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13.5:

La replicación en procariotas

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Replication in Prokaryotes

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– [Narrador] En procariotas, comienza la replicación del ADN cuando las proteínas iniciadoras se unen al origen de la replicación, una pequeña región de ADN que contiene una secuencia específica de bases, creando un complejo. Este complejo ayuda a separar inicialmente el ADN. Entonces la enzima ADN helicasa se une a ella Y sigue desenrollando el ADN rompiendo los enlaces de hidrógeno entre las hebras complementarias. Las áreas recién abiertas se estabilizan por proteínas de unión a ADN monocatenarias. Cada una puede servir ahora como plantilla para la síntesis de una nueva hebra de ADN. El desenrollado y la síntesis procede en ambas direcciones desde el origen, creando dos bifurcaciones de replicación. Delante de las horquillas, Las enzimas topoisomerasas se unen al ADN. y reducen la tensión torsional a medida que la molécula se desenrolla. Una vez que las hebras están separadas, otra enzima, primasa, sintetiza un cebador de ARN, Un corto tramo de ARN complementario a la secuencia de ADN. La cartilla proporciona un lugar para la enzima ADN polimerasa para añadir nucleótidos complementario a la secuencia de ADN, creando una nueva hebra de ADN en un proceso llamado alargamiento. La ADN polimerasa sintetiza el ADN en los cinco primeros a tres direcciones principales de la molécula, así que la síntesis de esta hebra, El hilo conductor, procede continuamente. La otra hebra, la hebra retrasada, Tiene la orientación opuesta. En consecuencia el ADN se sintetiza en piezas cortas llamados fragmentos de Okazaki, alargado de los cebadores de ARN adicionales hacia atrás desde la dirección general del movimiento de la horquilla de replicación. Luego se escinden los cebadores de ARN. por enzimas como los ARN, reemplazados por ADN, y los fragmentos de ADN están unidos por la enzima ADN ligasa, creando una cadena continua. La replicación del ADN se desarrolla alrededor de toda la molécula, dando como resultado dos moléculas de ADN circular. Esto se considera un proceso semiconservativo, porque cada molécula contiene una hebra vieja y una nueva hebra.

13.5:

La replicación en procariotas

Visión general

La replicación del ADN tiene tres pasos principales: iniciación, alargamiento y terminación. La replicación en los prokaryotes comienza cuando las proteínas del iniciador se unen al origen único de la replicación (ori) en el cromosoma circular de la célula. La replicación continúa alrededor de todo el círculo del cromosoma en cada dirección a partir de dos horquillas de replicación, lo que resulta en dos moléculas de ADN.

Muchas proteínas trabajan juntas para replicar el cromosoma

La replicación es coordinada y llevada a cabo por una serie de proteínas especializadas. La topoisomerasa rompe un lado de la columna vertebral de fosfato-azúcar de ADN de doble cadena, lo que permite que la hélice del ADN se desenrolle más rápidamente, mientras que la helicasa rompe los enlaces entre los pares de base en la horquilla, separando el ADN en dos hebras de plantilla. Las proteínas que unen moléculas de ADN de una sola cadena estabilizan las hebras a medida que la horquilla de replicación viaja a lo largo del cromosoma. El ADN sólo se puede sintetizar en la dirección de 5′ a 3′, por lo que una hebra de la plantilla, la cadena principal, se alarga continuamente, mientras que la otra hebra, la cadena rezagada, se sintetiza en piezas más cortas de 1000-2000 pares base llamados fragmentos de Okazaki.

Múltiples polimerasas participan en elongation

Gran parte de la investigación para entender la replicación del ADN procariotico se ha realizado en la bacteria Escherichia coli,un organismo modelo de uso común. E. coli tiene 5 polimerasas de ADN: Pol I, II, III, IV, y V. Pol III es responsable de la mayoría de la replicación de ADN. Puede polimerizar unos 1.000 pares de bases por segundo. Este asombroso ritmo permite que la maquinaria presente en las dos horquillas de replicación duplique el cromosoma E. coli (4,6 millones de pares de bases) en aproximadamente 40 minutos.ADN polimerasa I también está bien caracterizado; su función principal es eliminar las imprimaciones de ARN desde el inicio de los fragmentos de Okazaki en la cadena discontinua.

Cuando la división supera la duplicación

En condiciones de crecimiento favorables, E. coli dividirá cada 20 minutos, aproximadamente la mitad de la cantidad de tiempo que se tarda en replicar el genoma. ¿Cómo es esto posible cuando ambas células hijas deben tener su propio ADN? Los científicos descubrieron que las bacterias pueden comenzar otra ronda de replicación del ADN desde el origen de la replicación antes de que se complete la primera ronda; esto significa que las células hijas reciben un cromosoma que ya está en proceso de ser copiado y están preparados para dividirse de nuevo muy rápidamente.