Beredning av stabil bicykliska Aziridinium joner och deras ringa-öppning för syntesen av Azaheterocycles

Bicykliska aziridinium joner såsom 1-azoniabicyclo [4.1.0] heptan tosylat genererades från 2-[4-tolenesulfonyloxybutyl] aziridin, som utnyttjades för beredning av substituerade piperidines och azepanes via regio- och stereospecific Ring-expansion med olika nukleofiler. Denna högeffektiva protokollet tillät oss att förbereda olika azaheterocycles inklusive naturliga produkter såsom fagomine, febrifugine analoga och balanol.