Back to chapter

5.3:

Sıvı Mozaik Modeli

JoVE Core
Biology
This content is Free Access.
JoVE Core Biology
The Fluid Mosaic Model

Languages

Share

– [Anlatıcı] Flüid Mozaik Model, plazma zarının yapısını çeşitli bileşenler olarak gösterir. Bileşenler, fosfolipidler, proteinler ve karbonhidratlardır. Bu entegral moleküller ayrı, ancak gevşek şekilde bağlanır. Hücre sınırını tanımlar ve optimum işlev için akışkanlık sağlarlar. Gelin önce en bol bulunanları, yani lipidleri konuşalım. Bunlar ayrıca hem fosfolipitleri hem de kolesterolü içerir. Fosfolipidler, hidrofilik, su seven bir baş ve iki hidrofobik, sudan korkan yağ asidi kuyruğundan oluşur. Ve kendiliğinden bir lipit çift katmanı oluştururlar. Bunu, hidrofobik kuyrukları içe doğru ve hidrofilik kafaları dışarı bakacak şekilde düzenleyerek yaparlar. Bu düzenleme hücrenin içini dışından ayırır. Sırada ikinci ana bileşen vardır. Proteinler. Lipit çift katmanı ile diferansiyel olarak bağlanabilirler. Örneğin, bazıları tamamen tümleşiktir. İntegrinler gibi. Diğerleri ise sadece yüzeyde veya sitozolde bulunabilir. Östrojen reseptörlerinde olduğu gibi. Ayrıca dış periferde son bileşen bulunur. Karbonhidratlar. Bunlar proteinlere bağlanarak glikoproteinler veya fosfolipitlere bağlanarak glikolipitler oluşturabilirler. Bağlandıktan sonra, bu karbonhidrat kompleksleri, glikokaliks, şeker kaplaması olarak adlandırılırlar.

5.3:

Sıvı Mozaik Modeli

Akışkan mozaik modeli ilk olarak araştırma gözlemlerinin görsel bir temsili olarak önerildi. Model, membranların bileşimini ve dinamiklerini içerir ve membranla ilgili gelecekteki çalışmalar için bir temel görevi görür. Model, plazma zarının yapısını fosfolipidler, proteinler ve karbonhidratları içeren çeşitli bileşenlerle gösterir. Bu integral molekülleri, gevşek bir şekilde bağlanır, hücrenin sınırını tanımlar ve optimum işlev için akışkanlık sağlar.

Lipidler

Sıvı mozaik modelinin en bol bulunan bileşeni lipitlerdir. Lipitler, hem fosfolipitleri hem de kolesterolleri içerir. Fosfolipidler hem hidrofobik hem de hidrofilik kısımlara sahip olan amfipatik yapılardır. Hidrofilik —su seven— baş ve iki hidrofobik —sudan korkan— yağ asidi kuyruğundan oluşurlar. Fosfolipidler kendiliğinden, hücrenin içini dışarıdan ayıran bir lipit çift tabaka oluştururlar. Lipid çift tabaka, içeri bakan hidrofobik kuyruklardan ve hücrenin içindeki ve dışındaki sulu ortama bakan hidrofilik kafalardan oluşur. Kolesteroller, membran akışkanlığını ve esnekliğini düzenlemede rol oynayan bir steroid sınıfıdır. Membran akışkanlığı, belirli moleküllerin ve iyonların plazma membranından taşınmasını kolaylaştırır.

Proteinler

Mozaiğin ikinci ana bileşeni proteinlerdir. Proteinler, lipid çift tabaka ile farklı şekilde ilişkilendirilebilir. Örneğin, bazıları, transmembran reseptörler olarak görev yapan ve molekülleri membranlar boyunca taşıyan proteinleri taşıyan integrinler gibi tamamen membrana entegre edilmiştir. Bu tür entegre proteinler, integral proteinler olarak adlandırılır. Diğer proteinler, östrojen reseptörlerinde olduğu gibi yalnızca hücre yüzeyinde veya sitozolde bulunabilir. Bu proteinlere periferik proteinler denir.

Karbonhidratlar

Akışkan mozaik modelinin son bileşeni karbonhidratlardır. Glikoproteinleri oluşturmak için proteinlere veya glikolipidleri oluşturmak için fosfolipitlere bağlandıkları zarın dış yüzeyinde bulunurlar. Bu karbonhidrat komplekslerine glikokaliks —hücrenin şeker kaplaması— denir. Mozaikteki bazı karbonhidratlar, hücrelerin kendi (aynı organizmanın hücreleri) ve kendi olmayan (yabancı hücreleri veya partikülleri izinsiz giren) ayırt etmesini sağlayan markerler olarak önemli roller oynarlar.

Bu bileşenler birlikte, beş ila on nanometre arasında değişen bir kalınlığa sahip bir hücrenin plazma membranını oluşturur. Plazma zarları, hücresel işlevi ve homeostazı sürdürmek için birçok temel işlemi gerçekleştirmek üzere çevreleriyle etkileşime girer.

Suggested Reading

Bernardino de la Serna, Jorge, Gerhard J. Schütz, Christian Eggeling, and Marek Cebecauer. “There Is No Simple Model of the Plasma Membrane Organization.” Frontiers in Cell and Developmental Biology 4 (2016). [Source]