유기화학 II

출처: 비 M. 동과 김 다니엘, 캘리포니아 대학, 어바인, 캘리포니아 유기 합성은 쉽게 사용할 수있는 시약을 보다 가치있는 제품으로 변환하는 것입니다. 깨끗한 유리 제품을 갖는 것은이 과정의 효율성에 매우 중요합니다. 더러운 유리 제품은 잠재적으로 반응에 영향을 미치고 최종 제품의 격리를 더 어렵게 만들 수 있습니다. 따라서 합성 화학자는 유리 제품을 흠 없이 유지해야 합니다. 여기에 설명된 방법은 유기물, 금속, 그리스 및 염을 제거하는 데 정기적으로 사용되는 다양한 유리 세척 기술을 자세히 설명합니다.

출처: 비 M. 동과 김 다니엘, 캘리포니아 대학, 어바인, 캘리포니아 뉴클레오필성 대체 반응은 유기 화학에서 다루는 가장 기본적인 주제 중 하나입니다. 뉴클레오필성 대체 반응은 뉴클레오필(전자가 풍부한 루이스 베이스)이 탄소 원자에서 떠나는 그룹을 대체하는 반응이다. SN1 (S = 대체, N = 뉴클레오필, 1 = 1차 운동학)SN2 (S = 대체, N = 뉴클레오필, 2 = 2차 운동학) 이 비디오는 SN1과 SN2 반응 사이의 미묘한 차이와 뉴클레오필성 대체 반응의 각 유형을 가속화하는 데 도움이되는 요인을 시각화하는 데 도움이됩니다. 첫 번째 섹션은 뉴클레오포성 대체 반응에 대해 더 잘 이해하고 배우는 데 도움이되는 반응에 초점을 맞출 것입니다. 두 번째 섹션은 대체 반응의 실제 예제에 초점을 맞출 것입니다.

출처: 비 M. 동과 김 다니엘, 캘리포니아 대학, 어바인, 캘리포니아 분자의 합성 중 반응성과 선택성을 제어하는 것은 화학자에게 매우 중요한 기준입니다. 이것은 화학자가 주어진 작업에 적합한 시약을 선택하고 선택할 수있는 많은 시약의 개발로 이어졌습니다. 종종 반응성과 선택성 사이의 균형을 이루어야 합니다. 이 실험은 IR 분광법을 사용하여 반응을 모니터링하고 탄산 화합물의 반응성뿐만 아니라 수화물 감소 시약의 반응성을 이해합니다.

출처: 비 M. 동과 파벤 크루즈, 화학학과, 캘리포니아 대학, 어바인, 캘리포니아 이 실험은 그리나드 반응을 제대로 수행하는 방법을 보여줍니다. 유기 금속 시약의 형성은 마그네슘과 알킬 할리데와 그리냐드 시약을 합성하여 입증될 것입니다. 그리나드 시약의 일반적인 사용을 입증하기 위해, 카보닐에 뉴클레오필공격은 새로운 C-C 결합을 형성하여 이차 알코올을 생성하기 위해 수행될 것이다.

출처: 비 M. 동과 다이앤 르, 캘리포니아 대학, 어바인, 캘리포니아 화학학과 본 실험은 유기리튬 시약, n-부틸리튬(n-BuLi)의 정확한 농도를 적정하게 측정하고 획득하는 간단한 기술을 시연할 것이다. Organolithium 시약은 매우 공기 및 습기에 민감하며 반응에 성공적으로 사용될 수 있도록 시약의 품질을 유지하기 위해 적절한주의를 기울여야합니다. n-BuLi 적정 실험은 화학 반응에 사용하기 전에 정확한 농도를 얻기 위해 정기적으로 수행되어야합니다. 그 후, 우리는 벤잘데히드에 적정 n-BuLi의 추가를 시연할 것입니다.

출처: 비 M. 동과 얀 리델, 화학학과, 캘리포니아 대학, 어바인, 캘리포니아 딘 스타크 트랩은 아제오트로픽 증류를 통해 반응하는 동안 물 수집을 허용하는 유리 제품의 특별한 조각입니다. 반응에서 물을 수집하는 욕망은 여러 가지 이유가있을 수 있습니다. 그것은 물이 부산물로 형성되는 반응에서 평형을 구동 할 수 있습니다. Le Chatelier의 원칙에 따르면, 온도, 압력, 농도 또는 부피의 변화는 새로운 평형을 확립하기 위해 가역적 인 반응의 재조정을 일으킬 것입니다. 아세탈 형성은 물이 부산물로 형성되는 가역적인 반응입니다. 이러한 경우, 물 제거를 통해 제품 측쪽으로 평형을 유도함으로써 양호한 수율을 달성할 수 있다. 딘 스타크 트랩은 또한 수분 함량의 측정을 허용하거나 아제오트로픽 증류를 통해 용매 혼합물에서 물을 제거하는 데 사용할 수 있습니다.

출처: 비 M. 동과 지웨이 첸, 캘리포니아 대학교 어바인, 캘리포니아 화학학과 본 실험은 이소우제놀로부터 의아닐린을 합성하기 위한 오존석증 반응의 예를 보여준다(도 1). 알케네의 오존분해, 오존과 알케네 사이의 산화 반응은 알데히드, 케톤 및 카복실산을 준비하는 일반적인 방법입니다. 이 실험은 또한 오존 발생기와 저온(−78°C) 반응의 사용을 보여줍니다. 그림 1. 이소우게놀의 오존을 보여주는 다이어그램.

출처: 비 M. 동과 파벤 크루즈, 화학학과, 캘리포니아 대학, 어바인, 캘리포니아 이 실험은 enamine 촉매를 활용하는 반응의 적절한 설정을 설명하여 유기 성서의 개념을 보여줍니다. Organocatalysis는 반응을 가속화하기 위하여 작은 유기 분자의 substoichiometric 양을 사용하는 촉매의 한 형태입니다. 이러한 유형의 촉매는 전이 금속 또는 바이오 촉매와 같은 다른 형태의 촉매에 보완됩니다. 전이 금속 촉매는 촉매로 전이 금속을 포함하고 biocatalysis는 촉매로 효소를 사용합니다. 유기 분해의 몇 가지 장점은 많은 금속 촉매에 비해 유기 촉매의 낮은 독성과 비용을 포함한다. 또한 대부분의 유기 촉매는 금속 촉매와 달리 공기와 습기에 민감하지 않습니다. 살아있는 유기체에서 찾아낸 효소와는 대조적으로, 유기촉매로 작용하는 작은 분자는 전형적으로 접근하기 쉽습니다. 또한, organocatalysis는 다른 형태의 촉매와 함께 관찰되지 않는 보완적이고...

출처: 비 M. 동과 파벤 크루즈, 화학학과, 캘리포니아 대학, 어바인, 캘리포니아 이 실험은 팔라듐 촉매 크로스 커플링의 개념을 보여줍니다. 일반적인 Pd 촉매 크로스 커플링 반응의 설정이 설명될 것입니다. Pd 촉매 교차 커플링 반응은 합성 화학자가 분자를 만드는 방법에 지대한 영향을 미쳤습니다. 이러한 반응을 통해 화학자들은 새롭고 효율적인 방법으로 채권을 건설할 수 있었습니다. 이러한 반응은 미세 화학 및 제약 산업에서 광범위한 응용 프로그램을 발견했다. Pd 촉매 교차 결합 반응은 유기 화학의 중심인 탄소 탄소 결합을 구축하기 위한 화학자의 도구 상자에 또 다른 도구를 추가합니다. 탄소 탄소 결합을 만드는 것의 중요성과 Pd 촉매 크로스 커플링의 영향의 조합은 이러한 반응이 2010 년 노벨 화학상의 주제가되었습니다. 2010년 노벨 화학상을 수상한 에이이치 네기시(Ei-ichi Negishi)는 노벨 강연에서 이 화학 을 개발하려는 동기 중 하나는 "두 개의 다른 유기...

출처: 비 M. 동과 다이앤 르, 캘리포니아 대학, 어바인, 캘리포니아 화학학과 메리필드의 고체 상 합성은 반응성 분자가 고체 지지에 묶여 있고 원하는 화합물을 형성하기 위해 연속적인 화학 반응을 겪는 노벨상 수상 발명품입니다. 분자가 고체 지지체에 묶여있을 때, 과잉 시약 및 부산물은 불순물을 씻어서 제거 할 수 있으며, 표적 화합물은 수지에 묶여 있습니다. 구체적으로, 우리는 이 개념을 보여주기 위하여 고체 상 펩티드 합성 (SPPS)의 예를 선보일 것입니다.

출처: 비 M. 동과 지웨이 첸, 캘리포니아 대학교 어바인, 캘리포니아 화학학과 본 실험은 알케네 수소화 반응의 예로 샬콘의 수소화를 입증할것이다(도 1). 본 실험에서, 탄소에 팔라듐 (Pd/C) 공정에 대 한 이질 촉매로 사용 될 것 이다. 풍선은 수소 대기를 공급하는 데 사용됩니다. 그림 1: 3-페닐프로필피오페논으로 샬콘의 수소화를 보여주는 다이어그램.

출처: 비 M. 동과 얀 리델, 화학학과, 캘리포니아 대학, 어바인, 캘리포니아 폴리머는 반복 단위 (소위 단량 체)로 구성된 거대 분자로 만들어집니다. 현대 사회에서 폴리머는 중요한 역할을 합니다. 첫 번째 중요한 중합체 중 하나는 폴리아미드인 나일론이었습니다. 그것은 칫솔과 스타킹에 널리 응용 프로그램을 발견했다.

출처: 비 M. 동과 얀 리델, 화학학과, 캘리포니아 대학, 어바인, 캘리포니아 결정성 고체의 가장 중요한 특성 중 하나는 융점입니다. 공지된 화합물의 순도를 결정하는 데 사용될 수 있으며 형성된 결정의 안정성에 대한 중요한 정보를 제공한다.

출처: 비 M. 동과 지웨이 첸, 캘리포니아 대학교 어바인, 캘리포니아 화학학과 본 실험에서는 현재 기능성 군을 식별하여 알 수 없는 화합물의 정체를 해명하기 위해 적외선(IR) 분광법(진동 분광법이라고도 함)의 사용을 시연할 것이다. IR 분광은 미지의 깔끔한 샘플과 함께 감쇠된 총 반사(ATR) 샘플링 기술을 사용하여 IR 분광계에서 얻을 것이다.

출처: 비 M. 동과 다이앤 르, 캘리포니아 대학, 어바인, 캘리포니아 화학학과 이 실험은 시료의 광학 회전을 결정하는 데 사용되는 계측기인 극광계의 사용을 보여줍니다. 광학 회전은 샘플이 편광광을 회전하는 정도입니다. 광학 활성 샘플은 l 또는 (−)로 지정된 d 또는 (+) 또는 반시계 방향(levorotatory)으로 지정된 가벼운 시계 방향(dextrorotatory) 또는 반시계 방향(levorotatory)의 평면을 회전시킵니다.