네 가지 기능 성 그룹을 가진 모든 테트라 헤드랄 센터는 키랄것을 기억하십시오. 이 성질은 일반적으로 탄소에서 관찰되지만 실리콘및 게르마늄과 같은 동일한 그룹의 다른 원소또는 질소, 인 및 황과 같은 인근 그룹에서 도무지 유효합니다. 따라서, 그들은 해결할 수있는 enantiomers를 형성한다. 전자 쌍에 의해 4개의 다른 기능성 단의 하나를 대체하는 것은 또한 키랄 테트라헤드랄 센터를 형성합니다. 예를 들어, 에틸메틸라민의 SP3 질소는 미러 이미지가 과중할 수 없는 키랄 테트라헤드랄 센터입니다. 원칙적으로, 키랄 아민의 내포는 해결할 수 있지만, 피라미드 반전으로 인해 분리 될 수 없습니다. 폭풍에 노출된 우산과 마찬가지로, 키랄 아민은 자발적으로 내부에서 바뀌어 경주용 혼합물을 생성합니다. 그러나, 피라미드 반전은 아레틸메틸펠페닐 염화암모늄과 같은 사분의 암모늄 염에서 불가능하여 R-및 S-enantiomers의 쉽게 해상도를 허용합니다. 마찬가지로, 삼중 Sp3 인 화합물과 외로운 쌍을 가진 유황 화합물은 덜 정력적으로 유리하기 때문에 쉽게 피라미드 반전을 겪지 않습니다. 따라서 쉽게 해결할 수 있습니다. 비탄소 키랄 센터의 엔안티오머의 이름을 지정하는 것은 탄소 키랄 센터와 동일한 절차를 사용합니다. R-또는 S-로 명명 enantiomers세 단계를 포함한다는 것을 기억: 대체 그룹에 우선 순위의 할당, 관찰자에서 멀리 최하위 우선 순위 대체의 방향, 그리고 chiral 센터에서 다른 세 그룹의 우선 순위 순서가 시계 방향 또는 반시계 방향으로 여부를 결정. 메틸설피닐벤젠과 같은 외로운 쌍을 가진 분자에서, 대체자는 가장 낮은 로 외로운 쌍으로, 우선순위를 할당됩니다. 다음으로, 분자는 외로운 쌍이 멀리 가리키는 것을 이렇게 회전합니다. 여기서 1-2-3 시퀀스는 시계 방향으로 설정됩니다. 이에 따라, 접두사 R은 키랄 센터에 할당되고, 엔안티오머는 (R)-메틸설피닐벤젠으로 표시된다. 유사하게, 다른 엔란티노머는(S)-메틸설피닐벤젠으로 표시된다.