Name: Modellierung der Hirnmetastasierung durch Injektion von Krebszellen in die innere Halsschlagader (Video) | JoVE Journal
Uploaded: 2022-08-02T15:00:00.000+00:00
Duration: 10 min 1 s
Description: Lernen Sie die Modellierung von Hirnmetastasen durch Injektion von Krebszellen in die innere Halsschlagader von Mäusen. Diese reproduzierbare Methode ermöglicht die objektive Analyse von Arzneimittelverteilung und Therapieansprechen.

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Diese Forschung wurde vom Australian National Health and Medical Research Council (NHMRC), Fördernummer APP1162560, finanziert. ML wurde durch ein UQ-Postgraduierten-Forschungsstipendium finanziert. Wir möchten uns bei allen bedanken, die bei der Tierhaltung und in vivo Bildgebung der Tiere geholfen haben. Wir danken dem Royal Brisbane and Women's Hospital für die Spende von Zirkonium-Aliquots für diese Studie.

Alle Studien wurden innerhalb der Richtlinien des Animal Ethics Committee der University of Queensland (UQCCR/186/19) und des Australian Code for the Care and Use of Animals for Science Purpose durchgeführt.
1. Vorbereitung von Krebszellen für die Injektion
HINWEIS: In dieser Studie wurde die menschliche Brustkrebszelllinie BT-474 (BT474) verwendet. BT474 wurde in einem vollständigen Wachstumsmedium kultiviert, das RPMI 1640-Medium umfasste, ergänzt mit 10% fetalem Rinderserum und 1% Insulin. Die Zellen wurden in einem Inkubator bei 37 °C mit 5% Kohlendioxid in der Luftatmosphäre gehalten. Authentifizierung der Zelllinie durch Satelliten-Tandem-Wiederholungstest35, Bestätigung der Expression des Reporterproteins (z. B. Luciferase), falls vorhanden, und Überprüfung auf Mykoplasmeninfektion.
<ol><li>Samen von BT474-Krebszellen mit einer Aussaatdichte von 2,0 x 106 Zellen in einen T75-Kolben unter Verwendung von 10 ml komplettem Wachstumsmedium und Kultur (bei 37 °C mit 5%CO2) auf 70%-80% Konfluenz vor der Injektion.</li>
	<li>Verwerfen Sie am Tag der Injektion das Wachstumsmedium und waschen Sie die Zelleinschicht zweimal mit phosphatgepufferter Kochsalzlösung (PBS).</li>
	<li>Fügen Sie 5 ml vorgewärmtes Zellkultur-Dissoziationsreagenz hinzu (siehe Materialtabelle) und inkubieren Sie bei 37 °C für 5 min oder bis sich die Zellen gelöst haben. Nach 5 Minuten vorsichtig auf den Kolben klopfen, um die Zellablösung zu unterstützen.</li>
	<li>Fügen Sie 5 ml komplettes Wachstumsmedium hinzu, das 10% fötales Rinderserum enthält, um die Dissoziationsreagenzaktivität zu löschen.</li>
	<li>Resuspendieren Sie die Zellen vorsichtig durch Pipettieren, um Zellklumpen zu reduzieren.</li>
	<li>Die Zellsuspension in ein 50 ml Röhrchen geben und bei 180 x g 3 min bei Raumtemperatur zentrifugieren.</li>
	<li>Dekantieren Sie den Überstand und resuspendieren Sie das Zellpellet in 10 ml Hank's Balanced Salt Solution (HBSS) ohne Kalzium und Magnesium, um die Zellverklumpung zu minimieren.</li>
	<li>Zentrifugieren Sie die Zellsuspension bei 180 x g für 3 min bei Raumtemperatur.</li>
	<li>Dekantieren Sie den Überstand, um das restliche Serum-/Dissoziationsreagenz zu entfernen und das Zellpellet in 3 ml HBSS zu resuspendieren.</li>
	<li>Legen Sie ein 100-μm-Zellsieb auf ein frisches 50-ml-konisches Röhrchen und führen Sie die Zellsuspension durch, um Zellklumpen zu entfernen. HINWEIS: Eine Einzelzellsuspension ist unerlässlich, um den Blutgefäßverschluss und das Risiko eines Schlaganfalls bei der Injektion zu minimieren.</li>
	<li>Berechnen Sie die Anzahl der lebensfähigen Zellen mit Trypan Blue Ausschluss und einem Hämozytometer mit Standardmethoden.</li>
	<li>Die Zellsuspension wird mit HBSS auf eine Zellkonzentration von 2,5 x 106 Zellen/ml verdünnt.</li>
	<li>Halten Sie das Rohr waagerecht auf Eis und schaukeln Sie das Rohr regelmäßig vorsichtig, um ein Verklumpen zu minimieren. Die Zellsuspension kann maximal 6 h auf Eis gelagert werden. HINWEIS: Das Schaukeln wurde manuell durchgeführt, aber dies kann auch mit einem Shaker bei niedriger Drehzahl erfolgen.</li>
</ol>2. Vorbereitung der Maus auf das Verfahren
HINWEIS: In dieser Studie wurden 4-5 Wochen alte, weibliche NOD scid Mäuse verwendet. Führen Sie Mäusen 3 Tage vor dem Eingriff weiches Diät-Erholungsfutter (z. B. Diätgel, Hydrogel, püriertes Mausfutter) ein, um die Fütterung nach dem Eingriff zu fördern.
<ol><li>Autoklavische chirurgische Instrumente. Besprühen und wischen Sie den Operationsbereich und die Ausrüstung mit Flächendesinfektionsmittel ab, gefolgt von 70% Ethanol.</li>
	<li>Legen Sie eine Tierwärmematte unter das Operationsbrett, um Unterkühlung zu verhindern. Schalten Sie dies 30 Minuten vor der Operation ein. Besprühen und wischen Sie das OP-Board mit Flächendesinfektionsmittel gefolgt von 70% Ethanol ab.</li>
	<li>Bereiten Sie einen sauberen Tierstallkäfig und ein warmes Heizkissen für die Erholung vor.</li>
	<li>Ziehen Sie saubere persönliche Schutzausrüstung an (Kittel, Maske, Haarnetz und Handschuhe). Bewahren Sie die Sterilität während des gesamten Verfahrens aufrecht, indem Sie saubere Untersuchungshandschuhe und eine Technik "nur Instrumentenspitzen" verwenden.</li>
	<li>Betäuben Sie die Maus mit einer Anästhesiekammer unter Verwendung von 5% Isofluran mit einem Sauerstofffluss von 2 l / min, bis die Maus den Pedalreflex verliert.</li>
	<li>Nehmen Sie das Tier aus der Kammer und legen Sie es in einen Nasenkegel, der 2% Isofluran bei einem Sauerstofffluss von 2 l / min für den verbleibenden chirurgischen Eingriff liefert.</li>
	<li>Ear Punch Maus zur Identifizierung und verwenden Sie elektrische Haarschneider, um das Fell aus dem Halsbereich zu rasieren. Reinigen Sie überschüssiges Haar von exponierter Haut mit Klebeband.</li>
	<li>Wiegen Sie die Maus, um die erforderlichen Anästhetika- und Analgetikadosen zu berechnen. Buprenorphin und Meloxicam in einer Dosierung von 50 μg/kg bzw. 1 mg/kg als subkutane Injektion verabreichen.</li>
	<li>Legen Sie die Maus auf ein warmes OP-Brett und sichern Sie den Nasenkonus mit Klebeband.</li>
	<li>Tragen Sie Augengleitmittel auf die Augen auf, um ein Austrocknen zu verhindern.</li>
	<li>Sichern Sie die Maus vorsichtig, indem Sie zuerst die oberen Schneidezähne mit einem Faden einhaken, der auf das OP-Board geklebt ist, gefolgt von einem Kleben der Vorder- und Hinterbeine. Dieser Schritt verlängert den Körper und hält den Hals während des Eingriffs gerade.</li>
	<li>Führen Sie die präoperative Hautvorbereitung wie unten beschrieben durch.<ol><li>Wischen Sie den Hals mit einem topischen Antiseptikum (Povidon-Jod) ab, um die Belastung der Hautflora zu reduzieren und loses Haar zu entfernen. Reinigen Sie von der Mitte der Haut und arbeiten Sie nach außen, um eine Rekontamination der Inzisionsstelle zu verhindern. Wiederholen Sie den Vorgang mit 70% Ethanol. Führen Sie drei abwechselnde Runden Jod und Ethanol zur Desinfektion durch.</li>
		<li>Legen Sie einen chirurgischen Vorhang über das Tier. Dieser wird aus einem Stück sterilem Papiertuch oder Autoklavenbeutel geschnitten und gefertigt.</li>
	</ol></li>
	<li>Legen Sie sterile Papierhandtücher oder Autoklavenbeutel für chirurgische Instrumente aus.</li>
	<li>Überprüfen Sie den Reflex mit dem "Pinch-Test", um eine ausreichende Anästhesie sicherzustellen, bevor Sie mit dem Verfahren fortfahren.</li>
</ol>3. Interne Karotisinjektion
HINWEIS: In diesem Experiment wurde eine 31-G-Infusionskanüle und ein fußaktivierter Spritzentreiber-Setup verwendet, um den Injektionsvorgang zu erleichtern (ergänzende Abbildung 1). Dieses Setup ist optional und der Benutzer kann eine 31 G Insulinspritze verwenden und die Schritte 3.11 und 3.12 überspringen. Um die Infusionskanüle vorzubereiten, ziehen und trennen Sie den Nadelteil mit zwei Paaren Nahtklemmen vom Spritzenpassteil einer 31-G-Nadel. Als nächstes befestigen Sie den Nadelteil an einem Ende eines feinen Infusionsschlauchs von etwa 10 cm Länge.
<ol><li>Positionieren Sie das Dissektionsmikroskop über der Maus.</li>
	<li>Machen Sie mit einer Schere einen vertikalen 15 mm langen Schnitt entlang der Mittellinie im Halsbereich, beginnend von 5 mm unterhalb des Kiefers bis zum Brusteinlass.</li>
	<li>Verwenden Sie zwei Paare abgewinkelter Pinzetten, teilen Sie die Haut und die darunter liegenden Speicheldrüsen und tragen Sie Retraktoren auf, um die Luftröhre freizulegen. Im nächsten Schritt wird die Halsschlagader freigelegt, die parallel zur Luftröhre liegt.</li>
	<li>Mit zwei Paar fein abgewinkelter Pinzetten das Muskel- und Fettgewebe neben der Luftröhre stumpf sezieren, um die rechte Halsschlagader freizulegen. Die Karotisscheide ist die fibröse Schicht, die die gemeinsame Halsschlagader, die Vene und den Vagusnerv bedeckt, und dieses Bündel kann durch die leuchtend rote gemeinsame Halsschlagader sichtbar gemacht werden. In dieser Studie wurde die Injektion an der rechten Halsschlagader durchgeführt.</li>
	<li>Reinigen Sie ein Segment der Arteria carotis caudal zur Karotisbifurkation der umgebenden Faszie und trennen Sie es vom Vagusnerv und den Venen.</li>
	<li>Isolieren und entfernen Sie die Karotisbifurkation (die Verbindung, die die äußeren und inneren Halsschlagadern verbindet) von den umgebenden Nerven und Faszie. Positionieren Sie die feine Pinzette unter der äußeren Halsschlagader und führen Sie eine Seidennaht (5-0 Dicke) unter die Arterie. Knoten und straffen Sie die Naht und schneiden Sie überschüssige Linie. HINWEIS: Diese Ligatur (L1) verhindert, dass die Injektion durch die äußere Halsschlagader transportiert wird.</li>
	<li>Positionieren Sie die feine Pinzette unter der Arteria carotis und führen Sie eine Seidennaht (5-0 Dicke) unter die Arterie. Binden Sie einen Knoten und ziehen Sie die Naht an einer Position in der Nähe der vorgeschlagenen Injektionsstelle fest. Schneiden Sie die überschüssige Naht ab und hinterlassen Sie etwa 10 mm Linie. HINWEIS: Diese zweite Ligatur (L2) schränkt den Blutfluss und die Blutung nach der Injektion ein. Es wird auch verwendet, um die Halsschlagader während der Injektion zu positionieren und zu halten.</li>
	<li>Schneiden und befeuchten Sie einen Streifen (autoklavierter) Einweg-Einwegwischer (siehe Materialtabelle) ca. 10 mm x 5 mm. Falten Sie den Streifen in 4 mm x 5 mm, 2-3 mm dick, und legen Sie ihn unter die Halsschlagader an der vorgeschlagenen Injektionsstelle. Dies stützt das Gefäß während der Injektion.</li>
	<li>Legen Sie auf der gemeinsamen Halsschlagader rostral zur vorgeschlagenen Injektionsstelle eine dritte Ligatur (L3) mit einem losen Knoten. Diese wird erst nach der Injektion (in Schritt 3.16) gestrafft.</li>
	<li>Rühren Sie die Zellsuspension vorsichtig an und ziehen Sie 200 μL Zellsuspension in eine Insulinspritze (mit 31 G Nadel).</li>
	<li>Legen Sie die Spritze in den Spritzentreiber, der mit einem aktivierenden Fußpedal verbunden ist.</li>
	<li>Befestigen Sie eine feine Kanüle mit einer 31 G Nadel an der Spritze und bereiten Sie die Leine vor.</li>
	<li>Überprüfen Sie, ob die Halsschlagader gut positioniert und unter Druck steht.</li>
	<li>Mit zwei fein abgewinkelten Pinzetten, von denen eine sanft auf das Ende der ersten Ligatur gespannt wird und die andere die 31-G-Nadel hält, führen Sie die Nadel langsam mit Abschrägung in das Lumen des Blutgefäßes ein und achten Sie darauf, sie nicht zu punktieren.</li>
	<li>Langsam 100 μL Zellsuspension (ab Schritt 1.13) mit 10 μL/s in die Arteria carotis communis injizieren. Dadurch werden 2,5 x 105 Zellen in das Blutgefäß abgegeben. Die erfolgreiche Injektion wird durch die Reinigung von Blut aus dem Halsschlagadergefäß visualisiert.</li>
	<li>Heben und straffen Sie die lockere Ligatur (L3) (ab Schritt 3.9) unmittelbar nach dem Ziehen der Nadel, um Rückfluss und Blutungen zu vermeiden. Überschüssige Naht trimmen. HINWEIS: Es ist normal, eine kleine Menge Blut zu beobachten, die nach dem Herausziehen der Nadel spritzt. Nach der Straffung der dritten Ligatur darf es jedoch zu keiner aktiven Blutung kommen.</li>
	<li>Entfernen Sie das Stück angefeuchtete, flusenarme Einwegwischer.</li>
	<li>Spülen Sie den Operationshohlraum mit einer P200-Pipette zweimal mit 150-200 μl sterilem Wasser oder Kochsalzlösung aus.</li>
	<li>Überprüfen Sie erneut auf Blutungen und entfernen Sie dann die Retraktoren.</li>
	<li>Positionieren Sie das Weichgewebe, die Speicheldrüsen und die Haut über der Halsschlagader und der Luftröhre.</li>
	<li>Verschließen Sie die Hautschicht des Einschnitts mit einem Nahtnadelhalter, einer Pinzette und einer resorbierbaren oder nicht resorbierbaren 6/0-Monofilamentnaht in einem kontinuierlichen Muster.</li>
	<li>Entsorgen Sie die Kanülennadelspritze und bereiten Sie ein neues Setup für die nächste Maus vor. Durch die Verwendung einer neuen Spritze wird sichergestellt, dass die Anzahl der in jede Maus injizierten Zellen konstant ist. ANMERKUNG: Repräsentative Momentaufnahmen des Verfahrens finden Sie in der ergänzenden Abbildung 2. Wenn das Gefäß durch die Nadel punktiert oder gerissen wird, was durch das Auslaufen von Injektion oder Blutung angezeigt wird, gilt das Verfahren als erfolglos. Danach muss die Nadel zurückgezogen und die dritte Ligatur sofort gestrafft werden, um weitere Blutungen zu verhindern. Wenn die Blutung nach dem Anziehen der Naht anhaltend ist, muss das Tier mit Pentobarbital eingeschläfert werden.</li>
</ol>4. Erholung nach der Injektion
<ol><li>Injizieren Sie Buprenorphin (50 μg/kg) und Meloxicam (1 mg/kg) als subkutane Injektion zur postoperativen Schmerzlinderung.</li>
	<li>Bringen Sie das Tier in einen warmen und sauberen Käfig, um sich von der Narkose zu erholen. Es ist normal, dass ein Tier nach dem Aufwachen eine gedämpfte Aktivität hat (zusammengekauert und inaktiv oder sich langsam bewegend).</li>
	<li>Nach 30-45 Minuten die Mäuse in eine Langzeithalteeinrichtung überführen.</li>
	<li>Versorgen Sie Mäuse mindestens eine Woche nach der Operation mit einer weichen Diät (Diätgel, Hydrogel, Brei) und überprüfen Sie den körperlichen Zustand täglich mit besonderem Augenmerk auf Anzeichen von Schlaganfall, Infektion und Blutungen an der Wundstelle.</li>
	<li>Zwei Tage nach der Operation ist es typisch, dass das Tier eine reduzierte Aktivität hat, leicht zerzaustes Fell hat und 15% des präoperativen Körpergewichts verloren hat. Verabreichen Sie Analgetikum (Meloxicam) täglich für 2-3 Tage nach der Operation, um Schmerzen zu lindern und die Genesung zu unterstützen.</li>
	<li>Ab Tag 3 müssen die Tiere wieder aktiv sein, die Fütterungs- und Pflegehäufigkeit erhöht und wieder an Gewicht zugenommen haben. Euthanasieren Sie Tiere mit anhaltenden körperlichen Defiziten (Schmerzen, zusammengekauert, inaktiv, Gewichtsverlust) nach 4 Tagen nach der Operation durch Injektion von Natriumpentobarbital in 200 mg/kg intraperitoneale Injektion.</li>
	<li>Tumortransplantation und -progression können mit Anästhesie und Bildgebungsmodalität Ihrer Wahl wie Biolumineszenz-Bildgebung, MRT oder PET / MRT überwacht werden. Der Bedarf und die Fähigkeit zur Durchführung einer solchen Bildgebung hängt untrennbar von den individuellen Projektzielen und der Einrichtung ab, in der sie durchgeführt werden, und abhängig von der Art der Reportermarkierung, der verwendeten Zelllinien, der Zugänglichkeit relevanter radiochemischer und nuklearer Bildgebungseinrichtungen36,37 HINWEIS: Einige Tiere reagieren möglicherweise nicht gut und erleiden trotz eines erfolgreichen Eingriffs einen Schlaganfall. Nach dem Eingriff müssen Tiere, die Symptome einer neurologischen Belastung aufweisen (Kopf drehen und zur Seite ziehen, kreisendes Verhalten, Rollen, Schlagen, Verlust der motorischen Funktion), sofort eingeschläfert werden.</li>
</ol>

Die Autoren erklären keine Interessenkonflikte. Die Geldgeber spielten keine Rolle bei der Gestaltung der Studie; bei der Erhebung, Analyse oder Interpretation von Daten; beim Schreiben des Manuskripts oder bei der Entscheidung, das Papier zu veröffentlichen.

Hirnmetastasierung ist ein komplexer Prozess von Krebszellen, die sich von ihrem primären Ort zum Gehirn ausbreiten. Es stehen verschiedene Tiermodelle zur Verfügung, die bestimmte Stadien dieses mehrstufigen Prozesses widerspiegeln, und es gibt physiologische und praktische Überlegungen zur Gestaltung präklinischer Metastasenstudien41,42. Die meisten veröffentlichten Studien, die den Einsatz von Nanomedizin zur Behandlung von Hirnmetastasen untersuchen, haben in...

Hirnmetastasen sind eine weit verbreitete Malignität, die mit einer sehr schlechten Prognose einhergeht 1,2. Der Behandlungsstandard für Patienten mit Hirnmetastasen ist multimodal und besteht aus Neurochirurgie, Ganzhirnstrahlentherapie und/oder stereotaktischer Radiochirurgie, abhängig vom allgemeinen Gesundheitszustand der Patienten, der extrakraniellen Krankheitslast und der Anzahl und Lage der Tumoren im Gehirn 3,4. Patienten mit bis zu drei intrakraniellen Läsionen kommen für eine chirurgische Resektion oder stereotaktische Radiochirurgie in Frage, während eine Ganzhirnstrahlentherapie für Patienten mit mehreren Läsionen empfohlen wird, um das Risiko einer chirurgischen Infektion und eines Ödems zu vermeiden5. Die Ganzhirn-Strahlentherapie kann jedoch strahlenempfindliche Hirnstrukturen schädigen und zu einer schlechten Lebensqualität beitragen6.
Die systemische Therapie ist ein nicht-invasiver alternativer und logischer Ansatz zur Behandlung von Patienten mit multiplen Läsionen7. Es wird jedoch aufgrund der seit langem bestehenden Vorstellung, dass systemische Therapien eine schlechte Wirksamkeit haben, weniger berücksichtigt, da die passive Verabreichung von Zytostatika über den Blutkreislauf keine therapeutischen Werte im Gehirn ohne das Risiko einer unsicheren Toxizität erreichen kann8. Dieses Paradigma beginnt sich mit der kürzlich von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) zugelassenen systemischen Therapie (Tucatinib mit Trastuzumab und Capecitabin indiziert für metastasierende HER2+-Brustkrebs-Hirnmetastasen)9,10,11,12 und der Aktualisierung der Behandlungsleitlinien zu ändern, um systemische Therapieoptionen für Hirnmetastasenpatientinnen einzubeziehen13,14.
In diesem Zusammenhang können Entwicklungen auf dem Gebiet der molekularen zielgerichteten Therapie, Immuntherapie und alternativer Wirkstoffabgabesysteme, wie z. B. eines gezielten Nano-Wirkstoffträgers, möglicherweise die Herausforderungen der Behandlung von Hirnmetastasen überwinden15,16,17,18. Darüber hinaus werden chemische und mechanische Ansätze zur Verbesserung der Wirkstoffabgabe durch Permeabilisierung der Hirntumorschranke untersucht19,20. Um solche Ansätze zu untersuchen und zu optimieren, ist es entscheidend, präklinische Modelle zu verwenden, die nicht nur die komplexe Physiologie der Hirnmetastasierung widerspiegeln, sondern auch eine objektive Analyse der intrakraniellen Arzneimittelreaktion ermöglichen.
Im Großen und Ganzen umfassen die aktuellen Ansätze zur Modellierung der Hirnmetastasierung in vivo die intrakardiale (linke Ventrikel), intravenöse (normalerweise Schwanzvene), intrakranielle oder intracarotis (gemeinsame Halsschlagader) Injektion von Krebszellen bei Mäusen 21,22,23,24,25,26,27 . Neben Tumortransplantationsstrategien sind gentechnisch veränderte Mausmodelle, bei denen die Tumorbildung durch die Entfernung von Tumorsuppressorgenen oder die Aktivierung von Onkogenen ausgelöst wird, für die Tumormodellierung nützlich. Es wird jedoch nur berichtet, dass nur wenige gentechnisch veränderte Mausmodelle sekundäre Tumore produzieren und noch weniger, die zuverlässig Hirnmetastasen produzieren28,29,30.
Engraftment-Methoden wie intrakardiale (linker Ventrikel) und intravenöse (meist Schwanzvene) Injektion ahmen die systemische Verbreitung von Krebs nach. Diese Modelle erzeugen typischerweise Läsionen in mehreren Organen (z. B. Gehirn, Lunge, Leber, Nieren, Milz), abhängig vom Kapillarbett, das die meisten Tumorzellen während ihres Kreislaufdurchgangs einfängt31. Inkonsistente Raten der Hirntransplantation erfordern jedoch mehr Tiere, um die Stichprobengröße für die gewünschte statistische Aussagekraft zu erreichen. Die Anzahl der Tumorzellen, die sich schließlich über diese intrakardialen und intravenösen Injektionsverfahren im Gehirn etablieren, ist variabel. Daher kann die Tumorlast der Hirnmetastasierung zwischen den Tieren variieren, und der Unterschied in der Progression kann die Standardisierung des experimentellen Zeitplans und die Interpretation der Ergebnisse zu einer Herausforderung machen. Die extrakranielle Tumorlast kann zu einer Mortalität ohne Hirnmetastasen führen, wodurch diese Modelle für die Bewertung der intrakraniellen Wirksamkeit ungeeignet sind. Gehirntropische Zelllinien wurden unter Verwendung künstlicher klonaler Selektionsprozesse etabliert, um die extrakranielle Etablierung zu reduzieren, aber die Aufnahmeraten waren inkonsistent, und der klonale Selektionsprozess kann die Heterogenität reduzieren, die normalerweise in menschlichen Tumoren gefunden wird32.
Gehirnspezifische Engraftment-Methoden wie die intrakranielle und intrakarotis-Injektion ermöglichen eine konsistentere und effizientere Hirnmetastasenmodellierung. Bei der intrakraniellen Methode33 werden typischerweise Krebszellen in die frontale Großhirnrinde injiziert, wodurch ein schnelles und reproduzierbares Tumorwachstum mit geringer systemischer Beteiligung erzeugt wird. Während das Verfahren bei niedriger Mortalität gut vertragen wird33, besteht der Vorbehalt darin, dass es sich um einen relativ groben Ansatz handelt, der schnell einen (lokalisierten) Bolus von Zellen im Gehirn einführt und keine frühe Hirnmetastasenpathogenese modelliert. Die Nadel schädigt das Gefäßsystem des Hirngewebes, was dann eine lokalisierte Entzündung verursacht 5,34. Erfahrungsgemäß besteht die Tendenz, dass Tumorzellen während der Entfernung der Nadel zum Reflux injizieren, was zu einer leptomeningealen Beteiligung führt. Alternativ bringt die intracarotis Methode Zellen in die gemeinsame Halsschlagader mit der Mikrovaskulatur des Gehirns als erstes Kapillarbett, das angetroffen wird, wodurch das Überleben im Kreislauf, die Extravasation und die Kolonisation modelliertwerden 24. In Übereinstimmung mit anderen25 ergab unsere Erfahrung mit dieser Methode, dass es aufgrund der unbeabsichtigten Abgabe von Krebszellen über die äußere Halsschlagader zu Kapillarbetten in diesen Geweben zu Gesichtstumoren kommen kann (unveröffentlichte Daten). Es ist möglich, Gesichtstumoren vorzubeugen, indem zuerst die äußere Halsschlagader vor der gemeinsamen Injektion der Halsschlagader ligiert wird (Abbildung 1). Im Rest des Artikels wird diese Methode als "Injektion der inneren Halsschlagader" bezeichnet. Erfahrungsgemäß erzeugt die Injektionsmethode der inneren Halsschlagader konsequent Hirnmetastasen mit sehr wenigen systemischen Ereignissen und war erfolgreich bei der Erzeugung von Hirnmetastasenmodellen verschiedener primärer Krebsarten (z. B. Melanom-, Brust- und Lungenkrebs) (Abbildung 1). Die Nachteile sind, dass es technisch anspruchsvoll, zeitaufwendig, invasiv ist und eine sorgfältige Optimierung der Zellzahlen und einen Überwachungszeitplan erfordert. Zusammenfassend lässt sich sagen, dass sowohl die intrakraniellen als auch die internen Karotis-Injektionsmethoden Mausmodelle hervorbringen, die sich für die Bewertung der therapeutischen Auswirkungen auf den Überlebensvorteil von Hirntumoren eignen.
Dieses Protokoll beschreibt die interne Karotis-Injektionsmethode, um ein Mausmodell der Hirnmetastasierung fast ohne systemische Beteiligung zu erstellen und daher für die präklinische Bewertung der Arzneimittelverteilung und Wirksamkeit experimenteller Therapeutika geeignet zu sein.
<img alt="Modelldiagramm für Metastasen bei Maus-Hirntumor mit Injektionsaufbau der Halsschlagader; histologische Befunde." class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/64216/64216fig01.jpg" data-altupdatedat="1754922859000" data-alt="Figure 1"> Abbildung 1: Schematische Darstellung des Injektionsprotokolls für die interne Halsschlagader für Hirnmetastasen. Die Injektion der internen Halsschlagader mit einer Ligatur der äußeren Halsschlagader kann zuverlässig ein Hirnmetastasenmodell aus verschiedenen primären Krebsarten erzeugen. In diesem Protokoll werden drei Ligaturen auf die Halsschlagader gelegt (in der Abbildung als L1-L3 annotiert). <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/64216/64216fig01large.jpg" target="_blank">Bitte klicken Sie hier, um eine größere Version dieser Abbildung zu sehen.</a>

<table><tbody><tr><td>100&Mikro; m cell Sieb</td><td>Corning</td><td>CLS431752</td><td></td></tr><tr><td>30G Microlance Nadel</td><td>BD</td><td>23748</td><td></td></tr><tr><td>31G Ultra-Fine II Insulinspritze</td><td>BD</td><td>326103</td><td></td></tr><tr><td>Abgewinkelte Pinzette</td><td>Proscitech</td><td>T67A-SS</td><td>Fein spitz, abgewinkelt ohne Zacken, 18mm Spitze, Länge 128 mm</td></tr><tr><td>Tierwärmematte</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>Antibiotikum und Antimykotikum</td><td>ThermoFisher Scientific</td><td>15240062</td><td></td></tr><tr><td>Autoklavenbeutel</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>BT-474 (HTB-20) Brustkrebs-Zelllinie</td><td>ATCC</td><td>HTB-20</td><td></td></tr><tr><td>Buprenorphin (TEMGESIC)</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>Countess Zellzähler</td><td>ThermoFisher Scientific</td><td>C10227</td><td></td></tr><tr><td>Diet-76A</td><td>ClearH2O</td><td>72-07-5022</td><td></td></tr><tr><td>Dissektionsmikroskop</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>Ohrlocher</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>Elektrische Haarschneidemaschine</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>Feinwinkelzange</td><td>Proscitech</td><td>DEF11063-07</td><td>Abgewinkelt 45°;, Spitze glatt, Spitzenbreite: 0,4 mm, Spitzenabmessung: 0,4 x 0,3 mm, Länge 9cm</td></tr><tr><td>Feiner Schlauch für Kanüle, Schlauch AD (in) 1/32, Schlauch ID (in) 1/100in</td><td>Cole Parmer</td><td>EW-06419-00</td><td></td></tr><tr><td>Fötales Rinderserum</td><td>ThermoFisher Scientific</td><td>26140079</td><td></td></tr><tr><td>Hank's Balanced Salt Solution ohne Calcium und Magnesium</td><td>ThermoFisher Scientific</td><td>14170120</td><td></td></tr><tr><td>Hydrogel</td><td>ClearH2O</td><td>70-01-5022</td><td></td></tr><tr><td>Isofluran</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>Kimwipes Einwegtücher mit geringen</td><td>Fusseln Kimberly Clark- Kimwipes</td><td>Z188964</td><td></td></tr><tr><td>Mashed Mouse Chow</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>Meloxicam (METACAM)</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>Nasenkegel</td><td></td><td></td><td>Hergestellt aus einer Mikrofuge-Tube</td></tr><tr><td>PAA Augengleitmittel (Carbomer 2mg/g)</td><td>&nbsp; Bausch und Lomb</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Povidon-Jod-Lösung</td><td>Betadine</td><td>2505692</td><td></td></tr><tr><td>PSA (Handschuh, Maske, Kittel, Haarnetz)</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>Retraktoren</td><td>Kent Scientific</td><td>SURGI-5001</td><td></td></tr><tr><td>RPMI 1640 Medien</td><td>ThermoFisher Scientific</td><td>11875093</td><td></td></tr><tr><td>Seidennaht 13mm 5-0, P3, 45cm</td><td>Ethicon</td><td>JJ-640G</td><td></td></tr><tr><td>Sterile normale Kochsalzlösung</td><td>ThermoFisher Scientific</td><td>TM4469</td><td></td></tr><tr><td>Klebeband</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>Chirurgisches Brett</td><td></td><td></td><td>Ein Schneidebrett, das mit einem autoklavierbaren Beutel umwickelt ist.</td></tr><tr><td>Chirurgische Schere</td><td>Proscitech</td><td>T104</td><td>Spitze Abmessungen (LxT): 38x7mm, Länge 115mm</td></tr><tr><td>Nahtzange/ Gebogene Brophy-Pinzette</td><td>Proscitech</td><td>T113C</td><td>Gebogen, abgerundet schmale 2 mm Spitze, mit Zacken, Länge 165 mm</td></tr><tr><td>Nahtnadelhalter (Olsen Hegar Nadelhalter)</td><td>Proscitech</td><td>TC1322-180</td><td>Länge 190 mm, Ratschenklemme</td></tr><tr><td>Spritzentreiber mit Fußpedal/ UMP3 Ultra Mikropumpe</td><td>World Precision Instruments</td><td>UMP3-3</td><td></td></tr><tr><td>T75 Gewebekulturflasche</td><td>ThermoFisher</td><td>Scientific 156499</td><td></td></tr><tr><td>Thread</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>Trigene II Oberflächendesinfektionsmittel</td><td>Ceva</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Trypan Blue und Zellzählkammer-Objektträger</td><td>ThermoFisher Scientific</td><td>C10228</td><td></td></tr><tr><td>TrypLE Express Dissoziationsmedium</td><td>ThermoFisher Scientific</td><td>12605010</td><td></td></tr></tbody></table>

modellierung der hirnmetastasierung durch injektion von krebszellen in die innere halsschlagader

Modeling Brain Metastasis by Internal Carotid Artery Injection of Cancer Cells

Hirnmetastasen sind eine Ursache für schwere Morbidität und Mortalität bei Krebspatienten. Kritische Aspekte metastasierender Erkrankungen, wie die komplexe neuronale Mikroumgebung und die Stromazellinteraktion, können mit In-vitro-Assays nicht vollständig repliziert werden. Daher sind Tiermodelle entscheidend für die Untersuchung und das Verständnis der Auswirkungen therapeutischer Interventionen. Die meisten Xenografting-Methoden für Hirntumore erzeugen jedoch keine konsistenten Hirnmetastasen in Bezug auf den Zeitrahmen und die Tumorlast. Hirnmetastasenmodelle, die durch intrakardiale Injektion von Krebszellen generiert werden, können zu einer unbeabsichtigten extrakraniellen Tumorlast führen und zu nicht-hirnmetastasierender Morbidität und Mortalität führen. Obwohl die intrakranielle Injektion von Krebszellen die extrakranielle Tumorbildung einschränken kann, hat sie mehrere Vorbehalte, wie die injizierten Zellen bilden häufig eine einzelne Tumormasse an der Injektionsstelle, eine hohe leptomeningeale Beteiligung und eine Schädigung des Hirngefäßsystems während der Nadelpenetration. Dieses Protokoll beschreibt ein Mausmodell der Hirnmetastasierung, die durch Injektion der inneren Halsschlagader erzeugt wird. Diese Methode erzeugt intrakranielle Tumoren konsequent ohne Beteiligung anderer Organe, was die Beurteilung von Therapeutika für Hirnmetastasen ermöglicht.

Vergleich der Injektion der Halsschlagader mit oder ohne Ligatur der Arteria carotis extern Wenn Krebszellen über die gemeinsame Halsschlagader injiziert wurden, ohne vorher die äußere Halsschlagader zu ligieren24, wurden bei 77,8% der transplantierten Mäuse Gesichtstumoren gefunden (n = 7/9 Tiere). Ein Beispiel für einen Gesichtstumor ist in der ergänzenden Abbildung 3 dargestellt. Die in diesem Protokoll beschriebene Methode verhindert unbea...

Hirnmetastasen sind eine Ursache für schwere Morbidität und Mortalität bei Krebspatienten. Die meisten Hirnmetastasen-Mausmodelle werden durch systemische Metastasen kompliziert, die die Analyse der Mortalität und der therapeutischen Interventionsergebnisse verwirren. Hier wird ein Protokoll für die interne Karotisinjektion von Krebszellen vorgestellt, das konsistente intrakranielle Tumoren mit minimalen systemischen Tumoren erzeugt.

Modellierung der Hirnmetastasierung durch Injektion von Krebszellen in die innere Halsschlagader

Brain metastasis is a cause of severe morbidity and mortality in cancer patients. Critical aspects of metastatic diseases, such as the complex neural ...

Warum ist dieses Protokoll wichtig? Nun, Hirnmetastasen sind sehr schwierig zu behandeln und dieses Protokoll erzeugt ein klinisch relevantes Mausmodell mit minimalen extrakraniellen Tumoren. Diese Technik ermöglicht eine objektive Analyse der Medikamentenverteilung und des Ansprechens von intrakraniellen Tumoren.Der Hauptvorteil dieser Technik besteht darin, dass das Modell sehr gut reproduzierbar ist und sich die Hirnmetastasen in relativ kurzer Zeit nach der Injektion entwickeln. Der Krankheitsverlauf ist bei Tieren ähnlich, was es den Forschern erleichtert, die Experimente, Behandlungszeitpläne und Endpunkte zu standardisieren. Mein Rat für Anfänger ist, die Verwendung der Pinzette und der Spritze zu üben, während Sie durch das Dissektionsmikroskop schauen, sich mit den anatomischen Landmarken um den Hals vertraut machen und das Protokoll in Anwesenheit eines Tierarztes üben.Beginnen Sie mit der Aussaat von BT-474-Krebszellen mit einer Seeding-Dichte von zwei mal 10 zu den sechs Zellen in einen T-75-Kolben mit 10 Milliliter komplettem Wachstumsmedium und -kultur, bis die Zellen vor der Injektion einen Konfluency von 70 bis 80% erreichen. Verwerfen Sie am Tag der Injektion Wachstumsmedien und waschen Sie die Zellmonoschicht zweimal mit PBS und fügen Sie fünf Milliliter vorgewärmtes Zellkultur-Dissoziationsreagenz hinzu. Bei 37 Grad Celsius für fünf Minuten inkubieren oder bis sich die Zellen gelöst haben.Nach fünf Minuten den Kolben aus dem Inkubator nehmen und vorsichtig darauf klopfen, um die Zellablösung zu unterstützen. Fügen Sie fünf Milliliter komplettes Wachstumsmedium mit 10% FBS hinzu, um die Dissoziationsreagenzaktivität zu löschen. Resuspendieren Sie die Zellen in der Lösung vorsichtig durch Pipettieren, um Zellklumpen zu reduzieren.Die Zellsuspension in ein 50-Milliliter-Röhrchen geben und bei 180 G drei Minuten bei Raumtemperatur zentrifugieren. Dekantieren Sie den Überstand und resuspendieren Sie das Zellpellet in 10 Milliliter HBSSS ohne Kalzium und Magnesium, um die Zellverklumpung zu minimieren. Zentrifugieren Sie die Zellsuspension bei 180 G für drei Minuten bei Raumtemperatur Dekantieren Sie den Überstand, um Restserum oder Dissoziationsreagenz zu entfernen und das Zellpellet in drei Milliliter HBSS zu resuspendieren.Legen Sie ein 100-Mikrometer-Zellsieb auf ein frisches 50-Milliliter-konisches Röhrchen und führen Sie die Zellsuspension durch, um Zellklumpen zu entfernen. Berechnen Sie die Anzahl der lebensfähigen Zellen mit Trypanblau und verdünnen Sie die Zellsuspension mit HBSS auf eine Zellkonzentration von 2,5 mal 10 zu den sechs Zellen pro Milliliter. Halten Sie das Rohr waagerecht auf Eis und schaukeln Sie das Rohr regelmäßig vorsichtig, um ein Verklumpen zu minimieren.Die Zellsuspension kann maximal sechs Stunden auf Eis gelagert werden. Ear-Punch-Maus zur Identifizierung und verwenden Sie elektrische Haarschneider, um das Fell aus dem Halsbereich zu rasieren. Reinigen Sie überschüssiges Haar von der exponierten Haut mit Klebeband.Tragen Sie Augengleitmittel auf die Augen auf, um ein Austrocknen zu verhindern. Sichern Sie die Maus vorsichtig, indem Sie die oberen Schneidezähne mit einem Faden einhaken, der auf das OP-Brett geklebt ist, gefolgt von Kleben der Vorder- und Hinterbeine. Dieser Schritt verlängert den Körper und hält den Hals während des Eingriffs gerade.Für die präoperative Hautvorbereitung wischen Sie den Hals mit einem topischen Antiseptikum wie Povidonjod ab, um die Belastung der Hautmikroflora zu reduzieren und loses Haar zu entfernen. Reinigen Sie von der Mitte der Haut und arbeiten Sie nach außen, um eine Rekontamination der Inzisionsstelle zu verhindern. Wiederholen Sie den Vorgang mit 70% Ethanol und führen Sie drei abwechselnde Runden Jod und Ethanol zur Desinfektion durch.Überprüfen Sie den Reflex über den Pinch-Test, um den Tod der Anästhesie sicherzustellen, bevor Sie den Eingriff fortsetzen. Legen Sie einen sterilen chirurgischen Vorhang über das Tier. Machen Sie unter dem Dissektionsmikroskop einen vertikalen 15-Millimeter-Schnitt entlang der Mittellinie im Halsbereich der Maus mit einer Schere, beginnend von fünf Millimetern unterhalb des Kiefers bis zum Thoraxeinlass.Verwenden Sie zwei Paar abgewinkelte Pinzetten, teilen Sie die Haut und die darunter liegenden Speicheldrüsen und tragen Sie Retraktoren auf, um die Luftröhre freizulegen. Mit zwei Paar fein abgewinkelter Pinzetten das Muskel- und Fettgewebe neben der Luftröhre stumpf sezieren, um die rechte Halsschlagader freizulegen. Die Karotisscheide ist die fibröse Schicht, die die gemeinsame Halsschlagader, die Vene und den Vagusnerv bedeckt, und dieses Bündel kann durch die leuchtend rote gemeinsame Halsschlagader sichtbar gemacht werden.Reinigen Sie ein Segment der Arteria carotis caudal zur Karotisbifurkation der umgebenden Faszie und trennen Sie es vom Vagusnerv und den Venen. Isolieren und reinigen Sie die Karotisbifurkation von den umgebenden Nerven und Faszien. Positionieren Sie die feine Pinzette unter der äußeren Halsschlagader und führen Sie eine 5-0-Seidennaht unter die Arterie.Knoten und straffen Sie die Naht und schneiden Sie überschüssige Linie. Positionieren Sie die feine Pinzette unter der Arteria carotis communis und führen Sie eine 5-0-Seidennaht unter die Arterie. Binden Sie einen Knoten und ziehen Sie die Naht an einer Position in der Nähe der vorgeschlagenen Injektionsstelle fest.Schneiden Sie die überschüssige Naht ab und lassen Sie etwa 10 Millimeter der Linie übrig. Schneiden und befeuchten Sie einen Streifen flusenarmer Einwegwischer etwa 10 x 5 Millimeter. Falten Sie den Streifen und legen Sie ihn unter die Halsschlagader an der vorgeschlagenen Injektionsstelle.Dies stützt das Gefäß während der Injektion. Legen Sie auf der gemeinsamen Halsschlagader rostral zur vorgeschlagenen Injektionsstelle eine dritte Ligatur mit einem losen Knoten. Dies wird erst nach der Injektion gestrafft.Rühren Sie die Zellsuspension vorsichtig und ziehen Sie 200 Mikroliter Zellsuspension mit einer 31-Gauge-Nadel in eine Insulinspritze. Legen Sie die Spritze in den Spritzentreiber, der mit einem aktivierenden Fußpedal verbunden ist. Befestigen Sie eine feine Kanüle mit einer 31-Gauge-Nadel an der Spritze und bereiten Sie die Leine vor.Überprüfen Sie, ob die Halsschlagader gut positioniert und unter Druck steht. Mit zwei feinwinkligen Pinzetten, von denen eine sanft auf das Ende der ersten Ligatur gespannt wird und die andere die 31-Gauge-Nadel hält, führen Sie die Nadel mit der Abschrägung langsam in das Lumen des Blutgefäßes ein und achten Sie darauf, sie nicht zu punktieren. Injizieren Sie langsam 100 Mikroliter zuvor vorbereitete Zellsuspension mit 10 Mikrolitern pro Sekunde in die gemeinsame Halsschlagader.Dies wird 2,5 mal 10 an die fünften Zellen in das Blutgefäß liefern. Eine erfolgreiche Injektion kann durch die Reinigung von Blut aus dem Halsschlagadergefäß visualisiert werden. Heben und straffen Sie die lockere Ligatur sofort nach dem Ziehen der Nadel vorsichtig, um Rückfluss und Blutungen zu vermeiden.Schneiden Sie überschüssige Nähte ab und entfernen Sie das Stück angefeuchteter Einwegwischer mit geringem Fussel. Spülen Sie den Operationshohlraum mit einer P-200-Pipette zweimal mit 150 bis 200 Mikrolitern sterilem Wasser oder Kochsalzlösung aus. Nach der Überprüfung auf Blutungen positionieren Sie das Weichgewebe, die Speicheldrüsen und die Haut über der Halsschlagader und der Luftröhre.Verschließen Sie die Hautschicht des Einschnitts mit einem Nahtnadelhalter, einer Pinzette und einer resorbierbaren oder nicht resorbierbaren 6-0-Monofilamentnaht in einem kontinuierlichen Muster. Injizieren Sie 50 Mikrogramm pro Kilogramm Buprenorphin und ein Milligramm pro Kilogramm Meloxicam durch subkutane Injektion als postoperative Schmerzlinderung. Bringen Sie das Tier in einen warmen und sauberen Käfig, um sich von der Narkose zu erholen.Lektin wurde in die gemeinsame Halsschlagader der Mäuse mit oder ohne externe Ligerie der Halsschlagader injiziert. Eine Reduktion des Lektins wurde im Wangengewebe beobachtet, wenn die äußere Halsschlagader ligiert war. Die Ergebnisse zeigten, dass die Ligatur keinen Einfluss auf die Gehirnabgabe hatte.Die Tumorprogression wurde mit Hilfe der Luciferase-exprimierenden, HER2-amplifizierten Brustkrebszelllinie überwacht. Das BT474-Hirnmetastasenmodell zeigte einen Anstieg der biolumineszierenden Signale ab der fünften Woche nach der internen Karotisinjektion und wuchs danach progressiv. Von Woche fünf bis acht deutete die heterogene Signalintensität auf einen intrakraniellen Tumor mit komplexer Flüssigkeitsperfusion hin.Die Gadoliniumkonzentration innerhalb der Tumorregion nahm zu, als sie aus dem Blutkreislauf in das Tumorgewebe austrat. Die Anhäufung von Nanomedizin und Hirnmetastasen wurde bei den BT-474-Mäusen durch höhere Nanomedizinspiegel bestätigt, die in der Tumorregion im Vergleich zu den unbeteiligten Hirnregionen nachgewiesen wurden. Als das BT-474-Hirnmetastasenmodell voranschritt, begannen die Tiere bis zu 20% Körpergewicht zu verlieren, so dass die mediane Überlebenszeit neun Wochen nach der Injektion betrug.Die histologischen Ergebnisse zeigten, dass die Tumoren einseitig lokalisiert wurden und mit der Stelle der Karotisinjektion übereinstimmten, wo die Tumoren meist als feste, solitäre Massen auftraten. Taschen mit leeren Räumen wurden häufig beobachtet und bestanden aus nekrotischen Zellen, während bei einigen Tieren auch kleinere Auswüchse vorhanden waren. Das Wichtigste, woran Sie sich beim Versuch des Protokolls erinnern sollten, ist, die Halsschlagader vor dem Einführen der Nadel richtig vorzubereiten und zu positionieren und dann während des Einführens der Nadel die richtige Spannung anzuwenden.Dieses Modell ist nützlich für Forscher, die die Medikamentenabgabe an das Gehirn und die Wirksamkeit der neuen Therapeutika zur Behandlung von Hirnmetastasen untersuchen.

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Forschung

JoVE Journal

Cancer Research

Krebsforschung

Dieses Video zeigt die Implantation von Tumorzellen in das Gehirn von Mäusen durch intrakranielle Injektion.

Intrakranielles orthotopisches Modell: Ein Verfahren zur Implantation von Krebszellen in das Gehirn von Mäusen

Dieses Video zeigt die Etablierung eines Hirnmetastasen-Mausmodells durch Intrakarotis-Injektion von fluoreszenzmarkierten Krebszellen. Das Mausmodell kann verwendet werden, um die Wirkung neuartiger Therapeutika und die zugrundeliegenden physiologischen Mechanismen zu untersuchen.

Mausmodell für Hirnmetastasen: Eine Methode zur Generierung eines Mausmodells für Hirnmetastasen durch Injektion von Intrakarotis-Krebszellen

Quelle: Lim, M., et al. Modellierung der Hirnmetastasierung durch Injektion von Krebszellen in die innere Halsschlagader. J. Vis. Exp. (2022)In diesem Video wird eine anästhesierte Maus einem chirurgischen Eingriff unterzogen, bei dem Krebszellen in die Arteria carotis communis (CCA) injiziert werden, um eine gezielte Abgabe an das Gehirn zu ermöglichen. Das Verfahren beinhaltet ein präzises Nähen und Manipulieren der Halsschlagadern, um die injizierten Zellen in Richtung der Arteria carotis...

Modellierung der Metastasierung von Hirntumoren durch Injektion von Krebszellen in die innere Halsschlagader

Ein Brustkrebs Hirnmetastasen Mausmodell mit Ultraschall bildgesteuerten Injektion von intra MDA-MB231/Br-GFP Zellen etabliert. Entwicklung von Hirnmetastasen multifokale längs mit hochauflösenden 9,4 T MRT überwacht.

Ultraschall-Imaging-guided Intra Injection zur Entwicklung eines Mausmodells von Brustkrebs Hirnmetastasen durch Längs MRI Gefolgt

Hirnmetastasen hat ein dringender medizinischer Bedarf werden wie ihre Häufigkeit zugenommen hat, während therapeutische Optionen palliative geblieben sind. Erstellen von experimentellen Tiermodellen von Hirnmetastasen über intracarotid arterielle Injektion von Krebszellen erleichtert mechanistische Untersuchungen der Krankheitsbiologie und Evaluierung neuartiger Interventions Regimen.

Intracarotid Cancer Cell Injection zu produzieren Mausmodelle von Hirnmetastase

Die modellierung der intrakraniellen Hirnmetastasen wird durch die Unfähigkeit erschwert, die Tumorgröße und die Reaktion auf die Behandlung mit präzisen und zeitnahen Methoden zu überwachen. Die vorgestellte Methodik koppelt die intrakranielle Tumorinjektion mit einer Magnetresonanztomographie-Analyse, die in Kombination präzise und konsistente Injektionen, eine verbesserte Tierüberwachung und genaue Tumorvolumenmessungen kultiviert.

Modellierung von Hirnmetastasen durch intrakranielle Injektion und Magnetresonanztomographie

Wir beschreiben ein Xenotransplantat-Mausmodell für Brustkrebs-Hirnmetastasen, die durch Schwanzveneninjektion einer endogen HER2-amplifizierten entzündlichen Brustkrebszelllinie erzeugt werden.

Modellierung der Hirnmetastasierung durch Injektion von entzündlichen Brustkrebszellen in die Schwanzvene

Dieses Manuskript beschreibt das detaillierte Verfahren der intra-iliakalen Arterie (IIA) Injektion, eine Technik, um Krebszellen spezifisch in das Gewebe der hinteren Gliedmaßen, einschließlich Knochen, zu bringen, um experimentelle Knochenmetastasen zu etablieren. Obwohl dieses Protokoll ursprünglich mit Brusttumormodellen etabliert wurde, kann es leicht auf andere Krebsarten ausgeweitet werden.

Intra-Beckenarterie Injection für effiziente und selektive Modellierung von Mikroskopische Knochenmetastasen

Es wurde ein chirurgisches Verfahren entwickelt, um Brusttumorzellen über eine Pfortaderinjektion in die Mausleber zu bringen. Dieses Modell ermöglicht die Untersuchung der späten Stadien der Lebermetastasierung in einem vollständig immunkompetenten Wirt, einschließlich der Extravasation von Tumorzellen, der Aussaat, des Überlebens und des Metastasierungsauswuchses in der Leber.

Ein Portal Veneninjektion Modell zur Untersuchung der Leber Metastasierung von Brustkrebs

Hier stellen wir einen integrierten Workflow vor, um phänotypische und molekulare Merkmale zu identifizieren, die zirkulierende Tumorzellen (CTCs) charakterisieren. Wir kombinieren Live-Immunfärmonierung und robotische Mikromanipulation einzelner und gruppierter CTCs mit einzelnen zellbasierten Techniken zur nachgelagerten Analyse und Bewertung der Metastasisis-Sägefähigkeit.

Mikromanipulation von zirkulierenden Tumorzellen für die nachgelagerte Molekulare Analyse und die metastasierende Potenzialbewertung

Lernen Sie die Modellierung von Hirnmetastasen durch Injektion von Krebszellen in die innere Halsschlagader von Mäusen. Diese reproduzierbare Methode ermöglicht die objektive Analyse von Arzneimittelverteilung und Therapieansprechen.

Modellierung der Hirnmetastasierung durch Injektion von Krebszellen in die innere Halsschlagader

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