고성능 박막 크로마토그래피: 호중구에서 지질의 예비 분리 및 정량화를 위한 기술

고성능 박층 크로마토그래피(HPTLC)는 미세한 크기의 흡착제 입자를 고정상으로 사용하여 다양한 분석물을 분리하는 고급 분석 기술입니다. 이 기능은 효율적인 포장을 촉진하여 더 나은 분리를 보장합니다.

HPTLC를 사용하여 지질을 분리하려면 호중구에서 얻은 극성이 다른 지질의 혼합물을 섭취하십시오. 이제 미량의 수증기와 먼지를 제거하기 위해 유기 용매에서 플레이트를 미리 평형화한 다음 플레이트 열화를 방지하기 위해 고온에서 활성화합니다.

지질 혼합물과 표준물질을 플레이트 바닥 근처에 별도의 지점으로 바릅니다. 플레이트를 극성 용매(이동상)로 포화된 유리 챔버로 옮깁니다. 용매가 모세관 작용을 통해 위쪽으로 이동하도록 합니다.

이동하는 동안 더 많은 극성 지질은 극성 용매에 대한 친화력으로 인해 용매 전선을 따라 이동합니다. 반대로, 극성이 낮은 지질은 실리카 입자에 흡착되어 지연됩니다. 중간 극성 용매에 지질을 넣은 다음 완전히 무극성 용매에 넣어 지질을 추가로 분리합니다.

용매 전면이 원하는 거리에 도달하면 플레이트를 제거하고 건조시킵니다. 플레이트를 산성화된 황산구리와 같은 염색 시약에 노출시켜 지질 탄화를 일으킵니다. 이는 예비 지질 식별에 도움이 되는 표준 지점과 비교하여 분리된 지질 지점을 시각화하는 데 도움이 됩니다.

시작하려면 해당 유리 챔버에 각 용액을 최대 5밀리리터까지 채우십시오. 각 챔버의 작동 속도를 높이기 위해 모든 종류의 여과지를 추가하십시오. 첫 번째 실행 용액에서 20 x 10cm HPTLC 실리카겔 60 유리판을 사전 배양합니다. 흐르는 용액이 플레이트 상단에 도달하면 섭씨 110도에서 10분 동안 건조시킵니다.

이전에 진공 농축기로 건조한 후 얻은 액체 펠릿을 원하는 부피의 1:1 클로로포름/메탄올 용액에 녹이고 섭씨 37도에서 15분 동안 배양하여 용해시킵니다. 그런 다음 눈금자와 부드러운 연필을 사용하여 원하는 수의 샘플과 하나 이상의 표준에 대한 로딩 지점을 표시합니다. 첫 번째 실행 솔루션의 경우 약 4cm, 두 번째 실행 솔루션의 경우 약 6cm에서 실행 거리를 표시합니다.

샘플을 로드하려면 각각의 새 샘플을 로드하기 전에 10마이크로리터 주사기를 1:1 클로로포름/메탄올로 세 번 세척합니다. 각 샘플의 10마이크로리터를 적방하여 샘플을 가능한 한 작은 영역에 집중시키려고 합니다. 실행 용액 #1이 있는 첫 번째 챔버에 플레이트를 수직으로 놓습니다. 균일한 이동 속도를 달성하기 위해 플레이트가 유리 챔버의 벽과 평행한지 확인하십시오.

플레이트는 함께 유리 챔버의 뒷벽과 평행하게 배치되며 용매 전면은 지질이 효율적으로 분리되도록 너무 멀리 흐르지 않습니다.

용매 라인이 첫 번째 표시에 도달하면 플레이트를 제거하고 건조시킨 다음 두 번째 용액에 넣습니다. 두 번째 솔루션과 세 번째 실행 중인 솔루션에 대해 유사한 단계를 반복합니다. 용매 전면이 플레이트 상단에 도달할 때까지 플레이트를 용액에 그대로 둡니다. 그런 다음 접시를 제거하고 실온에서 1분 동안 건조시킵니다.

플레이트를 황산구리 용액에 7초 동안 넣습니다. 접시를 완전히 말린 후 섭씨 170도의 오븐에서 7분간 굽습니다. 오븐에서 접시를 꺼내 식히십시오.