RESEARCH
Peer reviewed scientific video journal
Video encyclopedia of advanced research methods
Visualizing science through experiment videos
EDUCATION
Video textbooks for undergraduate courses
Visual demonstrations of key scientific experiments
BUSINESS
Video textbooks for business education
OTHERS
Interactive video based quizzes for formative assessments
Products
RESEARCH
JoVE Journal
Peer reviewed scientific video journal
JoVE Encyclopedia of Experiments
Video encyclopedia of advanced research methods
EDUCATION
JoVE Core
Video textbooks for undergraduates
JoVE Science Education
Visual demonstrations of key scientific experiments
JoVE Lab Manual
Videos of experiments for undergraduate lab courses
BUSINESS
JoVE Business
Video textbooks for business education
Solutions
Language
ru_RU
Menu
Menu
Menu
Menu
DOI: 10.3791/64493-v
Please note that some of the translations on this page are AI generated. Click here for the English version.
This article presents an optimized protocol for isolating hepatocytes in mice following partial hepatectomy. The method effectively retains lipid-laden hepatocytes, which are typically lost during density-gradient centrifugation, allowing for the study of regenerating hepatocyte populations.
Липидные гепатоциты присущи регенерации печени, но обычно теряются при центрифугировании с градиентом плотности. Здесь мы представляем оптимизированный протокол выделения клеток, который сохраняет стеатотические гепатоциты, давая репрезентативные популяции регенерирующих гепатоцитов после частичной гепатэктомии у мышей.
Общая цель этого протокола состоит в том, чтобы представить оптимизированный метод выделения гепатоцитов у мышей после частичной гепатэктомии без необходимости центрифугирования градиента плотности. Обычно мы видим большой процент липидных гепатоцитов во время ранней регенерации. Те стеатотические гепатоциты, которые обычно теряются при центрифугировании градиента плотности из-за низкой плотности, сохраняются с помощью этого протокола.
Чтобы подготовить перфузионное оборудование, подсоедините канюлю IUI 26 калибра к выходному концу трубки с помощью замкового соединителя Luer. Затем промойте трубку и вставьте входной конец трубки в предварительно подогретую перфузионную буферную трубку на водяной бане. Заправьте его теплым буфером для перфузии со скоростью насоса три миллилитра в минуту.
View the full transcript and gain access to thousands of scientific videos
View the full transcript and gain access to thousands of scientific videos
Related Videos
07:09
Related Videos
32K Views
11:10
Related Videos
8.7K Views
07:55
Related Videos
10K Views
11:44
Related Videos
11.5K Views
08:32
Related Videos
10.6K Views
11:24
Related Videos
14.8K Views
05:37
Related Videos
12.8K Views
07:35
Related Videos
5.8K Views
06:45
Related Videos
1.4K Views
05:25
Related Videos
3.8K Views