في الكائنات الحية التي تمتلك نسخًا متعددة من الكروموسوم نفسه،مثل الإناث اللاتي لديهن كروموسومات X،يجب أن تحدث عملية التعويض الوراثي أثناء التطور المبكر. إن تعطيل الكروموسوم إكس أو XCI،هو العملية التي يتم فيها إسكات أحد الكروموسومات في الخلية بشكل عشوائي لمنع الإفراط في التعبير عن الجينات نفسها. يتم تكثيف الكروموسوم المعطل في هيكل مضغوط،جسم بار،لا يمكن الوصول إليه للنسخ.بالقرب من منتصف كل كروموسوم إكس توجد منطقة تسمى مركز تعطيل إكس،والتي تحتوي على تسلسلين تكميليين للحمض النووي الريبي غير المشفر،يسمى إكسيست و تسيكس،إلى جانب تسلسلات تنظيمية أخرى. يتم بدء تشغيل XCI بواسطة المنشطات التي تعمل على تعزيز النسخ إكسيست على الكروموسوم الذي سيتم تعطيله. تغلف جزيئات الحمض النووي الريبي الناتجة كروموسوم إكسيست،الذي ينتج منه.يتبع هذه الخطوة مجموعة معقدة من الأحداث التي تشمل تجنيد شركاء البروتين،وإعادة تشكيل الحمض النووي،وإنتاج الجسم البار. يتم نسخ تسيكس في اتجاه معاكس إلى إكسيست من كروموسوم نشط،ويعمل على قمع نشاط إكسيست عن طريق الربط التكميلي. الكروموسوم المعطل في شكل جسم بار يكون مستقرًا للغاية خلال حياة الكائن الحي وينتقل خلال كل انقسام للخلايا الانقسامية.على سبيل المثال،تحصل قطط الكاليكو الأنثوية على نمط لون غلاف صدفة السلحفاة بسبب الحقيقة القائلة أن أحد الجينات التي ترمز للون الفراء مرتبط بالأشعة السينية،ويتم إسكاته بشكل عشوائي في الخلايا فوق مناطق مختلفة من الجسم.