Back to chapter

5.3:

Модель жидкой мозаики

JoVE Core
Biology
This content is Free Access.
JoVE Core Biology
The Fluid Mosaic Model

Languages

Share

[Рассказчик] Жидкая мозаичная модельизображает структуру плазматической мембраныв качестве разнообразных компонентов. К которым относятся фосфолипиды, белки и углеводы. Эти интегральные молекулы являются отдельными, но слабо связанны. Определение границы ячееки обеспечение текучести для оптимального функционированияДля начала давайте обсудим самые распространенные липиды. Которые включают оба фосфолипидаи холестерин вместe. Фосфолипиды состоят из гидрофильныхводолюбивой головы,и два гидрофобных, боязливых в воде хвоста жирных кислот. И самопроизвольно образуют липидный бислой. Расположив гидрофобные хвосты внутрьи гидрофильные головки обращены наружу. Такое расположение отделяет внутреннюю часть клеткиснаружи. Далее идет второй основной компонент. Белки. Который может дифференциально связываться с липиднымбислоем. Например, некоторые полностью интегрированы,как интегрины. Где как другие можно найти толькона поверхности или в цитозоле. Как и в случае с рецепторами эстрогена. Также на внешней периферии находится последний компонент. Углеводы. Они могут связываться с белкамии образовывать гликопротеины. или к фосфолипидам и образуют гликолипиды. После связывания эти углеводные комплексыупоминаются как гликокаликс, сахарное покрытие.

5.3:

Модель жидкой мозаики

Модель жидкой мозаики была впервые предложена в качестве визуального представления исследовательских наблюдений. Модель включает в себя состав и динамику мембран и служит основой для будущих мембранных исследований. Модель изображает структуру плазменной мембраны с различными компонентами, которые включают фосфолипиды, белки и углеводы. Эти интегральные молекулы слабо связаны, определяя границу клетки и обеспечивая текучесть для оптимальной функции.

Липиды

Наиболее распространенным компонентом модели жидкой мозаики являются липиды. Липиды включают в себя как фосфолипиды и холестерина. Фосфолипиды амфипатические, имеющие как гидрофобные, так и гидрофильные части. Они состоят из гидрофильной, реагирующей с водой “головки”, и двух гидрофобных, избегающих воды, жирных кислотных хвостов. Фосфолипиды спонтанно образуют липидный бислой, который отделяет внутреннюю часть клетки от внешней. Липидный бислой состоит из гидрофобных хвостов, обращенных внутрь, и гидрофильных головок, обращенных к водной среде внутри и снаружи клетки. Холестерины – класс стероидов, которые играют определенную роль в регулировании мембранной текучести и гибкости. Мембранная текучесть облегчает транспортировку конкретных молекул и ионов через плазменную мембрану.

Белки

Вторым важным компонентом мозаики являются белки. Белки могут дифференцированно ассоциироваться с липидным бислоем. Например, некоторые из них полностью интегрированы в мембрану, как интегрины, которые служат в качестве трансмембранных рецепторов, и транспортируют белки через мембраны. Такие интегрированные белки называются интегральными белками. Другие белки можно найти только на поверхности клетки или в цитозоле, как в случае с рецепторами эстрогена. Эти белки называются периферийные белки.

Углеводы

Последним компонентом модели жидкой мозаики являются углеводы. Они расположены на внешней поверхности мембраны, где они связаны с белками для формирования гликопротеинов, или фосфолипидов для формирования гликолипидов. Эти углеводные комплексы называются гликокаликсом – сахарным покрытием клетки. Некоторые углеводы в мозаике также играют важную роль в качестве маркеров, позволяющих клеткам различать себе подобных (клетки одного и того же организма) и чужаков (инородные клетки или частицы).

Вместе эти компоненты создают плазменную мембрану клетки толщиной от пяти до десяти нанометров. Плазменные мембраны взаимодействуют со своим окружением для осуществления многих важных процессов для поддержания клеточной функции и гомеостаза.

Suggested Reading

Bernardino de la Serna, Jorge, Gerhard J. Schütz, Christian Eggeling, and Marek Cebecauer. “There Is No Simple Model of the Plasma Membrane Organization.” Frontiers in Cell and Developmental Biology 4 (2016). [Source]