Dette papiret introduserer en prosedyre for å undersøke opptak av phosphonates på jern filter materialer, særlig detaljert ferric lut, med litt innsats og høy pålitelighet. I en bufferløsning, phosphonate bringes i kontakt med adsorbent bruker et rotator og deretter analysert via en miniatyriserte fosfor vilje metode.
Dette papiret introduserer en prosedyre for å undersøke opptak av phosphonates på jern filter materialer, særlig detaljert ferric hydroksid (GFH), med litt innsats og høy pålitelighet. Den phosphonate, f.eksnitrilotrimethylphosphonic syre (NTMP), er brakt i kontakt med GFH i en rotator i en løsning som er bufret av organisk syre (f.eks, eddiksyre) eller god buffer (f.eks2-(N– morpholino) ethanesulfonic acid) [MES] og N– cyclohexyl-2-hydroksyl-3-aminopropanesulfonic acid [CAPSO]) i en konsentrasjon på 10 mM for et bestemt tidspunkt i 50 mL sentrifuge rør. Senere, etter membran filtrering (0,45 µm porestørrelse), totalt fosfor (totalt P) konsentrasjon måles med en spesielt utviklet vilje metode (ISOmini). Denne metoden er en endring og forenkling av metoden ISO 6878: en 4 mL prøven er blandet med H2så4 og K2S2O8 i skrukork medisinglass, oppvarmet til 148-150 ° C 1t og deretter blandet med NaOH , askorbinsyre og sur molybdate med antimony(III) (siste volum på 10 mL) å produsere en blå kompleks. Fargeintensiteten, som er lineært proporsjonal med fosfor konsentrasjonen, er spektrofotometer (880 nm). Det er vist at bufferen konsentrasjonen brukes har ingen betydelig innvirkning på opptak av phosphonate mellom pH 4 og 12. Bufferne, derfor konkurrere ikke med phosphonate for adsorpsjon områder. Videre krever den relativt høye konsentrasjonen av bufferen en høyere dose konsentrasjon av oksiderende agent (K2S2O8) for fordøyelsen enn angitt i ISO 6878, som sammen med NaOH dosering, passer til hver bufferen. Til tross for forenkling mister ISOmini metoden ikke noen av dens nøyaktighet sammenlignet med metoden standardisert.
Motivasjon
Arbeidet med å redusere næringsstoff innganger i overflatevann, som er nødvendig, blant anneti forbindelse med gjennomføringen av den europeiske vannforskriften1, krever en mer detaljert undersøkelse av fosforholdige utslippene. Gruppen stoffet i phosphonates (figur 1), som brukes som bleach stabilisatorer i tekstil og papir som antiscalants i drikkevann behandling, som hardhet stabilisatorer av kjølevann og vaskemidler og rengjøringsmidler, er spesielt relevant i forhold til antall og miljømessige relevans2. Phosphonates er mistenkt for å bidra til langsiktig eutrofiering av vann organer2,3,4. For eksempel på grunn av UV stråling i sollys eller i nærvær av MnII og oppløst oksygen, kan phosphonates være dårligere i microbiologically tilgjengelig fosfater5,6. Korrupsjon av fosfat er en avgjørende karakteristisk for økologisk ubalansert vassdrag, som gjør fosfor et viktig stoff for bærekraftig forbedring av økologisk status for vassdrag.
Phosphonates kan fjernes fra avløpsvann av nedbør/flocculation når jern eller aluminium salter7,8,9,10. I denne prosessen, er metaller forvandlet til knapt løselig metal hydroxides. Disse polar flokker med en relativt stor bestemt overflate tjene som adsorbents for den negativt ladde phosphonates. Flocculation prosessen kan imidlertid ha to viktigste ulempene. Avhengig av avløpsvannet, kan slam mengder opptil 30% av utvalget oppstå11. Denne slam har skilt, behandlet og avhendes i ytterligere sedimentering eller filter scenen. Videre phosphonates kan komplekse den ekstra flocculants og dermed hindre dannelse av småfe, spesielt i avløpsvann med lav vannets hardhetsgrad. Denne effekten kan kompenseres av økte mengder flocculant. Men dette fører til økt β verdier (β = molar forholdet mellom flocculant til fosfor i avløpsvann)11,12. En kompleks avløpsvann matrise, derfor kan komplisere kontroll av en optimal flocculant dosering.
Figur 1: strukturelle formler av viktige phosphonates11. Klikk her for å se en større versjon av dette tallet.
Et mulig alternativ som utnytter høy adsorpsjon slektskap av phosphonates metall inneholder overflater og ikke har de nevnte ulemper er filteret materialer basert på jernoksid (hydr). For slike filter materialer presenterer litteraturen hovedsakelig etterforskning eliminering av fosfat13,14,15,16. Dette papiret introduserer en prosedyre som gjør etterforskningen av adsorpsjon kapasitet selektiv granulert filteret materiale, i dette arbeidet spesielt med detaljert ferric hydroksid (GFH), om phosphonates med lite arbeidsmengde og betydelig kostnadsbesparelser. Studiet av adsorpsjon kapasiteten kan deles inn i følgende: Forberedelse av phosphonate løsning, adsorpsjon test (kontakt phosphonate løsningen med granulate) og phosphonate analyse. Alle trinn må være perfekt koordinert.
Konseptet for adsorpsjon test og bruk av egnet buffere
For studien adsorpsjon kapasitet, kan parti- eller kolonnen tester utføres. For å fastslå adsorpsjon isotherms eller pH-avhengigheter for adsorbent, er batch tilnærming foretrukket fordi mange resultater kan oppnås i en kort periode av muligheten for varierende flere parametere. PH-verdi er en av de viktigste faktorene som påvirker adsorpsjon. Overholdelse eller justering av pH-verdi er en stor utfordring for laboratorium tekniker, enkel justering av pH-verdi i prøve løsningen tidligere til kontakten med adsorbent er vanligvis ikke tilstrekkelig. Hvert adsorbent materiale er vanligvis arbeider for å anslå pH rundt sitt punkt null kostnad (PZC). Følgelig er det mulig at en vandig løsning, f.ekstilpasset pH 3, endringer i pH verdien 8 i umiddelbar kontakt med adsorbent. Avløpsvann har stort sett en naturlig bufring kapasitet, noe som demper denne effekten. Hvis imidlertid bare fjerning av et bestemt mål stoff er undersøkes med en bestemt adsorbent, syntetiske avløpsvann må brukes, dvs, rent vann, som er spesielt spiked med målet stoff eller, f.ekskonkurransedyktig anioner. I motsetning til powdered adsorbents, der pH-verdi kan vedlikeholdes enkelt i ønsket område ved å legge til syrer og baser i åpne gripende fartøyet, ingen pH justering i dette skjemaet kan gjøres i en satsvis tilnærming med granulater. For å holde granulater homogent suspendert, svært høye gripende hastigheter er nødvendig, som vil resultere i svært rask slitasje av materialet. Hvis slike slitasje utilsiktede, er mildeste metoden å rotere lukket sentrifuge rør for å holde granulater blandet kontinuerlig i løsningen. Den eneste måten å holde pH-verdi konstant er i dette tilfellet å bruke buffere.
Følgende krav for buffere må oppfylles for å kunne undersøke opptak fosfat-og phosphonates på jern filter materialer: gratis fosfor; fargeløs; løselig; i beste fall, ingen complexing agenter; ingen konkurranse med phosphonates om adsorpsjon på polar filter materialer; liknende struktur i forskjellige buffrene brukes; og buffere eller deres nedbrytningsprodukter kan ikke ha en negativ effekt på spectral absorbansen farge komplekse etter fordøyelsen for totalt P vilje. For feltet biokjemiske forskning ble såkalte gode buffere utviklet17,18,19, som har nøyaktig disse egenskapene. Dermed for undersøkelser av dette arbeidet, ble buffere i tabell 1 valgt. PKen verdien av hver buffer angir området som kan holdes konstant av bufferen. For pH område < 5, men må som sitronsyre (CitOH) og eddiksyre (AcOH) brukes. Sitronsyre er en complexing agent, men det buffere i pH området hvor de fleste jern filter materialer blir ustabilt uansett. Eddiksyre og MOPPER var allerede brukes av Nowack og stein7 å undersøke opptak av NTMP på slurry goethite (α-FeOOH) ved pH 4.6 og 7.2. Imidlertid fant sine eksperimenter på pH-avhengighet av adsorpsjon sted uten bufring.
Tabell 1: pK en verdier 20 , teoretisk oksygenbehov (ThOD) og analysert faktiske kjemiske oksygenforbruk (COD) brukt i denne studien-buffrene.
Total P vilje (ISOmini) tilpasset buffer løsning
Etter hver adsorpsjon test, hver løsning må analyseres for gjenværende phosphonate konsentrasjonen. Bare nylig ble en metode for fastsettelse av phosphonates i miljøprøver grenser for kvantifisering i området 0,1 µg/L introdusert. Den er basert på IC-ICP-MULTIPLE Sclerosis metoden og bruk av cation vekslere (for konvertering av phosphonates til “gratis” phosphonic syrer) og anion vekslere (for pre konsentrasjonen av phosphonates)21. Videre ble allerede i 1997 en metode fra Nowack22 introdusert med lavere nivåer av deteksjon av 15-100 µg/L, som er basert på pre-complexation av phosphonates med FeIII, oppbevaring HPLC og fotometriske påvisning av disse komplekser. Disse metodene er imidlertid svært tidkrevende og kostbar. I studier med syntetisk avløpsvann der den eneste fosfor inneholder sammensatt er en phosphonate, er det tilstrekkelig å bestemme konsentrasjonen phosphonate ved å bestemme den totale P konsentrasjonen. Fastsettelse av uorganiske fosfat presenterer eksperimentator med langt færre problemer enn bestemmelse av totale P, som sistnevnte krever tidligere fordøyelsen. Mengden av kjemikalier som må være lagt priorly må samsvare nøyaktig til forbindelser i prøven.
Fastsettelse av fosfat utføres for tiden hovedsakelig med metoden introdusert av Murphy og Riley23. Denne metoden er basert på Spektrofotometri deteksjon av en intenst farget phosphomolybdenum blå komplekse ([PSb2Mo12O40]− med λMaks på 880 nm) som dannes i nærvær av fosfat og sur molybdate av askorbinsyre og antimony(III) reduksjonsmidler24. I andre studier, det optimale forholdet mellom [H+]: [Mo] var fast bestemt på å være 60-8025,26. For å bestemme total P, fordøyelsen, dvsbrøt P-O-P, C-O-P og CP obligasjoner i fosfor inneholder forbindelser og oksidasjon av fosfor til fosfat må utføres før phosphomolybdenum blå formasjon24 . Eisenreich et al. 27 presentert en forenklet metode basert på bruk av oksiderende agent peroxodisulfate (K2S2O8) i surt miljø. Mange av disse funnene har blitt innlemmet i utviklingen av ISO 687828, som systematisk forklarer fremgangsmåten for fastsettelse av fosfat-P og totale P konsentrasjoner i vannprøver (avløpsvann og sjøvann).
Totalt P bestemmelse i henhold til ISO 6878 (figur 2) krever prøve å bli fordøyd i en Erlenmeyer kolbe av K2S2O8 på et surt pH (bruk av svovelsyre) i minst 30 min. Etter fordøyelsen, er pH-verdi satt til 3-10 med NaOH og innholdet i Erlenmeyer kolbe er overført til en 50 mL volumetriske kolbe. I denne flasken, er askorbinsyre og en sur løsning som inneholder molybdate og antimon lagt til utvalget og deretter fylt med vann. Etter 10-30 minutter, intensiteten av denne blå farge måles på en bølgelengde på 880 nm. Ved fosfat besluttsomhet utelates fordøyelsen. Dette betyr prøven er blandet i en 50 mL volumetriske bolle med askorbinsyre og en løsning som inneholder molybdate samt antimon og intensiteten av den blå farge måles i fotometer.
Figur 2 : Prosedyre totale P besluttsomhet i henhold til ISO 6878 bruke fordøyelsen med svovelsyre og kalium peroxodisulfate, en påfølgende pH justering med NaOH og farge ved hjelp av askorbinsyre og molybdate inneholder løsninger. Klikk her for å se en større versjon av dette tallet.
Prosedyren for totalt P besluttsomhet er svært kompleks siden under fordøyelsen det må alltid bli tatt vare på at prøven ikke koke og justering av prøven til pH 3-10 tar lang tid. For å kunne analysere så mange eksempler som mulig i løpet av kort tid, ble en miniatyriserte form av den totale P og Orto-fosfat vilje utviklet basert på denne ISO-metoden. Figur 3 oppsummerer de individuelle trinnene i denne metoden. Dette miniatyriserte vilje metode (ISOmini), det siste bindet av farge løsningen er 10 mL (i metoden ISO er 50 mL). Følgelig reduserer ISOmini metoden mengden av løsninger for en femtedel. Metoden ISOmini gjennomføres fordøyelsen i en termostat (i motsetning til ISO metoden der fordøyelsen er foreslått i en Erlenmeyer kolbe på en kokeplate) på 148-150 ° C å oppnå høyest mulig oksidasjon. NaOH legges etter fordøyelsen askorbinsyre og sure molybdate løsning.
Figur 3 : Prosedyre totale P besluttsomhet etter en modifisert og miniatyriserte form av ISO 6878 (ISOmini) benytter 10 mL skrukork ampuller, buffer-avhengige kalium peroxodisulfate konsentrasjoner, varme en termostat og tillegg av farge reagenser direkte til fordøyd prøven uten å overføre den tidligere. Klikk her for å se en større versjon av dette tallet.
Organisk bufferne i eksemplene må være i relativt høye konsentrasjoner (10 mM) i forhold til phosphonate (5-30 µM) for å opprettholde pH-verdi effektivt. Buffere må bli fordøyd for analyse av den totale P etter adsorpsjon testen. Følgelig må dosed mengden oksiderende agent være tilpasset hver buffer, tatt i betraktning at mye oksiderende agent ikke skal forstyrre dannelsen av fargen komplekse dannet etter fordøyelsen. For å kunne beregne K2S2O8 antallet som kreves for fordøyelsen av hver buffer i totale P fastsettelse basert på den analyserte kjemiske oksygenforbruk (COD), en sammenligning av hvor mange elektroner kan konverteres under den reduksjon av O2 og K2S2O8 er nødvendig:
O2 + 4 H+ + 4 e– → 2t2O
S2O82- + 2 e– → 2 så42-
Dermed krever oksidasjon av et bestemt molekyl dobbelt så mange peroxodisulfate molekyler som O2 molekyler. Tilsvarende, hvis et sample volum på 20 mL, TORSK av utvalget må ikke overskride 500 mg/L når du bruker metoden ISO. Men selv om det oppstår MES, god buffer med minste molar massen fra tabell 1, er allerede en COD 2,4 g/l tilstede på en konsentrasjon av 10 mM. I tillegg til trinnvise protokollen adsorpsjon test og ISOmini metoden, denne utredningen, derfor gransker nødvendig buffer konsentrasjonen, påvirkning av buffere på phosphonate adsorpsjon og K2S2O8 antall og NaOH dosering kreves for sin fordøyelse i ISOmini -metoden.
Finlay-Freundlich modell av adsorpsjon
Adsorpsjon isotherms, dvslasting q (f.eksi mg P/g adsorbent) brukes over oppløst konsentrasjon c (i mg/L P) av adsorptive etter en bestemt kontakt tid, kan modelleres ved hjelp av formelen foreslått av Finlay-Freundlich29:
Hvis eksperimentelt fått verdier q og c tegnes i form av en funksjon ln(q) over ln(c), tilsvarer skråningen av denne funksjonen avhenger av lineær regresjon 1/n og y-skjæringspunktet til KF verdien30.
Oversikt over prosedyren
Hele prosessen for å bestemme adsorpsjon kapasitet detaljert ferric hydroksid med hensyn til phosphonates er delt inn i flere delaktiviteter og er beskrevet i delen protokollen. For analysen er det nødvendig å forberede en tilstrekkelig mengde reagens løsninger (del 1 i protokollen). Dette er holdbar i flere uker. Phosphonate inneholder løsningen så forberedt (del 2), etterfulgt av adsorpsjon testen (kontakt phosphonate løsningen med detaljert materialet) (del 3) og analyse av den totale P etter miniatyriserte ISO metoden (del 4).
Den økende betydningen av phosphonates krever forskning for pålitelige metoder for å fjerne disse forbindelsene fra avløpsvann å beskytte renseanlegg eller motta vassdrag. I dag har svært få studier utført på fjerning av phosphonates fra industrielt avløpsvann5,11,12,13,14,16. Prosedyren presentert her viser at undersøkelser om eliminering av phosphonates av adsorpsjon på polar jernoksid som inneholder materialer, særlig detaljert ferric lut, kan utføres raskt og pålitelig når i samsvar med den gitt protokoll.
Det avgjørende punktet i å gjennomføre adsorpsjon studier er vedlikehold av pH-verdi. Dette kan ikke gjøres i roterende sentrifuge rør uten å bruke en buffer. I denne artikkelen, ble det vist at god buffere tillate en akseptabel pH justering bare i en konsentrasjon av 0,01 M og selv på denne konsentrasjonen har ingen betydelig innflytelse på opptak av phosphonates på GFH. Anvendelsen av god buffere er også årsaken til hvorfor prosedyren presenteres her ikke kan brukes for studier av adsorpsjon av phosphonates på heller ikke-polar materialer som aktivert karbon. God buffere skulle konkurrere med phosphonates gratis adsorpsjon nettsteder.
Siden direkte analyse av phosphonates gjennom HPLC22 eller IC-ICP-MULTIPLE Sclerosis21 er svært komplekse og dyre, antyder presentert metoden at phosphonate etter kontakt med adsorbent bør måles indirekte via fastsettelse i totalt P. En standardisert metode (ISO 687828) brukes vanligvis for totalt P bestemmelse, som en fordøyelsen gjøres ut med H2så4 og K2S2O8 på en kokeplate, pH-verdi settes da til 3-10 ved hjelp av NaOH og blått komplekse (fargeintensiteten som er lineært proporsjonal med fosfat konsentrasjonen) dannes ved hjelp av askorbinsyre og molybdate løsning. Dette standardiserte metoden er svært arbeidsintensiv og tidkrevende, det er derfor en raskere variant av metoden ISO (ISOmini) ble utviklet. ISOmini metoden reduserer det totale volumet til en femtedel. Fordøyelsen foregår komfortabelt i en termostat og NaOH dosering etter fordøyelsen er fast. Denne metoden gir et stort antall fosfor bestemmelser skal utføres innenfor et svært kort tid og kompromiss ikke nøyaktighet i forhold til ISO metoden.
Hver bufferen har en annen TORSK. I tillegg betyr relativt høy nødvendig buffer konsentrasjonen av 0,01 M at for å sikre tilstrekkelig fordøyelsen av prøven bestanddeler, betydelig høyere mengder oksiderende agent må være dosert enn det er fastsatt i ISO-metoden. Hvis K2S2O8 doseringen er for lav eller for høy, feil oppstår måleresultatene. I ISOmini metoden er denne K2S2O8 dosering dermed matchet til hver bufferen individuelt. En annen kritisk punkt er dosage av NaOH. Som regel har gjenfødelse løsninger NaOH konsentrasjoner av > 0.1 M. For å unngå dette [H+]: [Mo] forholdet kreves for dannelsen av farge komplekse25,26 ikke er overholdt, en riktig justering av H2så4 antall før fordøyelsen er derfor nødvendig. Problemet oppstår når gjenfødelse løsningen brukes på nytt flere ganger, og dermed endre pH-verdi og TORSK. Siden en pålitelig og enkel pH-måling er ikke mulig i skrukork hetteglass og en riktig pH justering er ikke levert, når metoden for ISO-mini presenteres her, dermed sine grenser for prøver med svært høy pH-verdier. Gjenfødelse løsninger anbefales det derfor å bruke metoden ISO.
The authors have nothing to disclose.
Forfatterne er takknemlig for økonomisk støtte av Willy-Hager-Stiftung, Stuttgart. Vi vil også gjerne takke ansatte i Zschimmer og svart Mohsdorf GmbH & Co. KG for å gi phosphonate prøver.
Sulfuric acid (H2SO4) | Merck (Darmstadt, Germany) | 1120802510 | 98% (p.a.) |
Hydrochloric acid (HCl) | VWR Chemicals (Fontenay-sous-Bois, France) | 20254.401 | 32% (AnalaR NORMAPUR, p.a.) |
Sodium hydroxide (NaOH) | Merck (Darmstadt, Germany) | 1064981000 | ≥99% (p.a.) |
Citric acid monohydrate (CitOH∙OH) | VWR Chemicals (Fontenay-sous-Bois, France) | 20276.292 | 99.9% (AnalaR NORMAPUR, p.a.) |
Acetic acid (AcOH) | VWR Chemicals (Fontenay-sous-Bois, France) | 20104.334 | 100% (p.a.) |
2-(N-morpholino)ethanesulfonic acid (MES) | SigmaAldrich (St. Louis, MO, USA) | M3671-250G | ≥99% |
3-(N-morpholino)propanesulfonic acid (MOPS) | SigmaAldrich (St. Louis, MO, USA) | M1254-250G | ≥99.5% |
4-(2-Hydroxyethyl)-1-piperazineethanesulfonic acid (HEPES) | SigmaAldrich (St. Louis, MO, USA) | H3375-250G | ≥99.5% |
4-(2-Hydroxyethyl)-1-piperazinepropanesulfonic acid (EPPS) | SigmaAldrich (St. Louis, MO, USA) | E9502-250G | ≥99.5% |
N-cyclohexyl-2-hydroxyl-3-aminopropanesulfonic acid (CAPSO) | SigmaAldrich (St. Louis, MO, USA) | C2278-100G | ≥99% |
N-cyclohexyl-3-aminopropanesulfonic acid (CAPS) | SigmaAldrich (St. Louis, MO, USA) | C2632-250G | ≥98% |
2-Phosphonobutane-1,2,4-tricarboxylic acid (PBTC) | Zschimmer & Schwarz (Mohsdorf, Germany) | CUBLEN P 50 | 50 % technical |
1-Hydroxyethane 1,1-diphosphonic acid monohydrate (HEDP·H2O) | SigmaAldrich (St. Louis, MO, USA) | 54342-50G | ≥95,0 % |
Nitrilotris(methylene phosphonic acid) (NTMP) | SigmaAldrich (St. Louis, MO, USA) | 72568-50G | ≥97,0 % |
Ethylenediamine tetra(methylene phosphonic acid) (EDTMP·1.4H2O) | Zschimmer & Schwarz (Mohsdorf, Germany) | – | |
Diethylenetriamine penta(methylene phosphonic acid) (DTPMP·6H2O) | Zschimmer & Schwarz (Mohsdorf, Germany) | – | |
Potassium dihydrogen phosphate (KH2PO4) | Merck (Darmstadt, Germany) | 1048731000 | ≥99.5% (p.a.) |
Potassium peroxodisulfate (K2S2O8) | Merck (Darmstadt, Germany) | 1050920250 | ≥99.0% (p.a.) |
L(+)-Ascorbic acid (C6H8O6) | Merck (Darmstadt, Germany) | 1004680500 | ≥99.7% (p.a.) |
Ammonium heptamolybdate tetrahydrate ((NH4)6Mo7O24·4H2O) | Merck (Darmstadt, Germany) | 1011800250 | ≥99.0% (p.a.) |
Potassium antimony-(III) oxide tartrate hemihydrate (K(SbO)C4H4O6∙½H2O) | Merck (Darmstadt, Germany) | 1080920250 | ≥99.5% (p.a.) |
Granular ferric hydroxide (GFH) | Hego BioTec (Berlin, Germany) | – | FerroSorp RW |
Syringe membrane filters | Sartorius Stedim Biotech GmbH (Göttingen, Germany) | 17765———-Q | Minisart RC Hydrophilic 25 mm 0.45 μm pore size |
Single-use syringes for membrane filtration | Henke Sass Wolf (Tuttlingen, Germany) | 5200.X00V0 | 3-part Soft-Ject Luer 20 mL |
Rotator | LLG Labware (Meckenheim, Germany) | 6.263 660 | uniROTATOR2 |
Clamp for rotator | LLG Labware (Meckenheim, Germany) | 6.263 664 | Clamp for uniROTATOR2 |
Screw cap vial | Glasgerätebau Ochs (Bovenden, Germany) | 135215 | Präparatenglas Duran, 16×100 mm, thread GL18, cap with PTFE seal |
Micropipette | Eppendorf (Hamburg, Germany) | 3123000047 | eppendorf Research plus 10–100 µL |
Micropipette | Eppendorf (Hamburg, Germany) | 3123000063 | eppendorf Research plus 100–1000 µL |
Micropipette | Eppendorf (Hamburg, Germany) | 3123000071 | eppendorf Research plus 0.5–5 mL |
Precision balance | Precisa Gravimetrics (Dietikon, Switzerland) | – | Precisa LX 220 A SCS |
Thermostat | Hach (Berlin, Germany) | LTV077 | HT200S High Temperature Thermostat |
Thermostat | Merck (Darmstadt, Germany) | 1712000001 | Spectroquant TR 320 |
Spectrophotometer | Jasco Labor- u. Datentechnik (Groß-Umstadt, Germany) | – | UV/VIS Spectrophotometer Jasco V-550 |
Centrifuge tube | Sarstedt (Nümbrecht, Germany) | 62.559.001 | Tube 50 mL, 115×28 mm, flat/conical base PP, assembled cap |
pH probe | WTW (Weilheim, Germany) | 103635 | WTW pH-Electrode SenTix 41 |
pH device | WTW (Weilheim, Germany) | – | WTW Multi 350i |
COD determination | Hach (Berlin, Germany) | LCK514 | 100–2000 mg/L O2 |
Sieve | Retsch (Haan, Germany) | 60.131.000500 | Test sieve 0.5 mm mesh (ISO 3310/1) stainless steel |
Drying cabinet | Memmert (Schwabach, Germany) | – | Modell 600 |