細胞の核内での 遺伝物質の複雑な配置と共に、ヒトの遺伝子も独自の構成を示しています。染色体間に分配されるのは、時には広大な範囲の 非コードDNAによって分離された20, 000以上の遺伝子です。タンパク質をコードしないものの可能性もあります。個々の遺伝子の組織化への鍵は それが機械類、特にRNAポリメラーゼが 付着することのできるプロモーターです。この酵素が近くの転写開始部位を 認識すると、それは鋳型として DNAを用いて RNA鎖を生成し始めます。次いでポリメラーゼは遺伝物質を横断し、プロセスを停止させる遺伝子の転写終結配列を 遺伝子の転写終結配列を 同定するまでRNAを 生成し続けます。重要なことに、これらの始点と終点の間には、イントロンとエクソンと呼ばれる領域があり、どちらもRNA産物に反映されています。しかし,この後のプロセスによって 転写物からイントロンは除去されます。このRNAはタンパク質を生成するために使用されるので、エキソンはコード領域として示され、イントロンは非コード材料の一つとなります。興味深いことに、サイレンサーのような 他のタイプの非コードDNAも遺伝子と関連しています。リプレッサーと呼ばれるタンパク質が これらの領域に結合して、ポリメラーゼプロモーター会合が転写を阻害するのを妨げます。その結果、サイレンサーは遺伝子発現の調節を助けます。したがって、遺伝子はさまざまな構成要素から成ります。それらの中にはプロモーター、エクソン、イントロン そして調整要素が含まれます。これらは一緒になって 細胞内のタンパク質発現を決定するのに役立ちます。