Back to chapter

21.5:

Hypothalamus-hypofyse-as

JoVE Core
Biology
A subscription to JoVE is required to view this content.  Sign in or start your free trial.
JoVE Core Biology
Hypothalamic-Pituitary Axis

Languages

Share

– [Instructeur] Onze reactie op stress, fysiek of psychologisch, begint in de hersenen met de activering van het neuroendocriene systeem, de hypothalamus-hypofyse-bijnier, of HPA, as. De hypothalamus, de H, laat een corticotropin-releasing hormoon, of CRH, vrij, dat de hypofyse, de P in de as, activeert. Hoewel deze neuroendocriene klier vele functies heeft, geeft hij in tijden van stress adrenocorticotroop hormoon, of ACTH, vrij in het bloed. ACTH stimuleert de bijnierschorsen, de A, kleine structuren aan het oppervlak van de nieren. De bijnieren geven twee soorten hormonen vrij. De eerste zijn noradrenaline en adrenaline, twee sympathicomimetische verbindingen die verantwoordelijk zijn voor het stimuleren van het lichaam tot actie door het initiëren van het sympathische zenuwstelsel en het veroorzaken van een verhoogde hartslag en bloedstroom. Ten tweede zijn er de glucocorticoïden, met name cortisol. Ze activeren systemen in het lichaam die ontwikkeld zijn om stressreacties te ondersteunen door het mobiliseren van energiereserves via verhoogde glycogenose en het onderdrukken van niet-vitale processen zoals het immuunsysteem. Wanneer de cortisolspiegels hoog worden, wordt een negatieve feedbackloop op zowel de hypofyse als de hypothalamus in gang gezet. Deze reactie stopt het vrijgeven van ACTH en CRH en maakt een einde aan de stressrespons.

21.5:

Hypothalamus-hypofyse-as

Stress – fysiek of psychologisch, acuut of chronisch – activeert de hypothalamus-hypofyse-bijnier (HPA) -as. De HPA-as maakt deel uit van het neuro-endocriene systeem omdat het zowel neuronale als hormonale informatie omvat. Zijn functie is om homeostatische systemen – metabolische, cardiovasculair en immuunsysteem – te reguleren en de noodzakelijke middelen te verschaffen om op een stressfactor te reageren.

Wat gebeurt er tijdens stress?

Bij stress geven de neuronen in de hypothalamus het corticotropine-releasing hormoon, of CRH, af aan de bloedbaan. CRH maakt een korte reis naar de hypofyse waar het de afgifte van adrenocorticotroop hormoon of ACTH stimuleert. De werking van ACTH vindt plaats in de bijnieren die net op het oppervlak van de nieren liggen. Bij stimulatie geven de bijnieren twee soorten stressberichten af.

Neurale stimulatie initieert de eerste boodschap – de afgifte van epinefrine en norepinefrine uit het bijniermerg. Dit activeert het sympathische zenuwstelsel, wat zorgt voor een verhoogde hartslag, bloedstroom en ademhaling. Deze processen zijn ontworpen om alertheid en opwinding op te wekken. Deze twee chemicaliën worden ook wel respectievelijk adrenaline en noradrenaline genoemd.

ACTH initieert het tweede bericht: de afgifte van glucocorticoïden door de bijnierschors. Bij mensen is cortisol het belangrijkste hormoon dat betrokken is bij de stressreactie. Terwijl de eerste berichten systemen stimuleren, versterken de tweede berichten sommige systemen en remmen ze andere niet-vitale systemen. Cortisol mobiliseert de brandstofreserves van glucose en bevordert de gluconeogenese via de afbraak van vetzuren en eiwitten. Het remt ook tijdelijk de immuun- en ontstekingsreacties. Wanneer de cortisolspiegel in het bloed een bepaalde drempel bereikt, veroorzaakt het negatieve feedback die zowel de hypothalamus- als de hypofyse-activiteit remt. Dit deactiveert de HPA-as en brengt de stressreactie tot een stilstand.

Chronische activering van de HPA-as, hetzij door chronische stress of chronische acute stress, kan leiden tot uitputting van cortisol. Omdat cortisol meerdere functies heeft tijdens stress- en niet-stressperioden, kan dit leiden tot chronische pijn, depressie en onvruchtbaarheid en kan het een rol spelen bij drugsgebruik en verslaving.

Suggested Reading

DeMorrow, Sharon. “Role of the Hypothalamic–Pituitary–Adrenal Axis in Health and Disease.” International Journal of Molecular Sciences 19, no. 4 (March 26, 2018). [Source]