细胞周期受到正向调节 通过细胞质中 发现的两类蛋白质的相互作用 促进各阶段的进展。 细胞周期蛋白和细胞周期蛋白依赖性激酶,或CDK。 默认情况下,CDK始终以未激活的形式 存在于单细胞中。 它们必须与特定的细胞周期蛋白结合才能被激活。 当这种复合物形成时,CDK可以 使靶蛋白磷酸化 从而改变其功能并启动细胞进入下一阶段。 在大多数情况下,当细胞周期蛋白降解时, CDK未激活, 表示特定阶段的结束。 例如,在G1期间,当一种类型的细胞周期蛋白,名为D, 合成并结合CDK, 细胞过渡到S期, 作为另一种细胞周期蛋白,E,与CDK形成峰并形成复合物 促进DNA复制。 然后E被细胞质酶降解 和整个S期的细胞周期蛋白A浓度增加 并保持高位进入G2以促进进入M阶段 在一个复杂的激活期。 A降解后,细胞周期蛋白B的浓度 在M期达到峰值,复合物将激活 有丝分裂的不同阶段。 当B水平下降时,细胞退出有丝分裂并分裂。 因此,四种不同细胞周期蛋白的水平 在可预测的模式中变化,并且在特定点处与一致的CDK 结合以实现前向动量。