Síntese e Caracterização de um pró-fármaco Aspirina-fumarato que inibe a actividade NFkB e da mama câncer de células estaminais

Os objetivos gerais deste procedimento são demonstrar como o pró-fármaco anti-inflamatório aspirina-fumarato GTCpFE é sintetizado e como ele melhora a atividade das células-tronco anti-NFkappaB e anticancerígenas em células de câncer de mama. Este método pode ajudar a responder a questões-chave no campo terapêutico do câncer, mostrando como podemos redirecionar ou até mesmo melhorar os medicamentos anti-inflamatórios para atingir as células-tronco do câncer de mama resistentes à terapia. A principal vantagem dessa técnica é que utilizamos a abordagem multidisciplinar para obter e caracterizar o pró-fármaco aspirina-fumarato aprimorado.

Demonstrando a síntese do pró-fármaco aspirina-fumarato GTCpFE estará Loruhama Delgado-Rivera, um estudante de pós-graduação no laboratório do Dr. Gregory Thatcher. Considerando que a atividade anti-NFkappaB do GTCpFE em células de câncer de mama será demonstrada por Gergana Georgieva, pesquisadora de farmácia no laboratório da Dra. Jonna Frasor. Usando uma seringa de êmbolo de plástico, meça 0,81 mililitros de metanol e misture em 10 mililitros de água em um frasco de fundo redondo.