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25.3:

Fertilização

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Fertilization

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A fertilização em humanos junta as células do óvulo e do esperma, produzindo potencialmente um novo indivíduo. Antes da fertilização, um óvulo haploide, rodeado por um revestimento interno de proteína denominado zona pelúcida e uma matriz externa de células cumulus de suporte sai de um ovário e migra em uma trompa de Falópio. Simultaneamente, o esperma haploide deve estar presente no trato genital e, parcialmente devido às contrações uterinas, são dirigidos da mesma forma para as trompas de Falópio.Uma vez lá, eles entram em um processo de maturação chamado de capacitação, que envolve proteínas de fusão de ovo sendo transportado para a cabeça do esperma. Aqui, os espermatozoides também começam a demonstrar uma cauda aumentada ou movimentos de flagelo. Isso impulsiona as células em direção ao óvulo, que localizam detetando sinais químicos como progesterona, liberado pelo complexo cumulus do óvulo.Ao chegar, o esperma sofre a reação acrossômica, durante a qual uma vesícula abrigando enzimas digestivas na ponta de um espermatozoide, o acrossoma, expulsa seu conteúdo para o espaço extracelular, permitindo que as células se enterrem através da zona pelúcida. Uma vez que o primeiro espermatozoide penetra totalmente na capa de proteína, a sua e a membrana do óvulo coalescem. Isso altera o óvulo e a zona pelúcida endurece, o que bloqueia a entrada de outras células.A fertilização termina com o esperma liberando seu conteúdo dentro do óvulo. A estrutura diploide resultante, agora contendo ambos os materiais genéticos dos pais, acabará por gerar um novo indivíduo.

25.3:

Fertilização

Durante a fertilização, um óvulo e um espermatozóide fundem-se para criar uma nova estrutura diplóide. Em humanos, o processo ocorre assim que o ovo é libertado do ovário, e viaja para as trompas de Falópio. O processo requer várias etapas fundamentais: 1) o espermatozóide presente no trato genital deve localizar o óvulo; 2) uma vez lá, o espermatozóide precisa libertar enzimas para o ajudarem a escavar através da zona pellucida protetora do óvulo; e 3) as membranas de um único espermatozóide e óvulo devem fundir-se, com o espermatozóide a libertar o seu conteúdo—incluindo o seu núcleo e centrossoma—no citoplasma do óvulo. Se esses passos forem bem sucedidos, o material genético dos gâmetas masculino e feminino combinam-se, e a divisão celular mitótica começa, dando origem a um embrião diplóide.

Sinalização de Cálcio e Fertilização

A ligação do espermatozóide e do óvulo origina várias mudanças, entre elas a produção de ondas de iões de cálcio (Ca2+) que pulsam através do óvulo. Tais oscilações são iniciadas pela fusão espermatozóide-óvulo e resultam tanto da libertação como da captação de Ca2+ endógeno no retículo endoplasmático do óvulo e da simultânea descarga e captação desses iões do ambiente extracelular do óvulo. É importante ressaltar que a sinalização de cálcio modifica o óvulo gerando vesículas, chamadas grânulos corticais, localizadas diretamente por baixo da sua membrana plasmática para libertarem o seu conteúdo no espaço aberto sob a zona pellucida. Esses conteúdos incluem enzimas que clivam proteínas de ligação ao espermatozóide, que alteram a superfície da zona pellucida, impedindo a entrada de espermatozóides adicionais; este processo é um tipo de bloqueio de polispermia, ou fertilização por vários gâmetas masculinos.

Adicionalmente, as ondas de Ca2+ também “ativam” o óvulo. Curiosamente, um óvulo está preso em meiose quando é libertado do ovário, e só retoma o processo após a fertilização. Este reavivamento deve-se, em parte, à sinalização de Ca2+ induzida pela fertilização, que ativa quinases no óvulo capazes de iniciar a divisão. Assim que a meiose reinicia, o óvulo divide-se em duas células: um grande óvulo maduro (também chamado de oócito) contendo a maior parte do citoplasma, e um corpo polar mais pequeno que posteriormente se dissolve. Após a conclusão da meiose, o óvulo contém um núcleo com um conjunto de cromossomas não duplicados, denominado pronúcleo do óvulo.

Junção dos Pronúcleos

À medida que o pronúcleo do óvulo está em formação, alterações também ocorrem no material genético do espermatozóide. Inicialmente, a cromatina do espermatozóide está bem condensada; no entanto, assim que o núcleo do espermatozóide entra no óvulo, a sua membrana dissolve-se, e os cromossomas começam a desenrolar. Uma nova membrana nuclear estabelece-se ao redor do material levemente condensado do espermatozóide, originando-se o pronúcleo do espermatozóide. Curiosamente, o centrómero do espermatozóide também é introduzido no citoplasma do óvulo após a fertilização, e essa estrutura irá orientar-se entre os pronúcleos do óvulo e do espermatozóide, formando microtúbulos que atraem essas estruturas umas para as outras. À medida que se encontram, os pronúcleos perdem as suas membranas, os seus cromossomas misturam-se, e o processo de mitose começa.

Suggested Reading

Georgadaki, Katerina, Nikolas Khoury, Demetrios A. Spandidos, and Vasilis Zoumpourlis. “The Molecular Basis of Fertilization (Review).” International Journal of Molecular Medicine 38, no. 4 (October 2016): 979–86. [Source]

Miao, Yi-Liang, and Carmen J. Williams. “Calcium Signaling in Mammalian Egg Activation and Embryo Development: The Influence of Subcellular Localization.” Molecular Reproduction and Development 79, no. 11 (November 2012): 742–56. [Source]