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DOI: 10.3791/52199-v
Mahdieh Tabatabaei Shafiei1, Catalina M. Carvajal Gonczi1, Mohammed Samiur Rahman2, Ashley East3, Jonathan François3, Peter J. Darlington1,3
1Department of Biology,Centre for Structural and Functional Genomics, PERFORM Centre, Concordia University, 2Department of Chemistry and Biochemistry,Centre for Structural and Functional Genomics, PERFORM Centre, Concordia University, 3Department of Exercise Science,Centre for Structural and Functional Genomics, PERFORM Centre, Concordia University
Please note that some of the translations on this page are AI generated. Click here for the English version.
La colorazione periodica con acido di Schiff è una tecnica che visualizza il contenuto di polisaccaridi dei tessuti. Questo articolo dimostra il protocollo periodico di colorazione acida di Schiff adattato per l'uso su cellule mononucleate del sangue periferico purificate da sangue venoso umano. Tali campioni sono arricchiti per i linfociti e altri globuli bianchi del sistema immunitario.
L'obiettivo generale di questa procedura è visualizzare il contenuto di glicogeno delle cellule mononucleate del sangue periferico. Ciò si ottiene isolando prima le BMC P dal sangue intero umano utilizzando la centrifugazione in gradiente di densità. La seconda fase consiste nel preparare i vetrini dei campioni mediante spalmatura o pipettaggio delle cellule del sangue, quindi trattandole con una soluzione fissativa, seguita dal lavaggio successivo per un controllo negativo.
Metà del vetrino è immerso in una soluzione di amilasi, che dissolve i polimeri di glicogeno, seguita da un lavaggio. Ora i campioni vengono colorati con una soluzione acida periodica seguita da un lavaggio. Il passaggio finale consiste nell'aggiungere il reagente del turno seguito da un lavaggio.
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