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17.8:

Régulation hormonale

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Hormonal Regulation

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La digestion implique le système neuroendocrinienavec le cerveau qui surveilleet libère les hormones digestivesà des périodes distinctes tout au long du processus. Dans l’estomac pendant la phase gastrique,lorsque des protéines sont détectées,Les glandes libèrent deux hormones :la gastrine et l’histamine,qui stimulent la production d’acide chlorhydriqueet augmentent les sucs gastriquesqui décomposent la nourriture en chyme. L’arrivée du chyme dans le duodénumprovoque la libération de plusieurs hormonesqui interrompent le processus digestif dans l’estomacet commenceront à rythmer le mouvement du chymedans le reste du système. Par exemple, le peptide inhibiteur gastrique ou GIPralentit le malaxage de l’estomac. La ecrétine et la cholécystokinine ou CCKstimulent ensuite le sphincterentre l’estomac et le duodénum pour fermer,limitant la libération de chyme. La sécrétine inhibe également la production de suc gastriqueet stimule la libération de bicarbonates du pancréaspour neutraliser l’acidité du chymeet la CCK stimule les enzymes digestives du pancréas. et la bile de la vésicule biliaire. Enfin, le peptide YY est une hormone libérée par l’ilion,l’extrémité de l’intestin grêle et du côlon. Il ralentit le mouvement du chyme dans le côlon. pour que l’eau et les électrolytespuissent être facilement absorbés. Le peptide YY est aussi un signal “Je suis plein”. envoyé au cerveau pour arrêter le processus alimentaire.

17.8:

Régulation hormonale

Les hormones régulent une partie importante de la digestion par l’activation du système neuro-endocrinien. Le système neuro-endocrinien de digestion contient de nombreuses hormones différentes toutes avec de multiples fonctions qui sont à la fois directement et indirectement impliquées dans la digestion.

Le mécanisme

En commençant par l’estomac, lorsque les protéines sont détectées par les neurones sensoriels du système nerveux entérique, la glande pylorique est stimulée pour qu’elle sécrète de la gastrine. À son tour, cette hormone induit la libération de l’histamine. Combinées, elles amorcent la production d’acide chlorhydrique qui facilite la digestion, transformant les aliments en chyme. Lorsque le pH de l’estomac devient plus acide, une boucle de rétroaction négative arrête la production des deux hormones.

Le chyme se déplace ensuite vers le duodénum, où plusieurs hormones sont sécrétées, chacune ayant plusieurs fonctions. Certaines inhibent la digestion dans l’estomac. Le peptide inhibiteur gastrique (GIP) ralentit le barattage de l’estomac. La sécrétine inhibe la production de suc gastrique et, avec la cholécystokinine (CCK), conduit le sphincter pylorique entre l’estomac et le duodénum à se fermer. Cela limite le volume de chyme dans le duodénum, en dosant le taux de digestion.

Une fois que le chyme est dans le duodénum, la sécrétine provoque la libération de bicarbonate à partir du pancréas. Cela réduit l’acidité du chyme, protégeant la paroi sensible du duodénum et mettant en place un environnement optimal dans lequel les enzymes digestives peuvent fonctionner. Les enzymes digestives et la bile sont libérées du pancréas et de la vésicule biliaire lorsqu’elles sont stimulées par la CCK, ce qui permet que la digestion se poursuive à travers l’intestin grêle.

À la fin de l’intestin grêle, dans l’iléon, une autre hormone est libérée : le peptide YY (PYY) juste au moment où le chyme passe dans le gros intestin. Cette hormone est libérée au fil du temps, avec un pic environ 1 à 2 heures après avoir mangé. Sa fonction est de ralentir le passage du chyme dans le gros intestin afin que l’eau et les électrolytes puissent être absorbés au maximum. Il sert également de signal de satiété au cerveau, indiquant à l’organisme d’arrêter de manger. Le PYY peut jouer un rôle dans l’obésité. De faibles niveaux de PYY ont été observés chez les personnes obèses par rapport aux personnes non obèses. Un analogue synthétique de PYY est à l’étude comme traitement possible pour l’obésité.

Suggested Reading

Ye, Lihua, and Rodger A. Liddle. “Gastrointestinal Hormones and the Gut Connectome.” Current Opinion in Endocrinology, Diabetes, and Obesity 24, no. 1 (February 2017): 9–14. [Source]

Kairupan, Timothy Sean, Haruka Amitani, Kai-Chun Cheng, Joshua Runtuwene, Akihiro Asakawa, and Akio Inui. “Role of Gastrointestinal Hormones in Feeding Behavior and Obesity Treatment.” Journal of Gastroenterology 51, no. 2 (February 1, 2016): 93–103. [Source]