Summary

הפקת ואפיון של חומרים פעילי שטח מ אירוסולים באטמוספירה

Published: April 21, 2017
doi:

Summary

שיטות מוצגות להפקה הממוקדת של פעילי שטח נוכח אירוסולים אטמוספריים ואת הנחישות של הריכוזים שלהם המוחלטים עקומות מתח פנים במים, כוללים ריכוז micelle הביקורתית שלהם (CMC).

Abstract

רפרוף תרכובות, או פעיל שטח, נוכח אירוסולים אטמוספריים צפויים למלא תפקידים חשובים היווצרות ענני מים נוזליים באטמוספרה של כדור הארץ, תהליך מרכזי מטאורולוגיה, הידרולוגיה, ועבור מערכת האקלים. אבל משום מיצוי ואפיון ספציפי של תרכובות אלה כבר חסרים במשך עשרות שנים, מעט מאוד ידוע על זהותם, תכונות, מצב של פעולת מקורותיה, ובכך למנוע את ההבנה המלאה של היווצרות עננים וקישורי הפוטנציאל שלה עם המערכות האקולוגיות של כדור הארץ.

במאמר זה אנו מציגים פתחנו שיטות לאחרונה 1) החילוץ הממוקד של כל פעילי השטח ממדגמים אירוסול באטמוספרה לקביעה 2) בריכוזים המוחלטים שלהם בשלב אירוסול 3) עקומות מתח פנים סטטי שלהם במים, כוללים שלהם קריטי ריכוז micelle (CMC). שיטות אלו אומתו עם 9 אזכור פעיל שטח, ianionic, קטיוני ncluding ואת אלה שאינם יוניים. דוגמאות של תוצאות מוצגות פעילות שטח המצוי חלקיקי אירוסול קנס (קוטר <1 מיקרומטר) שנאספו באתר החוף בקרואטיה והצעות לשיפורים עתידיים ומאפיינים אחרים מאלו שהוצגו נדונים.

Introduction

עננים חיוניים באטמוספירה של כדור הארץ, על ההידרולוגיה של רוב סביבות אקולוגיות, ועל מערכת האקלים. אבל כמה היבטים של מנגנוני ההיווצרות שלהם הם עדיין לא הבינו, בפרט התרומות של התרכובות הכימיות נוכח חלקיקי ארוסול כי לשמש גרעין התעבות. תורת 1 צופה כי תרכובות פעילות שטח, או פעיל שטח, נוכח חלקיקי אירוסול צריכות מאוד לשפר היווצרות טיפת ענן על ידי הורדת מתח הפנים שלהם, ובכך אנרגית היווצרותם. אבל תופעות אלה נותרו חמקמקות תצפית במשך עשרות שנים ואת התפקיד של פעילי שטח על היווצרות עננים נדחה כיום על ידי חלק גדול מקהילת אטמוספרי והתעלם בכל חקירות הענן ומודלים אטמוספרי ואקלים.

אחת הסיבות לחוסר ההבנה של התפקיד של פעילי שטח האירוסולים היווצרות הענן כבר בהיעדר שיטה isoמאוחר ולאפיין אותם. בשונה מדגם מסביבות אחרות, הניתוח של דגימות אטמוספרי עומד בפני אתגרים פעמיים 2 כגון נפח דגימה קטן מאוד ומסה (כאן, בדרך כלל בין 10 לבין 100 מיקרוגרם) ומורכבות כימיות (תערובות של מלחים, מינרלים, חומרים אורגניים רב). כדי להתגבר על האתגרים אלה ולשפר את ההבנה של תרסיס פעיל שטח כמה שיטות פותחו לאחרונה על ידי הקבוצה שלנו 1) לחלץ תרכובות אלה במיוחד ממדגמים תרסיס אטמוספרי, 2) לקבוע הריכוזים המוחלטים שלהם בשלב אירוסול 3) לקבוע עקומות מתח הפנים שלהם במים, כוללים ריכוז micelle הביקורתית שלהם (CMC), הריכוז שבו הפעילות השטח רווי על פני השטח ולהתחיל לגבש מיצלות בכמויות הגדולות. הגרסאות האחרונות של שיטות אלה מוצגים במאמר זה.

שיפורים נוספים וסוגים אחרים של אפיונים, שיכול לשמש חינמוןlement לאלו שהוצגו, יידון. יישומים אחרונים של שיטות אלה כבר הוכיחו עד כמה ניתוחים כאלה יכולים לשפר את ההבנה של התפקיד של פעילי שטח במבנה ענן, על ידי המעידה התפקיד הזה עצמו, 3 קביעת ריכוזי פעילי שטח אירוסולים אטמוספריים 3, 4, 5, 6 ו אופן פעולתו היווצרות טיפת ענן, 3, 6 המעידה ממוצא ביוגני שלהם, 3, 4, 7 ו להסביר חוסר לקיומם על ידי כלי נגינה קלאסיים. 8, 9, 10

Protocol

1. מכין את החומר עבור הפרוטוקול כמפורט בטבלה 1 חוֹמֶר הכנה / כביסה מתכלים (מזרקים מפלסטיק, מחטים, 4-מ"ל מבחנות, פיפטות פסטר, טיפים micropipette) כדי לשמש ישירות ללא טיפול מקדים וזנוח לאחר השימוש. כלי זכוכית לשימוש חוזר (כוסות (מים ultrapure); 15, 30, ו 60 בקבוקי מ"ל עם פקקים; צינורות עבור מיצוי שלב מוצק (SPE); וברים בחישה מגנטית) לשטוף עם אתנול (רק עבור מבחנות המשמשות שיטת colorimetric). ברצף לשטוף עם מים מהברז, אתנול, ברז מים, ומים ultrapure. מלאו את בקבוקוני זכוכית מבחנה המכילה את הפקקים בוחשים מגנטיים, ועל SPE tuBES עם מי ultrapure ולמקם אותם באמבטיה קולית עבור 15 דקות. הסר את המים ולשטוף עם מים ultrapure. ייבש את הזכוכית באוויר בטמפרטורת חדר. מיובש פעם, קרוב כל הבקבוקים ולאחסן אותם למחסה כדי למנוע איסוף אבק. כדי למנוע זיהום, להשתמש זכוכית ברורה להפקת המים בשיטת colorimetric. פינצטה ומספריים לשטוף עם אתנול ואז מי ultrapure. יבש עם אוויר דחוס. צלחות זכוכית פטרי ומכסים לשטוף עם מי ברז ומברשת ולאחר מכן עם אתנול. יש לשטוף במי ברז ולאחר מכן מים ultrapure. יבש באוויר בטמפרטורת החדר. לאחר מיובשים, לסגור את התיבות ו storדואר אותם למחסה כדי למנוע איסוף אבק. סעפת ואקום SPE לשטוף עם אתנול ואז מי ultrapure. יבש עם אוויר דחוס. קובט קוורץ (לניתוח UV-Vis) לשטוף עם אתנול ולשטוף עם מים ברז מים ultrapure אז. יבש עם אוויר דחוס. טבלת 1: רשימת החומר וכלי הזכוכית המשמשת בפרוטוקול, כולל הכנת הכביסה שלהם. טיפול 2. דוגמאות התרסיס הערה: שיטת החילוץ המוצג כאן פותחה עבור דגימות תרסיס אטמוספרי שנאספו על מסננים סיביים קוורץ של משקל כולל של לפחות מיקרוגרם 8. השיטה לאיסוף דגימות תרסיס על מסננים באטמוספרה לא תהיה הסבירה כאן אבל רבניתן למצוא תיאורים בספרות, כגון אזכור 2, 3, 4, 5, 6 רק את השלבים הבאים הם קו תחתי. מספר כל מסנן פרט. הערה: בכל אחד בפרוטוקול כולו המסננים צריכים לטפל עם פינצטה נקי שבידי הקצה שלהם. טרום מצב המסננים רדידי אלומיניום או זכוכית צלחות פטרי לפני הדגימה ידי אפייה אותם 773 K עבור 6 h. טרום לשקול, בתנאי טמפרטורה ולחות מבוקרים, המסננים באמצעות microbalance בעל דיוק של לפחות 1 מיקרוגרם, לקבוע משקל טרום מדגם. קח דגימות ריקות בקביעות בתחילה, במהלך, ובסוף תקופת הדגימה, על ידי צבת מסנן על בעל המסנן של סמפלר אבל שמירה מעל המשאבה עבור אותו פרק הזמן כמו לאיסוף הדגימה בפועל ( <eמ> למשל. אם אוסף המדגם נמשך 24 שעות, המסנן הריק יש להשאיר את סמפלר, עם המשאבה לסירוגין, במשך 24 שעות). לנתח חסר הללו באותו פרוטוקול כמו עבור הדגימות בפועל. סמוך ככל האפשר לאחר דגימה, לארוז את מסנני מכולות (רדידי אלומיניום מגובה או צלחות זכוכית פטרי) ולאחסן אותם במקפיא ב -18 ° C (255 K) עד לניתוח. השאירו את המסננים כדי לאזן ייבוש עבור 24 שעות לפני השקילה. לקבוע כל נפח דגימה (מסת תרסיס שנאספו על מסננים) על ידי שוקלת אותה לאחר הדגימה (ולחסר משקל טרום הדגימה) תחת טמפרטורה מבוקרת אותה והלחות היחסית כפי במהלך משקלות מראש. 3. הפקת חומרים פעילי שטח ממדגמים תרסיס מיצוי מים לטבול את הדגימות מסנן מים ultrapure עבור 2 שעות ב 279 ± 1 K במנות זכוכית פטרי, לסגור את המכסה ולנער צלחות פטרי תוך החזקת אותן שטוחות, על דוארמאוד 30 דקות. הערה: מסננים 47 מ"מ שקועים 7 מ"ל ו 150 מ"מ אלה ב 35 מ"ל. עם 120 מנות מ"מ זכוכית פטרי, מסנני 150 המ"מ צריכים להיחתך ארבע חתיכות עם מספריים נקיים לפני להציב את המנה. לנקות מסננים מזרק (PVDF 0.40 מיקרומטר) עם 3 x 1 מים ultrapure מ"ל. סנן הפתרון המתקבל בשלב 3.1.1 עם מסנן מזרק נקי ומניחים אותו בתוך בקבוק זכוכית טרום משוקלל 60 מ"ל. יש לשטוף את צלחת פטרי עם 5 מ"ל מים ultrapure, לסנן את המים עם פילטר מזרק ולהוסיף אותו הפתרון בבקבוק מ"ל זכוכית 60. הרזייה 60 בבקבוק זכוכית המ"ל המכיל פתרון לקבוע את עוצמת הקול של מים מסוננים הריכוז הפעיל השטח בשלב 4.4.5. SPE (מיצוי שלב מוצק) חילוץ צרף את סיליקה SPE מבוסס מחסניות C18 (ראה חומרים רשימת לפרטים על מחסניות) על סעפת ואקום SPE, אשר מחובר עצמולמשאבה. שטפו את מחסניות ידי זורם 6 מ"ל של אצטוניטריל עם קצב הזרימה ב דק 1 מ"ל / וליישם ואקום עם משאבה. חזור עם 6 מ"ל של מים ultrapure. עצור את המשאבה כדי לשמור על מפלס המים הגבוה מספיק ולשמור את המחסנית רטובה. זרימה המדגם המתקבל בשלב 3.1.3 באמצעות מחסנית SPE בשיעור של פחות מ 1 מ"ל / דקה. זרימת המים ultrapure 1 מ"ל אף מחסנית לניקוי יבש את המחסנית על ידי החלת ואקום חזק על הגדרת SPE. Elute השבר סורפקטנט נספג על עמודה ידי זורם 4 מ"ל של אצטוניטריל דרכו בקצב זרימה של פחות מ 1 מ"ל / דקה. לאדות את פתרון acetonitrile שהושג עם שטף של N 2 כדי לקבל תמצית פעילה שטח יבשה מחדש לפרק את התמצית היבשה ב 60 μL של מי ultrapure. הערה: 60 תמציות μL המתקבל בשיטה זו לאחר מכן ניתן להשתמש כפתרון הורה אפיונים שונים של חומרים פעילי שטח. קביעת יעילות המיצוי הערה: היעילות של שיטת החילוץ עבור סוגים שונים של חומרים פעילים שטח צריך להיקבע על הקביעה הריכוזית המוחלט שלהם בסעיף 4. לשם כך, הפרוטוקול הבא צריכה להיות מיושמת להפנות פעילות שטח כגון, למשל, dodecyl נתרן גופרתי (SDS), חומר נפץ פלסטי Diethyl נתרן sulfosuccinate (AOT), benzyltetradecyl dimethylammonium (zephiramine), אמוניום כלוריד cetyltrimethyl (CTAC), (1,1,3,3-tetramethylbutyl) גליקול פניל-פוליאתילן (ראה רשימת חומרים), אתר dodecyl פוליאתילן גליקול ( ראה חומרים רשימה), surfactin, rhamnolipid, או L-α-phosphatidylcholine. ספייק הפתרונות תקן מימית הפניה (10 -9 עד 10 -4 שומות של פעילי שטח במים ultrapure 1 מ"ל) על מסנני קוורץ נקי (grammage 0.85 GM -2) עם micropipette. במקביל, מוסיפים אותה כמות של ד פתרונות אלהirectly צלוחיות כמו "פתרונות ראשוניים". יבש את המסננים (להציב צלחות פטרי) ייבוש עבור 24 h ולחלץ את המסננים עם פעילי שטח לפי הפרוטוקול בסעיף 3.1-3.2. מדדו את הריכוז של תרכובות הפניה הראשונית (פתרונות של אזכור צלוחיות משלב 3.3.1) ופתרונות חילוץ (משלב 3.3.2) עם השיטות שתוארו בסעיף 4. יעילות מיצוי נקבעים כיחס של תזות ריכוזים. הערה: בדרך כלל, בעבודה זו, עבור SDS ו AOT (פעילי שטח anionic), יעילות זו נמצאה להיות 65 ± 10%, עבור zephiramine ו CTAC (פעילי שטח קטיוני), זה היה 20 ± 5%, ועבור (1,1 , גליקול פניל-פוליאתילן 3,3-tetramethylbutyl) (ראה רשימת חומרים), אתר dodecyl פוליאתילן גליקול (ראה רשימת חומרים), Surfactin, Rhamnolipid, ו- L-α-Phosphatidylcholine (לא יוניים פעילי שטח) היה% 90 ± 10. Extractiעל השבר הפעיל השטח הכולל דגימות הערה: כדי לוודא כי שיטת החילוץ המוצעת מסירה את כל פעילי שטח נוכח הדגימות נותחו (כלומר כל התרכובות הורדת מתח הפנים שלהם), את הבדיקה הבאה יכולה להתבצע. מדוד את מתח הפנים (ראה סעיף 5) של פתרון ידוע של תרכובת הפניה (או של תמצית מדגם) לאחר החילוץ הראשון (שלב 3.1.3). זה צריך להיות סביב 50 MN מ -1. מדוד את מתח הפנים של הפתרון שנשאר אחרי צעדי החילוץ השניים, שנאסף כלומר לאחר שעבר את טור SPE בשלב 3.2.3. ערך זה צריך להיות קרוב 72.8 ± 1 MN מ -1, אחד של מים טהורים, מראה כי רוב או כל התרכובות פעילות שטח נוכח הדגימות הוסרו על ידי המיצוי. 4. קביעת ריכוזי תרסיס-שלב פעיל שטח הערה:טכניקת colorimetric נבחרה לקביעת ריכוזי פעיל שטח תרסיס-שלב, אשר מספקת ריכוזים מוחלטים ויש לו רגישות מתאימה פעילות שטח דגימות סביבתיות. 11, 12, 13, 14 אבל זה דורש למדוד בנפרד את הריכוזים של anionic, קטיוני פעיל שטח בלתי יוני בגלל חומרים כימיים שונים צריכים לשמש עבור כל סוג פעיל שטח. כל הפתרונים עבור הפרוטוקול הבא חייבים להיות מוכנים עם micropipettes עבור דיוק וכל התגובות חייבות להתבצע בתוך מבחנות זכוכית. טיטרציה מדד-צבע של פעילי שטח anionic הכן תמיסה של חיץ אצטט במים ב- pH = 5 (פתרון אצטט נתרן 0.2 M / חומצה אצטית פתרון 0.2 M, 70/30 בנפח) עם נפח של לפחות n 200 μL, כאשר n הוא מספר דגימות להיות מְנוּתָח. <li> הכן פתרון של EDTA 0.1 M עם נפח של לפחות NX 100 μL, כאשר n הוא מספר דגימות להיות מנותח. הכן תמיסה של נתרן גופרתי 1 M במים עם נפח של לפחות NX 500 μL, כאשר n הוא מספר דגימות להיות מנותח. הכן תמיסה של סגול אתיל (C 31 H 42 N 3) 11, 15, 16, 17 .49 g L -1 במים עם נפח של לפחות NX 200 μL, כאשר n הוא מספר דגימות להיות מנותח. אם החל תמציות מדגם 60 μL המתקבל בסעיף 3, לדלל אותם 10 מ"ל עם מים ultrapure באמצעות micropipettes בבקבוק זכוכית 60 מ"ל עם מכסה. אחרת, לקחת 10 מ"ל של מדגם ולהוסיף 200 μL של פתרון חיץ אצטט, 100 μL של פתרון EDTA, 500 μL של פתרון נתרן גופרתי ו 200 μL של אתילפתרון סגול באמצעות micropipettes. להוסיף 2.5 מ"ל של טולואן לפתרון עם micropipette, בר ומערבבים מגנטי, ומערבבים במשך 1 שעות ב 500 סל"ד. השאר את השלבים המימיים ואורגניים להגדיר כ 10 דק '. ברגע שהם מופרדים, להסיר את השלב טולואן (השלב ​​העליון) עם טפטפת זכוכית פסטר כדי לבצע את הניתוח מול UV (ראה סעיף 4.4). טיטרציה מדד-צבע של פעילי שטח קטיוני הכן תמיסה של חיץ אצטט במים ב- pH = 5 (פתרון אצטט נתרן 0.2 M / חומצה אצטית פתרון 0.2 M, 70/30 בנפח) עם נפח של לפחות NX 1 מ"ל, כאשר n הוא מספר דגימות להיות מְנוּתָח. הכן תמיסה של כחול disulfine (C 27 H 32 N 2 O 6 S 2) 11, 18 ב 2.58 גרם L -1 בתערובת 90:10 מים / אתנול (דילול הצבע הראשונים בעוצמה של מים ולאחר מכן להוסיף את volume של אתנול), עם נפח של לפחות NX 500 μL, כאשר n הוא מספר דגימות להיות מנותח. מניח 10 מיליליטר של מדגם בבקבוק זכוכית 30 מיליליטר עם מכסה ולהוסיף 1 מיליליטר של תמיסת החיץ יצטט 500 μL של הפתרון הכחול disulfine באמצעות micropipettes. להוסיף 2.5 מ"ל של כלורופורם עם micropipette, בר ומערבבים מגנטי, ומערבבים במשך 1 שעות ב 500 סל"ד. לאחר שעזב את השלבים המימיים ואורגניים להפריד למשך כ 10 דקות, להסיר את כלורופורם (שלב תחתון) עם מזרק כדי לבצע את ניתוח UV-Vis (ראה סעיף 4.4). טיטרציה מדד-צבע של פעילי שטח בלתי יוניים הערה: עבור טיטרציה של פעילי שטח בלתי יוניים, לא ניתן היה לזהות צבע מגיבים עם כל פעילי שטח בלתי יוניים, אבל thiocyanate קובלט (Co (NCS) 2) נבחר הוא מגיב עם מגוון רחב של תרכובות. 12, 19 להכיןפתרון של thiocyanate קובלט ידי ערבוב NX 6.2 גרם של thiocyanate אמוניום חנקתי hexahydrate קובלט NX 2.8 גרם במים NX 10 מ"ל, כאשר n הוא מספר דגימות להיות מנותח. מניחים 3 מ"ל של מדגם בבקבוק זכוכית 15 מ"ל עם מכסה ולהוסיף 1 מ"ל של הפתרון thiocyanate קובלט עם micropipette. להוסיף 2 מ"ל של כלורופורם עם micropipette, בר ומערבבים מגנטי, ומערבבים במשך 1 שעות ב 500 סל"ד לאחר שעזב את השלבים המימיים ואורגניים להפריד למשך כ 10 דקות, להסיר את כלורופורם (שלב תחתון), באמצעות מזרק כדי לבצע את הניתוח הספיג-Vis UV (ראה סעיף 4.4). עקומות וכימות כיול ידי ספקטרוסקופיה UV-Vis הקמת עקומת כיול (ספיגת vs העקומה ריכוז) עבור פעילי שטח anionic ידי מדידת הספיגה ב 612 ננומטר של סדרת פתרונות ידועים של תרכובת התייחסות, כגון SDS או AOT. הערה: בדרך כלל 12 פתרונות עם ריכוזיםבין 0 ו 5 מיקרומטר (וכולל כמה חזרות) יש להשתמש כדי לקבוע את העקומה. עקומת כיול ייחודי צריכה להתקבל הן תרכובות anionic (SDS ו AOT) עם שיפוע של ε = 0.37 ± 0.02 מיקרומטר ס"מ -1 ו גבול הגילוי של 0.054 מיקרומטר, לכל פעילי שטח anionic. הקמת עקומת כיול עבור פעילי שטח קטיוני ידי בגישה דומה, אבל מדידת הספיגה ב 628 ננומטר ושימוש תרכובות עזר כגון Zephiramine או CTAC. הערה: השיפוע צריך להיות ε = 0.35 ± 0.05 ס"מ מיקרומטר -1 ואת גבול הגילוי 0.059 מיקרומטר, לכל פעילי שטח קטיוני. הקמת עקומת כיול עבור פעילים שטח בלתי יוני ידי בגישה דומה, אבל עבור מגוון של ריכוז של 0 עד 20 מיקרומטר, מדידת הספיגה ב 317 ננומטר, ושימוש אתר dodecyl פוליאתילן גליקול (ראה רשימת חומרים) כמו תרכובת הפניה. כדי לקבוע את הריכוזים-צבע פעיל שטחמורכבות הפתרונות אורגני המתקבל בסעיף 4.1, 4.2 ו 4.3, מקום ~ 1.5-2 מ"ל של פתרונות אלה בתא קוורץ 1 ס"מ ולמדוד ספיגת שלה ב 612, 628 ו 317 ננומטר, בהתאמה, עם UV-Vis ספקטרופוטומטר. לפני כל מדידת פתרון, לקחת ריק של הממס האורגני (טולואן עבור שיטה פעילה שטח anionic ו כלורופורם עבור שיטות פעילות שטח קטיוני הלא יוני) הערה: שלא כמו עבור פעילי שטח anionic ו קטיוני, באמצעות thiocyanate קובלט כמו צבע ייתן עקומות כיול שונה עם פעילי שטח בלתי יוניים שונים. באמצעות אתר dodecyl פוליאתילן גליקול, כפי שהוצע כאן, יהיה לזלזל הריכוזים של רוב פעיל שטח בלתי יוני, ובכך להבטיח כי הטעויות על המדידות הן תמיד באותו הסימן, כלומר לזלזל ריכוזים בפועל. בתווך dodecyl פוליאתילן גליקול באמצעות שיפוע כהפניה צריך לתת שיפוע ε = 0.013 ± 0.001 מיקרומטר -1 ו גבול הגילוי של 0.3 מיקרומטר. הערה: בהתבסס על הכיול השונה מדרונות שהושגה עם פעילי שטח שונים שאינם יוניים והעובדה שחלק פעיל שטח אולי לא יזוהה כלל על ידי thiocyanate קובלט הערכנו 6 הסטייה כלפי מטה השיטתית על הריכוז הפעיל שטח בלתי יוני עם שיטה זו לכ גורם 2, המהווה את המקור הגדול ביותר של חוסר ודאות הריכוזית הפעיל השטח הכולל. קביעת הריכוז הפעיל השטח הכולל כל דגימה כסכום של הריכוזים של anionic, קטיוני, פעילים שטח בלתי יוני נמדד בנפרד 6 ואחרי תיקון כל ריכוז על ידי יעילות הנפח שהתקבלו בשלב 3.1.3 ועל ידי יעילות מיצוי בהתאמה שנקבעה צעד 3.3. הערה: אי הוודאות הכללית בריכוזים הכוללים אלה מוערכת 33%, בעיקר בשל חוסר הוודאות על ריכוזי חומרים פעילים שטח בלתי יוניים. קביעת concen סורפקטנט הממוצעתtrations במדגם התרסיס ידי הכפלת הריכוז המתקבל עבור התמצית ידי היחס בין נפח דגימת התרסיס לנפח תמצית (60 μL). קביעת 5. של Curves מתח הפנים פעילי שטח Absolute ב מים מדידות מתח פנים על ידי tensiometry טיפה תלויה הערה: לקבלת דוגמיות תרסיס, מדידות מתח פנים נעשות בצורה הטובה ביותר עם שיטת רביב התלייה, כמו זו היא השיטה הדורשים נפח הדגימה הקטן (לפרטים על tensiometer, ראה חומרי רשימה). למרות מדידות כאלה מבוצעות על טיפות של קטרים ​​בין 1.4 לבין 2.4 מ"מ, ניסויים הראו כי מתח הפנים נמדד זהה לזה של טיפות בגודל מיקרון המכילים ריכוז זהה פעילי שטח. 10, 20 לאורך כל המדידות, הטמפרטורה חייבת להיות קבועה לפחות0; ± 3 K, ואת נפח אגל יש לעקוב באופן רציף כדי לשלול תופעות אידוי. כל אגל יש להשאיר לאזן (ערך מתח הפנים אינו משתנה יותר) לפני לעשות מדידה כל מדידה יש ​​לחזור 3 עד 5 פעמים. הפעל את מצלמת tensiometer ותוכנה (ראה חומרי רשימת הפניות). כייל את tensiometer ידי מדידת מתח הפנים של טיפות מים ultrapure, בעקבות פרוטוקול בצעדים 5.1.2-5.1.5 להלן. ממלאים מזרק 1 מ"ל עם מחט מ"מ 0.30 O (עבור σ <45 MN מ -1) או מ"מ 0.51 O (עבור σ> 45 MN מ -1) מחט עם פתרון פעילי שטח שהושגו בשלב 3.2.6 ולמקם אותו על tensiometer, ולוודא כי קצה מחט הוא בתחום המצלמה. לייצר טיפה של קוטר בין 1 ו 3 מ"מ בקצה המחט על ידי דחיפת הבוכנה. קח תמונה או וידאו של רביב לפני שהוא נופל עם התוכנת דואר. הפעל את פונקציית הניתוח של התוכנה כדי להתאים את צורת האגל למשוואת יאנג- Laplace ולקבל ערך מתח פנים. ראוה לעיל, פעולה זו יש לחזור מספר פעמים על אותו הטיפה עד מתח הפנים אינו להשתנות יותר, על מנת להבטיח כי פעילי השטח הגיע לשיווי משקל האגל. הערה: אי הוודאות הכללית על מדידות מתח הפנים האלה הן בדרך כלל של ± (0.3-1.0) MN מ -1. עקומות מתח פנים שלמות CMC מדוד את מתח הפנים של התמצית הראשונית, שהושג בשלב 3.2.6, בעקבות הפרוטוקול ב 5.1. למדוד את הריכוז הפעיל שטח הכולל באותה התמצית, בעקבות הפרוטוקולים בסעיף 4. זה מתח ריכוז שטח של תמצית זו יספק את נקודת ההתחלה של העקומה. כדי לשרטט את שארית העקומה, לדלל את התמצית בפקטור 2 על ידי מודעהמי ultrapure דינג עם micropipette. מדוד את מתח הפנים של הפתרון המדולל. חזור על שלב 5.2.2 עד הפתרון הגיע (או קרוב) את מתח הפנים של מים טהורים (72.8 ± 1 MN מ -1). ערכי מתח הפנים וגורמים דילול לכל אחת פתרונות מדוללים אלו יספקו את הנקודות המגדירות את עקומת מתח פנים. קבע את הריכוז הממוצע של פעילי שטח במדגם התרסיס הראשוני על ידי הכפלת הריכוז בתמצית על ידי היחס בין תמצית נפח דגימה. הערה: מכיוון שהיקף מדגם התרסיס הוא בדרך כלל קטן יותר 60 μL התמצית, הריכוז הפעיל שטח התרסיס הוא בדרך כלל גדול יותר ריכוז התמצית, ולכן הנקודה הרחוקה ביותר על ציר x של העקומה. שרטט את עקומת מתח פנים (איור 2). לשם כך, למקם את הנקודה הראשונה המתאימים התנאים אירוסול (= ציר x concentrati הפעיל שטחעל במדגם התרסיס נקבע בשלב 5.2.5; ציר y = מתח פן מינימום נמדד פתרון תמצית 60 μL בשלב 5.2.1). ואז למקם את הנקודה השנייה מתאימה 60 תמצית μL של 5.2.1 צעד (ציר x = ריכוז פעיל שטח בתמצית 60 μL; ציר y = מתח פן המינימום נמדד פתרון תמצית 60 μL). ואז למקם את הנקודה השלישית מתאימה תמצית התרסיס המדוללת של צעד 5.2.2 (ציר x = ריכוז פעיל שטח של 120 μL בדילול פתרון תמצית = ריכוז בתמיסת תמצית 60 μL מחולקת בפקטור של 2; ציר y: משטח מינימאלי מתח נמדד פתרון תמצית 120 μL), וכן הלאה עד מתח פן הנמדד האחרון (שלב 5.2.3) לאחר עקומת מתח פנים הוקמה, לקבוע את CMC גרפית על ידי קביעה בצומת שבין המדרון החד ורמת מתח פנים המינימאלית (ראה איור 2). הערה: רק אם הריכוז ה סורפקטנט בתמצית הוא משמעותי מעל CMC (מעל המעבר החד על העקומה) בשווי של CMC ו של מתח פן המינימום ניתן לקבוע במדויק. אבל אם ריכוז זה נמוך CMC, הערך המדויק של CMC לא ניתן לקבוע את מתח הפנים של התמצית רק ייתן גבול עליון של אחד המדגם.

Representative Results

הערה: לפני מוחל על דגימות אטמוספרי, כל הפרוטוקולים שהוצגו בסעיף זה נבדקו עם 9 פעילי שטח התייחסות העקומים מתח הפנים, מתחי שטח מינימאליים, ו CMCs שהושג היה בהסכמה מעולה עם הספרות. 21, 22 1. ריכוזים אירוסולים פיין (<1 מיקרומטר קוטר, או "PM1") דגימות נאספו על מסנני סיבי קוורץ באתר החוף של Rogoznica, קרואטיה בפברואר 2015. דגימות אלה טופלו ו חילוץ כמתואר בסעיפים 2 ו 3, בהתאמה, של כתב היד הזה. הריכוזים עבור anionic, קטיוני פעיל שטח בלתי יוני הריכוז הפעיל השטח הכולל בהיקף מדגם התרסיס, לגלוש C, p (M), נמדדו על פי סעיף 4. Tהוא התוצאות מוצג באיור 1, וראיות הדומיננטיות של פעילי שטח anionic והלא-היוני בין פעילי השטח נמדד. מתח פנים 2. עקומת מתח לדוגמא ו Surface עבור פעילי שטח שחולץ שילוב מדידות מתח הפנים כמפורט בסעיף 5, ואת המדידות הריכוז, הביאו עקומות מתח הפנים מוחלטת דגימות אותו, כפי שמוצג באיור 2. עקומות אלה מציינים את הריכוז הפעיל שטח במדגם התרסיס ואת מתח הפנים של דגימות אלה ( "σ דקות") ולאפשר לקבוע בצורה גרפית את ערכי CMC (איור 2). דמות1: ריכוזי חומרים פעילי שטח אירוסולים קנס (PM1) שנאספו Rogoznica, קרואטיה. ריכוזים עבור anionic (בכחול), קטיוני (באדום), פעילים שטח בלתי יוני (בירוק) וריכוז פעיל שטח הכולל בשלב אירוסול (סכום של כל ריכוזי חומרים פעילים שטח), לגלוש C, p (M), נמדדו עם colorimetric שיטת קנס (<1 מיקרומטר) אירוסולים אטמוספריים שנאספו באתר החוף של Rogoznica, קרואטיה בפברואר 2015. התוצאות מראות בבירור את הדומיננטיות של anionic פעיל שטח בלתי יוני. אנא לחץ כאן כדי להציג גרסה גדולה יותר של דמות זו. איור 2: עקומת מתח פנים טיפוסית CMC עבור פעילי השטח ב האירוסוליםRogoznica, קרואטיה. עקומת מתח פנים מוחלטת עבור פעילי השטח במדגם של 2015/03/02 מתקבל על ידי שילוב של מתח פן ומדידות ריכוז. הנקודות השחורות מייצגות את מתח פנים הנמדד של התמצית הפעילה השטח. שהנקודה הכתומה בסוף העקומות מייצגת את הריכוז המחושב במדגם אירוסול (שלב 4.4.6), ו "σ דקות" מתח הפנים שלה. הקביעה הגרפית של CMC מודגמת. אנא לחץ כאן כדי להציג גרסה גדולה יותר של דמות זו.

Discussion

בפרוטוקול, כל השלבים הקריטיים פורטו. הם כוללים את האוסף של האירוסולים על מסננים, החילוץ של פעילי שטח מהם (באמצעות מיצוי כפול: מיצוי מים ואחריו מיצוי SPE) ועל ניתוח של תמציות (מתח הפנים ומדידות ריכוז).

לקבלת השיטה כולה, בקרת איכות נעשתה 1) על ידי יישום שיטת החילוץ וניתוח על מסננים ריקים (סטייה <5 MN מ -1 לעומת מי ultrapure על מתח פנים ואת הספיגה תחת גבול הגילוי עבור colorimetric השיטה), 2) על ידי קביעת יעילות מיצוי ואי הוודאות שלהם כולל שחזור / הדירות, את% של פעילי שטח חילוץ בטווח נתון של ריכוז, 3) על ידי בדיקת interferents הפוטנציאל על שיטת colorimetric, כלומר על ידי סימון כי מזהה השיטה רק סוג של פעילי שטח ממוקד (AnioNIC, קטיוני הלא יוני) ולא רואה את האחרים כפי מפורט במלואו אזכור 4, 6) על ידי בדיקת interferents פוטנציאל מן תמציות אירוסול (מלחים אורגניים, חומצות קטנות) על שיטת colorimetric באופן מלא והמפורטת ביחס 6.

למיטב ידיעתנו, שיטת החילוץ עבור פעילי שטח ממדגמים אטמוספרי המוצגים במאמר זה היא כיום אחת סלקטיבית ביותר בכימיה אטמוספרית. בפרט זה הרבה יותר סלקטיבית מאשר עקירות מים פשוט בצעו בעבר לחקירה של תרכובות אלה. 11, 23, 24 צעד החילוץ השני חשוב כפי שהיא הוצגה כדי להסיר רכיבים יוניים, כגון מלחים אורגניים וחומצות אורגניות קטנות, כי הם בריכוזים גדולים של הדגימות אירוסול להפריע measur הריכוזements. 6 שיטת חילוץ זה גם הוכחה כדי להסיר את כל פעילי שטח נוכח הדגימות, על פני השטח והן בתפזורת. התמציות וכתוצאה ובכך מרוכזות מספיק כדי לאפשר אפיונים מדויקים של תרכובות אלה.

עם זאת, בנוסף פעילים שטח, יתכן כי אי-קוטביות אחרות, מתון או קוטב תרכובות המחולצים אירוסולים אטמוספריים. למשל, "חומרים Humic דמוי" (HULIS), המחולצים בדרך כלל בשיטות דומות 25 ו, בהתאם לאזור הדגימה, יכול להיות נוכח תמציות. תרכובות אלו רק מעט פעילות שטח בהשוואה הפעילה השטח המאופיין בדגימות שלנו, 26, 27, 28 וכך לא צריך לתרום באופן משמעותי את מתח הפנים או CMC נמדד. עם זאת, הם polyacids ועלול להפריע conce anionic מדידות ntration. בעתיד, תרומתם ריכוז חומרים הפעילים השטח (כלומר אם הם מגיבים עם סגול אתיל, הצבע המשמש כדי לכייל פעילי שטח anionic) תצטרך להיקבע. אם התרומה שלהם היא משמעותית, שלבים נוספים ניתן להוסיף את שיטת החילוץ, כדי לחסל למשל כל התרכובות שאינן פעילים UV-Vis או על ידי קרינה, אשר תכלולנה HULIS אבל לא פעילה שטח.

עד כה, אין שיטה אחרת עבור המדידה של מתח הפנים של אירוסולים של עקומת מתח הפנים של פעילי שטח תרסיס מזו המוצגת כתב היד הזה זמין. טכניקת הטיפה התלויה מומלצת עבור מדידות אלה כפי שהוא היחיד המחייב מדגם כרכים עקביים עם דגימות אטמוספרי. טכניקות אופטיות, מדידה ישירות את מתח פנים על חלקיקים בגודל מיקרון ללא כל מיצוי, מפותחים. 10,התחת = "Xref"> 20, 29 עד כה, הם רק החלים על חלקיקי-המיוצר במעבדה אך עלול ביום מן הימים להיות מיושם אלה אטמוספרי.

שיטת colorimetric המוצגת בתמונה זו למדידת ריכוז פעיל שטח יושמה בעבר דגימות תרסיס אטמוספרי 11, 13, 14, 30 אבל רק תמציות מים ולא להכפיל תמציות, כמו השיטה שלנו. זהו הבדל חשוב כמו, כמו הדגיש לעיל, צעד החילוץ השני מסיר תרכובות כגון מלחים אורגניים וחומצות אורגניות קטנות, אשר להפריע מדידות ריכוז. 6

טכניקה אלקטרוכימיים, בתחילה פתחה עבור מי ים דגימות מימיות גדולות, שמשה גם למדוד את ריכוז חומרים פעילים שטח ב Atmosאירוסולים pheric. שיטת 31, 32 זה יחסית, כלומר ריכוזים הפעילים השטח מתקבל תלוי תרכובות ההתייחסות נבחרו להניח את רגישות זיהוי של כל פעילי השטח זהה. מגבלת זיהוי דיווחו על טכניקה זו היא 0.02 מ"ג L -1 כשמשתמשים טטרה octylphenolethoxylate כנקודת התייחסות, ובכך 0.03 מיקרומטר, ואת להשוות את גבול הגילוי של כ 0.05 מיקרומטר עבור פעילי שטח anionic ו קטיוני ידי שיטת colorimetric. אבל בגלל חוסר הוודאות בקביעת ריכוזי פעילי שטח בלתי יוניים הכולל עם שיטת colorimetric, זה יהיה מעניין להשוות שתי השיטות (בין-כיול).

כמה נקודות השיטות שהוצגו יכולות להשתפר עוד יותר.

עוד צבע מ thiocyanate קובלט שיאתר את כל פעילי שטח בלתי יוניים השנינות באותה רגישות יהיה מאוד usef ul ולהפחית את המקור העיקרי של חוסר ודאות מדידות הריכוז הנוכחי.

יעילות החילוץ עבור פעילי שטח קטיוני, המוערכים בשלב זה 20%, יכולה להיות גם שיפור, כמו תרכובות אלו הן בדרך כלל בגבול זיהוי בדגימות אטמוספרי. זה יכול להיעשות, למשל, באמצעות טור SPE ספציפי.

העקירות ותנאי טיטרציה יכולים להשתפר עוד יותר. למשל, באמצעות במקביל שלושה קופצים ל"אף SPE, כל מותאם לשיעור של פעילי שטח, יכול לשפר את יעילות השאיבה, ולשפר את איכות ההליך (סיכוני זיהום פחות). צפיפות הסופג אופטימלית של מחסנית SPE עבור המסה מדגם להיות מנותח גם יכול נקבע. התנאים לקבלת תגובות טיטרציה (pH, תוספים) יכול גם להיות מותאם יותר, על מנת לשפר את הרגישות של מדידות ריכוז, כלומר להקטין את מגבלות זיהוי.

<p class = "jove_content"> בדיקות או צעדים נוספים ניתן להוסיף פרוטוקול החילוץ להוציא את התרכובות הלא פעילות שטח שעשוי הופקו. למשל, ההימצאות האפשרית של HULIS בדגימות יכולה להיחקר על ידי טכניקות אופטיות (UV-Vis או פלואורסצנטי).

שינויים נוספים, בעוד לא שיפור איכות הניתוח עצמו, יביאו מידע נוסף על חומרים פעילים שטח אטמוספרי, כגון החלת שיטת ההווה אל שברים בגדלים שונים (כלומר תת-אוכלוסיות) של התרסיס ולא על כל החלקיקים שנאספו, כפי המוצג כאן. סוגים אחרים של ניתוחים יכולים לחול גם על התמציות כגון, LC / MS HR, טנדם MS, או NMR כדי לקבוע את המבנה הכימי של חומרים פעילים שטח או UV-Vis ספיג, קרינה, או polarimetry, כדי לציין את נוכחותו של אינו ניסיון תרכובות מצומדות או כיראליות של תמציות.

Disclosures

The authors have nothing to disclose.

Acknowledgements

עבודה זו מומנה על ידי SONATA, פרויקט משותף בין צרפתית סוכנות הידיעות הלאומית de la משוכלל ונדיר (ANR-13-IS08-0001) ואת הקרן הלאומית למדע בארה"ב. כריסטין Baduel ממומנת על ידי הסוכנות הלאומית למחקר צרפתית (ANR) דרך הפרויקט ANR-16-ACHN-0026. המחברים גם להודות בחום מריה Marguš, אנה Cvitešić, סניה Frka Milosavljević ואירנה Ciglenecki, מן Rudjer Boskovic המכון זאגרב, קרואטיה על העזרה עם הדגימה תרסיס במרינה Frapa, Rogoznica, קרואטיה.

Materials

Quartz filters Fioroni for example Ø47mm or Ø150mm, Grammage 85g/m2
Aluminium foils or glass Petri dishes backed in oven (773 K, 6h)
Tweezers, scissors
Desiccator
SPE (Solid Phase Extraction) set-up
SPE vacuum manifold Ac-Elut Varian 
Pump Laboxat Knf LAB
Nitrogen dryer set-up hand-made
Compressed Nirogen 4.5 in bottle B50, 200 bar at 15°C Linde
Tensiometer Dataphysics   OCA 15EC
Software SCA software for OCA version 4-4.1
UV-Vis spectrometer Agilent 8453
Stir-plates
Glassware
Glass Petri dishes for the water extraction step
Beakers
15 mL, 30 mL, 60 mL glass bottles with corks
Tubes for SPE
Magnetic stirring bars
Ultrasound bath for glassware washing
Micropipettes (0.5 – 5 mL, 0.100 – 1mL, 10 – 100 μL) Rainin Pipette-Life XLS
Disposable small  equipment
Syringe filters 0.40μm PVDF Fisherbrand
SPE C18 cartridges Strata C18-E cartridges 500 mg / 3 mL  Phenomenex
Plastic syringes
Needles
4 mL-vials
Pasteur glass pipettes
Micropipette tips
Chemicals
Sodium dodecyl sulfate (SDS) ≥ 98.5 % Bioreagent Sigma- Aldrich L3771
Dioctyl sulfosuccinate sodium salt (AOT) ≥ 97% Sigma- Aldrich 323586
Benzyltetradecyldimethylammonium (zephiramine)  ≥ 99.0 % anhydrous Fluka Sigma- Aldrich 13401
Cetyltrimethylammonium chloride solution (CTAC) 25 wt % in H2O Sigma- Aldrich 292737
(1,1,3,3-tetramethylbutyl)phenyl-polyethylene glycol (Triton X114) laboratory grade Sigma- Aldrich X114
Polyethylene glycol dodecyl ether (Brij35) Fluka Bio Chemika Sigma- Aldrich 858366
L-α-phosphatidylcholine from egg yolk type XVI-E  lyophilized powder ≥ 99 % Sigma- Aldrich P3556
Surfactin from Bacillus subtilis ≥ 98 % Sigma- Aldrich S3523
R-95Dd rhamnolipid (95 % dirhamnolipid, 5 % monorhamnolipid)  Sigma- Aldrich L510025
Ethyl violet cationic triarylmethane dye Sigma- Aldrich 228842
Patent Blue VF dye content 50 % Sigma-Aldrich 198218
Ammonium thiocyanate ≥ 99 % puriss. p.a.,  ACS reagent Sigma-Aldrich 31120
Cobalt(II) nitrate hexahydrate ≥ 98 % ACS reagent Sigma-Aldrich 239267
Acetic anhydride ≥ 99 % ReagentPlus Sigma-Aldrich 320102
Sodium acetate ≥ 99.0 % anhydrous Reagent Plus Sigma-Aldrich S8750
Ethylenediaminetetraacetic acid 99.4− 100.6 % ACS reagent powder Sigma-Aldrich E9884
Sodium sulfate anhydrous ≥ 99.0 % granulated puriss. p.a. ACS reagent Fluka Sigma-Aldrich 71960
Ethanol puriss. p.a. ACS Reagent  reag. Ph. Eur. 96% (v/v) Sigma-Aldrich 32294
Acetonitrile  ≥ 99.9 % HiPerSolv CHROMANORM Reag. Ph. Eur. (European Pharmacopoeia Reagent) grade gradient for HPLC VWR BDH Prolabo 20060.32 to be manipulated under hood
Chloroform 99 % stable with 0.8−1 % ethanol Alfa Aesar L13200-0F to be manipulated under hood
Toluene > 99 % Chimie Plus 24053 to be manipulated under hood
Denatured ethanol for washing
Ultra-Pure water Ultrapure water system Purelab Classic, Elga

References

  1. Köhler, H. The nucleus in and the growth of hygroscopic droplets. Trans. Faraday Soc. 32, 1152-1161 (1936).
  2. Noziere, B. CLOUDS. Don’t forget the surface. Science. 351, 1396-1397 (2016).
  3. Onaizi, S. A., Nasser, M. S., Twaiq, F. Adsorption and thermodynamics of biosurfactant, surfactin, monolayers at the air-buffered liquid interface. Colloid Polym Sci. 292, 1649-1656 (2014).
  4. Ekström, S., et al. A possible role of ground-based microorganisms on cloud formation in the atmosphere. Biogeosci. 7, 387-394 (2010).
  5. Baduel, C., Nozière, B., Jaffrezo, J. -. L. Summer/winter variability of the surfactants in aerosols from Grenoble, France. Atmos. Environ. 47, 413-420 (2012).
  6. Gérard, V., et al. Anionic, Cationic, and Nonionic Surfactants in Atmospheric Aerosols from the Baltic Coast at Askö, Sweden: Implications for Cloud Droplet Activation. Environ. Sci. Technol. 50, 2974-2982 (2016).
  7. Renard, P., et al. Screening of cloud microorganisms isolated at the Puy de Dôme (France) station for the production of biosurfactants. Atmos Chem Phys. 16, 12347-12358 (2016).
  8. Nozière, B., Baduel, C., Jaffrezo, J. -. L. The dynamic surface tension of atmospheric aerosol surfactants reveals new aspects of cloud activation. Nature Comm. 5, 4335 (2014).
  9. Ruehl, C. R., Davies, J. F., Wilson, K. R. An interfacial mechanism for cloud droplet formation on organic aerosols. Science. 351, 1447-1450 (2016).
  10. Jimenez, J. L., et al. Evolution of Organic Aerosols in the Atmosphere. Science. 326, 1525-1529 (2009).
  11. Latif, M. T., Brimblecombe, P. Surfactants in Atmospheric Aerosols. Environ. Sci. Technol. 38, 6501-6506 (2004).
  12. Amirov, R. R., Skvortsova, E. A., Saprykova, Z. A. Complexation of Cobalt(II) with Thiocyanate Ions in Aqueous Solutions of Nonionogenic Surfactants. Russ. J. Coord. Chem. 29, 554-558 (2003).
  13. Jaafar, S. A., et al. Surfactants in the sea-surface microlayer and atmospheric aerosol around the southern region of Peninsular Malaysia. Mar. Pollut. Bull. 84, 35-43 (2014).
  14. Mustaffa, N., Latif, M., Ali, M., Khan, M. Source apportionment of surfactants in marine aerosols at different locations along the Malacca Straits. Environ Sci Pollut Res. 21, 6590-6602 (2014).
  15. Motomizu, S., Fujiwara, S., Fujiwara, A., Toei, K. Solvent extraction-spectrophotometric determination of anionic surfactants with ethyl violet. Anal. Chem. 54, 392-397 (1982).
  16. Yamamoto, K., Motomizu, S. Solvent extraction-spectrophotometric determination of anionic surfactants in sea water. Analyst. 112, 1405-1408 (1987).
  17. Schmitt, T. M. . Analysis of Surfactants (Surfactant Science). 96, 421-443 (2001).
  18. Hummel, D. O. . Handbook of Surfactant Analysis: Chemical, Physico-chemical and Physical Methods. , 203 (2000).
  19. Pacheco e Silva, V., al, e. Method to measure surfactant in fluid. US patent. , (2013).
  20. Bzdek, B. R., Power, R. M., Simpson, S. H., Reid, J. P., Royall, C. P. Precise, contactless measurements of the surface tension of picolitre aerosol droplets. Chem Sci. 7, 274-285 (2016).
  21. Desai, J. D., Banat, I. M. Microbial production of surfactants and their commercial potential. Microbiol. Mol. Biol. R. 61, 47-64 (1997).
  22. Christofi, N., Ivshina, I. B. Microbial surfactants and their use in field studies of soil remediation. J. Appl. Microbiol. 93, 915-929 (2002).
  23. Facchini, M. C., Mircea, M., Fuzzi, S., Charlson, R. J. Cloud albedo enhancement by surface-active organic solutes in growing droplets. Nature. 401, 257-259 (1999).
  24. Mircea, M., et al. Importance of the organic aerosol fraction for modeling aerosol hygroscopic growth and activation: a case study in the Amazon Basin. Atmos. Chem. Phys. 5, 3111-3126 (2005).
  25. Varga, B., Kiss, G., Ganszky, I., Gelencsér, A., Krivácsy, Z. Isolation of water-soluble organic matter from atmospheric aerosol. Talanta. 55, 561-572 (2001).
  26. Kiss, G., Tombácz, E., Hansson, H. -. C. Surface Tension Effects of Humic-Like Substances in the Aqueous Extract of Tropospheric Fine Aerosol. J Atmos Chem. 50, 279-294 (2005).
  27. Salma, I., Ocskay, R., Varga, I., Maenhaut, W. Surface tension of atmospheric humic-like substances in connection with relaxation, dilution, and solution pH. J. Geophys. Res. 111, D23205 (2006).
  28. Taraniuk, I., Graber, E. R., Kostinski, A., Rudich, Y. Surfactant properties of atmospheric and model humic-like substances (HULIS). Geophys. Res. Lett. 34, L16807 (2007).
  29. Morris, H. S., Grassian, V. H., Tivanski, A. V. Humidity-dependent surface tension measurements of individual inorganic and organic submicrometre liquid particles. Chemical Science. 6, 3242-3247 (2015).
  30. Roslan, R. N., et al. Surfactants in the sea-surface microlayer and their contribution to atmospheric aerosols around coastal areas of the Malaysian peninsula. Mar. Pollut. Bull. 60, 1584-1590 (2010).
  31. Orlović-Leko, P., Kozarac, Z., Ćosović, B., Strmečki, S., Plavšić, M. Characterization of atmospheric surfactants in the bulk precipitation by electrochemical tools. J Atmos Chem. 66, 11-26 (2010).
  32. Frka, S., et al. Surface-active substances in atmospheric aerosol: an electrochemical approach. Tellus B. 64, 12 (2012).

Play Video

Cite This Article
Nozière, B., Gérard, V., Baduel, C., Ferronato, C. Extraction and Characterization of Surfactants from Atmospheric Aerosols. J. Vis. Exp. (122), e55622, doi:10.3791/55622 (2017).

View Video