RESEARCH
Peer reviewed scientific video journal
Video encyclopedia of advanced research methods
Visualizing science through experiment videos
EDUCATION
Video textbooks for undergraduate courses
Visual demonstrations of key scientific experiments
BUSINESS
Video textbooks for business education
OTHERS
Interactive video based quizzes for formative assessments
Products
RESEARCH
JoVE Journal
Peer reviewed scientific video journal
JoVE Encyclopedia of Experiments
Video encyclopedia of advanced research methods
EDUCATION
JoVE Core
Video textbooks for undergraduates
JoVE Science Education
Visual demonstrations of key scientific experiments
JoVE Lab Manual
Videos of experiments for undergraduate lab courses
BUSINESS
JoVE Business
Video textbooks for business education
Solutions
Language
ar
Menu
Menu
Menu
Menu
DOI: 10.3791/57831-v
Please note that some of the translations on this page are AI generated. Click here for the English version.
This article presents a protocol that combines single-cell gene expression analysis with fluorescence-activated cell sorting (FACS) to explore heterogeneity in cell populations. It aims to characterize molecularly distinct cell types, particularly in the context of stem cells and cancer.
معظم الجينات التعبير القياسات سحابة خلية فردية الاختلافات في الخلية غير المتجانسة السكان. هنا، يمكننا وصف بروتوكول تحليل التعبير الجيني كيف خلية واحدة وفهرس الفرز بالتنوير تنشيط الخلية الفرز (نظام مراقبة الأصول الميدانية) ويمكن الجمع بين تحديد عدم التجانس وإيمونوفينوتيبيكالي تميز سكان الخلية جزيئيا متميزة.
يمكن لهذه الطريقة الإجابة على الأسئلة الرئيسية في الخلايا الجذعية ومجالات السرطان مثل ما يبدو عليه عدم تجانس الخلايا الجذعية وكيف يمكن عزل العلاج في الخلايا السرطانية الحساسة. والميزة الرئيسية لهذه الدراسة هي أنها تجمع بين تحليل قوي تقنياً للتعبير الجيني أحادي الخلية جنباً إلى جنب مع vaccinosis لتوصيف آخر للمصب للسكان الفرعيين المستهدفين. على الرغم من أن هذه الطريقة يمكن استخدامها للتحقيق في السرطان وعدم تجانس الخلايا الجذعية، إلا أنها يمكن أن تعطي أيضًا رؤى حول إمكانية الفدائية الجينية والنسل.
لبدء البروتوكول، على مقاعد البدلاء RNA / الحمض النووي خالية، إعداد ما يكفي من عازلة تحلل ل96 آبار مع 10٪ اضافية عن طريق خلط 390 microliters نواة المياه الحرة، 17 ميكرولترات من 10٪NP-40، 2.8 ميكرولتررس 10 مللي دينوب، 10 ميكرولتررز 0.1 د تى الضرس، و 5.3 ميكرولترات RNAse المانع. دوامة وتدور أسفل الأنبوب. المقبل، وتوزيع أربعة microliters من عازلة تحلل إلى كل بئر من لوحة PCR 96 جيدا وختم لوحات مع فيلم لاصق.
View the full transcript and gain access to thousands of scientific videos
View the full transcript and gain access to thousands of scientific videos
Related Videos
12:03
Related Videos
19.4K Views
09:03
Related Videos
12.1K Views
10:23
Related Videos
11.5K Views
09:32
Related Videos
9K Views
07:21
Related Videos
9.5K Views
10:24
Related Videos
14.4K Views
08:34
Related Videos
6K Views
10:20
Related Videos
2.3K Views
07:59
Related Videos
3.7K Views
13:44
Related Videos
2.7K Views