Techniques de spectroscopie

Cette vidéo montre l’utilisation des techniques de spectroscopie par résonance magnétique nucléaire (RMN) pour identifier les phosphorylations multiples dans une protéine. La phosphorylation d’une protéine à un acide aminé spécifique provoque le déblindage de l’amide hydrogène voisin, qui génère la différence spectrale.

Dans cette vidéo, nous démontrons la technique de spectroscopie de corrélation diffuse pour mesurer le débit sanguin cérébral dans un modèle murin de lésion cérébrale traumatique légère.

Cette vidéo démontre la technique de spectroscopie de dichroïsme circulaire (CD) pour étudier les changements conformationnels se produisant dans l’ADN en présence d’une protéine de remodelage de la chromatine dépendante de l’ATP. Les changements dans les spectres CD mesurés en présence et en absence d’hydrolyse de l’ATP indiquent l’importance de l’ATP dans la capacité du remodeleur à induire des changements conformationnels dans l’ADN lié.

Dans cette vidéo, nous décrivons la méthode d’immunodosage direct basée sur la spectroscopie Raman pour détecter des antigènes cibles spécifiques. Les anticorps, qui sont adsorbés à la surface de nanoparticules d’or attachées à des sondes Raman, interagissent avec les antigènes cibles et produisent un spectre Raman spécifique, qui est ensuite détecté.

Cette vidéo montre l’utilisation d’un spectrophotomètre UV-visible pour surveiller la formation de caillots de fibrine insolubles en fonction de la variation de la turbidité de la solution. Le spectrophotomètre UV-visible mesure l’absorbance de la solution au fil du temps, qui représente le changement de turbidité dû à la formation de caillots de fibrine insolubles.

Cette vidéo démontre l’auto-assemblage de peptides amyloïdes en une structure supramoléculaire riche en feuillets bêta à l’aide de la spectroscopie infrarouge à transformée de Fourier. Un faisceau infrarouge traverse un cristal à indice de réfraction élevé, et l’absorption d’énergie à travers l’interface du cristal et de l’échantillon est enregistrée. Les structures secondaires des protéines de l’échantillon sont identifiées en analysant leurs pics d’absorption caractéristiques dans des régions...