DNA 복제에서 교정 실수, 이를테면아데닌이 시토신과 결합하는 실수가 지속될 수 있고부정합 수리 기제를 통하여 고칠 수 있다이 과정에서 잘못 짝지어지 베이스는비정상적인 구조 때문에 부정합 MutS 같은 수리 단백질이알아내고 , MutL 같은 다른 부정합 수리 단백질은새로운 가닥을 알아내서견본 가닥이 변하지 않는 동안에오류가 있는 가닥을 수리한다새 가닥을 어떻게 알아내는지는 유기체에 달려있다E.coli에서는 특수 DNA 서열이 메틸화 되어 있고DNA가 합성된 조금 후에메틸기가 첨가되었다E.coli 불일치 수리 단백질은 메틸화 되지 않은서열을 감지하면서 새로운 가닥을알아낸다진핵 생물에서는, 견본과 비교해서 새로운 가닥이약간의 틈이 있을 가능성이 있다진핵 생물의 불일치 수리 단백질이 틈이 있는 가닥을 알아내어그것을 표적으로 잡고 수리를 한다새 가닥이 파악되면오류 부분이 핵산 말단 분해 효소에 의해서 절단이 되는데뉴클레오티드를 제거하는 것이다마지막으로, DNA 폴리메라아제를 옳은 뉴클레오티드에 추가하고DNA 연결 효소가 모서리 간격을 봉하면서오류를 수리한다