Back to chapter

5.12:

Transporte Ativo Secundário

JoVE Core
Biology
This content is Free Access.
JoVE Core Biology
Secondary Active Transport

Languages

Share

Embora os transportes ativos primário e secundário dependam de proteínas d a membrana celular, o último utiliza energia armazenada em iões gradientes eletroquímicos, não ATP, para alimentar essas proteínas e moléculas de deslocamento, como a glicose, nas células contra gradientes. Uma proteína que exemplifica transporte ativo secundário é a cotransportador de glicose de sódio 1. Inicialmente, este transportador é posicionado para que o lado oposto do citoplasma seja fechado, mas a extremidade extracelular aberta.Isso expõe negativamente dois sítios de ligação de sódio carregados para o meio, que são então vinculados por iões de sódio carregados positivamente. Uma vez que mais iões de sódio povoam o espaço extracelular do que o citoplasma, o interior da célula é mais negativo em comparação com seu ambiente, o transportador de iões de sódio ligado move para baixo no seu gradiente eletroquímico. Isso libera energia habilitando a proteína para alterar a confirmação e aumentar sua afinidade pela glicose presente em um nível baixo do lado de fora, mas uma alta concentração dentro da célula.Uma molécula de glicose então se anexa ao transportador e a ligação simultânea de sódio e açúcar faz com que a proteína feche sua região extracelular e abra o lado voltado para o citoplasma. Os iões de sódio então se desprendem e entram no citoplasma. Isso diminui a afinidade da proteína por glicose e o açúcar é posteriormente liberado.É cotransportado com os iões na célula, mas contra seu gradiente de concentração. Uma vez vazio, o transportador retorna à sua orientação inicial.

5.12:

Transporte Ativo Secundário

Um exemplo de como as células podem usar a energia contida em gradientes eletroquímicos é demonstrado pelo transporte de glicose nas células. O ião fundamental para este processo é o sódio (Na+), que normalmente está presente em concentrações extracelulares mais altas do que no citosol. Tal diferença de concentração deve-se, em parte, à ação de uma enzima “bomba” embutida na membrana celular que expulsa ativamente Na+ de uma célula. É importante ressaltar que, como esta bomba contribui para a alta concentração de Na+ fora de uma célula, também ajuda a tornar esse ambiente “mais positivo” do que a região intracelular. Como resultado, tanto os gradientes químicos como elétricos de Na+ apontam para o interior de uma célula, e o gradiente eletroquímico é igualmente direcionado para o interior.

Cotransportadores de Sódio-Glicose

Os cotransportadores de sódio-glicose (SGLTs) exploram a energia armazenada neste gradiente eletroquímico. Estas proteínas, localizadas principalmente nas membranas das células intestinais ou renais, ajudam na absorção de glicose do lúmen desses órgãos para a corrente sanguínea. Para funcionar, tanto uma molécula de glicose extracelular como dois Na+ devem ligar-se ao SGLT. À medida que o Na+ migra para uma célula através do transportador, ele viaja com o seu gradiente eletroquímico, expelindo energia que a proteína usa para mover glicose para dentro de uma célula—contra o seu gradiente químico, já que esse açúcar tende a estar em maior concentração dentro de uma célula. Como resultado, a glicose viaja contra o seu gradiente de concentração simultaneamente com o Na+ que viaja a favor do seu gradiente eletroquímico. Este é um exemplo de transporte ativo secundário, assim chamado porque a fonte de energia usada é de natureza eletroquímica, em vez da forma primária de ATP.

Terapias Direcionadas aos SGLTs

Devido ao papel da glicose em certas doenças, os cientistas começaram a olhar para maneiras de interferir com o transporte de glicose nas células. Por exemplo, a diabetes é caracterizada pelo excesso de glicose na corrente sanguínea, o que pode levar a danos nos nervos e outras complicações. Como resultado, alguns investigadores estão a avaliar como a expressão de SGLT difere entre diabéticos e não diabéticos, e se a inibição de diferentes SGLTs pode ajudar a tratar a doença. Alternativamente, uma vez que se tem demonstrado que as células cancerígenas exigem mais glicose em comparação com as seus correspondentes normais, outros investigadores estão a examinar se os transportadores de glicose podem ser um novo alvo para terapias anticancerígenas.

Suggested Reading

Forrest, Lucy R., Reinhard Krämer, and Christine Ziegler. “The Structural Basis of Secondary Active Transport Mechanisms.” Biochimica Et Biophysica Acta 1807, no. 2 (February 2011): 167–88. [Source]

Diallinas, George. “Understanding Transporter Specificity and the Discrete Appearance of Channel-like Gating Domains in Transporters.” Frontiers in Pharmacology 5 (September 12, 2014). [Source]