Tillbaka i 1905, i vad som nu är Tjeckien, som utförs Eduard Zirm första hornhinnetransplantation kirurgi, eller keratoplastik, som återställde visionen till en patient förblindad av hornhinnan skada. Idag ögonbanker över hela världen förbereder, lagra och distribuera donerade hornhinnor till sjukhus så att tusentals synräddande keratoplasties kan utföras varje år. I juni 2012 har JUPITER sitt öga på två forskargrupper, en från Italien och den andra från Michigan, som visar två olika metoder för hornhinnan transplantat beredning före transplantation.
Våra författare från Italien visar oss sin teknik för att skära hornhinnan från okulär världen, vilket innebär att du först doppa den i en serie av sterilisering lösningar förbereda den för steril hantering, vilket skapar ett snitt på sklerala ytan, och slutligen separera hornhinnan-scleral fälg bort från jorden. När väl hornhinnan har tagits bort är den endoteliala celldensitet och viabilitet checked och den framställs för långvarig lagring, under vilken tid mediet periodiskt testas i hög genomströmning sätt med andra transplantat deponerats vid ögonbank.
I korneal transplantation operationer är full tjocklek transplantat användes i en procedur kallad penetrerande keratoplasti emellertid lär JUPITER att i vissa sjukdomstillstånd hornhinnor, endast endotelskiktet påverkas. Våra författare från Mellanvästern Eye Bank visar ytterligare bearbetning av donatorhomhinnor med Descemets stripping automatiserade endothelial keratoplastik (DSAEK), ett förfarande som innebär transplantation endast hornhinnan endotelskiktet. Denna relativt nya förfarande görs möjligt genom användning av en mikrokeratom – en anordning som exakt kan skära genom hornhinnan så att endotelskiktet kan separeras för transplantation. Den likformighet och kvalitet av donatorvävnaden verifieras med användning spaltlampa och speglande mikroskopi och transplantatet lagras för hornhinnetransplantation surgery.
Tillsammans två grupper av författare från olika kontinenter, har dokumenterat stegen för att ta bort hela hornhinnan från ögat och isolera den bakre skiktet för endotelial keratoplastik – en process som minskar risken för infektion eller avstötning av transplantat och förbättrar patientens förmåga att se .
I JUPITER neurovetenskap, ett multidisciplinärt team av läkare och forskare inför nya forskningsansökningar av electrocorticography eller ECOG. Den ECOG är en invasiv förfarande som använder band och nätet elektroder placerade direkt på hjärnan för att lokalisera beslag fokus hos epilepsipatienter. Detta förfarande kan också användas för att mappa kortikala regioner som behöver göras för att åstadkomma under resektiv kirurgi. Kortikal kartläggning sker genom att övervaka om stimulering av en given elektrod resulterar i störningar i rörelse eller tal. Patienterna är oftast utsätts för intrakraniell övervakning för att hitta beslag fokus för ÅboUT en vecka och varaktigheten ger en unik gyllene tillfälle för forskare att studera den mänskliga hjärnan i aktion med ECOG, som har bättre signal-brus-fastigheter och mindre känslighet för inspelning artefakter än icke-invasiv elektroencefalografi eller EEG.
Efter bestämning baslinjen verksamhet på vila, våra författare rekord hjärnaktivitet i det höga gamma frekvensområdet under enkla kognitiva eller uppgifter motor. Sedan dessa forskare visar hur man använder Sigfried programvarusystem för att utföra en snabb realtid funktionell kartläggning bygger på ECOG signaler, vilket ytterligare analyseras för att ge information om de delar av hjärnan som är förknippade med särskilda uppgifter.
I Bioengineering möter JUPITER ett team av forskare som visar att mikrovaskulaturen ca kan återskapas på ett chip. Denna "chip" är faktiskt en anordning med mikrofluidiska kanaler som är belagda med endotelceller. SU-8 photolithography används för att etsa kanalen mönster på en kiselskiva, som verkar som en form för PDMS. När väl anordningen har tillverkats, är det ympas med endotelceller, vilka odlas i kanalerna. Tack vare öppenheten i PDMS, kan cellerna avbildas via mikroskopi. Denna in vitro-modell av mikrovaskulaturen tillhandahåller en kontrollerad mikromiljö som kan användas för att studera normala hemodynamiska processer såväl som i hematologisk sjukdom. Denna korta sammanfattning är endast en inblick i några av Joves innehåll för juni månad. Ytterligare undersökningar kan leda en till metoder för in situ hybridisering av vuxna myggor vävnad och embryo, visualisera mitos i Drosophila, och differentiera embryonala stamceller i motoriska nervceller. Håll ögonen öppna.
The authors have nothing to disclose.