小説の製造、FDAが承認した成分からフレキシブル薄膜外科用接着剤、キトサンおよびインドシアニングリーンが記載されている。低出力の赤外線レーザーで簡単なアクティベーションプロセスによりコラーゲン組織にこの接着剤の接着性を示す。
縫合糸は、その修理強度(〜100 kPa)のおかげで、創傷の閉鎖のための "ゴールド·スタンダード"のまま4000年の古い技術である。しかし、縫合糸が感染の病巣として作用することができると多くの手続きにおいて創傷修復を行うか、または機能的な組織の再生を妨害することはできません。例えば、フィブリン及びシアノアクリレートに基づくものなど1外科接着剤および接着剤は、用縫合糸の代替品として開発されてきたこのような傷の修理。しかし、現在市販されている接着剤はまた、ウイルスやプリオン伝達とフィブリン糊と同様に修理の強度不足から組織毒性及びシアノアクリレート系接着剤のための生体適合性の欠如に至るまで、大きなデメリットがあります。また、現在利用可能な外科用接着剤は、ゲルをベースになる傾向があり、それらのアプリケーションを制限硬化時間を延長したことができます2同様に、 "タンパク質ベースまたはアルブミンゾル架橋メカニズムを容易にするためにUVレーザーを使用することレーザー組 織溶接(LTW)が組織への熱損傷を素因としながら'がDNA損傷につながることができます。3はその欠点や接着剤、LTWもかかわらdersは、取得した創傷閉鎖市場の約30%は、年間50億ドルの過剰であることが報告縫合技術の必要性への重要な証し。4
縫合技術の追求では、柔軟性のある、薄膜、 'SurgiLux "と呼ばれるレーザーで活性化外科用接着剤の開発のための生体材料としてキトサンを利用してきた。この小説の生体接着剤は、FDAが生物医学アプリケーションと様々な製品で承認され、成功裏に使用されている生体材料、フォトニクスのユニークな組み合わせを使用しています。 SurgiLuxは、縫合糸と現在の外科用接着剤( 表1を参照)に関連付けられているすべての欠点を克服する。
本発表ではSurgiLuxの製作のための比較的単純なプロトコルを報告し、実証そのレーザーの活性化と組織溶接強度。 SurgiLux膜は、架橋と照射により比較的低パワー(120 mW)の赤外線レーザーの代わりに紫外光を使用するなど、このような化学修飾することなく、コラーゲン組織に付着する。キトサンフィルムがコラーゲン(約3 kPa)までの自然が、弱い接着剤の魅力を持っている、キトサンベースSurgiLuxフィルムのレーザー活性化は、過渡熱膨張の結果としてポリマー鎖間の相互作用を介してこの接着の強さを強調している。5は、この"活性化"のプロセスがなければ、SurgiLux膜が容易に除去されます6月9日 SurgiLuxが神経、腸、硬膜や角膜など、様々な組織に、in vitroおよびin vivoの両方でテストされています。すべてのケースでは、優れた生体適合性と照射の結果として無視できる熱損傷を示した。6-10
キトサンは分子量の様々なとdeactylation度の異なる(DDA)を使って取得できます。キトサンの純度のばらつきがSurgiLux溶液中の微粒子の存在につながる可能性があり、遠心分離は、これらを排除し、透明な緑色の溶液をもたらすべきである使用されています。しかし、ろ過も追加または代替の製造ステップとして使用することができます。どんな材料加工と同様に、例えばキトサンDDAと分子量?…
The authors have nothing to disclose.
著者はLJRフォスターに国立保健オーストラリアの医学研究評議会(NHMRC#1000674)からの助成金を認めている。