Back to chapter

25.8:

التحديد

JoVE Core
Biology
A subscription to JoVE is required to view this content.  Sign in or start your free trial.
JoVE Core Biology
Determination

Languages

Share

في الأجنة البشرية الخلايا غير الناضجة التي بإمكانها أن تشكل أي نسيج تصبح ملتزمة تدريجيا إلى نوع معين من الخلايا الناضجة من خلال عملية من خطوتين المواصفات والتصميم. الخطوة الأولى من المواصفات تنتح من موقع الخلية في الجنين مثل حيث تقع على المحور الظهري البطني والإشارات التي تنتجها من الجيران. هذه العناصر الموضعية تعرض الخلية إلى مزيج فريد من العوامل التي بدأت أسفل المسار التنموي مثل التكوين العصبي.إذا تم إزالة هذه الخلايا المحددة من الجنين وقدم إلى بيئة محايدة مثل الطبق الذي يحتوي على وسيلة نمو أساسية ما زالوا سيواصلون تشكيلهم نوع الخلية الملزمه بها وهنا هي الخلايا العصبية. ومع ذلك إذا تم إضافة البروتينات أو عوامل أخرى يمكن تغيير مصير الخلية لتصير الهياكل المحددة لتشكيل خلايا عصبية يمكن إعادة توجيه لإنتاج أنسجة الأخرى مثل الجلد. استمرار العمل من العوامل الموضعية داخل الجنين يسبب خلايا محددة لدخول المرحلة الثانية العزم.على النقيض من ذلك إذا تمت إزالة الخلايا المحددة وتم إدراجها في إعداد غير محايد مثل منطقة جنينية جديدة مع إشارات مختلفة أنها ستضل تشكل الخلايا العصبية. لم يتغير مصير الخلية. وبالتالي يتم تحريك الخلايا تدريجيا إلى نوع معين من الأنسجة من خلال العمل المتسلسل للمواصفات والتصميم قبل أن نفرق في النهاية لتشكل خلايا ناضجة مثل الخلايا العصبية مع ميزات متميزة.

25.8:

التحديد

أثناء التطور الجنيني ، تصبح الخلايا ملتزمة تدريجياً بمصائر مختلفة من خلال عملية من خطوتين: التوصيف ثم التحديد. يتم توضيح التوصيف عن طريق إزالة جزء من جنين مبكر ، و زراعة النسيج في المختبر ”بشكل محايد“ _ على سبيل المثال ، في طبق بتري مع وسط بسيط _ ثم مراقبة المشتقات. إذا أدت المنطقة المستنبتة إلى ظهور أنواع من الخلايا التي تولدها عادة في الجنين ، فهذا يعني أنه تم توصيفها. في المقابل ، يحدث التحديد إذا تمت إزالة منطقة من الجنين و وضعها في بيئة ”غير محايدة“ _ كما هو الحال في طبق يحتوي على وسط معقد مكمل بمجموعة متنوعة من البروتينات ، أو حتى منطقة مختلفة من الجنين نفسه _ ولا يزال يولد المشتقات المتوقعة. التوصيف والتحديد هما خطوتان متتاليتان في مسار نمو الخلية ، والتي تسبق المرحلة النهائية من التمايز ، والتي يتم خلالها إنتاج الأنسجة الناضجة ذات الأشكال والوظائف الفريدة.

عرض للمواصفات في المختبر

لدراسة المواصفات ، يجب على الباحثين أولاً فهم المشتقات الطبيعية للمناطق المختلفة من الجنين. لتحقيق ذلك ، غالباً ما يتم استخدام خرائط المصير ، والتي يتم إنشاؤها عن طريق الصباغة أو وضع العلامات على الخلايا في وقت مبكر من التطور الجنيني ، وزراعة أجنة كاملة ومراقبة مكان انتهاء الخلايا المميزة. على سبيل المثال ، أظهرت مثل هذه التقنيات المستخدمة في الدجاج أن المناطق المتميزة الموجودة خارج المركز في الجنين (في المواضع o’clock ، 9 o’clock 3 تقريبا) تؤدي إلى ظهور خلايا قمة عصبية ، قادرة على الهجرة و توليد الجهاز العصبي المحيطي.

الأهم من ذلك ، أنه يمكن استئصال هذه المناطق المحددة للقمة العصبية خلال المراحل المبكرة من عملية المعيدة (عندما يتحول الجنين إلى بنية ثلاثية الطبقات) _ قبل أن تبدأ في التعبير عن علامات البروتين أو أي سمات مميزة لنوع الخلية. عندما يتم كشط أي نسيج أساسي و الذي قد يكون مصدراً لعوامل الإشارة ، و زراعة هذه الخلايا داخل قطرات الكولاجين في وسط بسيط ، فإنها تولد خلايا تعبر عن عوامل النسخ النموذجية للقمة العصبية. ومن المثير للاهتمام ، أن بعض الخلايا قد لوحظت وهي تهاجر بعيداً عن جسم جزء الأنسجة ، وهي سمة أخرى لمصير هذه الخلايا. أثبتت هذه التجارب أن توصيف القمة العصبية تحدث مبكراً أثناء التطور الجنيني ، وبينما تم إجراء الكثير من هذا العمل في الدجاج ، تشير الأدلة الحديثة إلى نمط مماثل من التوصيف في الأرنب. يتم استخدام كل من هذه الكائنات كنماذج للتطور الجنيني البشري.

فهم الإشارات الكامنة وراء التوصيف

بمجرد توضيح توصيف منطقة من الجنين ، يهتم الباحثون أيضاً بتحديد كيف تؤدي إشارات البروتين _ وموضع الأنسجة في الجنين نفسه _ إلى إرسال خلية إلى مسار نمو معين. بالنسبة للقمة العصبية ، حدد الباحثون أن مزيجاً من البروتينات ، من بينها بروتينات العظام وعوامل نمو الأرومة الليفية ، المنبثقة من الأنسجة المتاخمة للقمة العصبية المحتملة أو الكامنة وراءها ، تحفز مصير هذه الخلية. هذه الإشارات ، بدورها ، تثير التعبير عن البروتينات المحددة في هذه الخلايا ، والتي تطلقها في مسار القمة العصبية.

Suggested Reading

Simões-Costa, Marcos, and Marianne E. Bronner. “Insights into Neural Crest Development and Evolution from Genomic Analysis.” Genome Research 23, no. 7 (July 2013): 1069–80. [Source]

Simões-Costa, Marcos, and Marianne E. Bronner. “Establishing Neural Crest Identity: A Gene Regulatory Recipe.” Development (Cambridge, England) 142, no. 2 (January 15, 2015): 242–57. [Source]

Bhatt, Shachi, Raul Diaz, and Paul A. Trainor. “Signals and Switches in Mammalian Neural Crest Cell Differentiation.” Cold Spring Harbor Perspectives in Biology 5, no. 2 (February 2013). [Source]