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6.11:

Entalpia de Formação Padrão

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Chemistry
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Standard Enthalpy of Formation

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A alteração da entalpia de uma reação pode ser medida utilizando um calorímetro, ou pode ser encontrada calculando a diferença da entalpia entre os reagentes e os produtos. No entanto, as entalpias absolutas dos reagentes e produtos não pode ser medida diretamente;portanto, os químicos utilizam geralmente a alteração da entalpia, ou delta H, relativa a uma substância de referência num estado padrão acordado. O estado padrão é definido por um conjunto específico de condições.Isto inclui uma temperatura definida, normalmente 25 graus Celsius ou 298 Kelvin, e uma pressão constante de 1 bar para os gases. Para as soluções, o estado padrão é uma concentração molar de 1 mol de um soluto puro num solvente. O estado padrão para uma substância inclui também o estado físico da matéria em que a substância existe sob estas condições.Por exemplo, o cloreto de sódio como sólido, o mercúrio como líquido ou o hélio como gás. Se um elemento existe em mais do que uma forma sob estas condições, a forma mais estável do elemento é definida como o estado padrão. Por exemplo, o carbono pode existir como cristais de grafite ou como um diamante, mas o grafite é a forma mais estável e, portanto, o estado padrão do carbono.Quando os elementos nos seus estados padrão se combinam para formar 1 mol de um composto puro, a entalpia da reação é chamada de entalpia padrão, ou calor padrão, de formação. Isto é indicado por delta H zero, subscrito f, onde zero indica os estados padrão dos elementos constituintes, e f indica a formação. A entalpia padrão da formação para os elementos puros em condições de estado padrão é sempre zero porque não há reação, e, portanto, nenhuma alteração na entalpia, quando o elemento já está no seu estado padrão.Os valores da entalpia padrão de formação em kilojoules por mol para um composto podem ser encontrados em tabelas de referência. Estas substâncias incluem elementos em estados não padronizados, como o sódio gasoso, e compostos como o cloreto de sódio. A alteração da entalpia padrão de uma reação pode ser calculada a partir da diferença de produtos e reagentes, que, por sua vez, podem ser calculados utilizando os valores da entalpia da tabela de referência.

6.11:

Entalpia de Formação Padrão

As mudanças de entalpia são tipicamente tabuladas para reações nas quais tanto os reagentes como os produtos estão nas mesmas condições. Um estado padrão é um conjunto de condições comumente aceite, usado como ponto de referência para a determinação de propriedades sob outras condições diferentes. Para os químicos, o estado padrão IUPAC refere-se a materiais sob uma pressão de 1 bar e soluções a 1 M e não especifica uma temperatura. Muitas tabelas termoquímicas listam valores com um estado padrão de 1 atm. Como a ΔH de uma reação muda muito pouco com alterações tão pequenas na pressão (1 bar = 0,987 atm), os valores de ΔH (excepto os valores medidos com mais precisão) são essencialmente os mesmos em ambos os conjuntos de condições padrão. Um “o” em superscrito no símbolo de alteração da entalpia designa o estado padrão. Uma vez que a temperatura normal (mas não tecnicamente padrão) é de 298,15 K, esta temperatura será assumida a menos que seja especificada outra temperatura. Assim, o símbolo (ΔH°) é usado para indicar uma alteração da entalpia para um processo que ocorre nessas condições. (O símbolo ΔH é utilizado para indicar uma alteração de entalpia para uma reação que ocorre em condições não padrão.)

As alterações da entalpia para muitos tipos de processos químicos e físicos estão disponíveis na literatura de referência, inclusivamente para reações de combustão, transições de fase, e reações de formação. Uma vez que a alteração da entalpia para uma determinada reação é proporcional às quantidades de substâncias envolvidas, pode ser relatada com base nisso (isto é, como ΔH para quantidades específicas de reagentes). No entanto, nós consideramos muitas vezes que é mais útil dividir uma propriedade extensiva (ΔH) por outra (quantidade de substância), e relatar um valor intensivo de ΔH por quantidade, muitas vezes “normalizado” para uma base por mole. 

Entalpia Padrão de Formação

A entalpia padrão de formação ΔHf° é uma alteração da entalpia para uma reação em que se forma exactamente 1 mole de uma substância pura a partir de elementos livres nos seus estados mais estáveis, em condições de estado normais. Estes valores são especialmente úteis para a computação ou previsão de alterações de entalpia para reações químicas impraticáveis ou perigosas, ou para processos para os quais é difícil realizar medições. Usando valores conhecidos de entalpia padrão de formação, a alteração da entalpia para qualquer reação pode ser determinada.

A entalpia padrão de formação de CO2 (g) é −393,5 kJ/mol. Esta é a alteração da entalpia para a reação exotérmica: 

Eq1

começando com os reagentes a uma pressão de 1 atm e 25 °C (com o carbono presente como grafite, a forma mais estável de carbono nestas condições) e terminando com um mole de CO2, também a 1 atm e 25 °C . Para o dióxido de azoto, NO2 (g), a ΔHf° é de 33,2 kJ/mol. Esta é a alteração da entalpia para a reação endotérmica:

Eq2

Uma equação de reação com 1/2 moles de N2 e 1 mole de O2 está certa neste caso porque a entalpia padrão de formação refere-se sempre a 1 mole do produto: NO2 (g).

Por definição, a entalpia padrão de formação de um elemento na sua forma mais estável é igual a zero em condições normais. Por exemplo, as entalpias padrão de formação de carbono (grafeno), gás de oxigénio diatómico, gás de azoto diatómico, metal de sódio, e mercúrio líquido são zero em condições normais.

Este texto é adaptado de Openstax, Chemistry 2e, Section 5.3: Enthalpy.

Suggested Reading

  1. Hawk, Eric Leigh. "The calculation of standard enthalpies of formation of alkanes: Illustrating molecular mechanics and spreadsheet programs." Journal of chemical education 76, no. 2 (1999): 278.
  2. Mazzuca, James W., Alexis R. Downing, and Christopher Potter. "Empirically corrected electronic structure calculations applied to the enthalpy of combustion physical chemistry laboratory." Journal of Chemical Education 96, no. 6 (2019): 1165-1170.
  3. Jansen, Michael P. "The Cost of Converting a Gasoline-Powered Vehicle to Propane. A Practical Review Problem for Senior High School or Introductory Chemistry." Journal of Chemical Education 77, no. 12 (2000): 1578.