Back to chapter

15.13:

Комплементарная ДНК

JoVE Core
Biology
A subscription to JoVE is required to view this content.  Sign in or start your free trial.
JoVE Core Biology
Complementary DNA

Languages

Share

Почти каждая клетка в теле имеет одну и ту же ДНК, но разные типы клеток, такие как нейроны и мышечные клетки, экспрессируют различные гены потому что только некоторые гены транскрибируются в информационной РНК, или мРНК, в каждой клетке. В лаборатории можно использовать мРНК в качестве шаблона для синтеза комплементарной ДНК, кДНК, для изучения экспрессии генов. Общий метод извлечь РНК из клетки, затем изолировать мРНК от других типов РНК, как рибосомальная РНК или трансферная РНК, путём запуска образца над рядом бусин с присоединёнными растяжками нуклеотидов тимина.Они связаны с полимерным хвостом, цепочкой адениновых нуклеотидов специфически представленных на конце 3-штрих эукариотической мРНК. Другие типы РНК не связываются и смываются. После выделения мРНК, поли праймер связан с поли хвостовой частью, создавая отправную точку для ферментов обратной транскриптазы для транскрибирования одноцепочечной кДНК из мРНК.Химикаты, такие как фермент RNase добавляются, чтобы деградировать РНК. Затем используются ферменты ДНК-полимеразы, чтобы синтезировать цепочки, дополняющие кДНК приводя к двухцепочечной кДНК, которую можно вставить в бактериальный или вирусный вектор и использовать в исследованиях по молекулярной биологии.

15.13:

Комплементарная ДНК

Обзор

Активны или выражены только гены, транскрибированные в РНК-мессенджер (мРНК). Таким образом, ученые могут извлекать мРНК из клеток для изучения экспрессии генов в различных клетках и тканях. Ученый преобразует мРНК в комплементарную ДНК (кДНК) с помощью обратной транскрипции. Поскольку мРНК не содержит интронов (некодирующих регионов) и других нормативных последовательностей, кДНК, в отличие от геномной ДНК, также позволяет исследователям напрямую определять аминокислотную последовательность пептида, кодируемого геном.

Синтез cDNA

cDNA может быть сгенерирован несколькими методами, но общий способ заключается в том, чтобы сначала извлечь общую РНК из клеток, а затем изолировать мРНК от более преобладающих типов- передачи РНК (тРНК) и рибосомной (рРНК). Зрелая эукариотическая мРНК имеет поли(А) хвост – вереницу нуклеотидов аденина – добавленную к ее 3′ концу, в то время как другие типы РНК этого не делают. Таким образом, строка нуклеотидов тимина (олиго-дэ) может быть прикреплена к субстрату, такому как колонка или магнитные бусы, к специально базовой паре с поли(А) хвостами мРНК. В то время как мРНК с поли(А) хвост захвачен, другие типы РНК смываются.

Далее, обратная транскриптаза – фермент полимеразы ДНК из ретровирусов – используется для генерации кДНК из мРНК. Так как, как и большинство полимераз ДНК, обратная транскриптаза может добавить нуклеотиды только к 3 ‘конец цепи, поли (T) грунтовка добавляется, чтобы связать с поли (A) хвост, чтобы обеспечить отправную точку для синтеза кДНК. Цепь cDNA заканчивается в петле шпильки. РНК затем деградирует, как правило, при щелочной обработке или обрабоке RNase ферментов, оставляя одноцепочечную кДНК нетронутой.

Вторая цепь ДНК дополняет cDNA затем синтезируется полимеразы ДНК-часто с помощью шпильки петли первой цепи cDNA или заимствованным участком мРНК в качестве праймера.

В результате двухместный кДНК может быть вставлен в бактериальные или вирусные векторы и клонирован с использованием стандартных методов молекулярной биологии. Библиотека cDNA, представляющая все мРНК в клетках или тканях, представляющих интерес, также может быть построена для дополнительных исследований.

Suggested Reading

Pray, Leslie A. “The Biotechnology Revolution: PCR and the Use of Reverse Transcriptase to Clone Expressed Genes.” Nature Education 1, no. 1 (2008): 94. [Source]