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25.1:

La espermatogénesis

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Spermatogenesis

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– [Narrador] Durante la espermatogénesis humana, las células madre dentro de los testículos dan lugar a células espermáticas funcionales. Este proceso ocurre dentro de los túbulos seminíferos, estructuras envueltas en músculos que contienen una capa periférica de células que rodean un centro hueco. Es importante destacar que la capa interna contiene células madre, cada una conocida como espermatogonio y células de Sertoli de soporte. Los factores producidos durante la pubertad, estimulan un espermatogonio para dividir a través de la mitosis. De las dos células subsiguientes, una continúa sirviendo como célula madre, mientras que la otra es precursora, que en última instancia continuará para formar esperma. Las múltiples divisiones mitóticas subsiguientes de esta célula precursora, eventualmente resultan en un nuevo tipo de célula, llamada espermatocito, ubicada más cerca del interior del túbulo. En este punto, los factores adicionales modulados por las células de Sertoli, hacen que los espermatocitos entren en meiosis, causando que se dividan dos veces, por lo que cada espermatocito produce cuatro células haploides, cada una de las cuales contiene un único conjunto de cromosomas. Estas espermátidas haploides están situadas en el límite de la capa celular y en el núcleo hueco del túbulo seminífero. A medida que avanza la espermatogénesis, las espermátidas pierden citoplasma, se afinan y desarrollan colas características llamadas flagelos. Los espermatozoides diferenciados resultantes se liberan en el centro de los túbulos huecos, y eventualmente se abren paso a través del tracto genital masculino. Por lo tanto, el resultado final de la espermatogénesis es un gran número de células espermáticas móviles y haploides, equipadas para fertilizar los óvulos.

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La espermatogénesis

La espermatogénesis es el proceso por el cual se producen espermatozoides haploideos en los testículos masculinos. Comienza con las células madre situadas cerca del borde exterior de los túbulos seminíferos. Estas células madre de espermatogonia se dividen asimétricamente para dar lugar a células madre adicionales (lo que significa que estas estructuras “se auto-renuevan”), así como a los progenitores de esperma, llamados espermatocitos. Es importante destacar que este método de división mitótica asimétrica mantiene una población de células madre de espermatogonia en el tracto reproductivo masculino, lo que garantiza que se sigan produciendo espermatozoides a lo largo de la vida del hombre. A medida que la espermatogénesis avanza, los espermatocitos se embarcan en la meiosis, y cada uno se divide finalmente para formar cuatro espermatozoides, cada uno con sólo 23 cromosomas, que son expulsados al tracto reproductivo masculino. Curiosamente, esto contrasta con la oogénesis en las mujeres, durante la cual sólo se genera un óvulo por cada célula progenitora.

Espermatogénesis y capacitación

Al final de la espermatogénesis, los espermatozoides demuestran su forma característica: una “cabeza” que alberga un citoplasma mínimo y un núcleo altamente condensado, así como una cola móvil (flagelo). Son células pequeñas, sin orgánulos como los ribosomas, RE o Golgi, pero tienen muchas mitocondrias alrededor del flagelo para obtener energía. Justo debajo de la cabeza se encuentra la vesícula acrosomal que contiene enzimas hidrolíticas para penetrar en la capa externa del óvulo, el contenido se libera por exocitosis.

Los espermatozoides sufren un proceso de maduración adicional después de la espermatogénesis, denominado capacitación. Curiosamente, la capacitación sólo ocurre en los espermatozoides una vez que estas células se han introducido en el tracto genital femenino. Aquí, los componentes del entorno femenino, como el moco, provocan cambios críticos en estos gametos, entre ellos la eliminación del colesterol de sus membranas. Esto permite que entren en los espermatozoides moléculas distintas, como los iones de bicarbonato, que pueden activar nuevas proteínas y aumentar los movimientos de la cola. Tales movimientos rigurosos ayudan a los espermatozoides a navegar hacia la zona pelúcida, de base proteica, que rodea al óvulo, y en última instancia, a infiltrarse en ella. Además, las alteraciones de la membrana celular conducen a un aumento en la concentración de iones de calcio en los espermatozoides, que también son necesarios para la penetración de la zona pelúcida. Así pues, los espermatozoides maduros, que demuestran una rápida actividad de la cola y la capacidad de localizar, unirse y penetrar en un óvulo, requieren las condiciones únicas de los órganos reproductores femeninos.

Factores que afectan la espermatogénesis

Varios factores pueden afectar a la producción de espermatozoides. Una influencia bien documentada es la exposición al calor en el escroto: los hombres que permanecen sentados durante largos períodos de tiempo, (como los conductores de cabina) o los soldadores de metal, demuestran un mayor riesgo de infertilidad o de espermatozoides con movilidad reducida. Además de la temperatura, también se ha determinado que ciertos fármacos tienen efectos adversos sobre la espermatogénesis. Estos incluyen los antagonistas hormonales utilizados para tratar las afecciones de la próstata, tratamientos contra el cáncer, e incluso antibióticos específicos. Como resultado, algunos profesionales están haciendo hincapié en la necesidad de advertir a los hombres de los efectos de estos fármacos en su salud reproductiva, en lugar de centrarse únicamente en qué medicamentos debe evitar una mujer que planea un embarazo.

Suggested Reading

Bailey, Janice L. “Factors Regulating Sperm Capacitation.” Systems Biology in Reproductive Medicine 56, no. 5 (October 1, 2010): 334–48. [Source]

De Jonge, Christopher. “Biological Basis for Human Capacitation—Revisited.” Human Reproduction Update 23, no. 3 (May 1, 2017): 289–99. [Source]

Ding, Jiayi, Xuejun Shang, Zhanhu Zhang, Hua Jing, Jun Shao, Qianqian Fei, Elizabeth R. Rayburn, and Haibo Li. “FDA-Approved Medications That Impair Human Spermatogenesis.” Oncotarget 8, no. 6 (October 27, 2016): 10714–25. [Source]