’oreille transcanale mini-invasive avec une approche à deux mains et un support d’endoscope robotisé.

Abstract

Le cholestéatome congénital représente 25 % des cas de cholestéatome chez l’enfant. La chirurgie endoscopique transcanale de l’oreille (TEES) est idéale pour ces patients car elle offre une large vue endoscopique de l’oreille moyenne et une approche mini-invasive. Les deux principales limitations sont la perte d’une main opératoire et l’étroitesse du conduit auditif externe chez les jeunes enfants. Nous présentons ici le cas d’un patient de 3 ans présentant un cholestéatome congénital de stade III de Potsic adhérant à l’enclume et aux branches de l’étrier. Une procédure TEES assistée par robot a été réalisée, au cours de laquelle un bras robotique à 6 degrés de liberté tenait un endoscope de 0° et de 2,9 mm de large, permettant au chirurgien de travailler dans un environnement étroit avec les deux mains. La durée de l’intervention a été de 2 h et 9 min, dont 16 min pour l’installation et le drapage du bras robotisé. Après une approche transcanalaire, le cholestéatome a été disséqué des osselets à l’aide d’une aiguille (ou d’un couteau faucille) et d’une aspiration pour stabiliser les osselets et limiter le risque de traumatisme auditif. Le cholestéatome a été réduit pour réduire sa taille, ce qui lui a permis d’être poussé sous le maillet antérieurement, puis séparé des autres adhérences avant d’être retiré. Une greffe de cartilage tragal a été utilisée pour renforcer la membrane tympanique.

Introduction

Le cholestéatome congénital (CC) représente 25 % des cas de cholestéatome chez les enfants, et sa proportion dans les cas de cholestéatome a augmenté ces dernières années en raison de l’amélioration des mesures de santé publique et d’une détection plus précoce dans le monde entier 1,2. La taille et l’atteinte ossiculaire du CC ont un impact significatif sur le pronostic et la stratégie chirurgicale. En conséquence, CC peut être classé selon la classification Potsic3. Lorsqu’elles sont diagnostiquées tôt, ces lésions sont généralement confinées à la cavité tympanique ou peuvent s’étendre à l’épitympan avec une matrice intacte, impliquant les osselets (stade potsique III) ou non (stade potsique I ou II). Dans les cas plus avancés, il peut être difficile de distinguer le CC des cholestéatomes acquis, avec des lésions diffluentes dans les régions épitympanum ou mastoïdienne et des membranes tympaniques altérées (stade potsique IV).

Les patients atteints de CC sans atteinte mastoïdienne (stade potsique I à III) sont d’excellents candidats pour la chirurgie endoscopique totale de l’oreille (TEES), qui implique une incision transcanalaire minimale et offre une excellente vue de l’ensemble de la cavité tympanique et de la région épitympanique. De nombreuses études ont démontré que le TEES donne des taux résiduels similaires à ceux de l’approche microscopique traditionnelle 4,5,6,7,8,9. TEES a été adopté par de nombreux centres d’otologie pédiatrique dans le monde entier, offrant une technique sûre et efficace qui améliore également l’ergonomie pour les chirurgiens, leur permettant de s’asseoir droit face à l’écran 5,7,8,10. Cependant, pendant le TEES, disséquer en toute sécurité les osselets peut être difficile dans les lésions de stade III en raison de l’absence de contre-stabilisation lors de l’utilisation d’un instrument dans la seconde main, ce qui augmente le risque de subluxation ossiculaire et de traumatisme de l’oreille interne dû à une mobilisation excessive des osselets. De plus, l’absence d’aspiration pendant la dissection peut entraîner une mauvaise visibilité en raison d’un saignement ou d’une buée sur l’endoscope. Un bras robotique conçu pour la chirurgie de l’oreille moyenne et l’implantation cochléaire a été utilisé comme support d’endoscope dynamique robotisé, offrant six degrés de liberté, dont trois axes de translation et trois axes de rotation tout au long de la procédure. Son innocuité pendant les TEES assistées par robot a déjà été rapportée dans la population adulte11.

Cet article rend compte de la configuration robotique et de l’intervention chirurgicale d’un cholestéatome congénital de stade III chez un enfant de 3 ans, à l’aide d’un TEES assisté par robot. Cette approche permet de disséquer le cholestéatome avec les deux mains tout en bénéficiant d’une vue endoscopique et d’une approche transcanalaire.

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Protocol

Cette étude a été réalisée dans le respect du RGPD européen et enregistrée auprès de l’AP-HP, Hôpital Necker - Enfants Malades (numéro 20200727144143). L’étude a respecté les lignes directrices de CARE12, et les deux parents ont donné leur consentement écrit à l’enregistrement de la vidéo chirurgicale de l’intervention et à la publication d’un rapport de cas13,14. La stratégie chirurgicale reflétait celle généralement utilisée dans notre centre de référence tertiaire avec un microscope, impliquant l’utilisation des deux mains. La principale différence était l’approche chirurgicale, qui était transcanal, éliminant le besoin d’atticotomie ou de plastie canalaire.

1. Procédures préopératoires

  1. Diagnostiquer le cholestéatome congénital lors d’une otoscopie en clinique, où une masse blanche est visible derrière une membrane tympanique normale. Discutez de la procédure et de l’approche de la tympanoplastie avec les parents (et le patient, compte tenu de son âge), en expliquant les avantages et les risques.
  2. Vérifier le bilan auditif préopératoire pour évaluer l’atteinte ossiculaire en cas de surdité de transmission et vérifier l’absence de surdité neurosensorielle associée.
  3. Préparez-vous à la procédure de tympanoplastie avec une tomodensitométrie préopératoire pour évaluer la faisabilité d’une chirurgie endoscopique totale de l’oreille (TEES) et pour vérifier l’atteinte mastoïdienne.
    NOTE : L’atteinte ossiculaire peut également être évaluée pour déterminer le stade Potsic3. Les patients de stade I et II sont des candidats idéaux pour le TEES, tandis que les cas de stade III peuvent être plus difficiles en raison de la difficulté de disséquer en toute sécurité la chaîne ossiculaire d’une seule main. Les lésions potsiques de stade IV nécessitent une mastoïdectomie, et une approche endaurale ou post-auriculaire traditionnelle est généralement préférée.
  4. Évaluez la taille du conduit auditif externe à l’aide d’un spéculum (voir le tableau des matériaux), ce qui est particulièrement important chez les nourrissons.
    REMARQUE : Si un spéculum de taille 4 peut être inséré, les TEES peuvent être facilement effectués. Il est plus difficile mais toujours possible de réaliser des TEES si un spéculum de taille 3 peut être inséré (le canal mesure entre 3 et 4 mm de large au plus étroit).

2. Préparation à l’intervention chirurgicale

  1. Effectuez une liste de contrôle pour confirmer le côté de la lésion et assurez-vous qu’une tomodensitométrie et les résultats de l’audiométrie sont disponibles avant de commencer l’intervention.
  2. Installez le bras robotique (support d’endoscope) (voir le tableau des matériaux) sur le robot et assurez-vous qu’il est en position neutre.
  3. Après l’intubationdu patient 13,14, inclinez la tête du patient et fixez-la dans une rotation de 30° loin du chirurgien. Inclinez l’appui-tête du patient vers l’arrière et inclinez le lit chirurgical dans une position anti-Trendelenburg pour positionner la tête du patient horizontalement.
  4. Fixez la tête du patient à la table à l’aide d’un élastique adhésif placé sur le front.
  5. Mettez en place une surveillance du nerf facial (voir le tableau des matériaux).
  6. Draper le microscope chirurgical, au moins pour les procédures initiales, afin de faciliter la transition vers le microscope pendant la procédure si des difficultés surviennent avec le robot.
    REMARQUE : Ceci est essentiel pour assurer la plus haute qualité de soins aux patients tout en progressant dans la courbe d’apprentissage.
  7. Drapez le bras robotique et le robot.
  8. Installez et drapez la souris spatiale après l’avoir fixée au lit chirurgical à côté du chirurgien (voir Figure 1), qui contrôle le mouvement multidirectionnel du bras robotique.
    REMARQUE : La souris spatiale peut être fixée de chaque côté du chirurgien, mais dans ce goujon, elle est positionnée vers les pieds du patient, ce qui permet au chirurgien de s’asseoir directement à côté de l’infirmière de nettoyage (qui est positionnée à la tête du patient, comme le montre la figure 2).
  9. Désinfectez le site chirurgical et couvrez-le avec des champs chirurgicaux, en n’exposant que l’oreille externe.
  10. Placez le robot en face du chirurgien (de l’autre côté du lit) de manière à ce que le bras robotique (support d’endoscope) puisse s’étendre au-dessus de la tête du patient en direction du chirurgien, en s’alignant avec le conduit auditif externe (comme illustré à la figure 1).
  11. Placez la tour vidéo en face du chirurgien, de préférence de chaque côté du robot (idéalement vers les pieds du patient), en assurant une vue confortable de l’écran. Pour une tympanoplastie gauche, positionnez la tour vidéo à droite du robot (comme illustré dans les figures 1 et 2).

3. Début de la chirurgie

  1. Placez le support d’endoscope sur le méat du conduit auditif et insérez l’endoscope dans le support d’endoscope. Utilisez un télescope de 25 cm de long avec le bras robotique pour réduire le risque de conflits avec les mains du chirurgien pendant l’intervention.
    REMARQUE : Le télescope a une largeur de 2,9 mm et une lunette de 0° est généralement utilisée, bien que des lunettes de 30° ou 45° puissent être utiles pour certaines étapes.
  2. Nettoyez et désinfectez le conduit auditif et examinez attentivement la membrane tympanique.
  3. Administrer une anesthésie locale (à l’aide d’une solution contenant 10 mg/mL de xylocaïne et 0,005 mg/mL d’adrénaline) à la partie supérieure du conduit auditif osseux (bandelette vasculaire).
  4. Récoltez le cartilage tragal (le cartilage conchal peut être utilisé comme alternative). Placez une petite gaze dans le conduit auditif pendant cette étape pour éviter l’accumulation de sang coagulé.

4. Procédure de cholestéatome congénital (CC)

  1. Faire une incision de 12 heures à 8 heures pour l’approche transcanale à l’aide d’une aiguille de cautérisation coudée de faible puissance (4 Watts) (voir Tableau des matériaux) pour éviter la rétraction. Utilisez l’aspiration pour éliminer toute fumée ou sang qui pourrait obstruer la vue.
    1. Ouvrir la cavité tympanique vers le bas, vers l’arrière et vers le haut le long de la corde tympienne jusqu’à ce que le col du maillet soit identifié.
      REMARQUE : Étendez l’incision cutanée s’il y a une tension dans le lambeau pour éviter la déchirure.
  2. Identifier et réduire la taille de la lésion : s’assurer que la partie postérieure du cholestéatome congénital (CC) est clairement visible et que son implication avec l’enclume et l’étrier peut être évaluée avec précision.
    1. Élevez le tympan du manubrium pour pousser le lambeau tympano-méat vers l’avant. Ouvrez la matrice CC dans la partie postérieure-inférieure contrôlable et dégonflez-la à l’aide d’une grande aspiration.
      REMARQUE : Un CC de stade III est généralement trop gros pour être retiré sans induire de traumatisme ossiculaire ou de risque de luxation.
  3. Séparez le CC de l’enclume et de l’étrier à l’aide d’un crochet ou d’une aiguille et poussez-le vers l’avant sous le maillet avec un microdissecteur de Fisch (voir tableau des matériaux).
    REMARQUE : Faites preuve de la plus grande prudence pour éviter les traumatismes ossiculaires et utilisez la succion comme contre-force pour stabiliser les osselets pendant la dissection.
  4. Disséquez le CC du promontoire et de l’apophyse cochléariforme et retirez le CC.
    REMARQUE : Soyez particulièrement prudent lorsque vous disséquez la face médiale-antérieure du maillet, à l’aide d’un crochet ou d’un microdissecteur Fisch.
  5. Inspectez la cavité tympanique à l’aide d’un endoscope coudé.
    REMARQUE : Avec une chaîne ossiculaire intacte, l’endoscope doit être manipulé très prudemment, en particulier avec une vue inclinée. Le contrôle robotisé de l’endoscope est très utile pour le faire pivoter à 360° tout en maintenant la tige dans la même position et à la même profondeur. Pour inspecter les osselets, utilisez une boule de coton imbibée de savon pour essuyer la face médiale du maillet et de l’enclume et entre les crus de l’étrier pour détecter d’éventuelles cellules squameuses résiduelles15.
  6. Renforcez la membrane tympanique et insérez le cartilage en position de sous-couche pour éviter les poches de rétraction ultérieures. Replacez le lambeau tympano-méat sur le canal osseux et remplissez-le de mousse résorbable, en commençant par la partie antérieure du tympan pour éviter toute latéralisation ultérieure.
  7. Sortir le patient selon un protocole ambulatoire. Administrez des gouttes d’antibiotiques auriculaires pendant trois semaines et planifiez un contrôle postopératoire à un mois.
    REMARQUE : Aucun pansement externe n’est nécessaire.

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Representative Results

L’étude de cas fait état d’une chirurgie endoscopique totale de l’oreille assistée par robot (TEES) pour un cholestéatome congénital gauche de stade III de Potsic chez un enfant de 3 ans. Le bras robotique était équipé d’une lunette de 0° et 30°, de 25 cm de long et de 2,9 mm de large, connectée à une caméra et un écran Full HD 1080p.

Le bilan préopératoire a révélé un cholestéatome congénital typique avec un scanner montrant une masse antérieure ronde médiale au malléus, s’étendant postérieurement entre les crus stapédiens et antérieurement dans le renfoncement supratubaire (Figure 3). La chaîne ossiculaire est restée intacte. Les tests audiométriques ont révélé une légère perte auditive de transmission de 10 dB du côté de la lésion (figure 4). Le patient de 3 ans avait un conduit auditif externe étroit, ne permettant l’insertion que d’un spéculum de taille 3. Par conséquent, le microscope a été préparé en tant que solution de secours, et la famille a été informée qu’une approche endourale pourrait être nécessaire.

L’installation du bras robotique a pris 16 min, et le temps d’installation global (de l’intubation à l’incision, y compris tout le drapage et la préparation de l’instrument) a été de 27 min. La durée totale de l’intervention (de l’intubation à la fermeture) était de 2 h et 9 min. L’ensemble du TEES a été réalisé à l’aide d’un endoscope à 0°, à l’exception d’un intervalle de 10 minutes où un scope à 30° a été utilisé pour examiner entre les crus stapédiens et l’épitympan. Le microscope n’a pas été utilisé.

Un greffon tragal a été prélevé par une incision directe et suturé avant l’étape endoscopique. Le lambeau tympano-méat a été soulevé du maillet après une approche transcanalaire, à la suite de laquelle le cholestéatome congénital (CC) a été dégonflé, disséqué de l’enclume et du cru stapédien et poussé vers l’avant sous le maillet (Figure 5). Il a ensuite été retiré avec une matrice antérieure et supérieure intacte. En raison de la grande taille du CC, une greffe tragale a été placée en sous-couche pour éviter toute rétraction tympanique future avant de repositionner le lambeau tympano-mécal.

L’intervention s’est déroulée sans difficultés chirurgicales, notamment en ce qui concerne l’utilisation du robot. Un mouvement passif de l’endoscope pouvait se produire s’il était poussé sur le côté par un instrument, mais cela était progressif et n’obstruait pas la vision. À l’inverse, les instruments sont demeurés sûrs et stables tout au long de la procédure.

Au suivi de 6 semaines, la membrane tympanique et le conduit auditif externe ont été cicatrisés sans kyste d’inclusion épidermique ni myringite. L’audiométrie postopératoire de 6 semaines a indiqué une légère surdité de transmission, probablement due à l’utilisation d’une sous-couche de cartilage pour renforcer la membrane tympanique. Il est important de noter qu’il n’y avait pas de perte auditive neurosensorielle, ce qui était la principale préoccupation après une manipulation et une dissection ossiculaires approfondies. Le patient subira des IRM non PEV pondérées en diffusion à 18 et 36 mois après la chirurgie, ainsi qu’un suivi clinique et audiologique pendant 8 à 10 ans1.

Figure 1
Figure 1 : Configuration de la salle d’opération pour la tympanoplastie gauche. Dans cette configuration proposée, le robot est positionné à l’opposé du chirurgien, aligné avec l’axe du conduit auditif externe du patient. Dans le cas d’une tympanoplastie gauche, la tour vidéo est placée légèrement à gauche, vers les pieds du patient. Dans le cas d’une tympanoplastie droite, où l’axe du conduit auditif externe diffère, le robot serait positionné vers les pieds du patient. Veuillez noter que le microscope chirurgical doit être drapé et situé dans un coin de la pièce, bien qu’il ne soit pas représenté sur la figure. Veuillez cliquer ici pour voir une version agrandie de cette figure.

Figure 2
Figure 2 : Installation périopératoire pour la tympanoplastie gauche. (A) Le support du bras du robot centralise l’endoscope pour répartir uniformément le poids et minimiser la tension du tube. (B) Observez le positionnement de la tour vidéo du côté opposé au champ chirurgical. Le chirurgien dispose d’un dispositif de contrôle multidirectionnel, la souris spatiale, sur la gauche pour contrôler le support d’endoscope robotisé. (C) Le chirurgien effectue une intervention chirurgicale sur l’oreille gauche, face à la tour vidéo, qui est placée du côté opposé du patient. (D) Une vue rapprochée du point de vue du chirurgien montre le bras robotique tenant l’endoscope dans l’alignement du conduit auditif externe. Les deux mains chirurgicales restent libres pour la manipulation de l’instrument et l’aspiration, comme dans la technique microscopique conventionnelle. L’endoscope est capable d’incliner, de faire pivoter et de se déplacer à différentes vitesses à l’aide de la souris spatiale. Veuillez cliquer ici pour voir une version agrandie de cette figure.

Figure 3
Figure 3 : Tomodensitométrie préopératoire. La lésion est marquée d’un astérisque (*). (A) Le plan transversal révèle un cholestéatome congénital étendu impliquant le malléus et s’étendant antérieurement dans le renfoncement supratubaire. (B) Dans le plan transversal, l’évidement supratubaire (§) est bien visible, ainsi que l’extension entre les crus de l’étrier, qui semble intacte (cholestéatome congénital de stade III). Le rétrotympan (marqué d’un ¤) est dépourvu de toute lésion. (C) Le plan coronal présente une masse ronde typique médiane au malléus. (D) Dans le plan coronal, l’extension de la lésion dans le renfoncement supratubaire (§) est représentée antérieurement. Veuillez cliquer ici pour voir une version agrandie de cette figure.

Figure 4
Figure 4 : Audiométrie (pré et post-opératoire). À gauche : L’audiométrie préopératoire révèle une légère surdité de transmission de 10 dB dans l’oreille gauche, provoquant une asymétrie mineure avec l’audition normale de l’oreille droite. À droite : Six semaines après l’opération, une surdité de transmission de 10 dB est observée dans l’oreille gauche (probablement due à la greffe de cartilage sous-jacente), mais il n’y a pas de perte auditive neurosensorielle. L’axe des abscisses représente la perte auditive en décibels (dB), tandis que l’axe des ordonnées indique les fréquences en Hertz (Hz). Veuillez cliquer ici pour voir une version agrandie de cette figure.

Figure 5
Figure 5 : Vue endoscopique (endoscope à 0°). (A) Il s’agit d’une vue préopératoire immédiate, où le cholestéatome congénital antérieur appuie contre la membrane tympanique intacte. (B) Le lambeau tympano-méat a été surélevé à partir du maillet, exposant complètement le cholestéatome congénital depuis les crus stapédiens à l’arrière jusqu’à l’évidement supratubaire à l’avant. (C) Après l’ablation du cholestéatome, la chaîne ossiculaire reste intacte. Remarquez la large portée de la vue de l’endoscope à 0°, qui s’étend de la trompe d’Eustache à l’avant jusqu’à l’étrier à l’arrière. La pointe de flèche noire en (A) et (B) indique le cholestéatome congénital, qui est enlevé en (C). Veuillez cliquer ici pour voir une version agrandie de cette figure.

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Discussion

Cette étude rapporte l’utilisation réussie d’une procédure totalement endoscopique assistée par robot pour enlever un cholestéatome congénital de stade III chez un enfant de 3 ans. La chirurgie endoscopique totale de l’oreille (TEES) est particulièrement intéressante dans la population pédiatrique, car la réalisation de tympanoplasties avec une approche transcanalaire en trou de serrure réduit le temps de guérison et la quantité de soins postopératoires immédiats. En ce qui concerne la chirurgie du cholestéatome, de nombreuses études ont maintenant démontré que la TEES donne des taux résiduels similaires, sinon inférieurs, chez certains patients par rapport aux approches microscopiques post-auriculaires ou endaurales 4,5,10.

Les cholestéatomes congénitaux (CC) de stade I ou II sont, bien sûr, des cas idéaux pour les TEES, avec d’excellents résultats. Dans ces cas, il n’y a pas d’atteinte ossiculaire, la visibilité est souvent excellente et le CC ne s’étend pas dans les zones à haut risque de maladie résiduelle, telles que le rétrotympan ou l’épitympan antérieur 4,5,6,7,8. Des difficultés peuvent survenir au stade III ou IV CC, où la dissection des osselets ou l’ablation de lésions étendues est nécessaire d’une seule main. Dans la chirurgie microscopique traditionnelle à deux mains, la deuxième main tient généralement un dispositif d’aspiration, qui peut améliorer la vision en enlevant le sang, mais joue également un rôle clé dans la manipulation des tissus et le contrôle ossiculaire pendant la dissection.

Le porte-endoscope robotisé représente une solution innovante et sécurisée pour combiner les avantages du TEES avec une procédure à deux mains11. Ce rapport de cas démontre la faisabilité de l’utilisation de cette technologie chez un jeune enfant de 3 ans, où un endoscope de 2,9 mm, deux instruments et un espace de travail suffisant pourraient être logés dans le conduit auditif externe étroit de l’enfant, permettant un travail sur l’étrier et l’exploration de l’épitympan.

D’autres systèmes ont été utilisés pour combiner la vision endoscopique avec une approche à deux mains, facilitant la manipulation bi-manuelle des greffons et des prothèses ou l’aspiration sanguine 16,17,18,19,20. Bien que certaines étapes du TEES qui nécessitent une deuxième main opératoire puissent être effectuées avec l’aide d’une autre personne (tenue de la caméra ou aspiration), les supports d’endoscopes rendent l’ensemble de la procédure TEES réalisable avec les deux mains, ce qui peut être avantageux pour les chirurgiens habitués à cette configuration avec le microscope. Les porte-endoscopes mécaniques rigides peuvent convenir aux myringoplasties courtes et simplesde type 18, mais ils restreignent les mouvements, empêchant le chirurgien de s’approcher rapidement du champ opératoire ou d’ajuster la vue. Par conséquent, les supports dynamiques, tels que les supports d’endoscopes robotisés, offrent un mouvement dynamique ainsi qu’une précision et une sécurité optimales par rapport aux autres supports dynamiques réglés manuellement16,20, en particulier dans une oreille moyenne avec une chaîne ossiculaire intacte. Des mouvements dangereux de la tête peuvent se produire pendant les procédures otologiques, ce qui présente un risque de traumatisme important pendant le TEES21. Comme dans la plupart des procédures d’otologie près de la fenêtre ovale, nous recommandons de fixer la tête avec une bande élastique adhésive (comme détaillé à l’étape 2.4) car le bras robotique ne peut pas se déplacer automatiquement avec la tête du patient.

La principale limite de la méthode robotique est le conduit auditif très étroit chez les enfants présentant des anomalies craniofaciales (telles que le syndrome de Down), ce qui peut rendre impossible l’insertion simultanée de l’endoscope et de deux instruments portatifs. De plus, les maladies qui s’étendent postérieurement au-delà du canal semi-circulaire latéral peuvent nécessiter une incision plus large. Comme mentionné précédemment (voir étapes 1.3 et 1.4), une planification préopératoire minutieuse et l’insertion d’un spéculum de taille 3 permettent de sélectionner les candidats appropriés pour la technique.

Le TEES assisté par robot présente une option prometteuse pour étendre l’utilisation du TEES aux lésions complexes de l’oreille moyenne tout en bénéficiant des avantages de la chirurgie à deux mains et du mouvement peropératoire dynamique. L’intervention a été couronnée de succès sans ajouter de temps chirurgical supplémentaire. Une étude à grande échelle sur une cohorte de patients est nécessaire pour déterminer plus précisément les limites de la TEES assistée par robot et discuter de ses indications par rapport à la chirurgie microscopique traditionnelle et à la TEES à une main.

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Disclosures

Yann Nguyen est consultant pour Collin Medical, Bagneux, France. Les autres auteurs n’ont aucun conflit d’intérêts à déclarer.

Acknowledgments

Les auteurs remercient Collin Medical, Bagneux, France, pour leur soutien et la Fondation des Gueules Cassées qui a contribué au financement de l’acquisition du RobOtol à l’Hôpital Necker - Enfants Malades, APHP.

Materials

Name Company Catalog Number Comments
0° 2.9 mm 25 cm Endoscope Collin RBT-END-0 Endoscope for otoendoscopy
Colorado MicroDissection Needle Stryker Pointed electrocautery
Facial nerve monitoring
RobOtol Collin Robot dedicated to ear surgery
Space mouse 3DConnexion RobOtol control arm
Standard otology surgical material Including amongst standard instruments: speculum, Fisch dissectors

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Médecine Numéro 202 Robot TEES otoendoscopie cholestéatome congénital enfant pédiatrique
Chirurgie endoscopique de l’oreille transcanale assistée par robot pour le cholestéatome congénital
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Simon, F., Nguyen, Y., Loundon, N.,More

Simon, F., Nguyen, Y., Loundon, N., Denoyelle, F. Robot-Assisted Transcanal Endoscopic Ear Surgery for Congenital Cholesteatoma. J. Vis. Exp. (202), e64861, doi:10.3791/64861 (2023).

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