Login processing...

Trial ends in Request Full Access Tell Your Colleague About Jove

10.7: Pozitif Regülatör Molekülleri
TABLE OF
CONTENTS

JoVE Core
Biology

A subscription to JoVE is required to view this content. You will only be able to see the first 20 seconds.

Education
Positive Regulator Molecules
 
TRANSCRIPT

10.7: Positive Regulator Molecules

10.7: Pozitif Regülatör Molekülleri

To consistently produce healthy cells, the cell cycle—the process that generates daughter cells—must be precisely regulated.

Internal regulatory checkpoints ensure that a cell’s size, energy reserves, and DNA quality and completeness are sufficient to advance through the cell cycle. At these checkpoints, positive and negative regulators promote or inhibit a cell’s continuation through the cell cycle.

Positive regulators include two protein groups that allow cells to pass through regulatory checkpoints: cyclins and cyclin-dependent kinases (CDKs). These proteins are present in eukaryotes, ranging from yeast to humans.

Cyclins can be categorized as G1, G1/S, S, or M cyclins based on the cell cycle phase or transition they are most involved in. Generally, levels of a given cyclin are low during most of the cell cycle but abruptly increase at the checkpoint they most contribute to (G1 cyclins are an exception, as they are required throughout the cell cycle). The cyclin is then degraded by enzymes in the cytoplasm and its levels decline. Meanwhile, cyclins needed for the next checkpoints accumulate.

To regulate the cell cycle, cyclins must be bound to a Cyclin-dependent kinase (CDK)—a type of enzyme that attaches a phosphate group to modify the activity of a target protein. The CDK is only active when bound to a cyclin. Depending on the cyclin they are bound to, CDKs are directed to different target proteins that are needed to advance to a particular cell cycle stage.

Compared to cyclins, CDKs remain at relatively constant levels throughout the cell cycle. However, their activity and the proteins they target change according to varying levels of cyclins across the cell cycle.

Sürekli olarak sağlıklı hücreler üretmek için, hücre döngüsü-kız hücreleri üreten işlem- tam olarak düzenlenmiş olmalıdır.

Dahili düzenleyici kontrol noktaları, bir hücrenin boyutunu, enerji rezervlerini ve DNA kalitesini ve bütünlüğü hücre döngüsü boyunca ilerlemek için yeterli olmasını sağlar. Bu kontrol noktalarında, pozitif ve negatif düzenleyiciler hücre döngüsü boyunca bir hücrenin devamını teşvik veya inhibe.

Pozitif düzenleyiciler, hücrelerin düzenleyici kontrol noktalarından geçmesine izin veren iki protein grubu içerir: siklinler ve siklin bağımlı kinazlar (CDKs). Bu proteinler ökaryotlarda bulunurlar, mayadan insanlara kadar.

Siklinler, en çok dahil oldukları hücre döngüsü fazına veya geçişine göre G1,G1/S,S veya M siklinolarak sınıflandırılabilir. Genellikle, belirli bir siklin düzeyleri hücre döngüsünün çoğunda düşüktür ancak en çok katkıda oldukları kontrol noktasında aniden artar (G1 siklinleri hücre döngüsü boyunca gerekli olduğu için bir istisnadır). Siklin daha sonra sitoplazmadaki enzimler tarafından bozulur ve seviyeleri düşer. Bu arada, sonraki kontrol noktaları için gerekli siklinler birikir.

Hücre döngüsünü düzenlemek için, siklinler bir Siklin bağımlı kizaz bağlı olmalıdır (CDK)-bir fosfat grubu bir hedef proteinin aktivitesini değiştirmek için bağlı bir enzim türü. CDK yalnızca bir sikline bağlı olduğunda etkindir. Bağlı oldukları siklin bağlı olarak, CDK'lar belirli bir hücre döngüsü aşamasına ilerlemek için gerekli olan farklı hedef proteinlere yönlendirilir.

Siklinlerle karşılaştırıldığında, CDK'lar hücre döngüsü boyunca nispeten sabit seviyelerde kalır. Ancak, onların aktivitesi ve hedef proteinler hücre döngüsü boyunca siklinlerin değişen düzeylere göre değişir.


Suggested Reading

Get cutting-edge science videos from JoVE sent straight to your inbox every month.

Waiting X
simple hit counter