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17.9:

非標準状態の自由エネルギーの変化

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Chemistry
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Free Energy Changes for Nonstandard States

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The standard free energy change for a reaction can only be determined if it occurs under standard state conditions—when both the reactants and products are in their standard states. However, most chemical reactions do not occur under these conditions. Under any conditions—standard or nonstandard—the relative amount of products and reactants present in a reaction is described by the reaction quotient, Q. For reactions occurring in solution, Q is calculated from the ratio of the product and reactant concentrations, with each reagent concentration raised to the power of its stoichiometric coefficient. For gaseous reactions, the partial pressures of the gases can be used in place of concentrations. The free energy change of a reaction is equal to the sum of the standard-state free energy change for the reaction, delta G naught, and RT times the natural log of Q. Here, R is the universal gas constant in joules per mole-kelvin, and T is the temperature of the reaction in kelvin. At constant temperature, the standard-state free energy has a fixed value, but Q varies because it depends on the composition of the reaction mixture. Consider the synthesis of ammonia gas from nitrogen and hydrogen at 298 K. Under standard conditions, which for a gas is the pure gas at 1 atm, the partial pressures of all the components are equal to 1 atm, and the magnitude of the reaction quotient equals 1. Thus, the free energy change of the reaction is equal to the standard free energy change of the reaction, −32.8 kJ/mol, and the forward reaction is spontaneous. Under nonstandard conditions, the components of the reaction mixture may initially have partial pressures of 1.2 atmospheres of nitrogen, 3.6 atmospheres of hydrogen, and 0.60 atmospheres of ammonia. As before, the reaction quotient can be determined from the values for the partial pressures. Substituting for Q into the equation, the free energy for the reaction is −45.3 kJ/mol, indicating a spontaneous reaction in the forward direction. As the forward reaction proceeds, more ammonia is produced, and the reaction composition changes. When the reactants and products are in equilibrium, the free energy change for the reaction is zero, and the value of RT times the natural log of Q is equal and opposite in sign to the standard free energy change. Now, if the reaction mixture contains 0.02 atmospheres of nitrogen, 0.06 atmospheres of hydrogen, and 4.8 atmospheres of ammonia, Q is much larger, and the change in free energy is 5.6 kJ/mol. A positive free energy change indicates that the reverse reaction is energetically favorable. Thus, under these conditions, ammonia decomposes to produce nitrogen and hydrogen.

17.9:

非標準状態の自由エネルギーの変化

<p非標準条件(1 bar以外の圧力、1 mol/L以外の濃度)にて反応物と生成物が存在する状態で起こるプロセスの自由エネルギー変化は、次の式によって標準自由エネルギー変化と関連づけることができます。

 Eq1

ここで、Rは気体定数(8.314 J/K·mol)、Tはケルビン単位の絶対温度、Qは反応商を表します。この式は、任意の条件下におけるある過程の自発性を予測するために使用されます。

反応商 (Q)

可逆反応における系の状態は、その反応商Qを計算することで簡単に知ることができます。下記のとおり記述される可逆反応に対して、

 Eq1

反応商は、平衡式の化学量論から次のように直接計算できます。

 Eq1

ここで、添字のcは式中でのモル濃度の使用を示します。凝縮相における平衡では、濃度に基づく反応商、Qcが用いられます。反応物と生成物が気体の場合は、分圧を用いて同様に反応商を計算することが出来ます。

 Eq1

標準状態では、反応物と生成物の溶液濃度は1 mol/L、または気体の圧力は1 barであり、Qは1に等しいです。 したがって、標準状態では、

 Eq1

非標準条件では、Qを計算する必要があります。

Qの値は、反応が平衡に近づくにつれて変化するため、反応の状態を知る上で有用な指標となります。例えば、二酸化硫黄の酸化反応を考えよう。

 Eq1

この反応を、反応物であるSO2とO2のみの混合物で開始する場合と、生成物であるSO3のみで開始する場合の2つの異なる実験を考えます。反応物の混合物のみから始まる反応では、Qは最初は0に等しいです。

 Eq1

反応が平衡に向かって順方向に進むと、反応物の濃度は減少し(Qcの分母も同様に減少)、生成物の濃度は増加し(Qcの分子も同様に増加)、結果的に反応商は増加します。平衡状態になると、反応物と生成物の濃度は一定になり、Qcの値も一定となります。

Qcの値は、生成物だけが存在する状態で反応が始まった場合、最初は無限大です。

 Eq1

この場合、反応は逆方向に向かって進む。生成物の濃度とQcの分子は時間とともに減少し、それとともに反応物の濃度とQcの分母は増加します。その結果、反応商は平衡状態で一定になるまで減少します。

上記の文章は以下から引用しました。Openstax, Chemistry 2e, Chapter 16.4: Free Energy and Openstax, Chemistry 2e, Chapter 13.2: Equilibrium Constants.