Login processing...

Trial ends in Request Full Access Tell Your Colleague About Jove

12.11: Kromozomal Kalıtım Teorisi

JoVE Core
Biology

A subscription to JoVE is required to view this content. You will only be able to see the first 20 seconds.

Education
Kromozomal Kalıtım Teorisi
 

12.11: Kromozomal Kalıtım Teorisi

1866'da Gregor Mendel bezelye bitkisi ıslah deneylerinin sonuçlarını yayınlayarak fiziksel özelliklerin kalıtımında öngörülebilir desenler için kanıt sağladı. Bulgularının önemi hemen fark edilmedi. Aslında, genlerin varlığı o zaman bilinmiyordu. Mendel kalıtsal üniteleri "faktörler" olarak adlandırdı.

Mendel'in gözlemlerinin altında yatan mekanizmalar-ayrımcılık ve bağımsız ürün yelpazesine dayanarak- zor olmaya devam etti. 1800'lerin sonlarında, mikroskopi ve boyama tekniklerinde gelişmeler bilim adamları ilk kez mitoz ve kızamık görselleştirmek için izin verdi.

1900'lerin başında, Theodor Boveri, Walter Sutton ve diğerleri bağımsız olarak kromozomların Mendel'in yasalarının altında yatan bir miras kromozom teorisi olabileceğini ileri sürüyorlar. Deniz kestaneleri ve çekirgeleri araştıran Boveri ve Sutton, meyozis sırasında kromozomlar ile Mendel'in faktörleri arasında çarpıcı benzerlikler emdi.

Mendel'in faktörleri gibi kromozomlar da çift olarak gelir. Mendel'in ayrımcılık yasasını hatırlatan bu çiftler, her gametin (örneğin, sperm veya yumurta) her çiftten bir kromozom alacağı gibi bir meyozbölünme sırasında ayrılırlar. Kromozom çiftleri birbirinden bağımsız olarak ayrı ştırılırlar ve Mendel'in bağımsız ürün yelpazesine uygun olarak.

Kromozom kalıbı teorisinin ilk somut kanıtı eleştirmenlerden biri olan Thomas Hunt Morgan'dan geldi. Morgan, meyve sineklerinin göz rengini etkileyen bir mutasyonun erkek ve dişi sinekler tarafından farklı bir şekilde miras kaldığını buldu ve bu özelliğin X kromozomu tarafından belirlendiğini gösterdi.

Mendel'in faktörlerinin spesifik kromozomal yerlerde gen adı verilen DNA segmentleri olduğunu artık biliyoruz. Farklı kromozomlar üzerindeki genlerin bağımsız çeşidi, hangi genlerin aynı kız hücrelere ayrıştırılan bir hücrenin orta ucundaki kromozomların rastgele düzenlenmesinin bir sonucudur. Her homolog kromozom çifti diğerlerinden bağımsız olarak göç eder. Ayrıştırma yasası, anafaz I sırasında kromozomların hareketine karşılık gelir ve bu da normal şartlar altında her bir kandinin rastgele dağıtılan her bir kromozomun sadece bir kopyasını almasını sağlar.


Get cutting-edge science videos from JoVE sent straight to your inbox every month.

Waiting X
simple hit counter