Tilbage i 1905, i hvad der nu Den Tjekkiske Republik Eduard Zirm udførte den første hornhinde transplantation operation, eller keratoplasti, som restaureret vision til en patient forblændet af hornhinden. I dag, øjen banker over hele verden forberede, opbevare og distribuere doneret hornhinder til hospitaler, så tusinder af syn-besparende keratoplasties kan udføres hvert år. I juni 2012 har JOVE øje på to forskergrupper, en fra Italien og den anden fra Michigan, der viser to forskellige metoder til hornhindetransplantatafstødning forberedelse forud for transplantation.
Vores forfattere fra Italien viser os deres teknik til udtagelse af hornhinden fra okularet verden, som involverer først dyppe den i en serie af steriliserende opløsninger forberede det til steril håndtering, hvilket skaber et snit på den sclerale overflade, og i sidste ende separere hornhinden-scleral kant væk fra verden. Når hornhinden fjernes, endothelcelle densitet og levedygtighed er checked og den er parat til langtidsopbevaring, i hvilket tidsrum mediet afprøves periodisk i high-throughput måde med andre transplantater deponeret hos øjet banken.
I hornhinde-transplantation indgreb, er fuld tykkelse transplantater anvendes i en fremgangsmåde kaldet gennemtrængende keratoplasti, imidlertid JOVE lærer, at i nogle syge hornhinder, er det kun endothellaget påvirket. Vores forfattere fra Midtvesten Eye Bank demonstrere videre behandling af donor hornhinder med Descemets stripping automatiserede endotel keratoplasti (DSAEK), en procedure, der involverer podning kun hornhindeendothel lag. Denne relativt nylig fremgangsmåde er gjort mulig ved brug af en mikrokeratom – en enhed, der kan præcist skære igennem hornhinden, således at endothellaget kan adskilles til transplantation. Den ensartethed og kvalitet af donorvæv verificeres ved hjælp af spaltelampe og speculum-mikroskopi, og transplantatet opbevares i hornhinde-transplantation surgery.
Sammen to grupper af forfattere, fra forskellige kontinenter dokumenteret har trinnene til fjernelse af hele hornhinden fra øjet og isolere bageste lag til endotel keratoplasti – en proces, der mindsker risikoen for infektion eller transplantatafvisning og forbedrer patientens evne til at se .
I JOVE Neuroscience, indføre et tværfagligt team af klinikere og forskere nye forsknings anvendelser af elektrocorticografi, eller ECoG. Den ECoG er en invasiv procedure, der bruger bånd og net elektroder placeret direkte på hjernen til at lokalisere beslaglæggelse foci hos patienter med epilepsi. Denne fremgangsmåde kan også anvendes til at kortlægge corticale områder, der skal skånes i resective kirurgi. Cortical kortlægning udføres ved at overvåge, hvorvidt stimulering af en given elektrode resulterer i afbrydelse af bevægelse eller tale. Patienterne er typisk udsat for intrakraniel overvågning for at finde beslaglæggelse foci for ABOut en uge, og denne varighed giver en enestående chance for forskere at studere den menneskelige hjerne i aktion med ECoG, der har bedre signal til støj egenskaber og mindre modtagelighed over for optagelse af artefakter end noninvasiv electroencefalografi eller EEG.
Efter bestemmelse basislinie aktivitet i hvile, er vores forfattere post hjerneaktivitet i højt gamma frekvensområde, under simpel kognitive eller motoriske opgaver. Så, disse forskere viser, hvordan man bruger Sigfried software system til at udføre hurtige, real-time funktionel kortlægning baseret på ECOG signaler, som analyseres yderligere at tilvejebringe oplysninger om de områder af hjernen der er forbundet med særlige opgaver.
I Bioengineering, møder JOVE et team af forskere, der viser, at mikrovaskulaturen kan tilnærmelsesvis genskabes på en chip. Denne "chip" er faktisk en enhed med mikrofluidkanaler, der er belagt med endothelceller. SU-8 photolithography anvendes til ætsning kanalen mønster på en siliciumskive, der virker som en form for PDMS. Når enheden er blevet fremstillet, er det podes med endotelceller, der er dyrket i kanalerne. Takket være gennemsigtighed i PDMS, kan cellerne skal afbildes via mikroskopi. Denne in vitro model af mikrovaskulaturen tilvejebringer en kontrolleret mikromiljø, som kan anvendes til at studere de normale hæmodynamiske processer såvel som i hæmatologisk sygdom. Dette korte resumé er blot en forsmag på nogle af JOVE indhold for juni måned. Yderligere undersøgelser kan føre en metoder til in situ-hybridisering af voksne myg væv og foster, visualisere mitose i Drosophila, og differentiering af embryonale stilke celler i motoriske neuroner. Stay tuned.
The authors have nothing to disclose.