1. 무균 작업 준비




2. 세균 전달: 페트리 플레이트에서 페트리 플레이트까지
3. 세균 전달: 국물 문화에서 페트리 플레이트까지

4. 세균 전달: 성장이 있는 페트리 플레이트에서 멸균 액체 매체까지
5. 세균 전달: 국물 배양에서 멸균 액체 성장 매체에

출처: 이안 페퍼 박사와 찰스 게르바 박사의 연구소 - 애리조나 대학교
데모 저자: 루이사 이크너
무균 기술은 실험실에서 마음 챙김과 연습의 균형을 필요로 환경 미생물학 분야에서 널리 연습 하는 기본적인 기술. 이 기술을 적절히 사용하면 시약, 배양 매체 및 환경 샘플의 세균 또는 곰팡이 오염 가능성을 줄입니다. 무균 기술은 데이터 무결성을 보장하고 문화 격리가 매우 드물고 어려운 문화 라이브러리의 순도를 유지하는 데 에도 중요합니다. 실험실 환경에서 오염의 근원은 공기 중 미생물 (먼지와 보풀 입자에 부착하는 그 포함), 실험실 벤치 작업 공간 또는 살균되지 않은 유리 제품 또는 장비에 존재하는 미생물, 연구원의 몸과 머리카락에서 전송 된 미생물을 포함한다. 무균 기술의 사용은 또한 병원균과 함께 작업할 때 특히 중요한 연구원에게 미생물의 전송을 위한 잠재력을 낮추는 안전 측정입니다.
1. 무균 작업 준비




2. 세균 전달: 페트리 플레이트에서 페트리 플레이트까지
3. 세균 전달: 국물 문화에서 페트리 플레이트까지

4. 세균 전달: 성장이 있는 페트리 플레이트에서 멸균 액체 매체까지
5. 세균 전달: 국물 배양에서 멸균 액체 성장 매체에

무균 기술은 미생물학의 기본 기술이며 환경 연구에서 중요한 응용 분야를 가지고 있습니다.
미생물 배양액이 오염되면 실험실에서 배양물, 특히 고유한 환경에서 드물게 분리된 배양물을 "청소"하거나 교체하는 데 필요한 시간, 노동력 및 재정적 비용이 매우 높고 엄두가 나지 않을 수 있으며 일부 샘플은 대체 불가능할 수 있습니다.
무균 기술을 적절하게 사용하면 시약, 배양 배지 및 환경 시료의 박테리아 및 곰팡이 오염 가능성을 줄이고 시료 간의 교차 오염을 방지할 수 있습니다. 또한 실험자에게 미생물이 전염될 가능성을 줄이는 안전 조치이기도 하며, 이는 병원체로 작업할 때 특히 중요합니다.
이 비디오는 무균 살균의 원리를 소개합니다. 멸균 시약 및 배양을 유지하기 위한 몇 가지 중요한 기술; 마지막으로 환경 과학에서의 일부 용도입니다.
무균 기술을 사용하는 목적은 생물학적 샘플의 오염을 최소화하기 위해 멸균 작업 환경, 장비 및 시약을 만들고 유지하는 것입니다. 일반적인 오염원에는 공기 중 미생물, 실험실 벤치 또는 장비에 존재하는 미생물, 연구원의 머리카락, 신체 및 의복에 있는 미생물이 포함됩니다.
실험실에서 오염을 제거하거나 예방하는 데 핵심적인 두 가지 유형의 작용제는 소독 화학 물질과 열입니다. 70% 에탄올 및 희석된 표백제와 같은 용액은 무균 작업에 참여하기 전에 장비, 작업 표면 및 실험자의 장갑을 소독하는 데 자주 사용됩니다.
동시에 도구, 유리 제품 및 액체 매체 위 또는 내부의 미생물은 고온 가압 증기에 노출되어 내용물을 살균하는 챔버인 오토클레이브에서 열을 죽일 수 있습니다. 또한 스프레드 도금에 사용되는 유리 막대 및 금속 접종 루프와 같은 도구는 분젠 버너와 같은 화염원을 사용하여 열 살균 할 수 있습니다.
화염원의 사용은 또한 무균 작업 환경을 구축하는 가장 일반적인 방법 중 하나입니다. 화염의 열은 공기 대류를 일으켜 버너 부근에서 공기 중 오염 물질을 들어 올리는 상승 기류를 생성하고 무균 실험 작업을 수행할 수 있는 "멸균 필드"를 생성합니다.
이제 무균 기술의 원리와 이것이 중요한 이유를 이해했으므로 무균 작업 환경을 조성하고, 멸균 성장 배지를 구성하고, 서로 다른 배양 조건 간에 박테리아를 무균으로 이동시키기 위한 프로토콜을 살펴보겠습니다.
무균 작업을 시작하기 전에 실험자가 적절한 개인 보호 장비(PPE)를 착용하는 것이 중요합니다. 이것의 목적은 실험자가 샘플과 실험실 배양을 오염시키는 것을 방지하고 잠재적으로 병원성 미생물이 연구자에게 전염되는 것을 방지하는 것입니다. PPE 품목에는 실험실 가운, 장갑 및 안전 고글이 포함됩니다.
다음 단계는 미생물 샘플을 배양하는 데 사용할 성장 배지를 적절하게 멸균하고 보관하는 것입니다. 먼저, 적절한 양의 고체 매체 성분의 무게를 측정하고 오토클레이브 용기에 탈이온수와 같이 제조업체가 지정한 적절한 양의 액체 용매에 추가합니다. 마그네틱 교반 막대를 추가하고 용기를 핫 플레이트 교반기에 놓고 약한 열과 교반으로 고체 매체 성분을 용해합니다.
매체 용기를 닫습니다. 나사식 캡이 있는 유리 용기를 사용하는 경우 고압증기멸균 중 가열로 인해 용기 내부의 공기가 팽창하여 빠져나가야 하므로 캡을 완전히 조이지 마십시오. 탈출하지 않으면 가스로 인해 혈관이 파열될 수 있습니다. 용기에 오토클레이브 테이프를 붙이고 제조업체의 지침에 따라 매체를 오토클레이브합니다(예: 20°C에서 121분). 오토클레이브 후 오토클레이브 테이프의 줄무늬가 검게 변하여 적절한 온도에 도달했음을 나타내는지 확인합니다.
액체 성장 매체의 경우 실온으로 식힌 후 실온 또는 적절하게 냉장 보관합니다. 한천 기반 고체 성장 매체의 경우 약 50으로 식히십시오. C, 그런 다음 멸균 페트리 접시에 붓습니다. 적절한 온도에서 보관하기 전에 한천을 식히고 응고시키십시오.
열에 민감한 구성 요소가 있어 고압증기멸균할 수 없는 매체의 경우 0.22μm 필터를 사용하여 필터를 살균합니다.
미생물 작업의 핵심 기술은 고체와 액체의 서로 다른 성장 매체 간에 박테리아 배양을 무균 방식으로 전달하는 것입니다. 시작하기 전에 소독제로 실험실 벤치 표면을 청소하십시오. 이는 배양 또는 멸균 매체의 오염 위험을 낮춥니다.
박테리아 배양을 옮기는 것은 일반적으로 접종 루프(inoculating loop)라고 하는 도구를 사용하는데, 이는 화염에서 가열하여 사용하기 전에 살균해야 합니다.
화염원을 켭니다. 불꽃의 끝을 통해 접종 루프를 천천히 통과시킵니다. 루프가 빨간색으로 뜨거워집니다. 단단한 한천 플레이트에서 박테리아 군집을 옮기려면 페트리 플레이트를 약간 열고 뜨거운 접종 루프를 한천 표면의 빈 부분에 부드럽게 두드려 박테리아가 열을 죽이는 것을 방지합니다. 접종 루프로 단일 콜로니를 긁어내고 플레이트를 닫습니다.
액체 성장 배지에서 박테리아를 옮기려면 배양 용기에서 캡을 제거하십시오. 오염을 방지하려면 캡을 벤치에 내려놓지 마십시오. 화염의 가장 뜨거운 부분을 통해 용기의 입구를 2-3회 통과시킵니다. 그런 다음 뜨겁고 살균된 접종 루프를 용기 내부에 조심스럽게 만지고 식힌 후 육수 배양액에 삽입합니다. 배양물의 고리 하나를 제거하고 즉시 뚜껑을 닫으십시오.
얻어진 박테리아를 멸균 성장 매체로 옮기려면 멸균 육수가 담긴 용기의 캡을 제거하고 용기의 입구를 화염에 2-3회 통과시킵니다. 그런 다음 접종 루프를 배지로 조심스럽게 내리고 부드럽게 저어 박테리아를 방출합니다. 즉시 캡을 닫으십시오. 사용 후에는 접종 루프를 소독하십시오.
멸균 한천 플레이트에 박테리아를 옮기는 경우 접종하지 않은 한천으로 새 페트리 플레이트의 뚜껑을 엽니다. 박테리아 배양액이 있는 접종 루프를 한천의 한 구역을 가로질러 앞뒤로 줄무늬를 만듭니다. 루프를 살균하고 한천의 빈 부분을 만져 식힌 다음 첫 번째 줄무늬에 둔각한 각도로 한천에 또 다른 줄무늬를 만들고 처음 1-2 스트로크에서 첫 번째 줄무늬를 교차하되 다음 스트로크에서 첫 번째 줄무늬를 건드리지 마십시오. 살균과 줄무늬를 2회 더 반복합니다. 페트리 플레이트를 닫고 접종 루프를 살균합니다.
접종이 완료되면 배지 또는 한천 플레이트를 주어진 미생물이 생존 가능한 배양을 얻을 수 있도록 이상적인 성장 온도에서 배양해야 합니다. 고체 매체에서는 처음 두 줄무늬로 덮인 한천에서 잔디밭 또는 연속적인 박테리아 가닥을 볼 수 있지만 개별 군집은 마지막 줄무늬에서 얻어야 합니다. 잘못된 무균 기술은 플레이트에 곰팡이 및 기타 오염 물질이 자랄 수 있습니다.
무균 기술은 환경의 미생물 샘플과 관련된 많은 실험에서 중요합니다. 이 연구에서 연구진은 박테리아를 감염시키는 바이러스인 박테리오파지(bacteriophage)를 일반적인 토양 박테리아인 아트로박터(Arthrobacter)에서 분리했습니다. 절지박터 배양은 처음에는 무균 조건에서 성장했습니다. 그런 다음 토양 샘플을 세척하고 파지 완충액에서 여과하고, 파지 용액을 박테리아 배양액과 혼합하여 한천 플레이트에 도금했습니다. 접시 위에 박테리아 잔디가 형성되지만 바이러스가 박테리아를 감염시켜 죽인 지점에는 청소부 또는 "플라크"가 있습니다. 그런 다음 추가 연구를 위해 이러한 플라크에서 파지를 정제할 수 있습니다.
분젠 버너를 사용하는 것 외에도 무균 작업 환경은 제균 상태를 유지하기 위해 직접 공기 흐름과 필터를 사용하는 층류 후드로 알려진 특수 워크스테이션에서 유지할 수 있습니다. 여기에서 과학자들은 물 샘플에서 잠재적인 병원성 박테리아와 바이러스를 분리하기 위해 플로우 후드에서 작업했습니다. 이러한 분리물은 그런 다음 아메바와 함께 배양되었습니다. 아메바는 일반적으로 박테리아를 먹거나 "식세포(phagocytose)"하기 때문에 아메바 소화에 저항할 수 있고 이러한 유기체에 남아 있는 모든 박테리아는 잠재적으로 인간 세포에서 생존할 수 있으며 질병을 유발할 수 있습니다.
마지막으로, 무균 조건은 콩과 식물의 뿌리 결절 형성과 같은 생태 학적 메커니즘에 대한 상세한 연구를 가능하게합니다 - 대기 중 질소를 암모니아로 "고정"하여 식물이 성장을 위해 사용하는 박테리아로 채워진 기관. 이곳의 연구원들은 식물 성장 배지가 있는 노치가 있는 페트리 플레이트를 사용하여 결절 과정을 연구하기 위한 "소우주"를 만들고 묘목을 그 안에 넣고 묘목에 결절을 형성하는 뿌리 줄기 박테리아를 접종했습니다. 플로우 후드의 무균 환경은 배양물이 다른 박테리아 또는 곰팡이로 오염되는 것을 방지합니다.
환경 과학의 무균 기술에 대한 JoVE의 비디오를 시청하셨습니다. 이제 무균 작업 조건이 왜 중요한지 이해해야 합니다. 미생물 실험을 무균 적으로 수행하는 방법; 환경 연구에 대한 무균 기술의 일부 응용. 언제나 그렇듯이 시청해 주셔서 감사합니다!
절차의 결과는 적절한 무균 기술과 가난한 무균 기술을 보여줍니다. 도 7은 아가로즈 플레이트(상단 플레이트: 멸균 매체; 하단 플레이트: 오염된 매체)를 부을 때 불량 한 무균 기술에서 발생할 수있는 오염을 보여줍니다.

그림 7: 아가로즈 플레이트를 부을 때 불량 한 무균 기술에서 발생할 수있는 오염. 상단 플레이트: 멸균 매체; 하단 플레이트: 오염된 미디어.
Bunsen 버너를 사용하는 것 외에도 무균 작업 환경은 라미나르 흐름 후드로 알려진 특수 워크스테이션에서 유지관리될 수 있으며, 이는 지시된 기류와 필터를 사용하여 멸균을 유지할 수 있습니다.
무균 기술의 적절한 사용은 미디어, 시약 및 배양 된 격리와 함께 작업 할 때 현장과 실험실에서 샘플링 할 때 환경 미생물학자에게 매우 중요합니다. 현장에서 가난한 무균 기술은 기술자에서 중요한 환경 샘플로 미생물을 옮기고 미생물을 한 샘플에서 다른 샘플로 교차 오염시킬 수 있습니다. 이러한 사건은 예를 들어, 주어진 생물체에 존재할 수 있는 세균및 곰팡이 인구를 식별하고 비교하고자 하는 미생물 생태학 연구에서 중요합니다. 이러한 샘플의 오염으로 인해 데이터 무결성이 손실될 수 있습니다. 무균 기술은 또한 현장 샘플링에서 유래한 실험실 배양 분리 또는 잘 확립된 미생물 및 세포 배양 저장소에서 유래한 격리에 중요합니다. 오염된 문화를 "정화"하거나 대체하는 노력의 일환으로 실험실에서 요...
Chapters in this video
0:00
Overview
1:10
Principles of Aseptic Technique
3:02
Preparation for Aseptic Work
5:10
Aseptic Transfer of Bacteria Between Liquid Media and Petri Plates
8:13
Applications
10:20
Summary
Videos from this collection:
Copyright © 2026 MyJoVE Corporation. All rights reserved