Back to chapter

14.6:

pre-mRNA 처리

JoVE Core
Biology
A subscription to JoVE is required to view this content.  Sign in or start your free trial.
JoVE Core Biology
pre-mRNA Processing

Languages

Share

– [강사] 진핵 세포 내에서새롭게 전사된 mRNA는 전구체 mRNA, 또는pre-mRNA가 됩니다각 pre-mRNA는 두 가지 중요한 변형이 적용되는데하나는 분자의 5 프라임 엔드의 캡으로 불리는 경우와다른 하나는 분자의 3 프라임 엔드의꼬리에 해당합니다5 프라임 캡의 구성은단일 7- 메틸구아노신인변형된 구아닌 뉴클레오티드이며부착 대상은 첫 번째 뉴클레오티드로서pre-mRNA에 속하는 것으로 인산염에 의해 결합됩니다특정 뉴클레오티드 서열의 경우pre-mRNA 전사체의 엔드를 향하는데 보통 A, A, U, A, A, A로서아데닐산중합반응 신호라고 하며RNA 결합 단백질을 군집시키고 효소를 지시하는데이는 엔도뉴클라아제로서 전사체의 절단을신호 서열의 3 프라임 엔드에서 실행합니다다른 효소인 폴리아데닐기중합효소는뒤이어 기다란 아데닌 뉴클레오티드를 추가하는데약 200개 정도이며 전사체의 3프라임 엔드에 적용됩니다5 프라임 캡과 3 프라임의 poly-A 꼬리는전사체의 엔드가 열화되지 않도록 보호합니다3 프라임 꼬리 또한 신호를 통해분자를 이동시키는데 즉, mRNA 전사체의 준비가 완료되어핵을 떠날 수 있음을 전합니다핵의 외부에서5 프라임 캡은 리보솜의 부착을전사체로 실행시켜 번역이 개시되게 합니다RNA 전사체의 최종 주된 변경 사항은 제거로서인트론이라고하는 비암호와 서열이 대상입니다이어맞추기복합체라는 단백질과 RNA의 복합체가인트론의 엔드에서 표지를 찾아내어전사체에서 인트론을 절단하며남은 엑손을 함께 결합시키는데이는 단백질을 암호화하는 서열입니다

14.6:

pre-mRNA 처리

진핵세포에서, RNA 중합효소(RNA polymerase; RNA 폴리머레이스)에 의해 만들어진 전사물(transcript)은 핵에서 나오기 전에 수정되고 처리됩니다. 처리되지 않은 RNA는 성숙한 mRNA와 구별하기 위해 mRNA 전구체(precursor mRNA, 줄여서 pre-mRNA; 전구 mRNA)라고 불립니다.

약 20-40개의 리보뉴클레오타이드(ribonucleotide)가 RNA 중합효소에 의해 결합하면, 효소 그룹은 자라는 전사물의 5’ 끝에 “캡(cap; 모자)”을 추가합니다. 이 과정에서 5’ 인산은 메틸기가 부착된 변형된 구아노신(guanosine)으로 대체됩니다. 이 5’ 캡은 세포가 mRNA와 세포 내 다른 종류의 RNA를 구별하도록 돕고, 이후 번역에 역할을 합니다.

전사 중 또는 직후에 스플라이소솜(spliceosome; 이어맞추기복합체)이라고 하는 대형 복합체가 mRNA 전구체 전사물의 여러 부분을 잘라내고 나머지 서열에 다시 연결합니다. 전사물에 남아 있는 RNA 서열은 엑손(exon; 발현되는 서열)이라고 하며 제거된 부분은 인트론(intron)이라고 합니다. 흥미롭게도, 한 RNA 구간은 한 세포 유형에서 엑손이 될 수 있고 다른 세포 유형에서 인트론이 될 수 있습니다. 마찬가지로, 하나의 세포는 하나의 유전자로부터 선택적 스플라이싱(alternative splicing)이 된 여러 버전의 전사물을 가질 수 있고, 따라서 여러 개의 단백질이 생산될 수 있습니다.

전사가 완료되면 효소는 약 30-200개의 아데닌(adenine) 뉴클레오타이드(nucleotide)를 mRNA 전구체의 3’ 끝에 추가합니다. 이 폴리 A 꼬리(poly A tail)는 세포질 내 분해로부터 mRNA를 보호합니다. 그런 다음 성숙한 mRNA(mature mRNA)는 번역을 위해 핵을 빠져나갑니다.

Suggested Reading

Darnell, James E. "Reflections on the history of pre-mRNA processing and highlights of current knowledge: a unified picture." RNA 19, no. 4 (2013): 443-460. [Source]

Ramanathan, Anand, G. Brett Robb, and Siu-Hong Chan. "mRNA capping: biological functions and applications." Nucleic Acids Research 44, no. 16 (2016): 7511-7526. [Source]

Semlow, Daniel R., and Jonathan P. Staley. "Staying on message: ensuring fidelity in pre-mRNA splicing." Trends in Biochemical Sciences 37, no. 7 (2012): 263-273. [Source]