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4.7:

Retículo Endoplasmático

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Endoplasmic Reticulum

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O retículo endoplasmático, ou ER, é uma série interconectada de sacos membranosos e túbulos que é contínua com a membrana nuclear externa. Uma parte do ER, o ER rugoso, recebe o nome dos ribossomas que estão ligados a ele. Quando visto microscopicamente, os ribossomas dão esta porção de ER uma aparência áspera.Uma vez ligados, os ribossomas liberaram proteínas recém-traduzidas no lúmen, um espaço fechado pela membrana ER, onde as proteínas sofrem modificações estruturais, como dobrar em suas estruturas terciárias. As proteínas também são inspecionadas para uma tradução e dobramento adequados por proteínas chaperonas. Se elas passarem nesse controle de qualidade, elas são embaladas em vesículas e liberadas em direção ao aparelho de Golgi.No entanto, se eles falharem, elas são degradadas no citosol e os aminoácidos são reciclados. A outra parte do ER é chamado de ER liso, uma vez que não tem ribossomas vinculados. Esta região sintetiza os carboidratos e lipídios, que também são embalados para entrega ao aparelho de Golgi.Na maioria das células eucarióticas, o ER liso também armazena iões de cálcio para uso como segundos mensageiros. Por exemplo, no músculo, células chamadas miócitos, onde o ER liso é conhecido como retículo sarcoplasmático, os iões de cálcio armazenados são usados para contrair os músculos.

4.7:

Retículo Endoplasmático

O Retículo Endoplasmático (ER) em células eucarióticas é uma rede substancial de membranas interconectadas com diversas funções, desde o armazenamento de cálcio até a síntese de biomoléculas. Um componente primário do sistema endomembranar, o ER produz fosfolípidos críticos para a função membranar de toda a célula. Além disso, as duas regiões distintas do ER são especializadas na produção de lípidos e proteínas específicas.

O ER rugoso é caracterizado pela presença de ribossomas microscopicamente visíveis na sua superfície. Como um ribossoma começa a tradução de um mRNA no citosol, a presença de uma sequência de sinalização direciona o ribossoma para a superfície do ER rugoso. Um receptor na membrana do ER reconhece essa sequência e facilita a entrada do polipeptídeo em crescimento no lúmen do ER através de um complexo proteico transmembranar. Com o auxílio de chaperonas, as novas proteínas dobram-se e passam por outras modificações funcionais, incluindo glicosilação, formação de ligações de dissulfito e oligomerização. Proteínas dobradas e modificadas adequadamente são então embaladas em vesículas para serem enviadas para o aparelho de Golgi e outros locais da célula. Chaperonas identificam proteínas dobradas inadequadamente e facilitam a degradação no citosol por proteossomas.

Sem possuir ribossomas, o ER liso é a localização celular da síntese de lípidos e esteróides, desintoxicação celular, metabolismo de carboidratos e armazenamento de iões de cálcio. As células especializadas na secreção de hormonas tendem a ser abundantes no ER liso. Da mesma forma, as células desintoxicantes do fígado são ricas em ER liso. O ER liso também é o local de armazenamento celular de iões de cálcio que seriam de outra forma tóxicos; este cálcio armazenado pode então ser rapidamente libertado como uma molécula de sinalização, estimulando funções celulares, incluindo contração de células musculares e libertação de vesículas. O armazenamento e a rápida recaptação de iões de cálcio no ER são facilitados por proteínas residentes de ligação de cálcio.

Suggested Reading

Mancias, Joseph D., and Jonathan Goldberg. "Exiting the endoplasmic reticulum." Traffic 6, no. 4 (2005): 278-285. [Source]

Nagai, Kiyoshi, Chris Oubridge, Andreas Kuglstatter, Elena Menichelli, Catherine Isel, and Luca Jovine. "Structure, function and evolution of the signal recognition particle." The EMBO Journal 22, no. 14 (2003): 3479-3485. [Source]

Stathopulos, Peter B., Min-duk Seo, Masahiro Enomoto, Fernando J. Amador, Noboru Ishiyama, and Mitsuhiko Ikura. "Themes and variations in ER/SR calcium release channels: structure and function." Physiology 27, no. 6 (2012): 331-342. [Source