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Quantificazione in vivo di G interazioni proteina recettore accoppiato con spettralmente risolte microscopia a due fotoni
 
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Quantificazione in vivo di G interazioni proteina recettore accoppiato con spettralmente risolte microscopia a due fotoni

Article DOI: 10.3791/2247-v 14:26 min January 19th, 2011
January 19th, 2011

章节

总结概括

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Utilizzando un spettralmente risolta a due fotoni sistema di imaging microscopia, a livello di pixel mappe di Förster Resonance Energy Transfer (FRET) efficienze sono ottenute per le cellule che esprimono recettori di membrana ipotizzato per formare omo-oligomeriche complessi. Dal FRET mappe efficienza, siamo in grado di stimare le informazioni stechiometrico sui complessi oligomeri in fase di studio.

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Biologia Cellulare Numero 47 Forster (Fluorescenza) Resonance Energy Transfer (FRET) interazioni proteina-proteina complesso di proteine le determinazioni in vivo la risoluzione spettrale la microscopia a due fotoni associati a proteine ​​G recettore (GPCR) sterile 2 alfa- fattore proteico (Ste2p)
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