Tilbake i 1905, i det som nå er Tsjekkia, utførte Eduard Zirm den første hornhinnen transplantasjon kirurgi, eller keratoplasty, som restaurerte visjon til en pasient blindet av hornhinnen skade. I dag, øye banker over hele verden forberede, lagre og distribuere donert hornhinner til sykehus slik at tusenvis av sight-lagring keratoplasties kan utføres hvert år. I juni 2012, har Jove sine øyne på to forskergrupper, en fra Italia og den andre fra Michigan, som viser to forskjellige metoder for korneal pode forberedelse før transplantasjon.
Våre forfattere fra Italia viser oss sin teknikk for excising hornhinnen fra okulær verden, som innebærer første dunking den i en serie av sterilisering løsninger forberede det for sterilt håndtering, skaper et snitt på skleral overflaten, og til slutt skille hornhinnen-skleral felg vekk fra verden. Når hornhinnen er fjernet, er det endotelcelle tetthet og levedyktighet checked og det er klargjort for langtidslagring, der tiden mediene jevnlig testet i high-throughput mote med andre grafts deponert på øyet banken.
I hornhinnen transplantasjon operasjoner, er i full tykkelse grafts brukes i en prosedyre kalt gjennomtrengende keratoplasty imidlertid lærer Jove at i noen syke hornhinner, er det bare endotelial lag berørt. Våre forfattere fra Midtvesten Eye Bank demonstrere videre behandling av donor hornhinner med Descemet sin stripping automatiserte endothelial keratoplasty (DSAEK), en prosedyre som innebærer grafting bare hornhinnen endothelial laget. Denne relativt fersk prosedyren er gjort mulig via bruk av en microkeratome – en enhet som kan nettopp skjære gjennom hornhinnen slik at endotelial laget kan separeres for transplantasjon. Jevnheten og kvaliteten på donor vev er verifisert bruker spaltelampe og specular mikroskopi, og pode lagres for hornhinnen transplantasjon surgery.
Sammen to grupper av forfattere, fra forskjellige kontinenter, har dokumentert trinnene for å fjerne hele hornhinnen fra øyet og isolere bakre laget for endotelial keratoplasty – en prosess som reduserer risikoen for infeksjon eller pode avvisning og bedrer pasientens evne til å se .
I Jove Neuroscience, et tverrfaglig team av klinikere og forskere introdusere nye forskningsresultater anvendelser av electrocorticography, eller ECOG. Den ECOG er en invasiv prosedyre som bruker bånd og grid elektroder plassert direkte på hjernen for å lokalisere anfall foci i epilepsipasienter. Denne fremgangsmåten kan også brukes til å kartlegge kortikale områder som trenger å bli spart i løpet av resective kirurgi. Kortikal kartlegging gjøres ved å overvåke hvorvidt stimulering av et gitt elektrode resulterer i avbrudd i bevegelse eller tale. Pasientene er typisk utsatt for intrakraniell overvåking for å finne anfall foci for aboUT en uke, og denne varigheten gir et unikt vindu av muligheter for forskere å studere den menneskelige hjerne i aksjon med ECOG, som har bedre signal til støy egenskaper og mindre mottakelighet for opptak artefakter enn invasiv Elektroencefalografi eller EEG.
Etter å bestemme baseline aktivitet i ro, vår forfatterne rekord hjerneaktivitet i det høye gamma frekvensområdet, under enkle kognitive eller motoriske oppgaver. Deretter disse etterforskerne demonstrerer hvordan man bruker SIGFRIED programvare system for å utføre rask, real-time funksjonell kartlegging basert på ECOG signaler, som er nærmere analysert for å gi informasjon om hvilke områder av hjernen forbundet med bestemte oppgaver.
I bioteknologi, møter Jove et team av forskere som viser at microvasculature kan omtrent gjenskapes på en chip. Denne "chip" er egentlig en enhet med microfluidic kanaler som er belagt med endotelceller. SU-8 photolithography brukes til å etse kanalen mønsteret på en silisium wafer, som fungerer som en form for PDMS. Når enheten er fabrikkert, er det sådd med endotelceller, som er dyrket i kanalene. Takket gjennomsiktigheten PDMS, kan cellene bli fotografert via mikroskopi. Denne in vitro modell av microvasculature gir en kontrollert mikromiljøet som kan brukes til å studere normale hemodynamiske prosesser så vel som i hematologisk sykdom. Denne korte oppsummeringen er bare et glimt av Jove innhold for juni måned. Videre undersøkelser kan føre en til metoder for in situ hybridisering av voksen mygg vev og embryo, visualisere mitose i Drosophila, og differensierende embryonale stilker celler i motoriske nevroner. Følg med.
The authors have nothing to disclose.