DNA提取是从细胞中 去除和纯化的DNA。 裂解第一批细胞,使其破裂。 通常通过物理破坏和化学药品的, 例如去污剂,组合 来溶解细胞和核膜。 然后内容物可以自由地 漂浮到周围的溶液中。 接下来的DNA必须与存在的其他分子分开。 基于其不同的溶解度, 通常使用有机溶剂 从蛋白质中分离核酸。 另外,蛋白酶和RNase酶 可用于降解蛋白质和RNA, 而使DNA保持完整。 通常将盐添加到样品中, 以稳定DNA骨架中带负电荷的 磷酸基团。 加入冰冷的酒精后, 将DNA从溶液中沉淀出来。 将白色沉淀物通过在 离心机中旋转收集, 并沉淀在管子底部。 在将其洗涤并重悬于缓冲溶液中后, 提取的DNA最终可用于研究 或生物技术应用。