2012년 10월 : 주피터에 이번 달

1Department of Ophthalmology, Massachusetts Eye and Ear, 2JoVE Content Production
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Summary

여기 시각화 실험 (주피터)의 저널 2012년 10월 문제의 일부 하이라이트입니다.

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Chao, W., Kolski-Andreaco, A. October 2012: This Month in JoVE. J. Vis. Exp. (68), e5025, (2012).

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Abstract

여기 시각화 실험 (주피터)의 저널 2012년 10월 문제의 일부 하이라이트입니다.

그론 런드 외. 분리 및 형광 활성화 된 셀 정렬 (FACS)를 사용하여 녹색 형광 단백질 (GFP)을 표현하는 식물 잎에서 특정 세포 유형을 분석하는 방법을 보여줍니다. 이 방법은 잎에있는 엽록소의 방해 형광을 극복, 비 GFP의 protoplasts에서 GFP-표현 protoplasts을 구분합니다.

주피터 신경 과학, Babona - Pilipos 외합니다. 전기장 내에서 galvanotaxis, 또는 셀 마이그레이션을 측정하기위한 챔버를 구성하는 방법을 보여줍니다. 시간 경과 영상 및 이미지 분석을 통해 저자는 부상 또는 질병의 사이트에 직접 신경 전구체에 대한 전기 자극의 사용으로 이어질 수 있습니다 전기 분야에서 신경 전구체 세포의 이동 동작을 배울 수 있습니다.

microflu 관련된 기사idic 플랫폼은 목성에 상당한 출판 역사를 가지고 있습니다. 해리스 외 . neuronal 세포 기관에서 axons을 분리하기위한 마이크로 유체 장치를 포함 논문을 발표했습니다. 주피터 신경 과학, Higashimori 외 이번 달. neuronal axons과 신경계의 생리적 기능에 대한 중요한 glial 세포 사이의 상호 작용을 조사하기 위해이 마이크로 유체 플랫폼을 사용합니다.

주피터 생물에서 두 개의 연구 그룹은 곰팡이 세포 벽 또는 갑각류와 곤충의 exoskeletons에서 발견됩니다 키틴에서 파생 된 키토산 - 폴리머의 소설 bioadhesive 속성을 보여줍니다. 키토산은 많은 산업 및 농업 응용 프로그램에서 사용되며, bioengineers는 수술 응용 프로그램에서 해당 용도를 찾는 있습니다. 포스터 외. 레이저 활성화를 개발녹색 ICG를 indocyanine과 키토산을 결합 Surgilux라는 수술 영화), 감광성 염료. 이 수술 영화는 레이저 조사 후, 등 근육 등 조직을 강력하게 바인딩합니다. Lauto 외. 광활성이있는 색소를 키토산을 결합 수술 필름을 개발, 벵골 장미. 이 방사선 후이 소설이 영화는 또한, 내장 등의 조직에 강력하게 바인딩합니다. 이러한 접착제 영화 biocompatible 있으며, 잠재적으로 봉합 대신에 다양한 수술 절차에서 사용할 수 있습니다.

주피터 임상 병진 의학, Fiema 외. 그라프 대 호스트 질환, 세포 또는 조직 이식의 일반적이고 생명을 위협하는 합병증의 생체을 확인을위한 높은 처리량 기술을 보여줍니다. 저자는 순차 방식으로 여러 단백질을 분석하기 위해 상업적으로 사용할 수 ELISAs을 사용합니다.

주피터 면역학 및 감염에 Keyel 외이 있습니다. 메신저의 실시간 속도론을 측정하는 방법을 보여줍니다고속 라이브 세포 현미경을 사용하여 박테리아 독소에 mune 세포 반응. 이 방법은 어떻게 면역 세포가 세균 독소에 응답 표시하는 데 사용할 수 있습니다. 고속 3D 공 촛점 현미경과 결합 된이 기술은 또한 세포 복구 응답을 시각화 할 수 있습니다.

주피터 응용 물리, Borisenko 외합니다. synchotron의 방사선 시설에서 각도 - 해결 photoemission 분광법을 사용하여 복잡한 물질의 전자 구조를 결정한다. synchotron 복사, 표면 과학, 저온 학의 최근 발전을 결합함으로써,이 방법은 에너지와 고체 내부의 전자의 운동량 정확한 사진을 얻을 수 있으며, 압축 된 물질 물리 분야의 주요 문제를 해결할 수 있습니다.

이 미리보기는 목성의 2012년 10월 문제에서 사용할 수있는 주목할만한 비디오 기사의 몇을 요약 한 것입니다. 추가 동영상은 다음 페이지를 참조하시기 바랍니다 www.jove.com을 .

Protocol

키토산 기반, 레이저 활성화 박막 외과 접착제, 'SurgiLux': 준비 및 시범.

L. 존 R. 포스터, 엘리자베스 Karsten
바이오 / 폴리머 연구 그룹, 뉴​​ 사우스 웨일즈 대학

소설의 제조, FDA 승인 재료의 유연한 박막 수술 접착제, 키토산, 녹색을 indocyanine이 설명되어 있습니다. 저전력 적외선 레이저로 간단한 인증 과정을 통해 collagenous 조직이 접착제의 결합이 입증되어 있습니다.

제조 및 레이저 조직 복구에 장미 벵골 - 키토산 영화의 응용

안토니오 Lauto 1, 마커스 Stoodley 2, 매튜 바튼 1, 존 W. 몰리 1, 데이비드 A. Mahns 1, 레오나르도 롱고 3, Damia Mawad 1 Bioelectronics과 신경 과학 (BENS)의 연구 그룹 서양 시드니 대학, NSW 호주, 고급 의학이 호주 학교 맥쿼리 대학교, NSW 호주, 의학의 3 학교, 시에나 (Siena) 대학, 이탈리아

봉합은 일반적으로 수술 절차 동안 조직을 복구 할 필요합니다. 그들은 침략하고 조직에 손상을 줄 수 있으므로 그러나, 그 응용 프로그램은 문제가 될 수 있습니다. 소설 조직 접착제의 제조 및 응용 방법이 여기에보고됩니다. 이 접착제 필름은 레이저 활성화되고 봉합의 사용을 필요로하지 않습니다.

외부 응용 직류 전기 분야에 신경 전구체 세포 마이그레이션 속도론 분석을위한 Galvanotaxis 분석

Robart Babona - Pilipos 1, 밀로스 R. Popovic 2, Cindi M. Morshead 3
1Biomaterials 및 생명 공학, 토론토 대학, 2 Lyndhurst 센터, 토론토 재활 연구소, 외과의 3 부, 토론토 대학 연구소

이 프로토콜에서 우리는 galvanotaxis 동안 신경 전구체 세포 translocation을 얻은 성인 뇌의 시간 경과 영상을 사용하려면 직류 전기장의 응용 프로그램을 허용 사용자 정의 챔버를 구성하는 방법을 보여줍니다.

형광 활성화 셀 정렬을 사용하여 Arabidopsis 잎의 세포 구체적인 분석

제스 T. 그론 런드 1, 앨리슨 Eyres 1, Sanjeev 쿠마르 1, 비키 뷰캐넌 - Wollaston 1, 2, 미리 암 L. 기 1, 2
생명 과학, 워릭 대학, 2 워릭 시스템 생물학, 워릭 대학 1 대학

특정 세포 집단의 연구에 대한 허용, 형광 활성화 셀 정렬 (FACS)와 호환되는 Arabidopsis 잎 protoplasts을 생성하기위한 방법입니다. 이 방법은 세포의 일부에서 GFP를 표현하는 Arabidopsis 라인과 호환됩니다.

라이브 세포 형광 현미경을 사용하여 박테리아 독소 유도 응답의 시각화

피터 A. Keyel 1, 미셸 E. 점령 한, 사이먼 C. 왓킨스 2, 러셀 D. 제염업자 1
면역학의 1 부, 피츠버그 대학 의과 대학, 세포 생물학의 2 부와 생리학, 의학 피츠버그 대학 학부

재조합 E.에서 콜레스테롤 바인딩 독소 streptolysin O를 정화하기위한 방법 진핵 세포를 살 구속력 대장균과 독소의 시각화 기술 아르D. 독소의 현지화 배달 독소 생물학의 소설 측면을 드러내는 대상 셀에 신속하고 복잡한 변화를 유도한다.

급성 이식 - 대 - 호스트 질병의 생체의 유효성을 검사에 대한 높은 처리량 순차적 엘리사

브라이언 Fiema *, 앤드류 C. 해리스 * 아루 레이 고메즈, Praechompoo Pongtornpipat, 켈리 Lamiman, 마크 T. Vander Lugt, 소피 Paczesny
소아 혈액 및 골수 이식 프로그램, 미시간 대학교
*이 저자는 동등하게 공헌

여러 후보 생체의 높은 처리량 검증은 동결 / 해동 사이클을 최소화하고 귀중한 플라즈마 샘플을 사용하기 위해 순차적 엘리사에 의해 수행 할 수 있습니다. 여기, 우리는 순차적으로 같은 PL에 이식 - 대 - 호스트 질환 (GVHD) 1-3 여섯 가지 검증 플라즈마 생체 4 ELISAs을 수행하는 방법을 보여줍니다asma 샘플.

마이크로 유체 문화 플랫폼에 Glia 상호 작용 (MCP) 기반 Neuronal 축삭과 Glia 공동 문화 시스템에 신경의 영상 분석

Haruki Higashimori 1, Yongjie 양이 1, 2
신경 과학 1 부 Tufts 대학, 2 신경 과학 프로그램, 대학원 생명 과학 Tufts Sackler 학부

이 연구는 소설 neuronal 축삭과 (천체) glia 공동 문화 플랫폼을 설정하는 절차를 설명합니다. 이 공동 문화 시스템에서 하나의 축삭 (및 단일 glial 세포) 사이의 직접 상호 작용 조작은 glial 신호에 대한 상호 신경 세포의 기계론의 분석을 수 있도록 가능한된다.

울트라 낮은 온도에서 각도 - 해결 Photoemission 분광법

세르게이 V. Borisenko 1 볼로디미르 B. Zabolotnyy 1, 알렉산더 A. Kordyuk 1, 2, 다닐 V. Evtushinsky 1, 티무르 K. 김 1, 3, Emanuela Carleschi 4, 브라이언 P. 도일 4, Rosalba Fittipaldi 5, 마리오 Cuoco 5, 안토니오 Vecchione 5, 헬무트 버거 6
솔리드 스테이트 연구 1 연구소, IFW-드레스덴, 우크라이나의 과학 국립 아카데미, 3 다이아몬드 광원 LTD, 물리 4 부, 요하네스 버그 대학교, 5 CNR-스핀, 그리고 Dipartimento 디 Fisica "ER의 금속 물리 2 연구소 Caianiello ", Università 디 살레르노, 복합 물질의 물리 6 연구소, 가르 Polytechnique Fédérale 드 로잔 (Lausanne)

이 방법의 전반적인 목표는 각도 - 해결 Photoemission의 Spectrosc를 사용하여 매우 낮은 온도에서 고체의 낮은 에너지 전자 구조를 결정하는 것입니다싱크로트론 방사와 제발요.

신경 소마와 Axons의 Compartmentalization을위한 마이크로 유체 장치의 제작

조셉 해리스 1, Hyuna 리 1, Behrad Vahidi 1, 크리스티나 화 2, 데이비드 중령 3, Noo 리 전 1, 칼 Cotman 3
생명 공학 1 부, 캘리포니아 대학, 어바인, 2 줄기 세포 연구 센터, 캘리포니아 대학교 어바인, 뇌 노화와 치매 3 연구소, 캘리포니아 대학, 얼바인

이 비디오에서 우리는 우리가 배양의 뉴런에 마이크로 유체 장치를 farbricate하는 데 사용 polydimethyl 메틸 실록산 (PDMS)와 소프트 리소그래피의 기술을 보여줍니다.

마이크에 Compartmentalization에 대한 E18 두피 쥐 뉴런 준비rofluidic 장치

조셉 해리스 1, Hyuna 리 1, 크리스티나 투 투 2, 데이비드 중령 3, 칼 Cotman 3, Noo 리 전
생명 공학 1 부, 캘리포니아 대학, 어바인, 2 줄기 세포 연구 센터, 캘리포니아 대학교 어바인, 뇌 노화와 치매 3 연구소, 캘리포니아 대학, 얼바인

이 비디오에서 우리는 E18 두피 쥐 뉴런의 준비를 보여줍니다.

마이크로 유체 장치의 저렴한 제작을위한 PDMS의 비 플라즈마 본딩

조셉 해리스 1, Hyuna 리 1, Behrad Vahidi 1, 크리스티나 화 2, 데이비드 중령 3, 칼 Cotman 3, Noo 리 전
생명 Engineerin 1 부캘리포니아 g, 대학, 어바인, 2 줄기 세포 연구 센터, 캘리포니아 대학교 어바인, 뇌 노화와 치매 3 연구소, 캘리포니아 대학, 얼바인

이 비디오에서 우리는 플라즈마 접합없이 신경 마이크로 유체 장치를 사용하는 방법을 보여줍니다.

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