$$\rightleftharpoonup{xx}$$
$$\longleftharp{xx}$$,
$$\longrightharp{xx}$$,
خذ جهاز ميكروفلويديك يتكون من أنبوب دخول متصل بغرفة ميكروفلويدية مصنوعة من قنوات مسامية لحركة البكتيريا.
ترتبط الحجرة بغرفة مراقبة متصلة بمضخة حقنة عبر أنبوب مخرج.
تشبع الغرف بطبقة من العزل لإزالة أي فقاعات هواء.
ضع الجهاز على مرحلة المجهر ووضع العدسة الموضوعية فوق غرفة المراقبة.
قم بضبط إعدادات المجهر لرؤية الخلايا البكتيرية الفردية بوضوح.
ضع أنبوب السحب في تعليق يحتوي على بكتيريا مصنفة بالفلورية.
ابدأ التدفق لجذب البكتيريا إلى غرفة الميكروفلويد، حيث تمر عبر القنوات المسامية لتصل إلى غرفة المراقبة.
صور غرفة المراقبة على فترات منتظمة.
إنشاء منحنى اختراق، يمثل نسبة البكتيريا التي تمر عبر المصفوفة المسامية مع مرور الوقت.
أزل الميكروفلويديك من الفراغ وضعه على مرحلة المجهر. استخدم مضخة الحقنة لتشبعها بمخزن الحركة.
باستخدام مجهر برايتفيلد أو تباين الطور، قم بضبط التكبير لرؤية الخلايا البكتيرية الفردية وركز على مركز قناة الملاحظة. قم بتغيير إعدادات مسار الضوء إلى مجهر الفلورة. قم بضبط التركيز عبر إزاحة ووقت تعريض الكاميرا لتحليل الخلايا البكتيرية الفردية، وفي هذه الحالة 100 مللي ثانية.
بعد ذلك، أدخل أنبوب الإدخال في أنبوب سعة ملليلتر يحتوي على التعليق البكتيري. اعكس اتجاه المضخة وابدأ بسحب نظام التعليق بمعدل تدفق ميكرولتر واحد في الدقيقة.
مسح المقطع العرضي لقناة المراقبة بالكامل، مسجلا صورة كل دقيقة.