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Murine और मानव टेम जनक कोशिकाओं के अत्यधिक कुशल जीन व्यवधान CRISPR द्वारा Cas9/
Methylated RNA Immunoprecipitation Assay to Study m5C Modification in Arabidopsis
Journal (Genetics)
Methylated RNA Immunoprecipitation Assay to Study m5C Modification in Arabidopsis
A Fluorescence-based Method to Study Bacterial Gene Regulation in Infected Tissues
Journal (Genetics)
A Fluorescence-based Method to Study Bacterial Gene Regulation in Infected Tissues
 
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Murine और मानव टेम जनक कोशिकाओं के अत्यधिक कुशल जीन व्यवधान CRISPR द्वारा Cas9/

Article DOI: 10.3791/57278-v • 08:27 min • April 10th, 2018
April 10th, 2018 •
*1,2,3, *1,2,4, 4, 1,2,4, 1,2,4,5
1Stem Cells & Regenerative Medicine Center, Baylor College of Medicine, 2Center for Cell and Gene Therapy, Baylor College of Medicine, 3Centro di Ricerca Emato-Oncologica (CREO), University of Perugia, 4Department of Molecular & Human Genetics, Baylor College of Medicine, 5Texas Children's Hospital & Houston Methodist Hospital
* These authors contributed equally

Chapitres

résumé
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माउस और मानव प्राथमिक टेम कक्षों में तीव्र CRISPR/Cas9-मध्यस्थता जीन व्यवधान के लिए एक प्रोटोकॉल इस आलेख में वर्णन किया गया है । Cas9-sgRNA ribonucleoproteins के माध्यम से electroporation के माध्यम से पेश कर रहे हैं sgRNAs के माध्यम से उत्पन्न इन विट्रो प्रतिलेखन और वाणिज्यिक Cas9. उच्च संपादन क्षमता सीमित समय और वित्तीय लागत के साथ प्राप्त कर रहे हैं ।

Tags

जेनेटिक्स अंक 134 CRISPR-Cas9 HSPCs टेम स्टेम और जनक कोशिकाएं नॉक आउट ribonucleoprotein जीन एडिटिंग,
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