Protocol for Isolation of Primary Human Hepatocytes and Corresponding Major Populations of Non-parenchymal Liver Cells

Victoria Kegel; Daniela Deharde; Elisa Pfeiffer; Katrin Zeilinger; Daniel Seehofer; Georg Damm

doi:10.3791/53069

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Biology

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Protocol for Isolation of Primary Human Hepatocytes and Corresponding Major Populations of Non-parenchymal Liver Cells

初代ヒト肝細胞と非実質肝細胞の対応する主な集団の単離のためのプロトコル

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08:47 min

March 30, 2016

DOI: 10.3791/53069-v

Victoria Kegel*¹, Daniela Deharde*¹, Elisa Pfeiffer¹, Katrin Zeilinger², Daniel Seehofer¹, Georg Damm¹

¹Department of General-, Visceral- and Transplantation Surgery,Charité University Medicine Berlin, ²Brandenburg Center for Regenerative Therapies,Charité University Medicine Berlin

Please note that some of the translations on this page are AI generated. Click here for the English version.

同じドナーからヒト肝細胞と非実質肝細胞を分離する技術が説明されています。さまざまな肝細胞タイプが、機能的な肝臓モデルと組織工学の基礎を構築します。この新しい方法は、肝細胞を高収量で生存率で単離することを目的としています。

この方法は、肝臓学および毒物学の分野における重要な質問に答えるのに役立ち、新しいin vitro共培養および組織工学肝臓モデルの開発の機会を提供します。この新しい技術の利点は、同じドナーと同じ肝臓組織からすべての肝細胞集団を分離できることです。この手順を開始するには、剖検したばかりの肝臓組織を煩雑な条件下で秤量し、肝臓組織サンプルを層流フードに入れます。

次に、組織サンプルの表面から血液を取り除きます。次に、1X Perfusion solution oneを使用してカニューレを洗浄します。ティッシュ接着剤を使用して、カニューレのオリーブを大きな血管に固定します。

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